超快腫瘤治療方法

A. 腦瘤怎麼治療啊

日前，國內外對腦瘤的治療多採用手術，化療、放療、X刀、γ刀等，但大多難以治癒，惡性腫瘤病程短，發展快，根據惡性程度高低手術切除的多少或放化療的敏感度，復發有早有晚，生長在腦干、丘腦等重要部位的腫瘤難以手術或不能手術，X刀，放射等治療後的腫瘤可有縮小或短時間內控制增長以後瘤體不再生長、再復發，良性腫瘤病程較長，生長緩慢，手術完全切除的不易復發，但生長在腦乾等重要部位的腦瘤手術只能部分或大部分切除，手術後瘤體還會再復發、再生長、顱內惡性腫瘤手術後放、化療平均存活率不足一年，偏良性的膠質瘤，垂體瘤、顱咽管瘤、膽脂瘤等顱內良性腫瘤手術不易切除干凈，γ刀、X刀、放射治療並不可能徹底殺死腫瘤，因此大部分患者手術後仍然會再復發。
北京同心醫院專家組（01088680578）博採眾家之長，把中醫宏觀的產體證施治同現代醫學的微觀分析結合，從中醫角度對腦腫瘤潛心研究30餘年，對腦腫瘤的發病機理及治療方法，以其突破中醫理論的獨特見解，得到醫學界的關注和社會的廣泛承認，他認為：目前國內外對治療顱內腫瘤的方法雖多，但大多難以治癒，大部分患者仍會復發。腦腫瘤的發生及其造成的不同程度頭痛、頭暈、癱瘓，聽力，視力功能障礙等症，大都是肝腎功能不足的常見症狀，肝氣筋藏血、腎藏精、1/2主骨通髓、髓通於腦，二者在生理上相互作用，病理上相互影響，為攻克腦腫瘤治療的難點，他根據中醫理論，結合中西醫診斷，認真研究病理資料，潛心探索中醫驗方，將中醫理論與現代醫學有機結合，經過反復實踐研究論證，突破傳統中醫活血化瘀，以毒攻毒的方法，建立了一套相對完善的超前抗腦瘤理論。他根據腦瘤的類型部位，病理，癥候等不同情況，辨證施治，在治療用葯上從調補肝腎治起，以平肝熄風，補腎健腦，另取中葯升降沉浮之性，調節機體升清降濁之功能，並用軟堅散結，活血化瘀之法。從而使作用於腫瘤的中葯歸經入腦，以達病灶，並使敗退的腫瘤細胞上行於汗，下解於二便，使葯入有門，病出有路，經過不懈努力，從上千種中葯中篩選出幾十味天然中草葯材，經過進一步對葯物的調理、加工、提取、升華，最終研製出能有效殺滅或抑制腫瘤細胞，而且不傷正常組織，可以功補兼施的抗瘤系列中葯內服，該系列葯能夠順利通過血腦屏障，沿經絡直達病灶，有選擇性的導彈性進入瘤體，封閉瘤體組織血液循環，阻斷瘤體的血氧供應，切斷瘤體的惡變信使，抑制腫瘤細胞復制和轉錄。該系列葯對各類型膠質瘤、垂體瘤、腦膜瘤、顱咽管瘤，膽脂瘤、神經纖維瘤、松果體瘤、海綿狀管瘤、神經鞘瘤、脊索瘤、腦轉移瘤等顱內良、惡性腫瘤療效顯著，使腫瘤細胞喪失繁殖能力，從而使瘤體逐漸縮小、鈣化或消失。

