『壹』 gcms的保養常識
·高堅濾鏡保養常識
高堅大部分濾鏡是採用CR39有機玻璃材料，具有重量輕、不易摔破的特點，但容易產生靜電而吸附灰塵，若產生了靜電，那些灰塵就像老擦不掉一樣，不小心還弄花了鏡面。
1. 先用氣吹將鏡片上的塵粒吹掉，然後折起鏡頭紙，將吹不掉的微粒挑去（或拔走），不要乾擦鏡片。
2. 若濾鏡粘有指痕、油漬等或灰塵較多，應使用鏡頭紙粘上鏡頭清潔液擦拭。還可以用肥皂水或稀釋的清潔劑清洗，用清水沖過干凈，再用軟布（紙）抹乾水漬，便能光潔如新（注意：偏光鏡和雙色濾鏡不能用水洗）。
3. 出外拍攝前應使用鏡頭紙先將濾鏡清潔抹拭一遍（這樣可防止鏡片產生靜電），放在10片裝鏡片盒內，方便攜帶和取用。拍攝回來，使用上面的方法將濾鏡清洗干凈後，放回各自的包裝盒內存放。
『貳』 GC/MS檢測器飽和該怎麼解決操作步驟！謝謝…
說明你的樣品濃度太高了。以後濃度倍數稀釋多一些，同時一定要記得設定溶劑延遲時間。飽和後一般是對柱子進行老化。
『叄』 頂空氣相色譜-質譜法(HS/GC-MS)
方法提要
在恆溫密閉容器中，水樣中的揮發性有機物在氣、液兩相間分配，達到平衡。取液上氣相樣品進行氣相色譜-質譜聯用儀分析。
本方法適用於飲用水、地表水、地下水和廢水中揮發性有機物的監測。檢出限見表82.14(隨儀器和操作條件而變)。
表82.14 方法的檢出限
續表
儀器
氣相色譜-質譜聯用儀，EI源。
自動頂空進樣器。
1mL氣密注射器。
頂空樣品瓶 30mL，帶聚四氟乙烯(PTFE)密封硅橡膠墊。密封墊在150℃下加熱3h，冷卻後保存在干凈的玻璃試劑瓶中。
試劑
氯化鈉 優級純，在350℃下加熱6h，除去吸附於表面的有機物，冷卻後保存於干凈的試劑瓶中。
甲醇 優級純。
VOCs標准儲備溶液 (1000μg/mL) 23種VOCs，甲醇為溶劑。
標准使用液 (10.0μg/mL)用甲醇逐級稀釋標准儲備溶液配製。
內標溶液 對溴氟苯(1000μg/mL)，甲醇為溶劑，再以甲醇稀釋至100μg/mL。
樣品採集與保存
取水樣時應使樣品充滿容器，不留空間，並加蓋密封。樣品應在冰箱冷藏室中保存(～4℃)。
分析步驟
1)樣品預處理。稱取3g氯化鈉放入30mL頂空樣品瓶中，緩慢注入10mL水樣，加入5μL濃度為100μg/mL的內標溶液，蓋上硅橡膠墊和鋁蓋，用封口工具加封，放入到頂空進樣器中待測定。
2)校準曲線。取五個頂空瓶，分別稱取3gNaCl於各頂空瓶中，加入10mL純水，再分別加入5μL和10μL的10μg/mL標准使用液及5μL和10μL的100μg/mL標准使用液，各瓶內同時加入5μL濃度為100μg/mL的內標溶液，加蓋密封，放入頂空進樣器中待分析，得到溶液濃度分別為0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL，內標濃度為50.0ng/mL。
3)分析條件。頂空樣品瓶加熱溫度為60℃，加熱平衡時間30min。色譜柱:DB-624石英毛細管柱60m×0.32mm(內徑)×1.8μm。進樣口溫度:250℃;介面溫度:230℃。進樣方式:分流進樣，分流比為1:10。進樣量:0.8mL。色譜條件:柱溫50℃(2min)→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃(5min)。
4)測定。定性分析:全掃描方式，質量范圍為35～200u，掃描速度0.5s/次。定量方式:選擇離子檢測(SIM)，各化合物檢測質量數見表82.15。標准溶液總離子流色譜圖見圖82.2。
圖82.2 VOCs 總離子流色譜圖
表82.15 各揮發性有機化合物的相對分子質量和選擇離子檢測質量數 (m/z)
