組織固定的常用方法

Ⅰ 最常用到的幾種組織固定液

（1）中性緩沖甲醛。該液能夠固定大多數組織結構，對脂類有較好的固定效果。免疫組化、原位雜交等試驗都可以使用。本液還可以長時間存放，是實驗室常備的固定液之一。固定液浸透較慢，固定時間不限，浸透之後可以長時間存放（免疫組化和原位雜交標本建議不要這么做）。美中不足是染色時酸性染料著色不佳，並且本液對糖類沒有固定作用。
（2）AAF。該液由醋酸（A）、酒精（A）和甲醛（F）為主要成分，廣泛用於動植物組織的固定和各種實驗檢測，植物固定則是首選。固定液滲透均一，速度很快。固定時間一般為4 ~ 24 h。此液處理後，染色結果細膩，但酸性染料著色力下降。本液配製後可以短時間放置。
（3）Bouin。過去常用的一種固定液，主要用於軟化皮膚或者富含結締組織的標本，在胚胎標本處理中使用很廣。用本液處理後，酸性染料著色鮮艷。但是，由於含有苦味酸，不能用於原位雜交等實驗檢測。此外，本液對很多細胞器的破壞較大，尤其不適於固定腎臟標本。經本液固定的標本，尺寸應盡可能小，否則內外固定的效果有所差別。本液可以較長時間存放，但標本在其中不應久存，固定8 ~ 24 h為宜。
（4）Zamboni。用於免疫組化和免疫電鏡的首選固定液。保存細微結構和抗原特性最好的固定液之一。固定液浸透速度較慢，要求標本不能過大，常用於血管灌注。該液可以長時間存放，標本在其中也可以保存較長時間，抗原封閉作用相對較弱。由於含有苦味酸，故不用於原位雜交試驗。
（5）Helly，Susa，Zenker。這是三種比較相近的固定液，含有汞鹽和重鉻酸鉀。經這類固定液處理，標本對酸性和鹼性染料均有較好的親和能力。染色處理前需要脫汞和脫碘操作。目前除了幾種傳統染色更鮮艷外，並無其他優勢。

Ⅱ 微生物細胞的固定方法有哪些常用的是哪種

微生物細胞的固定方法有主要有物理吸附法和包埋法兩種.
1．物理吸附法
帶電的微生物細胞和載體之間的靜電相互作用,使細胞體吸附固定在硅藻土、木材、玻璃、陶瓷和塑料等載體上.如酵母細胞是帶負電的,在固定時要選擇帶正電的載體.在PH4時,熱帶假絲酵母、釀酒酵母等在陶瓷表面上的吸附程度較大,載體表面的40~70%被細胞牢固吸附,不會被高流培養液沖掉.載體的性質也影響細胞與載體之間的相互作用,主要是載體的成分、表面電荷、表面積和PH的影響.所有的玻璃和陶瓷都是由不同比例的氧化硅、氧化鎂等組成,如將玻璃等放在溶液中,在它的表面會發生離子交換,形成不再是鋁、硅等的氧化物,而為相應的氫氧化物.載體表面的羥基可被微生物細胞表面的氨基或羧基所取代,在細胞與載體之間形成鍵.物理吸附法固定化活細胞的酶活性不受影響,但吸附過程相當復雜,吸附過程與微生物的性質、載體的特性及細胞與載體之間發生的相互作用有關,只有這些參數配合恰當時才能形成穩定的微生物細胞-載體復合物.
物理吸附法固定微生物細胞現已廣泛用於廢水處理工程——生物膜法,中國科學院微生物研究所應用自養菌和異養菌的混合菌,吸附於玻璃鋼蜂窩填料繁殖成生物膜,用以處理含硫氰酸鈉的腈綸廢水.北京工業大學應用馴化的混合菌吸附於活性炭的大孔及其表面,用以處理印染廢水等.
2．包埋法
將微生物細胞用物理的方法包埋在瓊脂、海藻酸鈉、明膠、聚丙烯醯胺和聚乙烯醇（PVA）等凝膠載體內,使微生物細胞固定化.一般的包埋成形法比較復雜、機械性能差、易磨損、不適於大批量生產.因而近年來一些學者又研究了一種制備珠型固定化細胞技術.
1）瓊脂凝膠包埋法,稱取4g瓊脂或瓊脂糖溶於50ml 0.2M pH7.0磷酸緩沖液中,加熱溶解後,冷卻到55℃左右,將細胞濃度為60%左右細菌懸浮液於40℃下保溫,然後與瓊脂溶液混合均勻.用注射器針頭將熱的混合液滴入冷的甲苯溶液,四氯乙烯溶液或液體石臘內,冷卻形成2~3mm直徑的小球.或將熱瓊脂-細菌混合液流加到攪拌下的500ml30℃的醋酸丁酯中,加完後繼續攪拌3分鍾,到混合物分散成小滴,迅速加入300ml冷的醋酸丁酯,再攪拌2~5分鍾,傾去醋酸丁酯,抽濾干,用緩沖液洗至無醋丁酯味,即製成珠型固定化細胞,小珠約在1~3mm.使用前將球形固定化細胞放入消毒好營養液中30℃活化24小時後再用.