腦瘤中醫中葯治療
腦瘤的中醫中葯治療目前主要使用於手術前後、放化療後的輔助治療或不能手術和放化療的患者。腦瘤的中醫中葯治療主要是控制腫瘤的發展、轉移、縮小腫瘤緩解病情和減少放療、化療的不良反應；達到治療的目的。使生存質量得到改善，延長生命。
中醫中葯治療腦瘤副作用較少，能長期使用；經大量臨床資料反復研究:鴉膽子油乳對腦瘤的治療有很大功效。
鴉膽子油口服乳液是用現代高新技術，將中葯製成的油制的口服乳劑，其主要成分為油酸，是抗腫瘤的活性成分。是一種新型的具有靶向性的純中葯抗癌制劑；易透過血腦屏障，對腦腫瘤及腦轉移瘤有很好的療效；它能夠抑制拓撲異構酶活性，從而抑制細胞DNA的合成及生長，阻斷癌細胞的增殖,使癌細胞變性壞死；而且對正常細胞無損害。鴉膽子在治療腦瘤上得到了廣泛應用。它對體液免疫和細胞免疫都有促進作用；而且對各期癌細胞均有殺傷和抑製作用。
鴉膽子油口服乳液在治療腦瘤上有很好的治療效果。在臨床病例中得到了明確的驗證。
中葯和中葯制劑在治療腦瘤上發揮了重要作用，無論在手術前後、放化療後；中醫中葯治療是腦瘤的最佳選擇。

腦瘤患者的注意事項
腦瘤的注意事項
腦瘤（又稱顱內腫瘤）是神經外科中最常見的疾病之一，其發病率為1/10萬~10/10萬。在全身腫瘤的發病率中，腦瘤的發病率僅次於胃、子宮、乳腺及食管腫瘤，約佔全身腫瘤的20%。
腦腫瘤分為原發性和繼發性兩大類，原發於顱內的腦膜、腦、神經、血管、顱骨及腦的附件，如脈絡叢、腦垂體、松果體等，稱為原發性顱內腫瘤；也可以從身體其他部位的腫瘤擴散而來，稱為繼發性或轉移性腫瘤。
原發性腫瘤佔中樞神經系統原發性腫瘤的80％～90％，椎管內起源的腫瘤約為10％～20％。腦瘤的發病率，國外約為4～5/10萬，在我國中樞神經系統腫瘤占男性腫瘤的第8位，女性腫瘤中的第10位。除腦膜瘤和聽神經瘤女性多於男性外，其它均以男性多見，尤其是各種神經膠質瘤更明顯。
那麼需要腦瘤患者的注意事項都有哪些呢？具體注意事項有以下幾種：
(1)忌咖啡、可可等興奮性飲料。
(2)忌辛辣刺激性食物，如蔥、蒜、韭菜、花椒、辣椒、桂皮等。
(3)忌發霉、燒焦食物，如霉花生、霉黃豆、燒焦魚肉。
(4)忌油膩、腌臘魚肉、油煎、煙熏食品。
(5)忌過鹹食品。
(6)忌煙、酒。

建議你去醫院好好檢查下

B. 癌症怎樣治療

癌症早期：服用金百益蜂膠膠囊可以快速提高患者免疫功能有效抑制癌細胞生長，為進一步治療防止腫瘤的擴散轉移贏得寶貴時間。
癌症中期：適用於手術前，手術與化療、放療合用、可提高抗癌效果，減輕放、化療的毒副作用，防止癌症細胞的擴散、復發和轉移。
癌症晚期：服用金百益蜂膠膠囊，可以減少癌細胞的轉移，增加免疫力，改善症狀，延長壽命。

C. 臉部血管瘤，有什麼療效最快最好的治療方法

臉上的血管瘤一般依據對人體的影響不同，常採取不同的處理方法。一、對於體積小於1cm的血管瘤，若血管沒有疼痛症狀且不影響患者美觀的情況下，可以不需要進行任何治療。二、對於體積大於1cm的血管瘤，為避免血管瘤破裂出血或血管瘤進一步發展影響患者的面容，建議行激光清除，對於激光清除較困難的患者可以行手術切除。

