治療慢粒的最好方法

1. 你好我得了慢粒白血病已經十一年了我想知道我該怎麼辦呢

你距初診已經有十一年了，還在慢性期嗎？之前是如何治療的？是否進行過造血幹細胞移植？有沒有其他疾病或嚴重的並發症？
慢粒如果用羥基脲維持的話，遲早搭團要急變的。而且你應該知道，一旦急變，治療效果是非常大的。
酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼，也就是格列衛現在是治療慢粒的一線葯物，此葯能使患者長期處於慢性期且生活質量較高。春敬但能否治癒該病尚不穩定。如果發生耐葯可更換二代（尼洛替尼，商品名達希納）或三代葯物。此葯價格昂貴，一代的25000左右一個月的量，需要長期服用。即使參加「買三送九」的活動一年也要七八萬元。（現在如果又有什麼活動的話，或者說可能入醫保的話，打聽一下吧）。印度的便宜，但是是仿製的，而且是非正常途徑，不安全。
還有患者使用干擾素+小劑量阿糖胞苷效果也不錯，具體不清楚，可以去醫院問問。中葯可以用，但不要私自服用，並不是說中葯就是沒有副作用的。許多葯物，比如高三尖杉酯鹼一類的都是從植物中提取的有效成分。
關於造血幹細胞移植，現在如果有條件服用格列衛的話，可以不進行移植，在國外對於慢粒移植已經不是首選的治療方法，因為移植的風險明顯高於使用伊馬替尼。但移植可以治癒慢粒。在慢性期如果有合適供者進行移植的話，長期生存率比急性白血病進行移植的概率要高，復發率也比較低，可以說慢粒是「惰性」的。如果要進行移植的話，盡早！在慢性期初診一年之內最好。
如果已經急變，有時提高伊馬替尼的劑量可以緩解病情，或按急性白血病治療方案治療，一般效果不好。要是很不幸，病情很嚴重了，應理智的考慮是否不惜傾家盪產竭盡全力的進行沒有意義的治療，有些事是我們無法操縱的知森橘，但事情依然會存在。
最後說明
1我不是醫生，我還在上高中，因為患上了血液病（MDS）所以積累了一些東西。休學一年，現在還好，已經能上學了。
2財富值給我吧，字都是我一個一個碼的。

2. 慢粒怎麼治療好

慢粒白血病急變期屬難治性白血病的一種類型，治療慢粒急變此時採用與急性白血病相同的聯合化療方案進行治療。首先要確定急變期細胞類型，以急髓變最為常見、其次是急淋變，約80%慢粒急變為原粒細胞型，20%為原淋巴細胞型。
陝西血液病研究所治療慢粒白血病，純中葯制劑，具有養陰潤燥、軟堅消瘰、清熱解毒的作用。可抑制DNA、RNA復制，促進白血病細胞凋亡，加速白血病細胞程序性死亡。化療期間不服用，不化療時服用，對心、肝、腎等重要臟器無損害。專門用於治療慢性粒細胞白血病和化療葯物耐葯的急性白血病及MDS轉化的白血病。

3. 慢性粒細胞白血病怎麼治療

原發性白血病在醫學上簡稱慢粒，白血球110萬嚴格的說還不算白血病，一般達到200萬單位才算，大概是患者已經做了骨髓穿刺，提取了骨髓細胞切片分析所以才確診的白血病，而就醫生給的治療手段來說也非常保守，僅給口服葯就能緩解的話，那證明還在容易控制范圍內，不必太擔心。
格列衛屬於小劑量化學葯，對抑制骨髓大量異常生成白血球有較明顯作用，副作用也很小，可以長期服用，中醫的話說可以治白血病的就太多了，但是效果我不太清楚，你可以在網上查查，然後在格列衛的同時也吃些中葯，這葯是屬於醫保范圍內常見葯。
就目前情況看還很樂觀，骨髓移植么在中國如果沒有親兄弟姐妹那基本上是不可能辦到的，即使不移植骨髓，只要經常查血，按時按量加減葯，有5-12年生存期，吃飯那當然是多吃造血的東西了，倒沒什麼禁忌，唯一就是少吃清理血液的東西，如黑木耳，白蘿卜什麼的，再就是別狂喝酒，大油膩，燒烤什麼的，因為這都需要肝來轉換其中一些物質，而格列衛的主要復作用就是影響肝功能。
我也是武漢的哦。

