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細胞治療的方法

發布時間:2022-04-20 08:57:59

㈠ 細胞免疫治療是什麼

細胞免疫治療療法,是採集人體自身免疫細胞,經過體外培養,使其數量成千倍增多,靶向性殺傷

功能增強,然後再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞,打破免疫耐

受,激活和增強機體的免疫能力,兼顧治療和保健的雙重功效。

(1)細胞治療的方法擴展閱讀:一般來說,細菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細胞組成,即單細胞生物,高等

植物與高等動物則是多細胞生物。細胞可分為原核細胞、真核細胞兩類,但也有人提出應分為三

類,即把原屬於原核細胞的古核細胞獨立出來作為與之並列的一類。研究細胞的學科稱為細胞生物

學。細胞體形極微,在顯微鏡下始能窺見,形狀多種多樣。主要由細胞核與細胞質構成,表面有細

胞膜。高等植物細胞膜外有細胞壁,細胞質中常有質體,體內有葉綠體和液泡,還有線粒體。動物

細胞無細胞壁,細胞質中常有中心體,而高等植物細胞中則無。細胞有運動、營養和繁殖等機能。

㈡ 細胞免疫治療怎麼

生物免疫細胞治療適用於癌症的不同種類、不同類型、不同階段、不同體質的病人,治癒率高,復發和轉移幾率小。

㈢ 什麼是細胞生物治療

確切的說是叫生物細胞免疫治療,生物細胞免疫治療技術是在實驗室中應用高端生物技術對殺癌免疫細胞進行大量的活化培養,使其具有高效識別和殺滅癌細胞的能力,再回輸患者體內,以達到治療腫瘤的目的,抑制癌細胞的轉移和復發,這種方法是在不破壞機體免疫系統功能的前提下,實現治療腫瘤的目的。與傳統方法相比,細胞免疫治療的針對性更精確,僅僅是針對腫瘤細胞本身的一種治療。細胞免疫治療技術是利用人體自身的免疫細胞、而不是傳統的化學葯品來殺傷腫瘤細胞的,該技術安全無毒副作用。

㈣ 免疫細胞療法有什麼作用

免疫細胞療法的作用:

1、免疫細胞治療通過體外培養、增殖、激活,回輸體內即可誘導自體抗病毒免疫應答,人體抗病毒免疫一旦被激活就會源源不斷產生抗病毒的物質殺滅病毒。

2、有殺傷腫瘤細胞作用的T細胞經激活後在體內大多數變為記憶細胞儲存在淋巴組織內,為徹底清除腫瘤細胞和防治轉移復發提供了長期保護。

它的主要過程是從癌症病人身上分離免疫T細胞,利用基因工程技術給T細胞加入一個能識別腫瘤細胞,並且同時激活T細胞殺死腫瘤細胞的嵌合抗體,再經過體外培養,大量擴增CAR-T細胞,然後將細胞輸回病人體內。

(4)細胞治療的方法擴展閱讀:

中國免疫細胞治療發展

1、從2009年原衛生部按照《醫療技術臨床應用管理辦法》將部分免疫細胞治療作為第三類醫療技術進行准入管理至今,國內的免疫細胞治療發展勢頭良好。

2、2017年10月份,國家批准了免疫細胞產品EAL的臨床試驗,用以評價EAL預防原發性肝癌根治性術後復發的療效和安全性,以延長患者生存期,提高生活質量。

3、該試驗研究具有一定篩選條件,需要同時滿足理解並自願簽署知情同意書、年齡18周歲至75周歲等6項條件,才符合該項研究的納入標准。該項試驗研究主要針對原發性肝細胞癌患者,在治療前需接受原發性肝癌根治性手術。

㈤ 細胞免疫治療有效嗎

有效,細胞免疫治療主要通過調動宿主的天然防衛機制或給予某些物質來調節宿主與腫瘤的反應以取得抗腫瘤的效應。細胞免疫療法為腫瘤治療的一種方法,通過干擾細胞生長、轉化或轉移的直接抗腫瘤作用或通過激活免疫系統的效應細胞及其所分泌的因子來達到對腫瘤進行殺傷或抑制的目的。