D. 腫瘤能治好嗎有哪些方法

癌症的治療，單純的依靠葯物的治療效果並不是很好。葯物只能治標不能治本，不能從根本上消除病灶，這並不能從根本上治好。採用科學的聯合治療模式加以中醫輔助治療，能夠多方面、多手段的剿滅腫瘤細胞。建議到正規的醫院找腫瘤專家檢查治療，並根據檢查結果，制定合理的腫瘤治療方案，延長腫瘤患者的生存時間。

E. 腫瘤好治嗎治療用中葯還是西葯好呀

腫瘤的治療，在病理等診斷明確之後，手術化療或者放療往往必不可少，而且往往見效快，但同樣也存在一些不良的反應，特別是多次的化療後出現累積劑量造成的葯物副反應，會讓一些患者望而卻步。在現實社會中也確實有一些患者因為無奈的原因，不能西葯治療，卻比較健康的存活著，超過了常規的疾病預後預言，故而才有了「中葯跟西葯那個更好」的聲音，也讓一些患者猶豫、不知所措，我想說的是中葯、西葯各有優勢，各有千秋，不能割裂開來運用或者看待，就如走路兩條腿肯定比一條腿走得好，治療手段越多越有機會，不存在那個更好，而是那個階段更適合用那個治療方法的問題。

中葯的運用可以參考以下的情況：關鍵在於不同階段的對症辨證用葯，這很重要。

1、如果化療已經全部完成，中葯的跟進是必要的。在提高患者的體質、改善其抗病能力方面（中醫稱：扶正固本）中醫葯有獨到之處。

2、即使化療沒有結束，一樣可以服用適合的中葯，為保證化療的順利進行，減毒增效起到不可估量的作用。

3、如果不能手術或化療、或年事較高不適合手術放化療的患者，中醫的治療更是必不可少；對提高生存質量，延長生命的成效（即所謂的帶瘤生存）不可小視。

F. 治療腦瘤好方法都有什麼

法國東南部格勒諾布爾大學醫院的一組研究人員和歐洲同步輻射裝置（ESRF）（另有專文介紹）的研究人員發現了一種新的提高患有高度神經膠質瘤老鼠存活率的治療方法。該實驗是在ESRF醫學光束線上進行的，經一年的治療，10隻老鼠中有3隻被認為治癒，而沒經過治療的則全部死亡。在不久的將來，這項技術將在人體上進行臨床實驗。

神經膠質瘤屬於成年人中一種常見的腦瘤，不可治癒。10萬成年人中約有5-10人患有顱內神經膠質瘤，患者的平均生存率不到一年。利用醫院X射線採取傳統的放療僅具有治標的效果，因為神經膠質瘤是最抗放療的人類腫瘤之一，化療在大多數時間里無效。過去數年來，開發出幾項治療技術應用於動物實驗，但沒有一項技術像利用Cis-platinum（一種最常用的抗癌治療化學葯物）加上單色同步X射線治療那樣取得成功的療效。這一新的技術將化療和放療兩者結合起來產生好的效果。（左圖為ESRF裝置）

在這一研究中，將Cis-platinum的葯物注射到帶有F98神經膠質瘤的老鼠腦內。該葯物進入腫瘤的DNA內，抑制腫瘤的擴散。翌日，在ESRF的醫學光束線上，用非常精確能量（單色）的X射線照腫瘤。這些X射線和醫院里使用的通常X射線源的不同之處是亮度：ESRF同步加速器產生的束流比醫院X光機產生的束流亮度高10萬倍，並可方便地調節到需要的波長。（右圖為研究組的成員）

該體內實驗進行之前，先利用同樣的腫瘤樣品（F98）在細胞中上進行實驗。該腫瘤極抗放療，而且擴散得非常快。未治療的老鼠平均生存率是28天。如果注射cis-platinum葯物，它們的生存率達39天。如果用某波長的X射線照射老鼠，它們的生存率最長達48天。將兩種治療結合起來，用特定的輻射劑量和特定的X射線波長，似乎是最有效的治療，使平均的存活時間達到約200天。這意味著，與沒接受治療的老鼠相比，經過這種方法治療的老鼠存活期是前者的6倍。

