❶ 治療漸凍症的方法都有哪些
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元受到損傷，導致面部、四肢、胸部等肌肉逐漸無力，猥瑣下來的一種疾病。目前認為漸凍症可能與遺傳基因有關，或者與環境因素有關，比如重金屬鋁造成了中毒。如果患有漸凍症，患者會感到有一些無力，肌肉跳，容易疲勞，隨著時間的推移，會發展為全身肌肉萎縮，吞咽困難等等，最後導致呼吸衰竭。建議患者在醫生的指導下使用利魯唑片、丁苯酞軟膠囊等葯物進行治療，同時注意呼吸順暢。
漸凍症的治療包括支持療法和葯物治療。
1、支持療法：進行對症治療，適當的鍛煉。注意呼吸道和消化敏橡道的功能和通暢，如果出現口腔的分泌物增多，可以應用抗組胺的葯物；如果出現痰多，可以應用霧化吸入葯物，如果出現了呼吸不暢，導致出現呼吸困難和低氧血症，可以應用呼吸機輔助呼吸。此外，還要給患者多翻身，以免發生褥瘡。
2、葯物治療：對於漸凍症，可以應用利魯唑片等葯物進行治療，還可以嘗試應用神經營養因子，抗氧化劑，自由基清除劑，促代謝葯物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、依達拉奉、艾地苯醌等。
漸凍症是一種無法治癒的疾病，但是可以通過支持療法、葯物治療改善患者的生活質量，延緩疾病進展。對於漸凍症的患者，需要早診斷、早治療。
漸凍症是一種無法治癒的疾病，但是有許多方法可以改善患者生活質量，延緩疾病進展。漸凍症也就是肌萎縮側索硬化，需要早期診斷、早期治療，給予神經保護以及支持性治療。一般治療包括在營養管理方面，能夠正常進食的時候應當注意均衡飲食，以攝取足夠的營養。
對於咀嚼和吞咽困難的患者，應該改變食譜，採用高蛋白、高熱量的飲食來告讓提供足夠營養。在呼吸支持方面應當保持呼吸道通暢，注意輔助的排痰，必要的時候可以採取呼吸機輔助呼吸。在葯物治療方面，可以採用利魯唑以及依達拉奉等治療，同時中醫中葯的治療，在漸凍症的治療當中也可以起到比較好的作用。
漸凍症可對症治療以及進行體育鍛煉等。一、對症治療：注意呼吸道和消化道的相關功能，如果你有很多唾液，遵醫囑選擇減少唾液的葯物，以免嗆咳；痰液較多的患者，可選擇霧化吸入和一些祛痰葯等。二、適當的體育鍛煉：在疾病的早期患者還可以運動，此時進行橋友旁體育鍛煉，可以減緩疾病的進程，減少肌肉萎縮。漸凍症同基因有很大的關系，無法治癒。此外，可進行營養支持治療，建議及時就診。
主要是給予營養支持治療，如果病人出現吞咽咀嚼的困難，可以插管鼻飼或者做胃造瘺手術。如果呼吸肌出現麻痹，應該盡早的做氣管切開，用呼吸機維持呼吸。目前國際上公認的有一種葯物叫力如太，可以用於漸凍症的治療，對漸凍症病情的進展有一定的延緩作用。
主要是給予營養支持治療，如果病人出現吞咽咀嚼的困難，可以插管鼻飼或者做胃造瘺手術。如果呼吸肌出現麻痹，應該盡早的做氣管切開，用呼吸機維持呼吸。目前國際上公認的有一種葯物叫力如太，可以用於漸凍症的治療，對漸凍症病情的進展有一定的延緩作用。
漸凍症是脊髓前角細胞引起的肌萎縮側索硬化，這種疾病可以出現進行性的肌肉萎縮、肌肉無力，根據目前的最新的進展，並沒有什麼特別能夠阻止住病人漸凍症進展的一些葯物，臨床當中也是有一些相應的治療，比如力如太、丁苯酞。
另外，還有像神經營養的葯物，比如維生素等，和力如太、丁苯酞聯用，可以治療漸凍症，但是目前只是一部分人身上發現可以，有一部分人還是不是特別的好。所以目前治療漸凍症沒有什麼特效的葯物，包括中葯也是可以治療延緩病情的進展，但是也都不是一定能夠治療比較完美的葯物。
1.對症治療：注意呼吸道和消化道的相關功能，如果你有很多唾液，遵醫囑選擇減少唾液的葯物，以免嗆咳；痰液較多的患者，可選擇霧化吸入和一些祛痰葯；此外，經常翻身以避免壓瘡。如果呼吸不順暢，可以使用氧氣罐或正壓呼吸機輔助呼吸。當呼吸開始衰竭時，及時切斷患者的氣管並使用人工呼吸機。現在常用的葯物有利魯唑和依達拉奉，這些都是促進新陳代謝的葯物。
