電泳儀的使用方法

Ⅰ 請問電泳儀的使用注意事項有哪些

電泳儀/電泳槽注意事項：1. 電泳儀/電泳槽通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2. 儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。3. 由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。4. 在總電流不超過儀器額定電流時(最大電流范圍) ，可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。5. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。6. 電泳儀/電泳槽使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。 希望能幫到你！

Ⅱ 電泳儀使用方法

電泳儀：電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。
電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由於所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特徵，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基於上述原理設計製造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。

● 使用方法
1． 首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。
2． 電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到最小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。
3． 接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。
4． 工作完畢後，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，並撥出電泳插頭。
注意事項
1．電泳儀通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
2． 儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。
3． 由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4． 在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
5． 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
6． 使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。

Ⅲ 請高手指教下BG-Power300電泳儀的使用方法

電壓:5-300V
電流:1-500mA
功率:1-150W
微電腦開關電源:是
輸出類型:恆壓、恆流或恆功率
定時器:1-999min
伏時和分步控制:無
暫停/繼續功能:有
屏幕顯示:2行×20字元液晶顯示屏
可編程方法:可存儲12個常用程序
恆定電壓（電流或功率）其它兩項自動緩慢升成:有
可進入微電流狀態:有
漏電保護:有
斷電後自動恢復:有
溫度控制:無
安全性能:空載、荷載突變、過載、短路、過壓檢測；自動關機
操作條件:0-40℃；濕度0-95％
輸出插孔:4對並聯
輸入功率（實際）:100/120Vor200/240V 50/60Hz，自由切換
小巧尺寸（W×L×H）:23.5×30.5×8cm
重量:3.8Kg

Ⅳ 伯樂電泳槽4塊膠使用方法

1.首先用電線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出連接起來，注意不要顛倒極性。
2.將電泳儀電源開關調到off位置，將電壓旋鈕調到小位置，根據工作需要選擇穩壓穩流模式和穩壓穩流范圍。
3.打開電源，緩慢旋轉電壓調節按鈕，直到達到所需電壓，設置電泳終止時間，電泳開始。
4.工作完成後，將所有旋鈕和開關轉到零位或閉合狀態，拔出電泳塞。

Ⅳ 繽諾絲電泳儀怎麼使用

輻射是肯定有的，最好不要用。但是生活中輻射無處不在，如果之前用過也不用太介懷

Ⅵ 無針美塑電泳儀怎麼用

呵呵`就是一個儀器的按摩頭，直接在皮膚上按摩就行了，我用的是浦項無針美塑，不知道你的是不是一樣的

Ⅶ 請說明基因工程實驗操作中主要使用的儀器及其使用方法

凝膠成像儀基本使用說明
1 打開凝膠成像儀電源（機器後部），開電腦；
2 將染色後凝膠用水沖洗後，將凝膠放在透射板正中，並關嚴暗倉門；
3 打開GeneSnap軟體，在軟體界面中點擊綠色按鈕，打開鏡頭，該按鈕會變成紅色，如凝膠在屏幕上未出現，可適當調節光圈（綠色按鈕下左一），使圖象到達合適亮度，調整圖象大小（綠色按鈕下中間）及清晰度（綠色按鈕下右一）；
4 待圖象最優化時，點擊紅色按鈕使之變成綠色，成像保留在屏幕上，點擊「Save」保存為.Sgd格式文件，用於使用「Gene Tools」軟體分析；或點擊「Save As」，在下拉菜單中 選取合適的圖象類型後，生成該類型的圖形文件，如「.jpg; .bmp; .gif」等；
5 關閉軟體（如未保存圖象此時會提示）；
6 打開暗倉門，拉出透射台，凝膠用PE手套包住後丟棄，並沖洗透射板；
7 關上暗倉門，並關閉電源。
注意：
1 開關倉門時防止將EB沾在倉門蓋上，如不慎沾上EB，擦乾後用水沖洗；
2 不推薦使用自動曝光；
3 透射板紫外燈壽命有限，調整圖象後及時成像；
4 凝膠應及時清理，防止凝膠固化後貼附在透射板上，造成成像不清晰；
5 如需對垂直電泳凝膠成像，需在透射台上加裝白光透射板，並調整「Transilluminator」為「Lower light」，其他操作相同；
6 請勿用該電腦處理文檔等，如需拷貝圖片，請將移動盤格式化後再插入。