神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括有膠質瘤中，統稱為膠質瘤。
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往採用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其後依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見於大腦半球，兒童則多發在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球；髓母細胞瘤發生於小腦蚓部；室管膜瘤多見於第4腦室；少枝膠質瘤大多發生於在腦半球。
膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多於女性。各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見於兒童。
膠質瘤大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。
膠質瘤的診斷，根據其生物學特徵、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，採用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。膠質瘤的治療，以手術治療為主，由於腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，術後進行放射治療、化學治療、免疫治療極為必要。手術治療的原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位於適當部位者可爭取全部切除。位於額葉或顳葉的腫瘤，可作腦葉切除。當額葉或顳葉腫瘤范圍較廣不能全部切除時，可同時切除額極或顳極作內減壓術。腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，宜注意保存神經功能，適當切除腫瘤，避免發生嚴重後遺症。腦室腫瘤宜從非功能區切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦梗阻。位於丘腦、腦乾的膠質瘤，除小的結節性或囊性者可作切除外，一般作分流術，緩解增高的顱內壓後，進行放射治療等綜合治療。放射治療宜在手術後一般狀況恢復後盡早進行。
膠質瘤的化學治療傾向於聯合用葯，根據細胞動力學和葯物對細胞周期的特異性，用幾種葯物以提高療效。如亞硝基脲類葯物與VCR、PCB聯合應用，或與VM26、ADM、甲氨喋呤（MTX）、博來黴素（BLM）等聯合應用。為提高局部葯物濃度、降低全身毒性，亦可採用特殊給葯途徑，如通過Ommaya儲液器，局部注入ADM、MTX。通過選擇性導管從供應腫瘤血液的動脈注入腫癌葯物。
膠質瘤的免疫治療，包括主動免疫接種腫瘤疫苗、淋巴結內注入免疫核糖核酸及應用免疫調節劑如左旋咪唑、PSK、PSP等也都在臨床應用，可收到減輕放療化療反應，增強免疫力的作用。
膠質瘤的抑制腫瘤血管生成療法，目前「羥基它里寧」（bufotanine）是膠質瘤的抑制腫瘤血管生成療法較最理想的以基因表達作用的葯物。

神經膠質瘤診斷

根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，並估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。
(1)腦脊液檢查：作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位於腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一般僅在必要時才做，如需與炎症或出血相鑒別時。壓力增高明顯者，操作應慎重，勿多放腦脊液。術後給予甘露醇滴注，注意觀察。
(2)超聲波檢查：可幫助定側及觀察有無腦積水。對嬰兒可通過前囟進行B型超聲掃描，可顯示腫瘤影像及其他病理變化。
(3)腦電圖檢查：神經膠質瘤的腦電圖改變一方面是局限於腫瘤部位腦電波的改變。另一方面是一般的廣泛分布的頻率和波幅的改變。這些受腫瘤大小、浸潤性、腦水腫程度和顱內壓增高等的影響，淺在的腫瘤易出現局限異常，而深部腫瘤則較少局限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性δ波，有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現為廣泛的δ波，有時只能定側。
(4)放射性同位素掃描(Y射線腦圖)：生長較快血運豐富的腫瘤，其血腦屏障通透性高，同位素吸收率高。如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像，中間可有由於壞死、囊腫形成的低密度區，需根據其形狀、多發性等與轉移瘤相鑒別。星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低，常略高於周圍腦組織，影像欠清晰，有的可為陰性發現。
(5)放射學檢查：包括頭顱平片，腦室造影、電子計算機斷層掃描等。頭顱平片可顯示顱內壓增高征，腫瘤鈣化及松果體鈣化移位等。腦室造影可顯示腦血管移位及腫瘤血管情況等。這些異常改變，在不同部位不同類型的腫瘤有所不同，可幫助定位，有時甚至可定性。特別是CT掃描的診斷價值最大，靜脈注射對比劑強化掃描，定位準確率幾乎是100％，定性診斷正確率可達90％以上。它可顯示腫瘤的部位、范圍、形狀、腦組織反應情況及腦室受壓移位情況等。但仍需結合臨床綜合考慮，以便明確診斷。
(6)核磁共振：對腦瘤的診斷較CT更為准確，影像更為清楚，可發現CT所不能顯示的微小腫瘤。
正電子發射斷層掃描可得到與CT相似的圖像，並能觀察腫瘤的生長代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤。
神經膠質瘤臨床表現