㈥ 細胞治療是什麼有哪些研究機構做這類研究嗎

細胞免疫療法過程是通過患者體內不成熟的免疫細胞(采血),在實驗室中進行活化培養使其具有高效識別和殺滅腫瘤細胞的能力後,再回輸患者體內。患者只需配合做采血與回輸血兩個步驟,無需住院。
港} 安 .健. 康表示療法優點凸顯在:通過採集人體自身免疫細胞,經由體外培養使其數量成千上萬倍增多,進而使免疫細胞的靶向性殺傷功能增強,然後再回輸到人體以殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞,打破機體免疫耐受,激活和增強機體的免疫力,具有治療和防治雙重功效。

㈦ 細胞免疫治療哪裡

細胞治療是一種新興的、具有顯著療效的治療模式,是一種自身免疫抗癌的新型治療方法。它是運用生物技術和生物制劑對從病人體內採集的免疫細胞進行體外培養和擴增後回輸到病人體內的方法,來激發,增強機體自身免疫功能,從而達到治療的目的。
細胞療法可以治療多種疾病,且效果顯著:
1、慢性疾病(慢性腎衰竭,伴隨胃,膽囊,胰腺功能下降的消化障礙,慢性便秘,慢性肝衰竭,椎間盤受損,脊柱疼痛,關節提前損耗。)
2、退行性疾病(大腦和脊髓的細胞神經元喪失的疾病狀態,常見疾病有共濟失調,小腦萎縮,帕金森,多發性硬化症等)
3、免疫性疾病(「自身免疫性疾病」是免疫系統對自身機體的成份發生免疫反應,造成損害而引發疾病。包含:紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、青少年糖尿病、多種皮膚病等。)
4、惡性腫瘤性疾病(「用人體自身的免疫細胞殺死腫瘤細胞」的原理,能夠大大增強人體的免疫功能,抑制腫瘤細胞生長。)
5、抗衰、美容(利用細胞的再生修復功能,及時替換組織中衰老的細胞,也可激活細胞的增長。可用於豐胸、去皺等。)
7、其他疾病(肝硬化、小兒腦癱、糖尿病、肝炎、股骨頭壞死等。)

㈧ 細胞治療的原理是什麼

您好

細胞治療方法的原理是通過體外的基因改造,將CAR安裝到T細胞上,進行體外擴增,最後回輸到患者體內使其能夠特異性識別並殺死癌細胞。經歷了三代的發展。第一代CAR介導的T細胞激活是通過CD3ζ鏈或FceRIg上的酪氨酸激活基序完成的。CD3ζ鏈能夠提供T細胞激活、裂解靶細胞、調節IL-2分泌以及體內發揮抗腫瘤活性所需的信號。但第一代CAR改造T細胞的抗腫瘤活性在體內受到了限制,T細胞增殖減少最終導致T細胞的凋亡。第二代CAR在胞內增加了一個新的共刺激信號,常用的共刺激分子為CD28和CD137(4-1BB)。第三代CAR,增加了額外的共刺激信號,目前正在研究的第四代CAR-T則在為治療的安全性考慮,增加了自殺基因等便於在T細胞完成抗癌作用後的體內消除,從而避免毒副作用。

CART細胞治療還可以分為自體和通用的兩種,患者的自體T細胞取出來進行改造,回輸的治療相對安全性較高,但由於很多癌症晚期的病患的自體T細胞已經非常虛弱,很難進行體外改造,體外擴增的數量往往非常有限,則考慮親緣關系近的親屬或者通用性的CAR-T技術,即異源的T的免疫原性相關因素去除,在體外進行改造馴化,再回輸給患者,這種通用性的CAR-T技術又被稱為UCAR-T,國內外已經有很多新型的公司在做這方面的研究,結合最近CRISPR技術進行T細胞的體外改造,使其適用於大眾患者,從而節約成本和治療時間。