穩壓穩流電泳儀使用方法
1、使用時，先接好輸入電源線，然後連接電泳槽，選擇需要的穩定方式（穩壓或穩流），和合適的電壓電流開關檔位，再開啟電源開關，調節電位器旋鈕，使輸出電壓或電流達到設定值即可。
2、為保證電泳實驗的安全，本機設有限流和短路雙重保護裝置。在穩壓檔，當負載（電泳槽）電阻緩慢變小，使電流不斷增大時，限流保護使輸出電流不超過 120mA。限流保護起作用時，輸出電壓自然降低，不再穩壓，以滿足歐姆定律：電流=電壓/電阻。
3、當輸出端不慎短路，或負載電阻突然減小以致輸出大大超過100mA時，短路保護裝置立即切斷輸出，同時面板上的紅色發光管亮，指示曾發生過短路故障。此時關閉電源開關，排除短路故障，再重新開啟電源開關，即能恢復工作。
於穩流檔使用時，輸出禁止開路（即不接電泳槽）。
電泳儀使用時應放置通風乾燥處。

恆溫金屬浴（CHB-100）操作卡
開機前檢查：
電源線插頭已經可靠插入電源插座中，電源線接地可靠。
溫度設置：
1、打開電源開關，所有的指示燈和數碼管都亮。大約5秒後即時溫度顯示窗（PV）顯示的數字為金屬模塊的即時溫度，設置溫度顯示窗（SV）顯示的數字為上一次使用的設置溫度。
2、按壓（設置/SET）鍵一次，此時設置溫度顯示窗（SV）最左邊數字閃爍，用上下鍵可更改閃爍數字到所需數值。
3、再按壓（設置/SET）鍵一次，閃爍數字右移一位，用上下鍵更改閃爍數字直至所需數值。
4、再按壓（設置/SET）鍵一次，閃爍數字右移一位，同樣用上下鍵更改閃爍數字直至所需數值，完成溫度的設置工作。或再次按壓（設置/SET）鍵又從左邊重新開始設置。
5、溫度設置完成後8秒，數字閃爍現象消失，表示本機系統進入運行狀態，並按照當前設定的溫度值運轉。
超聲波細胞粉碎儀操作步驟及使用說明
超聲波細胞粉碎儀操作步驟：
1、打開超聲波細胞粉碎儀的電源開關，指示燈亮。
2、按「設定」鍵，顯示窗1（工作/間歇）顯示「-1」，進入間隔時間設定狀態，此時顯示窗3 （溫度）顯示的是原始數據或「--」，按置數鍵設定間隔時間（建議1秒）。
3、按功能鍵，顯示窗1顯示「-2」，進入超聲時間設定狀態，按置數鍵設定超聲時間（最好5秒以下，建議1秒）。
4、按功能鍵，顯示窗1顯示「-3」，進入全程時間設定狀態，按置數鍵設定全程時間（此時時間單位為分）。
5、按功能鍵，顯示窗1顯示「-4」，進入溫度保護設定狀態，按置數鍵設定保護溫度（0-40℃）。
6、按設定鍵結束設定並按「復位」鍵復位，按啟動/暫停鍵開始超聲粉碎，全程時間到後顯示顯示窗閃爍跳動並自動報警停止工作。
7、如需重復上述實驗，先按超聲波細胞粉碎儀的清零再按啟動鍵。如工作中需要暫停，再次按啟動/暫停鍵。
離心機使用說明書 使用說明：
1、本機採用三眼安全插座，使用前應接妥地線，工作時，應將本機放置在平整而堅固的檯面上。
2、首先查看定時器旋鈕，應在「0」位置，然後接通電源，開電源開關，指示燈亮。
3、具體操作必須按如下步驟：
a、打開蓋板，小心地將試樣放置於離心護管內。注意：對稱的離心護管內必須放入同樣重量的試樣，其重量偏差不大於1克。
b合上蓋板，調節速度至所需值。
c將定時器旋至所需的時間值（「ON」 為常閉位置），定時器一離於「0」位置，轉盤即開始旋轉，離心機工作。
d工作一定時間後，定時器回復到「0」位置，轉盤停止旋轉，離心機停止工作。本機使用完畢後，關閉開關，將本機置於乾燥、通風陰涼處，並保持其清潔

