Ⅰ 川崎病好治療不
川崎病是一個導致全身體中小型動脈壁血管炎症的疾病，包括心臟的冠狀動脈，也影響全身的淋巴結，皮膚，鼻和咽喉粘膜。一般可以治好，但容易留後遺症，造成冠狀動脈狹窄等，注意治療並發症，如果沒有心臟損害注意觀察病情變化就可以。需要提高免疫力。
Ⅱ 川崎病怎麼治療
1.急性期治療
（1）丙種球蛋白 近年研究已證實早期靜脈輸入丙種球蛋白加口服阿司匹林治療可降低川崎病冠狀動脈瘤的發生率。必須強調在發病後10天之內用葯。
（2）阿司匹林 早期口服阿司匹林可控制急性炎症過程，減輕冠狀動脈病變，但尚無對照研究表明阿司匹林治療能降低冠狀動脈瘤的發生率。其依據是在是在川崎病急性期服大劑量者認為急性患者對阿司匹林吸收減低和清除增加，用大劑量才能達到抗炎效果。
（3）皮質激素 一向認為腎上腺皮質激素有較強的抗炎作用，可緩解症狀，但以後發現皮質激素易致血栓形成，並妨礙冠狀動脈病變修復，促進動脈瘤形成，故不宜單用強地松等皮質激素治療。除非並發嚴重心肌炎或持續高熱重症病例，可聯合應用強地松和阿司匹林治療，為控制川崎病的早期炎症反應一般不單用皮質激素。
2.恢復期的治療
恢復期進行抗凝治療，服用阿司匹林至血沉、血小板恢復正常，如無冠狀動脈異常，一般在發病後6～8周停葯。此後6個月、1年復查超聲心動圖。對遺留冠狀動脈慢性期病人，需長期服用抗凝葯物並密切隨訪。有小的單發冠狀動脈瘤病人，應長期服用，直到動脈瘤消退。對阿司匹林不耐受者，可用潘生丁。每年心臟情況。如超聲心動圖，臨床資料或運動試驗提示心肌缺血，應做冠狀動脈造影。患者有多發或較大的冠脈瘤，應長期口服造影。患者有多發或較大的冠脈瘤，應長期口服阿司匹林或潘生丁。有巨瘤的患者易形成血栓、發生冠狀動脈狹窄或閉塞，可用口服法華令抗凝劑。這些病人應限制活動，不參加體育運動。每3～6月檢查心臟情況，如有心肌缺血表現或運動試驗陽性，應作冠狀動脈造影，了解狹窄病變進展情況。患有1支或多支主要冠狀動脈閉塞的病人，應長期接受抗凝治療，反復檢查心臟情況，包括心肌掃描、運動試驗、冠狀血管造影等，並考慮外科治療。
3.溶栓治療
對心有梗塞及血栓形成的病人採用靜脈或導管經皮穿刺冠狀動脈內給葯，促使冠脈再通，心肌再灌注。靜脈溶栓1小時內輸入尿激酶20000u/kg，繼之以每小時3000～4000u/kg輸入。冠狀動脈給葯1小時內輸入尿激酶1000u/kg。也可用鏈激酶，靜脈溶栓1小時內輸入鏈激酶10000u/kg，半小時後可再用1次。以上葯物快速溶解纖維蛋白，效果較好，無不良反應。
4.冠狀動脈成形術
近年應用氣囊導管對冠狀動脈狹窄病例進行擴張，已獲成功。
5.外科治療
冠狀動脈搭橋術的適應證為：左主幹高度閉塞；多枝高度閉塞；左前降支近高度閉塞。對嚴重二尖瓣關閉不全病例，內科治療無效，可行瓣膜成形術或瓣膜置換術。發生心原性休克，心力衰竭及心律失常應予相應治療。
Ⅲ 川崎病怎麼治【川崎病】
如果體溫已經平穩，可以考慮阿司匹林治療，一直到冠狀動脈擴張基本正常後停葯。如果繼續擴張，要考慮冠狀動脈造影，必要時可給予外科手術治療。冠狀動脈擴張一般超過8毫米就算巨大動脈瘤。
（沈捷大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
Ⅳ 川崎病傳染嗎 川崎病 川崎病如何治療
川崎病合並gA腎病一例報告並文獻復習 【摘要】 目的 報道1例兒童川崎病合並gA腎病一例報告並文獻復習，以提高對該病的認識和臨床診療水平。方法 根據患兒的症狀、體征及心臟超聲檢查結果進行診斷，並結合文獻資料進行分析。結果 7歲男孩，皮疹、發熱起病後3周出現蛋白尿、鏡下血尿。超聲心動圖（UCG）檢查發現左右冠狀動脈改變，腎穿刺病理報告系膜增生性 gA腎病。結論 兒童川崎病合並gA腎病比較少見，應提高認識，並進行更深入的研究。北大婦產兒童醫院小兒腎病內科肖慧捷【關鍵詞】 川崎病, gA腎病, 冠狀動脈改變 查看原帖>>
Ⅳ 小兒川崎病怎麼治療
親，川崎病是一種血管炎綜合症，也稱為皮膚粘膜淋巴結綜合症。川崎病的最大危害是損害冠狀動脈，是小兒冠狀動脈病變的主要原因，也是成年後發生冠心病的潛在危險因素。
川崎病，又稱為黏膜皮膚淋巴腺癥候群，會侵犯全身中小型血管引起血管炎的病變。建議你還是好好遵醫囑治療。祝寶寶健康。
Ⅵ 超聲診斷結果：雙側頸總動脈內膜不光滑需要治療嗎
雙側頸總動脈內膜不光滑一般隨著年齡增長都會出現，沒有大的堵塞性板塊就不需要治療。
Ⅶ 川崎病治療方法
一、急性期治療：在發病後10天之內用葯。
早期口服阿司匹林可控制急性炎症過程，靜脈輸入丙種球蛋白加口服阿司匹林治療可降低川崎病冠狀動脈瘤的發生率。