Ⅲ 組織部門劃分的常見方法有那些，並對每種方法進行說明。

部門劃分，亦稱為部門化，是對完成組織目標所必須開展的各項活動，按照一定的方式加以歸並組合，以形成便於管理的單位或部門。部門劃分的基本方法有如下幾種：

（1）按職能劃分部門

這是應用最廣泛的一種部門劃分方法，幾乎可以在所有類型組織的結構中找到它的蹤跡。任何一個企事業組織存在的目的都是要創造某種為他人所需要的物品或勞務，所以，諸如製造（創造或增加物品或勞務的效用）、銷售（尋找願意按一定價格購買物品或接受服務的顧客）、財務（資金的籌措、保管和運作）等，可以說是所有的企事業組織的基本職能。以這些基本職能為依據，便可以將組織劃分為生產部門、銷售部門、財務部門等。當然，由於各種組織的活動領域以及同一職能在不同組織中的重要程度不同等原因，現實中這些職能部門在不同類型的組織中會有不同的具體名稱。

按照職能劃分部門的好處是：第一，有利於確保組織的主要基本活動得到重視；第二，由於遵循了專業化原則，有利於提高人員使用的效率，同時也簡化了培訓工作；第三，由於最高主管要對最終成果負責，從而為高層實施嚴格控制提供了手段。

這種劃分部門方式的缺點在於，它容易使人們過度局限於自己所在的職能部門而忽視組織整體目標，部門間的協調比較困難；只有最高主管才能對最終成果負責，因而對各部門的績效和責任很難進行評價，也不利於培養綜合全面的管理人才。

（2）按產品劃分部門

這是許多開展多角化經營的大企業經常採用的部門劃分方式。它實際上是從按照職能劃分部門的企業中逐步發展起來的。因為隨著企業規模的擴大和產品品種的增加，管理工作變得越來越復雜，各部門主管者的工作負擔也越來越重，而管理幅度的客觀限制又使得他們難以通過增加直接下屬的辦法來解決問題，因而，此時按照產品或產品系列來重新組織企業活動就成為必要。在這樣的結構安排下，組織將有關某產品或產品系列的生產、銷售、服務等職能活動方面授予該產品分部的經理，使他們對該產品經營的利潤負起責任。

按照產品劃分部門的好處是：有利於企業採用專門設備，促進協調，充分發揮人員的技能和專門知識，也有利於產品和服務的改進和發展；能夠明確利潤責任，便於最高主管把握各種產品或產品系列對總利潤的貢獻；有利於鍛煉和培養獨當一面的總經理型的人才。

這種劃分部門方式的缺點主要是：它對產品分部主管人員的全面管理能力要求高；各產品分部的獨立性較強而整體觀念較弱；各產品分部內都需要保持職能部門或職能人員，從而造成資源重復配置、管理費用增加。

（3）按地域、區域劃分部門

這是經營活動在地域上比較分散的企業所常用的一種部門劃分方法。其做法是，將某一地區的業務活動集中起來，並委派相應的管理者，形成區域性的部門。

按照地域劃分部門，有利於鼓勵地方參與決策，促進地區活動的協調；有利於管理者注意當地市場的需要和問題；生產的當地化有利於降低運輸費用，縮短交貨時間；有利於培養能力全面的管理者。

