地中海貧血的治療方法

① 地中海貧血治療方法

地中海貧血屬於遺傳性疾病，按目前的醫療水平，根治有一定困難，不過輕度的地貧多不需要救治的，留意定期檢查就可以了，如果是比較嚴重的地中海貧血，有溶血病發的時候，可以考量喊則做保腎救治，做手術培碰救治穩定。另外有些地中海貧血，可以考量做骨髓移植或者是基因治療的。需配滲談要聲明注意平時在生活中注意飲食調養，多吃些排骨和清淡的蔬菜，平時多休息，多喝水。

② 地中海貧血怎麼治

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
1.一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
2.紅細胞輸注
輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑治療。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6.基因活化治療
應用化學葯物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的葯物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。
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③ 怎麼治療地中海貧血

對於地中海貧血來說，不同的類型有不同的治療方法。如果是輕型、靜止型，基本上不需要任何治療。在結婚的時候，將來不要找同類型的地中海貧血基因攜帶者結婚，如果是找了這種同類型的人，女性懷孕以後一定要做產檢診斷。如果確診為重型地中海貧血，一定要進行流產。中間型地中海貧血可以說是一個致殘性疾病，臨床上會出現輕到中度貧血，這種病人不需要輸血。但是當血色素＜9g/L，對於兒童來說，正是生長發育階段，一般建議要輸血，如果能夠滿足他的生長發育，血色素＞9g/L，一般不需要進行輸血。對於中間型地中海貧血來說，還有一點要注意，這種孩子很容易發生溶血。所以盡量不要接觸一些氧化性的葯物。地中海貧血的治療主要集中在重型β地中海貧血，因為α地中海貧血大部分胎死腹中或者是出生不久以後就死亡，臨床上治療最多的是重型β地中海貧血。重型β地中海貧血有幾種治療方法，第一種是支持療法，即定期輸血和除鐵，當血色素低於9g/L時，要定期進行輸血，同時一定要注意除鐵，否則容易造成鐵過載；第二個方法主要是通過造血幹細胞移植，可以骨髓移植或者外周血移植、臍血移植，這三種方式要根據孩子的不同情況。選擇移植的來源不同，在移植的時候，最佳移植時間是3-7歲，3歲以下因為孩子不好管理，增加護理難度，大於7歲的孩子排異反應比較強烈，進行臍血移植，臍血能夠滿足比較小的孩子移植。

④ 地中海貧血怎麼治療

1：鐵過度沉積與心臟病變的關系
當過多的鐵沉積在心臟，心臟會變大並且跳動不規則，如果過多的鐵持續沉積在心臟，最後會造成心肌病變，導致心臟衰竭而死亡。過去的病人雖有輸血，但沒有接受除鐵劑
，所以很少活過20歲，大都死於鐵負荷過度
2：
地中海貧血病人最常見的並發症是生長遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙
3：
鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素並不是鐵沉積，而是鐵堆積至細胞中所造成的反應。
4：
許多地中海貧血病人在青春期並沒有正常的發育，這是因為體內過量的鐵負荷，不但損害了控制性發育的內分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），這些情況通常發生在那些早期並未接受完善治療的病人身上。然而，大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長並能擁有正常的性發育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期
需要結合中草葯治療，已達到治本的，但是遺傳基因沒有辦法改變的

⑤ 地中海貧血怎麼辦

地中海貧血一般輕度的就給他一些對症治療就行了，對於重度的這些病人，有時候可能因為單純的輸血，長期的輸血這些病人可能會出現鐵過載，而且這些病人有一些生活質量都很差的，肝脾腫大。
還有小孩子的發育都會受到影響，所以對重度的地中海貧血，如果說這個病人確實是肝脾腫大鐵過載，或者是血紅蛋白很低，這些病人可以做造血幹細胞的移植。
對於孕齡的一些婦女，就是我們說地中海貧血的這些患兒，在出生前盡量做一些產前的篩查，以防止這些患兒出生以後出現重度的地中海貧血。α地中海貧血是地中海貧血中的一種常見類型，由於遺傳基因缺陷，導致了α珠蛋白肽鏈缺失，病人出現了溶血性貧血的症狀，根據α肽鏈缺失數目的減少，α地中海貧血分成了三種，一種是靜止型α地中海貧血，由於缺乏了一條肽鏈引起，一般不需要特殊的治療，病人也沒有明顯的臨床症狀。第二種是如果病人缺失了兩條或三條α珠蛋白肽鏈，可以表現為輕度的地中海貧血，也可以表現為中度的地中海貧血，需要根據病人的血紅蛋白濃度，給予適當的輸血治療，尤其對於青年患者，往往需要保持血紅蛋白濃度大於110g/L，才正常的生長發育。第三種是重度的地中海貧血，患者往往很少能夠存活，一般宮內死亡或者是出生後數小時內就死亡