4. 慢性白血病會死嗎治療慢粒的最好辦法是什麼

有查詢過一些資料，慢性白血病會死嗎，別的不清楚，但慢粒是可以治療的，一線治療方法是TKI類葯物。一代葯伊馬替尼治療慢粒已經很成功了，但有些人對它耐葯。新的二代靶向葯不斷問世，二代葯可產生更深、更快的細胞遺傳學和分子學反應，患者生存顯著延長，對多種一代葯耐葯突變基因也可抑制。去年底新出了氟馬替尼，耐受性更好，生活質量更高，號稱二代+。三代葯國內還沒上市，所以不是很清楚，估計價格也是高，目前是三代葯同台競技，患者選葯還是根據自身情況。

5. 慢粒性白血病用什麼葯物更好

發生慢性粒細胞白血病的時候，骨髓和外周血中以部分分化的粒細胞為主，可以見到各個階段的幼稚的粒細胞，以中，晚等比較成熟的幼稚粒細胞為主。對於慢性粒細胞白血病的治療葯物，經常使配告用的是羥基脲等，目前也可以使用靶向治療葯物伊馬替尼，對於治療慢性粒細胞白血病效果還是比較好。慢性淋巴細胞白血病，骨髓和外周血中是以成熟的小淋巴細胞為主。經常使用的治療葯物包培扒明括苯丁酸氮芥，或者是環磷醯胺，糖皮質激素等。無論是慢性粒細胞白血病還是慢性淋巴細胞白血病，都可以使用造血幹細胞移植的方式來進行治療此姿。

6. 慢性粒細胞白血病 有什麼辦法可以治療

慢性粒細胞白血賣簡病分為慢性期、加速期和急變期。
一般該病大多數是慢性期，主要以白細胞升高明顯、脾大為表現，針對該期的治療，首先要降細胞治療，以降低白血病過高形成白細胞淤滯的危險。
其次該病的治療有靶向治療葯物「格列衛」，其是針對該病的特效葯物慶悄，可以對BCR/ABL基因轉陰，這樣慢粒就達到了分子水平學的緩解，之後經過鞏固治療，配合生物免疫治療及中葯治療，部分患者可以獲得臨床治癒。
如果是加速期或者急變期，需要行綜合性治療，即化療配中差褲合格列衛、中葯應用，在加速期部分患者還是可以再次回到慢性期，但是急變的的患者治療效果較差。
所以抓緊慢性期的最好治療。

7. 慢性粒細胞白血病該治療最好的方法是什麼

慢性粒細胞白血病最好的治療方法就是中醫治療，石家莊匯康中醫院血液科專家獨創的五源平衡免疫療法，能夠有效的治療慢粒，詳細的信息可以在線咨詢一下專家，希望對您有所幫助。

8. 慢粒能治好嗎能長期存活嗎

想要根治或者說徹底清除慢粒干細者數余胞的方法是骨髓移植。

但是，一定要注意但是，慢粒的常規治療手段不是移植，而是服用酪氨酸激酶抑制劑（包括一代、二代靶向葯，第三代已經在國內進行臨床實驗了，還需要等待一些時日）。因為移植手術要求很高，而且一旦失敗，或者產生術後並發症，病人會有生命危險。目前全球來看，慢粒病友還是選擇吃葯治療。