神經膠質瘤的病程依其病理類型和所在部位長短不一，自出現症狀至就診時間一般多為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位於所謂靜區的腫瘤病史多較長。腫瘤如有出血或囊腫形成、症狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。
症狀主要有兩方面的表現。一是顱內壓增高和其他一般症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神症狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部症狀，造成神經功能缺失。
頭痛大多由於顱內壓增高所致，腫瘤增長顱內壓逐漸增高，壓迫、牽扯顱內疼痛敏感結構如血管、硬膜和某些顱神經而產生頭痛。大多為跳痛、脹痛，部位多在額顳部或枕部，一側大腦半球淺在的腫瘤，頭痛可主要在患側、頭痛開始為間歇性，多發生於清晨、隨著腫瘤的發展，頭痛逐漸加重，持續時間延長。
嘔吐系由於延髓嘔吐中樞或迷走神經受刺激所致，可先無惡心，是噴射性。在兒童可由於顱縫分離頭痛不顯著，且因後顱窩腫瘤多見，故嘔吐較突出。
顱內壓增高可產生視乳頭水腫，且久致視神經繼發萎縮，視力下降。腫瘤壓迫視神經者產生原發性視神經萎縮，亦致視力下降。外展神經易受壓擠牽扯，常致麻痹，產生復視。
一部分腫瘤病人有癲癇症狀，並可為早期症狀。癲癇始於成年後者一般為症狀性，大多為腦瘤所致。葯物不易控制或發作性質有改變者，都應考慮有腦瘤存在。腫瘤鄰近皮層者易發生癲癇，深在者則少見。局限性癲癇有定位意義。
有些腫瘤特別是位於額葉者可逐漸出現精神症狀，如性格改變、淡漠、言語及活動減少，注意力不集中，記憶力減退，對事物不關心，不知整潔等。
局部症狀則依腫瘤所在部位產生相應的症狀，進行性加重。特別是惡性膠質瘤，生長較快，對腦組織浸潤破壞，周圍腦水腫亦顯著，局部症狀較明顯，發展亦快。在腦室內腫瘤或位於靜區的腫瘤早期可無局部症狀。而在腦乾等重要功能部位的腫瘤早期即出現局部症狀，經過相當長時間才出現顱內壓增高症狀。某些發展較慢的腫瘤，由於代償作用，亦常至晚期才出現顱內壓增高症狀。