這種方法的主要缺點是，由於機構重復，使得費用增加，總部對地方控制的難度較大，要求管理者具有全面的管理能力。

（4）按顧客劃分部門

有許多組織按照自己所服務的顧客來劃分部門。這種方法是將與某一特定顧客有關的各種活動結合起來，並委派相應的管理者以形成部門。

按照顧客劃分部門的目的是為了更好的迎合特定顧客群體的要求。採用這種方法有利於重視顧客的需要，增加顧客的滿意程度，並有利於形成針對特定顧客的技能和訣竅。不足之處主要是，按照顧客組織起來的部門常常要求特殊對待而造成部門間協調困難，管理者必須要熟悉特定顧客的情況，否則在有些情況下很難輕而易舉地對顧客進行區分。

（5）按照技術或設備劃分部門

製造業企業中設立的焊接車間、壓力加工車間、電鍍車間，醫院的放射科、CT室等，就是按照技術或設備組織業務活動的。這種方法有利於充分發揮設備的能力和專業技術人員的特長，便於設備維修和材料供應。不足之處是容易強調局部利益而忽視整體目標。

（6）按照時間劃分

根據時間來組織業務活動是最古老的劃分部門的方法之一，多見於組織的底層。在許多組織中，由於經濟的、技術的或其他一些原因，正常的工作日不能滿足要求，而必須採用輪班的做法。例如，煉鋼爐、醫院的集中監護室、消防隊等，均採用這種方法來進行組織。採用這種方法有利於連續、不間斷地提供服務和進行生產，有利於使設備、設施得到最充分的利用。缺點在於夜間可能會缺乏監督，人員容易疲勞，協調和溝通有時會比較困難。

（7）按照人數劃分

單純地按照人數來安排業務活動是一種最原始、最簡單的劃分部門的方法。當最終成果只是取決於總人數時，或者說每個人的貢獻都是單純無差別的簡單勞動時，採用這種方法是有效的。

Ⅳ 軸上零件的周向固定及軸向固定常用方式有哪些試舉兩例說明

軸向固定的方法：通常可採用螺母、擋圈、壓板等配合軸肩和套筒實現軸上零件的軸向固定.它們 各自的特點如下：

（1）軸肩：結構簡單,定位可靠,可承受較大軸向力.

（2）圓螺母：固定可靠,裝拆方便,可承受較大的軸向力.

（3）軸端擋圈：適用於固定軸端零件,可承受一定程度的振動和沖擊載荷.

（4）彈性擋圈：結構簡單緊湊,不能承受較大的軸向力,常用於固定滾動軸承.

（5）套筒：結構簡單,定位可靠,軸上不需開槽、鑽孔和切制螺紋,因而不影軸的疲勞強度.

周向固定的方法：通常採用鍵和花鍵等聯接獲得軸上零件的圓周方向上的固定.它們各自的特點如 下：

（1）平鍵：結構簡單,裝拆方便,對中性好,應用廣泛.

（2）半圓鍵：由於半圓鍵與鍵槽配合較松,可傾轉,易裝拆,常用於錐形軸端,傳遞不大的力矩.

（3）楔鍵：由於楔緊後使軸與軸上零件產生偏心,故常用於對中性要求不高、載荷平穩的低速場合。

（4）切向鍵：當傳遞雙向轉矩時,採用兩對切向鍵並互成120°布置.多用於載荷較大,對中要求不嚴的場合.由於鍵槽對軸的削弱較大,故一般用在直徑大於100mm的軸上.

（5） 花鍵：適用於傳遞載荷較大和定心精度要求較高的動、靜聯接,特別是對常滑移的動聯接更具有獨特的優越性,在飛機、汽車、拖拉機、機床、農業機械等機械傳動中得到了廣泛的應用.