美國最新臨床數據顯示，慢粒患者的5年存活率達到90%左右，這與普通人群是一樣的，也就是說慢粒病友們大部分可以長期存活。

祝首滾各位病友們安好。

公眾號：愛多idol。

9. 慢性粒細胞性白血病的治療方法有哪些

1.治療原則：對於慢粒的治療不必操之過急，白細胞計數在100×109/L以下的患者不需立刻治療、因為循環中主要是成熟的粒細胞，其體積較原始細胞小且具有較好的變形能力，白細胞計數在200×109/L以上者需採取積極治療措施。當前以採用細胞毒葯物作化療為主。對於那些因白細胞極度增生而出現的症狀，如有陰莖異常勃起、呼吸窘迫、視力模糊、心理變態等，則應在進行急性的白細胞除去術的基礎上聯用骨髓抑制劑進行治療。
2.化學治療：有效的葯物有BUS(馬利蘭)、HU(羥基脲)、CTX、CLB、6-MP(6-巰基嘌呤)、MMC(絲裂黴素)。其中以BUS為首選葯物，其次為HU。BUS是目前最有效的葯物，緩解率在95%以上，服用方便為此葯之優點。用法為2mg每日3次，一直用至白細胞降至14×109/L以下停用或間歇給葯。一般規律是用葯1～2周自覺症狀好轉，4～6周明顯好轉。當白細胞減至10×109/L時，減量至1～2mg/d，一直維持2～3個月。停葯後，如白細胞波動在10～50×109/L間，可考慮小劑量維持1年以上。白細胞減少到5～10×109/L血小板在100×109/L以下，或者有慢粒急變傾向才應停葯。馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制，特別是血小板減少。個別病人雖用葯量不大也會出現全血細胞減少，恢復較慢。長期服用此葯可引起肺纖維化，皮膚色素沉著。類似慢性腎上腺皮質功能減退的症狀，精液缺乏或停經。
HU開始劑量為每日3g，口服。用後白細胞數下降很快。當降至20×109/L左右時，將劑量減至一半;降至10×109/L時，將劑量再減少。維持劑量約每日0.5～1.0g。一般不完全停葯，因停葯後白細胞計數很快上升。此葯優點是作用快;如果白細胞下降過多，停葯後能很快上升;副作用少。缺點是需經常驗血以指導治療。另外，亦可聯合α-IFN(α-干擾素)治療慢粒。
方法，口服HU2.0～6.0g/d，同時皮下注射。α-IFV300萬u，iv，每周3次，應用8～32周。當白細胞降至10×109/L，HU減少繼續用1～2周，根據情況停用或用小劑量。HU維持量為0.5～1.0/d，有條件者可繼續用。α-IFN300萬u，iv，每周一次。用葯期間每周查血常規2次，骨髓象每4周檢查一次。
3.放射治療：深部x線，用深部x線對全身和局部的肝脾區以及浸潤部位照射。脾區照射開始劑量為50cGy，以後每日或隔日100～200cGy。白細胞降至20×109/L時停止。對化療效果不佳或復發的可以用放療，據報道，其療效不低於BUS。核素32P治療，僅用於對BUS及脾區放療效果不佳者。32P劑量是根據白細胞增多程度而定，若白細胞總數>50×109/L，32P的開始劑量為1～2.5mCi，靜注。2周後再用1～1.5mCi，以後每隔2周給同樣劑量1次，待白細胞降至20×109/L時停用。在緩解期間，每1～3個月觀察1次，當白細胞>25×l09/L時，可再給1～1.5mCi。
4.脾切除術：脾臟可能是慢粒急變的首發部位，切除脾臟可能延緩急變和延長患者存活期。切除脾臟的手術指征：①確診為慢粒者;②對化療反應良好;③65歲以下且無大手術禁忌症者。慢粒急變是手術的禁忌症。
5.骨髓移植：年齡在45～50歲在慢性期的病人，以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植。移植成功者，一般能獲得長期的生存或治癒。
6.其他治療：化療前如果白細胞數在500×109/L以上，可先用血細胞分離機作白細胞除去術以迅速降低白細胞數，避免白細胞過多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險。化療開始時，特別是用Hu治療時，宜同時加用別嘌呤醇0.1g每日3次，以防止細胞破壞過多過速而引起尿酸腎症。
7.慢粒急變的治療：慢粒急變的治療比急性白血病的治療困難，完全緩解僅10.7%，目前慢粒急變的治療方案如下：Ara-c(環阿糖胞苷)100mg/m2·d，第1～14天;ADM(阿黴素)30mg/m2·d，第1～3天;VCR2mg，第1天;上述葯物相繼靜脈輸注。PDN40mg/m2·d，分次口服，第l～7天。