神經膠質瘤發病機理

由於腫瘤逐漸增大，形成顱內佔位病變，並常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈迴流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，壓力達到6．67～13．3kPa汞柱時，則出現高原波，高原波反復出現，持續時間長，即為臨床徵象。當顱內壓等於動脈壓時，腦血管麻痹，腦血流停止，血壓下降，病人不久將死亡。
腫瘤增大，局部顱內壓力最高，顱內各分腔間產生壓力梯度，造成腦移位，逐漸加重則形成腦疝。幕上大腦半球腫瘤可產生大腦鐮下疝，扣帶回移過中線，可造成楔形壞死。胼周動脈亦可受壓移位，嚴重的可發生供應區腦梗塞。更重要的是小腦幕切跡疝，即顳葉內側溝回通過小腦幕切跡向後顱窩移位疝出。同側動眼神經受壓麻痹，瞳孔散大，光反應消失。中腦的大腦腳受壓產生對側偏癱。有時對側大腦腳壓迫於小腦幕邊緣或者骨尖，產生同側偏癱。脈絡膜後動脈及大腦後動脈亦可受壓引起缺血性壞死。最後壓迫腦干可產生向下軸性移位，導致中腦及橋腦上部梗死出血。病人昏迷，血壓上升，脈緩、呼吸深而不規則，並可出現去大腦強直。最後呼吸停止，血壓下降，心搏停止而死亡。幕下後顱窩腫瘤可產生枕骨大孔疝，小腦扁桃體向下移位疝出枕大孔。嚴重時延髓腹側壓迫於枕大孔前緣。幕上腫瘤亦可伴發枕大孔疝。致延髓缺血，病人昏迷，血壓上升，脈緩而有力，呼吸深而不規劃。隨後呼吸停止，血壓下降，脈速而弱，終致死亡。
神經膠質瘤流行病學

神經膠質瘤在顱內各種腫瘤中最為多見。在神經膠質瘤中以星形細胞瘤為最常見，其次為多形性膠質母細胞瘤，室管膜瘤占第三位。根據北京市宣武醫院和天津醫學院附屬醫院的統計，在2573例神經膠質瘤中，分別佔39．1％、25．8％和18．2％。

性別以男性多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤男性明顯多於女性。年齡大多見於20～50歲間，以30～40歲為最高峰，另外在10歲左右兒童亦較多見，為另一個小高峰。

各類型神經膠質瘤各有其好發年齡，如星形細胞瘤多見於壯年，多形性膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤大多發生在兒童。各類型神經膠質瘤的好發部位亦不同，如星形細胞瘤多發生在成人大腦半球，在兒童則多發生在小腦；多形性膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球；室管膜瘤多見於第四腦室；少枝膠質細胞瘤絕大多數發生於大腦半球，髓母細胞瘤幾乎均發生於小腦蚓部.

G. 請問腺癌怎麼治療效果好

肺癌早期常見症狀的具體表現：
1.咳嗽。肺癌因長在支氣管肺組織上，通常會產生呼吸道刺激症狀而發生刺激性咳嗽。
2.低熱。腫瘤堵住支氣管後往往有阻塞性肺葉存在，程度不一，輕者僅有低熱，重者則有高熱，用葯後可暫時好轉，但很快又會復發。
3.胸部脹痛。肺癌早期胸痛較輕，主要表現為悶痛、隱痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌症有累及胸膜的可能。
4.痰血。腫瘤炎症致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。。
在治理過程中以理氣活血、化痰清熱、益氣養陰為主。其辨證正虛邪陷是關鍵。
可服用由 半枝蓮、白花蛇舌草、三七、蜂房、大黃等20多味中葯煎服針對肺癌治療。是可以治癒的。
還有就是 癌症患者不可用大補食品加速癌細胞繁殖,多吃清淡食品,如青菜,菜花,胡蘿卜,白菜,菠菜,玉米粉,小麥,燕麥各種豆,香菇,不可吃發性食物,海鮮,龜,無鱗魚,雞,鴨,香菜,韭菜.一次不吃太飽,一天多吃幾次,食療和葯療起著同等作用,要把住病從口入關.心情愉快寬宏大度,面對人生。