2017年,FDA(美國食品葯品監管局)率先批准了全球第一、第二個CAR-T療法上市,來自諾華公司的Kymriah和吉利德旗下Kite制葯的Yescarta分別獲批治療特定類型的急性淋巴細胞瘤和大B細胞淋巴瘤,2017年被稱為細胞免疫治療的「元年」,2017年 12月11日,南京傳奇生物科技有限公司(金斯瑞旗下的全資子公司)申報的LCAR-B38MCAR-T細胞自體回輸制劑新葯注冊已被正式受理,2018年3月12日上午10點,國家葯監局批准了LCAR-B38MCAR-T細胞自體回輸制劑臨床試驗申請,這是我國首例獲受理的CAR-T療法。

㈨ 細胞治療的細胞分類

1.細胞代替治療(成纖維c、軟骨c、真皮c、色素c、角質島c成骨c骨骼肌c巨噬c腎上皮c膀胱c肝c放射T)
2.細胞刺激治療(細胞再生和再生醫學)
3.細胞養生療法
心肌梗死、心衰、糖尿病,下肢靜脈淤血性潰瘍,燒傷,脫發,椎間盤變性,腎衰,肝衰,膀胱修復,皮膚年輕化,瘢痕等。
細胞作為一個獨立的生命體,它具有很強的生命力、增殖分化能力和功能的可塑性能力。細胞療法治療疾病的機理主要分為兩大類:一是細胞的直接作用, 直接運用其特定的生物活性修復受損傷的組織和器官;或起到特異性/非特異性殺傷作用;二是細胞的間接作用,如分泌相關的因子或活性分子來調節患者自身細胞的增殖和功能活動。
隨著社會的進步,科技的蓬勃發展,人類對生命質量和預期壽命也有了更高的期望。擁有一個健康、幸福、快樂的生命周期是每一個人的夢想。但如同腫瘤等頑疾,傳統的治療手段已經進入了平台期,所帶來的副作用也讓很多的患者痛苦不堪。
細胞治療是近幾年興起的疾病治療新技術,是指利用某些具有特定功能的細胞的特性,採用生物工程方法獲取和/或通過體外擴增、特殊培養等處理後,使這些細胞具有增強免疫、殺死病原體和腫瘤細胞、促進組織器官再生和機體康復等治療功效,從而達到治療疾病的目的。
細胞治療以其良好的療效,副作用小,更個體化、個性化等獨特的優勢,為一些難治性疾病的治療,提供了一種選擇,有時甚至是最後的選擇。在當前和今後很長的歷史階段,細胞治療都將在臨床治療中擔當重要的角色,二十一世紀將是細胞治療發揮重要作用的時代。
1999年美國《科學》 (Science)雜志公布的年度十大科學成果中,《幹細胞研究的新發現》名列榜首,並於2000年入選二十一世紀世界十大科學成果。幹細胞研究在短短幾年
治療性的細胞包括:NK、γδT、CD3AK、DC-CIK等,其療效、特異性、整體有效率、副作用反應等方面的情況逐步改善。細胞因子或單克隆抗體活化的免疫細胞,樹突狀抗原呈遞細胞,成體組織間充質細胞,血液-淋巴幹細胞,人工誘導的多能幹細胞等。
NK細胞
NK細胞即自然殺傷細胞,它是人體防禦體系的第一道屏障。它通常處於休眠狀態,一旦被激活,它們會滲透到大多數組織中攻擊腫瘤細胞和病毒感染細胞。NK細胞是人體先天免疫的核心組成部分,是腫瘤細胞免疫的基礎。
由於NK細胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細胞作用於癌細胞後殺傷效果出現早,在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。同時NK細胞彌補了細胞毒性T淋巴細胞在殺傷腫瘤細胞時必須識別MHC-I類分子,而無法殺傷此類分子陰性的腫瘤細胞的缺陷。
①、NK 細胞是人體內抗癌活性最強的細胞,可直接識別、殺死癌細胞,抑制腫瘤的生長及擴散;
②、NK 細胞會通過其分泌的因子抑制腫瘤附近新血管的增生,限制腫瘤生長;
③、NK 細胞可直接改善並調節患者的免疫力及神經系統,間接提高患者之生活品質;
④、NK 細胞會分泌多種細胞因子,減少患者疼痛,間接提升生活品質;
⑤、NK 細胞治療無副作用。
γδT細胞
γδT細胞是介於特異性免疫與非特異性免疫之間的一種特殊類型的免疫細胞,主要分布於皮膚和黏膜組
織,一般不超過T細胞總數的5%,γδT細胞處於機體免疫防護系統的第一線,在抗腫瘤免疫中具有重要的作用,具有細胞毒性和分泌多種細胞因子及趨化因子的功能。
γδT細胞特點
①、γδT細胞能夠與多種免疫細胞發生作用,參加抗腫瘤免疫應答。
②、γδT細胞能夠在腫瘤發生的早期階段迅速引起有效的抗腫瘤免疫應答
③、γδT細胞在抗腫瘤免疫過程中具有重要的保護作用。