(4)組織固定的常用方法擴展閱讀：

軸向軸承，其用於自由端紡紗裝置的、以無軸向推力的方式安裝在盤式支承裝置的支承空隙內的紡紗轉子，該軸向軸承具有靜態軸承部件、動態軸承部件以及保護裝置，其中，靜態軸承部件具有至少兩個在軸向上被極化的永磁環，這些永磁環在兩側由極性片限定並以使得安裝狀態下同向的極性（N/N或S/S）彼此相對的方式布置在軸承殼體內。

動態軸承部件由以所述極性片的間距布置在所述紡紗轉子的轉子桿上的鐵磁性連接片形成；保護裝置防止所述兩個軸承部件彼此接觸。根據本發明，各極性片被設置成具有這樣的凈空橫截面，該凈空橫截面在極性片安裝狀態下豎直設置的軸線的區域中，相比於在垂直於豎直軸線設置的軸線的區域中具有更大的度量。

Ⅳ 組織固定的意義是什麼

組織經一系列的處理後，就必須進行固定，當然有的組織是先固定，再進行處理，然後再固定。固定的作用，從組織學的角度其簡單的定義是，保持細胞、組織的固有形態和結構，使之盡量保持細胞、組織的固有形態和結構，而從免疫組化技術的角度。

固定的作用不僅是使細胞內蛋白質凝固，盡量減少或終止外源性酶和內源性酶的反應；防止細胞的自溶，以免使抗原擴散至組織間質。

以保持組織的固有形態和結構；更重要的是保持組織或細胞的抗原性，不但要使抗原不導致失活，而且不使抗原發生彌散的現象，才能在免疫組化染色時，不產生過深的背景，影響對陽性物的判斷。

目的

能防止細菌的腐蝕和組織的自溶。細菌無處不存在，它們隨時都可污染腐蝕未經處理的組織。固定液可以固定任何蛋白質。

凡有生命的東西，都由蛋白質組成，蛋白質被固定，生命就停止，細菌也就失去了活力。另者，在日常生活中，人們常可碰到這樣的問題，一塊肉不經處理放了幾天後就會變質，除了細菌參與外，其本身也是很重要的。

Ⅵ 教育心理學1，組織策略的常用方法有哪些

目前比較認同的是三大策略：認知策略、元認知策略和資源管理策略。

認知策略——主要是加工組織信息的策略，也就是理解和記憶學習材料所需要的各種方法的總稱；

元認知策略——主要是對學習活動進行計劃、組織、監控、調節的各種方法策略的總稱；

資源管理策略——主要是種種學習條件的利用，內在條件如努力，外在條件如學習環境的選擇，學習時間的安排與利用，老師的指導與同學的幫助等。

Ⅶ 組織固定的意義包括

組織病理學中，不管是組織切片乃至電鏡還是大體標本的保存，都必須進行及時的適當的和有效的固定。組織只有經過固定，才能完成隨後的一系列的製作，直至切片的最後完成。每個醫務工作人員都能容易地把組織固定起來，但是，要清楚了解固定的過程及其定義是一件十分不易的事。

固定的作用
組織經一系列的處理後，就必須進行固定，當然有的組織是先固定，再進行處理，然後再固定。固定的作用，從組織學的角度其簡單的定義是，保持細胞、組織的固有形態和結構，使之盡量保持細胞、組織的固有形態和結構，而從免疫組化技術的角度，固定的作用不僅是使細胞內蛋白質凝固，盡量減少或終止外源性酶和內源性酶的反應；防止細胞的自溶，以免使抗原擴散至組織間質；以保持組織的固有形態和結構；更重要的是保持組織或細胞的抗原性，不但要使抗原不導致失活，而且不使抗原發生彌散的現象，才能在免疫組化染色時，不產生過深的背景，影響對陽性物的判斷。

固定的目的
1、能防止細菌的腐蝕和組織的自溶。細菌無處不存在，它們隨時都可污染腐蝕未經處理的組織。固定液可以固定任何蛋白質，凡有生命的東西，都由蛋白質組成，蛋白質被固定，生命就停止，細菌也就失去了活力。另者，在日常生活中，人們常可碰到這樣的問題，一塊肉不經處理放了幾天後就會變質，這是為什麼呢？除了細菌參與外，其本身也是很重要的。因為組織離體後，供應這此組織的血液隨之消失，細胞缺氧，細胞內溶酶體膜的結構受到破壞，破壞後釋放出溶酶體酶，日常生活中常碰到的肉變質，就是細菌污染加組織自溶的結果。

2、保存細胞固有的物質，能凝固或沉澱細胞內或組織液，糖原等，使細胞或組織基本上保持與生活時的物質一樣。細胞的固有物質，即細胞核、內質網、線粒體、高爾基器、溶酶體、過氧體，細胞骨架，組織液，抗原、糖元等。這些物質，如果不將其及時固定，是很容易喪失的，尤其是溶酶體，很容易受到破壞，因此應特別小心。