1、丙種球蛋白每日靜脈滴注丙種球蛋白400mg/kg，2～4小時輸入，連續4天;同時加口服阿司匹林50～100mg/kg•d，分3～4次，連續4天，以後減至5mg/kg•d，頓服。
2、阿司匹林服用劑量每天30～100mg•kg，分3～4次。服用14天，熱退後減至每日3～5mg/kg，一次頓服，收到抗血小板聚集作用。
3、皮質激素 可聯合應用強地松和阿司匹林治療，為控制川崎病的早期炎症反應一般不單用皮質激素。強地松，口服，成人開始15mg～40mg/日，需要時可增至60mg/日，分次服用，病情穩定後逐漸減量。維持量5mg～10mg/日。
二、恢復期治療
1、抗凝治療 服用阿司匹林每日3～5mg/kg，1次服用，至血沉、血小板恢復正常，如無冠狀動脈異常，一般在發病後6～8周停葯。對遺留冠狀動脈慢性期病人，需長期服用抗凝葯物並密切隨訪。有小的單發冠狀動脈瘤病人，應長期服用阿司匹林3～5mg/kg·d，直到動脈瘤消退。對阿司匹林不耐受者，可用潘生丁每日3～6mg/kg，分2～3次服。有巨瘤的患者易形成血栓、發生冠狀動脈狹窄或閉塞，可用口服法華令抗凝劑。
2、溶栓治療對心有梗塞及血栓形成的病人採用靜脈或導管經皮穿刺冠狀動脈內給葯，促使冠脈再通，心肌再灌注。靜脈溶栓1小時內輸入尿激酶20000u/kg，繼之以每小時3000～4000u/kg輸入。冠狀動脈給葯1小時內輸入尿激酶1000u/kg。也可用鏈激酶，靜脈溶栓1小時內輸入鏈激酶10000u/kg，半小時後可再用1次。以上葯物快速溶解纖維蛋白，效果較好，無不良反應。
3、冠狀動脈成形術近年應用氣囊導管對冠狀動脈狹窄病例進行擴張，已獲成功。
4、外科治療冠狀動脈搭橋術的適應證為：①左主幹高度閉塞;②多枝高度閉塞;③左前降支近高度閉塞。對嚴重二尖瓣關閉不全病例，內科治療無效，可行瓣膜成形術或瓣膜置換術。
5、發生心原性休克，心力衰竭及心律失常應予相應治療。
Ⅷ 沒有川崎病症狀，但心臟彩超顯示管壁粗糙，是怎麼回事謝謝
川崎病又稱為皮膚粘膜淋巴結綜合征，多見於男童，其中80％的年齡在5歲以下，其病理改變之一就是血管炎性病變，主要累及左、右冠狀動脈，致使血管壁變薄，局部擴張，呈瘤樣改變或狹窄，甚至閉塞，從而引起一系列心臟病改變，在超聲心動圖上的特徵表現主要是：左或右冠狀動脈管壁變薄、內膜不光滑、內徑增寬、呈囊狀或紡錘狀的瘤樣擴張，內徑多在3.5－4.0mm甚至更大，或冠狀動脈內徑與主動脈根部內徑之比＞0.3。川崎病研究會判定5歲以下兒童的冠狀動脈擴張的標准為：冠狀動脈內徑＞3mm，或某段冠狀動脈內徑是其相鄰段動脈內徑的1.5倍以上。其次，該病還可出現左心腔增大，心包少量積液，二、三尖瓣輕度返流。若伴有左心功能不全，可有室壁運動幅度減低；若合並心肌梗死，可有室壁變薄，運動消失。
血小板高700左右
血小板數超過400稱為血小板增加多。
原發性增多見於骨髓增生疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症，骨髓纖維化早期等。
繼發性增多見於急性感染、急性溶血，某些腫瘤患，但多在500以下
血小板高應排除下列疾病：
原發性血小板增多症：治療：血小板清除術；放射性P32口服或靜注；化療。
繼發性（反應性）血小板增多症：最常見的原因是出血，組織炎症與壞死，惡性腫瘤，缺鐵，脾切除術後，川琦病等。
川琦病的診斷與治療：
診斷標准：除化驗血小板增高以外尚有：發熱5天以上；雙側結膜充血；草梅舌，口唇乾裂；皮疹；頸部淋巴結腫大
治療：大量丙種球蛋白靜脈注射，阿斯匹林長期應用。
血小板高主要的危害就是凝血機制障礙引起出血，
小孩太小！！一般最好的檢查就是骨穿看下骨髓有沒有問題。
多注意孩子的溫度變化！！多和主治大夫溝通！！
Ⅸ 請問什麼是川崎病要怎麼治療
你好，川崎病又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大等都是它的臨床症狀，因此檢查不準確有可能會誤診或漏診，這個病只要治療及時、並且做好術後預防，每年定期檢查身體，就不會有太大的問題。一般使用葯物治療的方法。
Ⅹ 關於川崎病的治療【川崎病
口唇皸裂、楊梅舌恢復因人而異，短的兩周，長的一月余，冠狀動脈如果治療及時，一般不會繼續加重，但也有例外；血沉和血小板恢復因人而異，可長可短；復發症狀與初發症狀不一定相同；川崎病一般預後良好。
（沈捷大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
上海市兒童醫院沈捷 http://she6nt.haodf.com/