④、γδT能夠利用細胞毒效應殺傷腫瘤細胞,防止腫瘤的發生發展
⑤、γδT細胞能夠分泌相關因子使活化的淋巴細胞、抗原遞呈細胞、中性粒細胞募集到特定位置,產生效應,其誘導產生的趨化因子能夠放大腫瘤信號。
⑥、能分泌穿孔素,誘導腫瘤細胞凋亡
由於γδT細胞具有獨特的抗原識別特性和組織分布,使其成為最合適的早期抗腫瘤效應細胞之一,與其他天然免疫細胞構成機體防禦惡變的第一道屏障,在抗腫瘤免疫監視和免疫效應中發揮著重要的作用。
CD3AK細胞免疫治療
CD3AK(Anti-CD3 Antibody inced activated killer cells)是抗CD3單克隆抗體和IL-2共同激活的殺傷細胞,具有強體外增殖能力、高效細胞毒活性。是繼LAK、TIL細胞後又一具有殺傷腫瘤作用的免疫活性細胞,與LAK細胞及TIL細胞相比較,CD3AK細胞具有擴增能力強、體外存活時間較長、細胞毒活性高、分泌淋巴因子的能力強和體內外抗腫瘤效果顯著等優點,有報道稱其增殖能力及抗腫瘤細胞毒活性均顯著優於LAK細胞。
根據現有的實驗結果證實。CD3AK細胞可能通過兩種方式殺傷腫瘤細胞。
(1)直接殺傷作用:CD3AK細胞通過靶細胞受體,或不同於TCR復合體的識別機構,識別靶細胞。並與其結合,CD3AK與靶細胞的結合。啟動細胞溶解反應,釋放一些細胞毒顆粒或因子,從而溶解靶細胞;
(2)間接殺傷作用:CD3AK細胞除自身直接溶解靶細胞外,還能分泌IL-2,腫瘤壞死因子(TNF),γ-干擾素(γ-TFN)等多種細胞因子對腫瘤細胞產生間接殺傷作用,此類因子對腫瘤細胞均有直接的細胞毒活性或抑製作用。
CD3AK和LAK細胞一樣具有廣譜的非MHC限制的殺傷腫瘤細胞的作用,但兩者的殺瘤譜有所不同.CD3AK細胞有比LAK細胞和TIL細胞更強的擴增及抗腫瘤能力,體外抗腫瘤能力比常規LAK高6~20倍,對NK細胞敏感和LAK細胞敏感的腫瘤細胞,如K562。YAC一1,Raji,P805等均有不同程度的殺傷效應。
CD3AK細胞能夠有選擇地直接或間接殺傷腫瘤細胞,但對自體或舁體轉化的淋巴細胞。對正常組織細胞沒有殺傷活性。因此就CD3AK細胞而言。對人體沒有毒副作用。
CIK細胞免疫治療
繼淋巴因子激活殺傷細胞(LAK)、浸潤腫瘤淋巴細胞(TIL)、及CD3單抗激活的殺傷細胞(CD3AK)後,細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine inced killer ,CIK)的殺瘤作用日益受到重視。CIK細胞最早是1991年由美國斯坦福大學Schmidt Wolf等首次報道。他們發現在多種細胞因子(γ-干擾素、CD3單抗、白介素-1和白介素-2)作用下,外周血淋巴細胞可以被定向誘導並大量增值成為腫瘤殺傷細胞。
細胞因子誘導的殺傷(CIK) 細胞是人外周血中單個核細胞在體外經多種細胞因子刺激後獲得的一群異質細胞。它具有增殖能力強、殺瘤活性高和殺瘤譜廣、臨床應用不良反應小的特點。是腫瘤過繼兔疫治療中更為有效的殺瘤效應細胞。
作為一種新型的免疫活性細胞,CIK細胞是將人外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子共同培養一段時間後獲得的一群異質細胞,具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和非主要組織相容性復合體(major hismcompatibility complex, MHC)限制性殺瘤的優點,CD3+、CD56+、T淋巴細胞是CIK群體中主要效應細胞,與其他過繼性免疫治療細胞相比,具有增殖速度更快、殺瘤活性更高、殺瘤譜更廣等優點。
DC+CIK細胞免疫治療
DC+CIK(或DC/CIK)是指與DC細胞共培養的CIK細胞。細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine-inced killers,CIK)是一類抗腫瘤抗病毒效應細胞,能在體外被誘導並大量增殖。樹突狀細胞(dendritic cell,DC)是有效的專職抗原提呈細胞,成熟的DC可以通過Ⅱ型組織相容性抗原(MHC-Ⅱ)等途徑提呈腫瘤抗原,有效抵制腫瘤細胞的免疫逃逸機制。CIK細胞和DC細胞是細胞免疫治療的2個重要組成部分,兩者聯合可確保高效的免疫反應。