PCR儀使用說明書
步驟：
1、開機：打開開關，視窗上顯示「SELF TEST」，顯示10秒中後，顯示RUN-ENTER菜單：「-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM 」准備執行程序。
2、放入樣本管，關緊蓋子。
3、如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：「-ENABLE DISABLE HEATED LID」 按《Proceed》選擇ENABLE，則開始執行程序。
4、如果要輸入新的程序，則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕顯示 「 -NEW LIST EDIT DELET」，按《Proceed》，1）選擇NEW，命名新的程序，最多8個字母，輸入後按《Proceed》確認。
2）輸入程序步驟：名字輸入後，顯示「 STEP1 _TEMP GOTO OPITON END」，按《Proceed》則可以輸入溫度（0～100℃），按《Proceed》確認後，則可以輸入孵育時間，用《Select》鍵移動游標，輸入數字，完成後按《Proceed》確認，跳到下一步，輸入方式同上。
3）選擇GOTO，輸入循環步驟時鏈接到第幾步（循環數最多可達9999次）（為實際循環數-1)。
4) 選擇option，顯示「STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE 」再選擇increment，按《Proceed》確認，輸入初始的溫度，確認後輸入時間，按《Proceed》確認，然後輸入每個循環增加或減少的溫度，增加用正值，減少用負值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》確認。選擇extend，按《Proceed》確認，輸入每個循環增加或減少的時間（-60～60秒），按《Proceed》確認。
選擇slop（指溫度上升或下降的速率），輸入溫度的改變值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》確認，然後輸入加熱或致冷的速度，按《Proceed》確認。
4）選擇End，輸入結束步驟。
5、輸入完成的程序後，到RUN-ENTER菜單，選擇新程序，開始運行。
6、其它：用《pause》可以暫停一個運行的程序，再按一次繼續程序。用《stop》或《Cancel》可停止運行的程序。
製冰機使用說明書使用方法
1.取下外包裝，並從儲冰盒中取出隨機所附文件袋及進水管、排水管、冰勺、密封墊等附件.
2.將製冰機放置通風處，與牆保持不少於150mm的空間，遠離熱源，確保機器平穩放置。
3.將隨機所附的一根12的軟塑波紋排水管與機器背部的出水管7相接，另一埠置於積水盒(自配)或下水道口內。
4.將隨機所附的進水管一端連接到可飲用自來水供水管的帶3/4"螺紋接頭的水龍頭上，供水管的水壓1.5一3kg/cm2，另一端與製冰機背部的水閥螺紋接頭6相連，注意在連接時，進水管兩端均需放置密封墊(隨機配)。
5.擰開自來水龍頭，保證進水管水流暢通。
6.插上電源插頭，按下操作面板上的翹板開關，這時製冰機開始工作，製冰機從進水一製冰、脫冰、儲冰實行全自動連續製冰，如果儲冰箱內的冰量達到一定程度，操作面板2上的冰滿燈會亮，製冰機自動停機;當外部供水管(或純水給水系統)出現斷水或供水故障時，製冰機操作面板上缺水燈會亮，製冰機自動停機。 儀器還有好多 ，歡迎追問

Ⅷ 電泳儀的注意事項

1.電泳儀通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
2.儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。
3.由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4.在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
6.使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。
研發背景
1937年，瑞典生化學家Tiselius集前人百餘年探索電泳現象之大成，發明了Tiselius電泳儀，在此基礎上建立了研究蛋白質的自由界面電泳方法，利用該法首次證明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白組成，並因此於1948年獲得阿果獎。隨後電泳技術的發展突飛猛進，1949年，RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質經電泳分離可依次分為白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五個組分，1957年Reiner對人血清五個組分蛋白進行了定量分析。
但自由界面電泳沒有固定支持介質，擴散和對流作用較強，影響分離效果，於是在50年代相繼出現了固相支持介質電泳。最初的支持介質是濾紙和醋酸纖維素膜，目前這些介質在實驗室已經應用較少。在很長一段時間里，小分子物質如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為介質進行電泳分離、分析，但目前一般使用靈敏度更高的技術如高效液相色譜法(HPLC)等來進行分析。而對於復雜的生物大分子，以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持介質進行電泳，其分離效果並不理想。於是1959年，Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先後利用人工合成凝膠作支持介質建立了聚丙烯醯胺凝膠電泳，從而大大提高了電泳的解析度和分離效果，增強了電泳技術的發展、滲透及與其他技術結合配套的能力。致使各式各樣的電泳技術和電泳材料如雨後春筍、競相爭榮，成為當代實驗科學技術中品種繁多、應用廣泛、基礎與尖端技術皆備的大技術。
根據電泳中是否使用支持介質分為自由電泳和區帶電泳。
自由電泳不使用支持介質，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電後全部移動，不出現界面，如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質集中在某一層，形成各自的界面而進行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴精密的電流儀器，僅在少數特殊電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。
區帶電泳都使用支持介質，根據支持介質不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外，根據支持介質的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細管電脈、橋形電泳和連續流動電泳等。

Ⅸ 請教bio-rad 電泳儀使用

電泳儀使用方法可參考：
1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。
2.電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到最小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。
3.接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。
4.工作完畢後，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，並撥出電泳插頭。