10. 疑似慢性粒細胞白血病（慢性期）吃什麼葯好

你好治療原則：對於慢粒的治療不必操之過急，白細胞計數在100×109/L以下的患者不需立刻治療、因為循環中主要是成熟的粒細胞，其體積較原始細胞小且具有較好的變形能力，白細胞計數在200×109/L以上者需採取積極治療措施。當前以採用細胞毒葯物作化療為主。對於那些因白細胞極度增生而出現的症狀，如有陰莖異常勃起、呼吸窘迫、視力模糊、心理變態等，則應在進行急性的白細胞除去術的基礎上聯用骨髓抑制劑進行治療。 2．化學治療：有效的葯物有BUS(馬利蘭)、HU(羥基脲)、CTX、CLB、6－MP(6－巰基嘌呤)、MMC(絲裂黴素)。其中以BUS為首選葯物，其次為HU。BUS是目前最有效的葯物，緩解率在95％以上，服用方便為此葯之優點。用法為2mg每日3次，一直用至白細胞降至14×109/L以下停用或間歇給葯。一般規律是用葯1～2周自覺症狀好轉，4～6周明顯好轉。當白細胞減至10×109/L時，減量至1～2mg/d，一直維持2～3個月。停葯後，如白細胞波動在10～50×109/L間，可考慮小劑量維持1年以上。白細胞減少到5～10×109/L血小板在100×109/L以下，或者有慢粒急變傾向才應停葯。馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制，特別是血小板減少。個別病人雖用葯量不大也會出現全血細胞減少，恢復較慢。長期服用此葯可引起肺纖維化，皮膚色素沉著。類似慢性腎上腺皮質功能減退的症狀，精液缺乏或停經。HU開始劑量為每日3g，口服。用後白細胞數下降很快。當降至20×109/L左右時，將劑量減至一半；降至10×109/L時，將劑量再減少。維持劑量約每日0．5～1．0g。一般不完全停葯，因停葯後白細胞計數很快上升。此葯優點是作用快；如果白細胞下降過多，停葯後能很快上升；副作用少。缺點是需經常驗血以指導治療。另外，亦可滲培聯合α-IFN(α－干擾素)治療慢粒。方法，口服HU2．0～6．0g/d，同時皮下注射。α-IFV300萬u，iv，每周3次，應用8～32周。當白細胞降至10×109/L，HU減少繼續用1～2周，根據情況停用或用小劑量。HU維持量為0．5～1．0/d，有條件者可繼續用。α-IFN300萬u，iv，每周一次。用葯期間每周查血常規2次，骨髓象每4周檢查一次。3．放射治療：深部x線，用深部x線對全身和局部的肝脾區以及浸潤部位照射。脾區照射開始劑量為50cGy，以後每日或隔日100～200cGy。白細胞降至20×109/L時停止。對化療效果不佳或復發的可以用放療，據報道，其療效不低於BUS。核素32P治療，僅用於對BUS及脾區放療效果不佳者。32P劑量是根據白細胞增多程度而定，若白細胞總數＞50×109/L，32P的開始劑量為1～2.5mCi，靜注。2周後再用1～1．5mCi，以後每隔2周給同純悉樣劑量1次，待白細胞降至20×109/L時停用。在緩解期間，每1～3個月觀察1次，當白細胞＞25×l09/L時，可再給1～1．5mCi。4.脾切除術：脾臟可能是慢粒急變的首發部位，切除脾臟可能延緩急變和延長患者存活期。切除脾臟的手術指征：①確診為慢粒者；②對化療反應良好；③65歲以下且無大手術禁忌症者。慢粒急變是手術的禁忌症。5．骨髓移植：年齡在45～50歲在慢性期的病人，以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植。移植成功者，做喊乎一般能獲得長期的生存或治癒。6.其他治療：化療前如果白細胞數在500×109/L以上，可先用血細胞分離機作白細胞除去術以迅速降低白細胞數，避免白細胞過多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險。化療開始時，特別是用Hu治療時，宜同時加用別嘌呤醇0．1g每日3次，以防止細胞破壞過多過速而引起尿酸腎症。7．慢粒急變的治療：慢粒急變的治療比急性白血病的治療困難，完全緩解僅10.7％，目前慢粒急變的治療方案如下：Ara－c(環阿糖胞苷)100mg/m2·d，第1～14天；ADM(阿黴素)30mg/m2·d，第1～3天VCR2mg，第1天；上述葯物相繼靜脈輸注。PDN40mg/m2·d，分次口服，第l～7天。