染色體病變的治療方法

① 染色體有問題能治嗎

染色體有問題，這個要分種類的哦~~~
如果你是XX上的多出一個X的問題或者幾號染色體缺失。。那是真的不能生了（照理說你自己也會有不良反應）
如果是幾號染色體倒位或者幾號染色體移位，你還是有機會生一個健康寶寶，懷孕的時候做羊水檢查，及時確保寶寶沒有問題。
因為染色體畸變是對生物體本身是不利的。。你的本身如果沒有問題，那麼寶寶也可以倖免的。。感覺最多難懷孕。。
我只是用合理的生物知識解釋。這種很奧妙的染色體，有時候排的不好就會出問題，正常人都會生出不正常的。
不要過度擔心,因為每個正常人體內基因在一生中多多少少可能會突變，但大多數突變是中性的，並不會給你或者後代帶來煩惱的！！！
實在不放心，去咨詢專業醫生，即使寶寶有可能有問題，還是可以通過基因治療的手段就診的

② 什麼是為染色體疾病

染色體病是由於各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病，通常累及數個甚至上百個基因，常造成機體多發畸形，智力低下，生長發育遲緩和多系統功能障礙，又稱為染色體畸變綜合症。

染色體疾病在新生兒中的總發病率為0.6%。根據畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病佔0.22%，常染色體異常佔0.4%，染色體畸變常常發生在親代生殖細胞形成過程中。

③ 精子染色體異常怎麼治療

染色體問題是和遺傳因素有關，目前醫學沒有很好的治療方案，目前唯一的是要放鬆心情，不可以過於緊張，順其自然最好。祝愉快。

④ Y染色體遺傳病是怎麼回事

對於y染色體遺傳病的表現相信很多人都不知道，就連什麼是Y染色體可能知道的人都比較少，說到Y染色體，其實就是男性的XY染色體中的另一條，而女性只有XX染色體，所以，Y染色體疾病是表現在傳男不傳女的，那麼，y染色體遺傳病的表現都有哪些呢？
y染色體遺傳病的表現
1.Down綜合症(Down』ssyndrome）也稱21三體綜合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因占嚴重智力發育障礙病例的10%。
2.eguin（1846）首先報告本病的臨床表現，LangdoneDown（1866）對本病作了全面的描述，英國學者後來將本病稱為Down綜合症，Lejeune等（1959）證明本病由21號染色體三倍體引起並提倡用21三體綜合症的名稱在1970年丹佛會議上得到承認。
3.除Down綜合症之外，其他染色體發育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫（Crichat）綜合征、脆性X染色體綜合征、環狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep
y染色體遺傳病治療方法：
1.染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效葯物，可嘗試中葯治療與康復訓練。
2.產前檢查，不同類型染色體發育不全預後不盡相同，多數預後不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
y染色體遺傳病的表現除了現在知道的這些以外，還有很多是沒有經過證實的，還有就是沒有被發現的，對於Y染色體遺傳病相對是比較容易發現的，最難發現的是X染色體遺傳病，因為男女都會有，只是顯隱性的問題，所以判斷X染色體遺傳病是十分困難的。

⑤ 請問在胎兒時就有染色體病變,現已出生20天了有沒有醫療方法

具體看是什麼染色體疾病。不過一般來說，染色體病變的話，都會對生存產生很大影響，雖然現在看起來孩子很正常，但是隨著時間的推移，會顯示病變。還有染色體異常這種疾病現在是沒有什麼有效的方法的，因為還沒有直接對染色體等遺傳物質進行治療的有效方法。
希望給你一些幫助。

⑥ 染色體變異會導致什麼疾病 如何治療

染色體變異的後果

染色體結構的變異人類的許多遺傳病是由染色體結構改變引起的，常見的病狀主要有以下幾種。

1.先天愚型，先天愚型是最主要的染色體疾病。

2.13三體綜合征，960年Patau首先描述本病，故又稱為Patau綜合征。新生兒中的發病率約為1：25 000，女性明顯多於男性。

3.18三體綜合征，1960年Edward等首先描述，故又稱為Edward綜合征(Edward syndrome )。18三體性導致嚴重畸形，在出生後不久死亡。發病率約1：3500-8000新生兒。但在某些地區或季節明顯增高，達到1：450-800。患兒中女性：男性比為4：1。

4.貓叫綜合征(5q-綜合征)為最見的缺失綜合征，其發病率估計為1：50000，女性多於男性。患嬰的哭叫聲非常似小貓的咪咪聲，故得名

5.(Klinefelter syndrome)又稱為先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。

如何治療由於染色體變異導致的疾病

治療該種疾病，首先需要知道什麼是染色體變異。染色體是DNA的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。

根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。一旦數量和結構改變，即便懷孕也會有遺傳疾病，所以說現在以目前的社會科技條件，還不能完全治療先天性的染色體變異疾病，只能說是延緩病症的蔓延和發展，起到一個控制的作用。

造成染色體變異的原因有哪些

在自然條件或人為因素的影響下，染色體發生的結構變異主要有四種：

1.染色體中某一片段的缺失；

2.染色體中增加了某一片段

3.染色體某一片段的位置顛倒了180°；

4.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。

5.上述染色體結構的改變，都會使排列在染色體上的基因的數目和排列順序發生改變，從而導致性狀的變異。大多數染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。

⑦ 染色體異常能要孩子嗎

染色體異常能要孩子嗎

染色體異常能要孩子嗎，當今社會科技發展越來越好，環境污染也是比較厲害的，對於這種環境容易導致身體亞健康，下面我整理了染色體異常能要孩子嗎，歡迎大家借鑒和參考，希望能夠幫助大家。