續表
方法性能指標
以標准溶液配製了五個 20.0ng/mL 的模擬試樣，方法的精密度及基體加標回收率見表82.16。
表82.16 模擬水樣的精密度和准確度測定結果
續表
『肆』 氣質聯用色譜法GC/MS在檢測有機磷農葯殘留中的應用
要使用tclp或者索式萃取器進行前處理。然後可能需要凈化，再用gc或者gcms進行定性定量分析。如果有hplc輔正更好。
『伍』 用GCMS方法分析薄荷精油成分時，薄荷精油的用量至少要多少ml（請具體回答到小數點後一位）
您是什麼情況？幾微升就可以，但主要看儀器的情況，進樣量越大，峰高越高，保證主峰盡量高，且不能平頭。
『陸』 安捷倫gcms強制重啟按哪個
長按開機鍵。
重啟，是計算機操作通俗用語，意為重新啟動計算機。主要作用是保存對系統的設置和修改以及立即啟動相關服務等。重新啟動的最通常的理由是因為新軟體或硬體的安裝需要，或因為應用軟體因為一些理由沒有回應。
重新啟動(reboot)是重新打開計算機而且重新裝載操作系統;在支持快速啟動的Windows中關閉快速啟動功能並徹底關機，然後通過冷啟動方式啟動系統。重新啟動的最通常的理由是因為新軟體或硬體的安裝需要，或因為應用軟體因為一些理由沒有回應。在運行Windows的計算機上，你通常可以藉由選擇開始菜單的"關閉計算機"然後按出現在窗口的"重新啟動"來重新啟動。另外的一個方法(當第一個方法不起作用時經常使用的方法)是通過Ctrl-Alt-Delete按鍵組合，此方法僅適用於基於DOS的操作系統(包括BIOS)有時稱為熱啟動,也許因為它比冷啟動(只是按計算機的電源開關把它關掉然後再按一次把它打開)更溫和一些。
『柒』 gc/ms聯用系統一般有哪幾個部分組成gc/ms聯用中要解決哪些問題
1、GC-MS相對於GC來說價格高，維護成本也很高。一般7890A-5975C聯用怎麼也要五十多W吧。如果更好的使用MS，最好在進樣品之前，先進行GC檢測，確定看到合適的峰，峰型，分離都不錯，再進行MS定性好一些（當然有一些微量的檢測用GC無法檢測，可能直接進行MS，那另當別論）。樣品非常復雜時，我們一般都關注主要的一種或幾種要通過MS定性或定量的物質。也就是說，有時一個樣品由幾十種物質組成我們不會關注每一種物質的，這樣就可以通過一些處理手段了。
2、比如說如果有鹽類，或水類不適合直接進樣，可以通過頂空的辦法，或是通過萃取的辦法來進樣。可以加入諸如乙酸乙酯這類極性弱一些的溶劑，分層後進行樣品檢測。這是其中一種辦法，還有一種辦法是衍生的辦法。衍生的方法很多，你可以在網上仔細查找一下。
3、衍生基本就是把含活潑H的羥基，胺基，羧基衍生了，衍生後的產物極性都會變弱，容易萃取和改善峰型，利於GC-MS檢測，衍生後也不影響定量的檢測。
『捌』 gcms氣相色譜質譜聯用儀是並聯還是串聯
摘要 氣相色譜質譜聯用儀gcms是一種用於礦山工程技術領域的分析儀器，於2009年11月25日啟用。
『玖』 GCMS方法無法調用
點擊編輯整個方法，如果要用的方法是已經編輯好且保存好的方法，點擊調用方法，選出要用的方法即可。
『拾』 GCMS聯用分析法跟一般氣相色譜分析法有什麼不同點
GC-MS和一般氣相色譜分析方法相比有優點也有缺點：
優點：定性方面：這是其主要的優勢，GC-MS可以不單單只是依靠保留時間定性，可以利用質譜特有的碎片分析進行准確的物質定性，再加上現在GC-MS工作站的幫助，物質定性可以很方便准確。
缺點：定量方面：MS是通用型檢測器，和通用型檢測器FID比較靈敏度略有優勢，但與ECD、FPD等專屬型檢測器比較就有差距了。
MS一般用內標法。
氣質的使用價值還是很大的！