Ⅷ 組織和細胞的固定的方法有哪些

組織和細胞的固定的方法，浸潤法
浸潤法是組織化學和免疫
組織化學常用的固定方法，一次要處理許多組織樣品時也多用此法。
預先需估計固定劑的用量，並在取材前配好固定液，分裝於小容器內，在容器上標記組別和取材時間。容器內放人記錄組織類型的紙條，以便包埋時辨認。固定液的用量應是樣品的40倍，以保證組織充分固定。固定時間可根據所選固定液和組織類型而定。
若進行酶組織化學染色，應在4℃短時間固定，固定時間長會導致酶活性減弱，甚至消失。
可以到生物幫詳細的了解下，幹細胞專用培養基
http://doc.bio1000.com/show-3439.html

Ⅸ 軸上零件的周向固定及軸向固定常用方式有哪些

【軸上零件的軸向固定方法】

1. 軸肩；簡單可靠，優先選用。

2.套筒：用做軸上相鄰的零件的軸向固定，結構簡單，應用較多。

3.圓螺母：當軸上相鄰兩零件距離較遠，無法用套筒固定時，選用圓螺母，一般用細牙螺紋，以免過多地削弱軸的強度。

4.軸端擋圈：用以固定軸端的軸上零件。

5.彈性擋圈：當軸向力很小，或僅為防止零件偶然軸向移動時採用。

6.緊定螺釘：軸向力較小時採用。

【軸上零件的周向固定方法】

1. 鍵連接(主要是平鍵連接)：結構簡單，工作可靠，裝拆方便，在機械中的應用廣泛。

2.花鍵連接：承載能力高，應力集中較小，對軸和輪轂的強度削弱較小，軸上零件與軸的對中性、導向性好。缺點：加工時需專用設備，成本高。

3.銷連接：能同時傳遞不大的徑向和軸向載荷，銷還可用為安全裝置中的過載剪斷元件。

4.脹緊連接。

5.過盈配合連接。

拓展資料

【軸的分類】

常見的軸根據軸的結構形狀可分為曲軸、直軸、軟軸、實心軸、空心軸、剛性軸、撓性軸（軟軸）。直軸又可分為：

①轉軸，工作時既承受彎矩又承受扭矩，是機械中最常見的軸，如各種減速器中的軸等。

②心軸，用來支承轉動零件只承受彎矩而不傳遞扭矩，有些心軸轉動，如鐵路車輛的軸等，有些心軸則不轉動，如支承滑輪的軸等。

③傳動軸，主要用來傳遞扭矩而不承受彎矩，如起重機移動機構中的長光軸、汽車的驅動軸等。軸的材料主要採用碳素鋼或合金鋼，也可採用球墨鑄鐵或合金鑄鐵等。軸的工作能力一般取決於強度和剛度，轉速高時還取決於振動穩定性。

【注意問題】

磨損原因

軸類磨損是軸使用過程中最為常見的設備問題。軸類出現磨損的原因有很多，但是最主要的原因就是用來製造軸的金屬特性決定的，金屬雖然硬度高，但是退讓性差（變形後無法復原），抗沖擊性能較差，抗疲勞性能差，因此容易造成粘著磨損、磨料磨損、疲勞磨損、微動磨損等。

大部分的軸類磨損不易察覺，只有出現機器高溫、跳動幅度大、異響等情況時，才會引起人們的察覺，但是到人們發覺時，大部分軸都已磨損，從而造成機器停機。

針對技術

大型設備軸頭磨損後的修復是一個值得關注的問題。當軸的材質為45號鋼（調質處理）時，如果僅採用堆焊處理，則會產生焊接內應力，在重載荷或高速運轉的情況下，可能在軸肩處出現裂紋乃至斷裂的現象。如果採用去應力退火，則難於操作，且加工周期長，檢修費用高。當軸的材質為HT200時，採用鑄鐵焊也不理想。

國內針對軸類磨損一般採用的是補焊、襄軸套、打麻點等，如果停機時間短又有備件，一般會採用更換新軸，一些維修技術較高的企業會採用電刷鍍、激光焊、微弧焊甚至冷焊等，這些維修技術需要采購高昂的設備和高薪聘請技術工人，國內一些中小企業一般通過技術較高外協來幫助修復高價值軸，只不過要支付高昂的維修費用和運輸費用。