H. 淋巴腫瘤是怎樣治癒的啊

由於放射療法的合理應用和聯合化療的積極推廣，淋巴瘤的療效有較快提高，尤以HD無，大多早期病例都能長期無並存活。NHL的療效雖較HD差，但長期緩解或無並存活者也逐漸增多。組織學類型和臨床分期對治療方法和預後都有密切關系。
一、放射治療 HD的放射治療已取得顯著成就。 較為有效，但最好應用直線加速器。用高能射線大面積照射HDⅠA至ⅡB的方法有擴大及全身淋巴結照射兩種。擴大照射除被累計的淋巴結及腫瘤組織外，尚須包括附近可能侵及的淋巴結區，例如病變在隔上採用斗篷式。隔下倒「Y」字式。斗篷式照射部位包括兩側從乳突端之鎖骨上下，腋下、肺門、縱隔以至隔的淋巴結；要保護肱骨頭、喉部及肺部免收照射。倒「Y」式照射包括從膈下淋巴結至腹主動脈旁、盆腔及腹股溝的淋巴結，同時照射脾區。劑量為30~40Gy，3~4周為一療程。全身淋巴結照射即膈上為斗篷式並加照膈下倒「Y」字式。
HNL對放療也敏感但復發率高。由於其蔓延途徑不是沿淋巴區，所以斗篷和倒「Y」字式大面積不規則照射野的重要性遠較HD為差。治療劑量要大於HD。目前僅低度惡性組臨床Ⅰ及Ⅱ期及中度惡性組病理分期Ⅰ期可單獨應用擴大野照射或單用累及野局部照射。放療後愛否再用化療，意見尚不統一。Ⅲ及Ⅳ期多採用華萊為主，必要時局部放療為姑息治療。
二、化學治療 極大多數採用聯合化療，要爭取首次治療即獲得完全緩解，為長期無並存活創造有利條件。
（一） 霍奇金病 1964年DeVita創用MOPP方案以來，晚期HD預後大有改觀，初治者的完全緩解率由65％增至85％。MOPP方案至少用6療程，或一直用至完全緩解，在額外給2療程。對有明顯全身症狀；骨髓累及；反復化療史；屬淋巴耗竭型或結節硬化型伴縱隔累及者，MOPP的療效較差。對MOPP也乃要可採用ABVD，75％~80％可以緩解，也有用MOPP與ABVD交替治療，用MOPP治療復發的病例可再用MOPP，59％獲得第二次緩解。第一次緩解期超過一年，則93％有二次緩解希望。
（二）非霍傑金淋巴瘤 化療療效決定於病理組織類型，而臨床分期的重要性不如HD。按病理學分類的惡性程度，分別選擇聯合化療方案：
1.低度惡性組（表6-10-2）該組Ⅰ及Ⅱ期放療後可無復發，存活達10年；但Ⅲ及Ⅳ期，無論放療和化療都未能取得痊癒。強烈化療雖效果尚好，但復發率高。Portlock回顧性分析44例低度惡性組患者的推遲治療的結果，全部患者中數生存時間為10年，而且7例有自發性腫瘤消退。所以主張本組患者盡可能推遲化療治療，定期密切觀察。如病情有進展或發生並發症者可給COP或CHOP。對有全身症狀者可單獨給以苯丁酸氮芥（4~12mg，每日口服按）或環磷醯胺（每日口服100mg），以減輕症狀。如血象抑制不明顯，可連續口服幾個月。
2.中度惡性組 本組各型，一旦診斷明確而臨床分期屬Ⅲ、Ⅳ積累及范圍較廣Ⅱ的期，均應即予COP、CHOP（表6-10-6）等每月一療程，計6~9個月，可使70％獲得完全緩解，而35％~45％可有較場期緩解期。新一代化療方案尚有m-BACOD、ProMACE-MOPP等（表6-10-6），可使長期無並存活期患者增加至55％~60％。新方案中加入等劑量甲氨蝶呤，目的是防止中樞神經系統淋巴瘤。更強烈的地三代治療方案有COP-BLAM-Ⅲ及MACOP-B，可使長期無病存活增加至60％~70％，但因毒性過大，不適於老年及體弱者。MACOP-B的特點是骨髓抑制葯與非抑葯交替使用，所以緩解率（84％）及無復發生存率（90％）均有提高。COP-BLAM尤使用與彌漫性大細胞性。
3.高度惡性組 都應給以強烈聯合化療。選淋巴細胞型及Burkitt淋巴瘤進展較快啊，如不治療，幾周或幾個月內死亡。對高度惡性組以第二代或第三代聯合化療較差。
三、骨髓移植 對60歲以下患者，能耐受大劑量化療者可考慮全淋巴結放療及大劑量聯合化療，結合異基因或自身骨髓移植，以期取得較長期緩解和無病存活期。目前國內外研究自身骨髓移植對彌漫性、進展性淋巴瘤取得令人鼓舞的結果，其中40恩％~50％以上獲得腫瘤負荷縮小，18％~25％復發病例被治癒。自身骨髓移植尚存在自身骨髓體外凈化問題有待解決。
四、手術治療 僅限於活組織檢查；合並脾機能亢進者則有切脾指征，以提高血象，為以後化療創造有利條件。
五、干擾素 有生長調節及抗增殖效應。對蕈樣肉芽腫，濾泡性小裂細胞為主及彌漫性大細胞型有部分緩解作用。應用方法和確切療效尚在實踐探索中。
[預後]霍奇金病的預後與組織類型及臨床分期緊密相關，淋巴細胞為主型預後最好，5年生存率為94.3％而淋巴細胞耗竭型最差，5年生存率僅27.4％；結節硬化及混合細胞型在兩者之間。霍奇金病臨床分期，Ⅰ期5年生存率為92.5％，Ⅱ期86.3％，Ⅲ期69.5％，Ⅳ期為31.9％；有全身症狀較無全身症狀為差。兒童及老年預後一般比中青年為差；女性治療後較男性為好。
非霍奇金淋巴瘤的預後，病理類型較為重要。彌漫性淋巴細胞分化好，6恩年生存率為61％，彌漫性淋巴細胞分化差。6年生存率為42％，淋巴母細胞型淋巴瘤4年生存率僅為30％。有無全身症狀對預後影響較HD小。低惡性組非霍奇金淋巴瘤病程相對緩和，但缺乏有效根治方法，所以呈慢性過程而伴多次復發，也有因轉化至其他羅星，對化療產生耐葯而致死亡。但低度惡性組如發現較早，經合理治療可取5~10年甚至更長存活期。
[編輯本段]安全提示
預防
1、避免及控制長期慢性感染、放射線、腎上腺激素等長期刺激，
2、避免它們損害機體免疫功能、對淋巴系統的刺激。
3、注意適當鍛練身體，生活、飲食要規律，不飲酒。