將CIK細胞和同源DC細胞共培養後即可獲得DC-CIK細胞。它既可促進DC細胞的成熟,更能促進ClK的增殖,並加強其抗腫瘤活性。DC細胞是機體免疫應答的始動者,能夠誘導持久有力的特異性抗腫瘤免疫反應;CIK細胞可通過非特異性免疫殺傷作用清除腫瘤患者體內微小殘余病灶,所以負載腫瘤抗原的DC與CIK的有機結合(即DC-CIK細胞)能產生特異性和非特異性的雙重抗腫瘤效應。在CIK細胞免疫治療的基礎上,進一步提高了治療的特異性和有效性。
DC+CIK細胞免疫治療技術優勢
1、各種免疫原性強的腫瘤患者(包括和黑色素瘤、腎癌、前列腺癌、肺癌、膀胱癌、胃癌、鼻咽癌等)及慢性血液系統惡性疾病患者;
2、原發灶祛除後(手術、放療),可應用細胞免疫治療預防復發和轉移;
3、腫瘤廣泛轉移,無法進行手術者,可以與化療配合使用;在化療間歇期應用細胞免疫治療可以盡快恢復機體受損的免疫功能,與某些化療葯物聯合應用還可同時增加化療與免疫治療的效果。某些免疫細胞如NK細胞和T細胞等對產生耐葯基因的腫瘤細胞仍有殺傷作用。
4、對放化療不敏感者或無法耐受的腫瘤患者;部分不適宜做手術、介入治療和其他治療的晚期腫瘤病人進行細胞免疫治療可以提高病人的免疫功能,改善生命質量,延長帶瘤生存期;部分病人通過大劑量綜合性細胞免疫治療可明顯減少腫瘤的體積,爭取手術或其他治療機會,少數晚期腫瘤病人通過細胞免疫治療後也能達到部分或完全緩解。
細胞因子或單克隆抗體活化的免疫細胞
以制備技術命名,是用細胞因子和/或單克隆抗體活化的淋巴細胞。臨床上應用的LAK、CIK,都是以來自外周血或臍血的單個核細胞為刺激細胞,用IL21、IL22、IFNs、TNF等細胞因子和抗CD3單克隆抗體為刺激物,這樣的培養體系可以對NKs和T細胞進行擴增和增強其殺傷活性;這種類型的細胞殺傷何種類型的靶細胞是由其活化前的譜系限制。新的發展方向是要制備特異性的細胞毒性T細胞(CTL)和具有同種異體反應能力的NKs。
樹突狀細胞(dendritic cell,DC)
以其形狀命名,是個異質性的群體,粗略的分為髓系細胞樣(又稱常見型)和漿細胞樣,其表形和功能與其所處的部位和與之反應的細胞有關。應用的DC主要從骨髓組織、血液中分離出,培養體系中包含有GM2CSF、IL24、TNF等。DC具有很強的捕獲抗原、呈遞抗原的能力和分泌能力,主要功能是調節免疫反應,在抗感染、抗腫瘤、自身免疫性疾病治療和移植免疫耐受方面具有重要的作用。多是應用整體成分作為抗原遞呈細胞,難以控制其為正性的抗原遞呈效應或負性的抗原遞呈效應。新的方向應該是根據不同的治療目的,分選出不同的功能亞型,進行抗原負載和擴增,以求DCs治療的可控性和有效性。
人工誘導的多能幹細胞( inced pluripotent stem cell, iPS細胞)
是以制備技術名命,是採用不同的方法把成體幹細胞誘導成具有幹細胞特性的功能細胞。來源於小鼠皮膚的iPS成功治療鐮狀細胞性貧血,顯示出這項技術可以突破幹細胞治療中的倫理學和種子細胞來源的限制。要投入應用需要解決下述關鍵問題:一是誘導技術;二是功能的保持;三是長生命期;四是遺傳的穩定性等。
血液-淋巴幹細胞
是功能命名,是指能生成血細胞和淋巴細胞的幹細胞。可以從骨髓組織中,新生兒的臍血中,用造血生長因子動員的外周血中獲得。血液-淋巴幹細胞有兩種功能,一是重建造血功能,二是重建免疫功能。是治療造血功能衰竭,免疫缺陷,惡性血液病(白血病等) ,遺傳性血液病(血紅蛋白病等)最有效的方法,血液-淋巴幹細胞治療是細胞治療的典範。在異基因血液-淋巴幹細胞移植中,需要繼續研究2個問題:一是降低移植物抗宿主病(尤其慢性型):二是提升移植抗惡性疾病效應(GVL/GVT)。
成體組織間充質細胞
是以存在部位命名,是存在於成體組織和器官間質中的一種細胞。它具有向多種組織和器官的功能性細胞分化的潛能,又稱為間充質幹細胞(mesenchymal stem cells, MSCs) ,主要從骨髓組織和器官組織中獲得。目前有二個方面應用,一是用來修復組織和器官的損傷,二是用來製作人工組織和器官的種子細胞。需要解決的關鍵問題有三個:一是如何獲得充分量的MSCs;二是如何控制它的增殖和分化的協調;三是如何保持它的長生命期。