2.適當的體育鍛煉：在疾病的早期患者還可以運動，此時進行體育鍛煉，可以減緩疾病的進程，減少肌肉萎縮。漸凍症同基因有很大的關系，無法治癒。
3.營養支持治療：如果患者吞咽和咀嚼困難，他可以插管鼻飼或胃造口術。
漸凍症治療方法有限，確診後要積極鍛煉，盡量延緩病情進展。
❷ 怎麼治療漸凍症
漸凍症最常見的是對症治療，也可以進行葯物治療。
對症治療，適當運動。比如，要注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液多，可以給一些抗組胺葯；如果痰多，可以給霧化吸入和一些祛痰葯；如果感到抑鬱，需要抗抑鬱治療。另外，要多給病人翻身，以免壓瘡。第二，葯物治療，目前被認為是有效的葯物包括利魯唑或雞尾酒療法，如依達拉奉、丁基苯酞、輔酶Q等，可能延緩疾病的進展。該病的預後主要是肺部感染。因此，預防並發症，降低肺部感染的發生率，延長其生命周期是主要的。
如果要預防凍傷，避免感染人體免疫缺陷病毒，避免長期接觸鋁，還應注意補充維生素B1。
❸ 怎麼治療漸凍症
漸凍症可以根據不同的病症採取相應的治療方式，對於肌肉僵硬，行動不便的患者多採用葯物治療。漸凍症是神經元受到損傷引起的，很多患者會因為神經的受損對身體的某些部位失去控制，關節出現不能彎曲的僵硬，或者出現不自主的關節痙攣。由於嘴巴周圍的神經失控，嘴巴不能閉緊，經常的流口水。針對這部分的漸凍症患者，可採用抗興奮性葯物和疏鬆肌肉的葯物進行緩解症狀。有一部分漸凍症患者出現吞咽功能障礙，就必須進行手術治療。吞咽功能障礙，患者會在吃東西或者喝水的時候被嗆到，嚴重的時候不能自主的咽東西。很容易造成營養不良和貧血的症狀，患者還會有窒息的風險，很容易猝死。因此要用手術的方式插入胃管，幫助患者進食，保證正常的身體機能。漸凍症的患者呼吸也會受阻，出現呼吸困難、不能自主呼等症狀。因此這部分漸凍症患者需要長期的吸氧治療，保證身體和血液中的氧氣充足，維持正常的身體機能。如果不想長期的住院治療，建議在家用呼吸機幫助患者吸氧治療。
❹ 漸凍症需要怎麼治
治療方面，除使用延緩病情發展的葯物外，對患者應給予包括營養管理、呼吸支持、心理治療等在內的綜合治療。患者要定期檢查肺功能。注意患者呼吸肌無力的早期表現，盡早使用雙水平正壓通氣無創呼吸機。當患者咳嗽無力時，應使用吸痰器或人工輔助咳嗽。當患者分泌物過多無法排出時，可以選擇氣管切開，用有創呼吸機輔助呼吸。
營養健康別忽視
當患者吞咽困難時宜採用高蛋白、高熱量、富含維生素的飲食以保證營養攝入。患者吞咽明顯困難、不能經口咽進食、脫水或存在嗆咳誤吸風險時，應盡早行經脾胃造瘺，可以保證營養攝取，穩定體重，延長生存期。
最後對於患者的心理層面也要多加關照，要多和患者交流，注意改善其恐懼、焦慮、抑鬱等心理。
雖然漸凍症完全治癒很困難，但是我們可以讓它慢一點，讓愛久一點。
「漸凍症」是一種很少見的疾病，甚至對很多醫務人員來說，它都是一個陌生的名詞，然而，它卻被世界衛生組織列為五大絕症之一，與癌症和艾滋病齊名。
「漸凍症」並非專業名詞，而是近十餘年來國內媒體對醫學上一種被稱為「肌萎縮側索硬化症（ALS）」或「運動神經元病（MND）」疾病的通俗稱謂，肌萎縮側索硬化（ALS）是一種漸進和致命的神經元退行性疾病，一般中老年發病多見，主要累及大腦皮質錐體細胞、錐體束、腦干運動神經元及脊髓前角細胞，臨床上兼有上和（或）下運動神經元受累表現，生存期通常2～4年。
ALS的發病率約為1.5～2.7/10萬人，約90%的ALS病例為散發性，5%～10%為遺傳性。迄今為止，ALS尚無法治癒，但有些治療方法可以改善患者生活質量，減緩疾病進展，延長生存期。一般對ALS患者進行個體化治療，其目的是最大程度的降低發病率並改善生活質量。
漸凍症」如何治療？