I. 血管瘤最好的治療方法是什麼

血管瘤的種類較多，當然血管瘤的治療方法也較多，如手術治療、冷凍治療、放射治療等等。沒有哪種治療方法適合所有血管瘤，因此患者一定要選擇適合自己病情的治療方法。

新生兒斑痣。新生兒斑痣屬於血管瘤的一種，它可以自行消退，但新生兒斑痣與鮮紅斑痣比較難以區分，因此家長要注意密切觀察，如果紅斑在逐漸消退的則是新生兒斑痣。

鮮紅斑痣。鮮紅斑痣的治療比較困難，目前只有光動力療法對鮮紅斑痣有著較好的療效，但治療費用比較昂貴，且治療後，患者在較長一段時間內都需要避光。

（血管瘤的科普知識，專家講解視頻，請網路搜索「中國血管瘤論壇」）

毛細血管瘤。毛細血管瘤的治療方法較多。手術治療適合淺表型的、小范圍的且位置不明顯的毛細血管瘤。對於較嚴重的毛細血管瘤一般都採用綜合療法，以達到較好的治療效果。

海綿狀血管瘤。海綿狀血管瘤一般都具有面積大、部位深的特點，不適合手術治療。對於海綿狀血管瘤患者來說，微創阻斷消融療法不失為一個好方法。微創阻斷消融療法具有創傷小、復發率低的優點，但見效比較慢，需要長時間堅持治療。

每一種治療方法都有自己的優缺點，患者在選擇時一定要參考醫生的建議，慎重選擇，不能盲目。