㈩ 幹細胞療法

幹細胞療是新起對疾病治療的一種新型療法,如何治病,以往治病都是傳統的藉助葯物或手術,幹細胞療法則是通過自體細胞增殖達到治療目的,簡單說,其實是一種自體治癒的過程。

人體是一個由千萬億個細胞組成的細胞王國,最早就是由幹細胞分化發育而來。目前對幹細胞的定義,是一類能夠自我更新並分化形成多種組織細胞類型的原始細胞,它不僅具有自我復制和多向分化潛能,在條件允許的情況下它可對人體各種組織器官進行復制和修復,從而達到治癒疾病的目的,因此被稱「萬用細胞」。

幹細胞療法就是藉助其「萬能」特性,將其經過分離、體外培養、擴增等一系列處理後,在體外繁育出治療所需要的組織或器官,將這些組織或器官移植到患者體內,主動去修復受損器官,重新構建人體健康系統。

因此,幹細胞在疾病治癒領域存在巨大潛能,然而,要把幹細胞的巨大潛能轉化為成熟的治療手段,不是件容易的事。最早應用也是當前應用范圍最廣、熟知度較高的當屬造血幹細胞移植。

幹細胞在醫療上還有其它發展,臍帶血就是通過幹細胞治療白血病。幹細胞移植已成為白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤等血液腫瘤的一種成熟的常規治療手段,即通過回輸采自自身或他人的造血幹細胞,重建正常造血和免疫功能,幹細胞治療是把健康的幹細胞移植到病人或自己體內,以達到修復病變細胞或重建功能正常的細胞和組織的目的。

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