對於肌萎縮側索硬化，目前尚無可以治癒該病的方法，採用的治療原則主要是減輕症狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，萬全力太（利魯唑）是FDA唯一批準的用於治療ALS的治療葯物。
延緩病情發展的葯物：利魯唑片，融化漸凍的心
萬全力太（利魯唑片）是全世界唯一一個被FDA、EU等批准用於治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的孤兒葯物，多項研究證明其確實有效且安全尤其適用於早中期ALS。各國指南均推薦 50 mg, 每日 2次。
萬全力太是一種谷氨酸興奮性毒性拮抗劑，能多靶點作用於運動神經元，抑制谷氨酸的釋放，間接阻斷興奮性氨基酸受體，穩定電壓依賴性鈉通道，激活G蛋白依賴的信號傳導系統。
利魯唑片是一種處方葯，它主要用於影響肌肉力量的神經系統疾病，主要是肌萎縮側索硬化症，確診或者疑似運動神經元病應盡早服用萬全力太，越早服用患者受益越大。
—臨床試驗結果證明，12個月內服用萬全力太的患者生存率比服用安慰劑的患者高20%-40%。在中國，建議ALS患者確診後服用12-18月的時間，萬全力太只使用於ALS早期和中期，後期無須服用。—部分患者服用後肌肉全身遊走性跳動減少、吞咽困難可得到一定程度的改善。
❺ 漸凍人的治療方法都有那些
你好，漸凍人可以治療。治療方法首先是一般的支持療法，即對症治療，適當的鍛煉身體，要注意呼吸道、消化道的功能。另外，服用針對性的治療葯物。還有就是呼吸治療的方法。
漸凍人的詳細治療：
1.病因治療：
1.1.抗興奮性氨基酸毒性治療：利魯唑(riluzole)，是首個被美國FDA和歐盟批准用於治療ALS的葯物，主要是抑制中樞神經系統的谷氨酸能神經傳導，減少興奮性遞質的毒性作用，從而產生神經保護作用，是目前惟一被證實能夠延緩ALS病程的葯物。經法國、比利時等7個國家31個中心對1114例ALS患者的安慰劑對照研究表明疾病早期使用利魯唑，治療18個月後存活率顯著高於安慰劑組，每日劑量100mg療效最佳。但利魯唑並不能改善ALS患者的運動功能。
1.2.神經營養因子治療：處於實驗或臨床研究階段。
1.3.自由基清除劑和抗氧化治療：維生素E，乙醯半胱氨酸，正在進行臨床試驗。日本有報道，ALS患者應用依達拉奉治療後，其病情進展明顯延緩，但因所應用病例數較少，且缺乏對照，尚有待更大樣本的研究加以證實。
1.4.基因治療：新近問世的病毒介導的小RNA抑制技術給ALS治療帶來新希望。在人類SOD基因的突變可導致部分家族遺傳性ALS的發生，該基因突變的小鼠可以制備ALs小鼠動物模型新近發現，以腺病毒相關病毒或慢病毒為載體，包裝一段針對SODmRNA的小干擾RNA抑制突變SOD基因的表達，然後予SODl基因突變的小鼠ALS模犁肌內注射，這種病毒載體可以將小干擾RNA逆轉運至小鼠的脊髓，使動物模型運動功能改善，延緩動物起病長達100%，動物模型壽命延長近80%這是ALS動物實驗領域迄今為止所觀察到的最顯著療效，非常令人鼓舞進一步的研究仍在進行中。
2.對症治療：可改善患者生存狀態，如抗膽鹼葯物有助干抗疲勞和抗唾液分泌過多，抗生素可用於治療意外吸入食物引起的呼吸道感染，可使用止痛葯緩解疼痛症狀，而抗抑鬱葯和抗焦慮葯有助於改善患者的情緒。
3.中醫治療：近年來，中醫對本病的治療取得了一定的進展。應遵循扶助正氣的基本原則，不乏有古方新用，創立新方，針葯綜合治療。中西醫協同治療亦有很好療效，但缺乏嚴格的論證和大最實踐。
4.康復治療：防止廢用性肌萎縮，使患者最大限度地發揮現有功能。
5.終末期患者呼吸衰竭的防治：防止誤吸，對有明顯吞咽困難的患者，應盡早施行經皮胃造口術以解決進食困難及預防誤吸的發生防治肺部感染，出現呼吸衰竭時，早期可用非侵入性機械通氣，晚期應行氣管切開機械通氣。