修復技術

對於以上修復技術，在歐美日韓企業已不太常見，因為傳統技術效果差，而激光焊、微弧焊等高級修復技術對設備和人員要求高，費用支出大，歐美日韓一般採用的是碳納米聚合物材料技術和納米技術，現場操作，不僅有效提升了維修效率，更是大大降低了維修費用和維修強度。

因金屬材質為「常量關系」，雖然強度較高，但抗沖擊性以及退讓性較差，所以長期的運行必造成配合間隙不斷增大造成軸磨損，意識到這種關鍵原因後，歐美新技術研究機構研製的高分子復合材料即具有金屬所要求的強度和硬度，又具有金屬所不具備的退讓性（變數關系），通過「工裝修復」、「部件對應關系」、「機械加工」等工藝，可以最大限度確保修復部位和配合部件的尺寸配合；

同時，利用復合材料本身所具有的抗壓、抗彎曲、延展率等綜合優勢，可以有效地吸收外力的沖擊，極大化解和抵消軸承對軸的徑向沖擊力，並避免了間隙出現的可能性，也就避免了設備因間隙增大而造成相對運動的磨損，所以針對軸與軸承的靜配合，復合材料不是靠「硬度」來解決設備磨損的，而是靠改變力的關系來滿足設備的運行要求。

Ⅹ 幾種細胞固定方法

選擇最佳固定液標準是： （1）最好地保持細胞和組織的形態結構； （2）最大限度地保存抗原的免疫活性。一些含重金屬的固定液在免疫組化和細胞化學技術中是禁用的； （3）不要用可能帶有自發熒光的固定劑，如帶有苦味酸的固定劑，還有甲醛升汞固定液，會使上皮細胞產生非特異性熒光； （4）固定劑的選擇、固定時間、溫度和PH值都會影響實驗結果。 單純固定液（1）4%中性甲醛固定液：最常用的固定液，能滿足常規HE及免疫組化、PCR等工作（Job）。中性甲醛是以PH7.2-7.4的磷酸緩沖液為溶劑配製的，其固定效果及對組織抗原性的保存均優於一般的4%甲醛固定液。此固定液配製後應密封並保存在陰涼處，保存時間不超過一個月。 甲醛（40%） 100ml 無水磷酸氫二鈉 6.5g 磷酸二氫鈉 4.0g 蒸餾水 900ml （2）乙醇固定液：使用時以80%-95%的濃度為宜，具有硬化、固定、脫水等作用，對組織滲透力較弱，因此很少單獨使用，但其保存組織中的核酸強於中性甲醛，故常用於有核酸操作的實驗或檢查，假如用於證實尿酸結晶和保存糖原，可用於100%乙醇固定組織。 （3）4%多聚甲醛固定液：主要用於培養細胞的固定。 混合固定液（1）乙醇-甲醛（乙醇-福爾馬林，AF）固定液：適用於皮下組織中肥大細胞的固定。該固定液有固定兼脫水作用，固定後的標本可直接入95%乙醇脫水。 甲醛（40%） 100ml 95%乙醇 900ml （2）B5（醋酸鈉-升汞-甲醛）固定液：多用於固定淋巴組織。染色前應進行脫汞沉澱處理。 無水醋酸鈉 1.25g升汞 6.0g蒸餾水 90ml 使用前加入甲醛 10ml （3）Bouin固定液：非凡適用於睾丸活檢組織的固定。Bouin液對組織固定較均勻，收縮很少，不會使組織變硬變脆。需現配現用。 飽和苦味酸水溶液（約1.22%） 75ml甲醛 25ml冰醋酸 5ml（4）Carnoy固定液：穿透能力強，可很好的固定細胞質和細胞核，非凡適用於固定外膜緻密的組織，也適用於糖原及尼氏小體的固定。 無水乙醇 60ml氯仿 30ml冰醋酸 10ml （5） Zenker固定液：經此液固定的標本，細胞核和細胞質染色頗為清楚，但成本較高且需非凡處理汞。該固定液要避免接觸陽光，以免引起化學變化而失效。 升汞 5.0g 重鉻酸鉀 2.5g 蒸餾水（加至）100ml