染色體異常能要孩子嗎1

每對夫妻在生寶寶之前都希望能夠擁有一個健康聰明的孩子。但是生活中有很多情況是難以預料到的。有些夫妻在決定要孩子之前都會去做一個孕前的檢查，有時會查出一些問題。而問題的嚴重性不同，對於生育的影響也不一樣。我下面就來給大家介紹一下染色體異常能要孩子嗎？

什麼是染色體異常

很多人不知道什麼是染色體，其實染色體就是人體基因的一個載體。而染色體有病，也就是經常說的染色體異常，從而引發了基因表達異常及機體發育的異常。

染色體異常的原因

造成染色體異常的原因有很多，比如說人類所處的環境輻射比較強，長期處於這種環境下會造成染色體異常。化學因素也會造成染色體異常，另外，還有生物因素和母齡效應，還有就是一些遺傳因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能會導致染色體異常。

染色體異常能不能要孩子

如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，那麼在孩子的問題上最好是能夠慎重考慮。因為染色體異常是會導致胎兒畸形的，嚴重的可能會造成死胎，流產等等。如果是在孕期檢查發現染色體異常，就要嚴格按規定做產檢。14到19周要做唐氏篩查，22到26周要做四維彩超，產前排畸。還可以在16到20周的時候做一個羊水穿刺以及臍血分析，這樣能夠准確地掌握胎兒的情況，一旦發現胎兒有異常的情況，可以及時地終止妊娠，避免後期帶來更大的傷害和負擔。

染色體異常是要慎重對待的，這關乎著未來寶寶的健康與否。除卻遺傳因素外，其實染色體異常的情況是可以預防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出現染色體異常的情況。還有就是，孕期一定一定要按時去產檢，這可並不是因為醫院或醫生想賺多少多少錢的問題，這是在對孕婦以及胎兒負責任的表現。

染色體異常能要孩子嗎2

一、染色體異常的常見原因有哪些呢？

1、物理因素： 咱們人類所處的環境中，到處都有輻射，包括天然的輻射和人工的輻射，如雷電、手機、微波爐等。只要是接觸到的輻射量不是太大，一般都是沒事的；但是如果是長期的接觸大量的輻射，就會影響到身體的'健康，甚至會影響到胎兒的健康，因為電離輻射很可能會導致染色體的不分離。

2、化學因素： 人們在日常的生活中可以接觸到各種各樣的化學物質，如油漆等，它們可以通過飲食、呼吸及皮膚接觸等方式而進入到人體內，從而引起染色體畸變。

3、生物因素： 當用病毒來處理培養中的細胞時，往往就會引起多種類型的染色體畸變，包括：斷裂、粉碎化和互換等。所有生活中要注意遠離生物因素，如變異的水果等。

4、遺傳因素： 染色體異常時多可表現出其家族性傾向，這提示染色體畸形與遺傳是有關聯的。

5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色體不分離中起到一定的作用，如甲狀腺原發性的自身免疫抗體增高，就與染色體異常之間有著密切的相關性。

二、染色體異常時怎麼進行處理呢？

（一）首先要做好預防工作，如下：

1、染色體異常的具體預防措施包括： 推行遺傳的咨詢、染色體的檢測、產前診斷及有選擇性的進行人工流產等，防止患兒的出生。備孕期應該定期做好孕前檢查，如果身體有問題，至少要做到及早發現，及時治療。

2、培養良好的生活習慣、均衡飲食營養及遠離環境毒素，都可能會降低不利結果的風險。 遠離較強的輻射源，拒絕進食不健康的食品，按時作息，避免過勞，孕前盡量減少使用葯物。

（二）治療

1、目前對於已經發現的染色體異常的，及時治療以減輕症狀。基因的治療、細胞的治療、替代的治療正在發展中，但是，染色體異常治療比較困難，治療療效不滿意。先天性智能障礙的治療，目前也沒有特效的葯物，只能是嘗試性的給予一些葯或者康復訓練等。

2、檢查中發現的不同類型染色體異常，其具體的預後情況也不盡相同，但多數預後不良，其中智力低下和生長發育遲滯是大多數染色體病的共同特徵；又因針對染色體異常的治療，目前是相對比較困難的，且療效並不滿意，所以，在孕前和孕期檢查出染色體有異常後，就需要選擇及早處理，避免異常胎兒的出生。

染色體異常能要孩子嗎3

染色體異常，還能生下健康孩子嗎？

理論上是可以的，我們都知道，人有23對染色體，也就是46條染色體。如果僅有一條染色體異常，而伴侶的染色體均正常，那麼是有幾率可以產生正常的配子，產下健康的寶寶。當然，實際情況下，發生危險的幾率很大。如果是以前，可能不建議該類人群生育後代，但是隨著科技水平的提高，染色體異常的人群也是有可能剩下健康寶寶的。

染色體異常，如何確保產下健康寶寶？

一、試管嬰兒

最好的辦法，就是建議不要自然受孕，而是選擇第三代試管嬰兒的受孕方式。因為第三代試管嬰兒在胚胎植入子宮之前可以做基因診斷，挑選遺傳信息正常的胚胎來植入從而實現優生的目的。

也就是說，試管嬰兒可以很好地規避基因異常的胚胎，從而不用擔心寶寶會有基因缺陷。

目前，很多醫院都具有做試管嬰兒的技術和條件，費用雖然比較貴，但大多家庭都還可承受，每次費用大約在3W-5W之間。

二、基因檢測

如果已經自然受孕，那麼如何規避基因異常的寶寶，確定生下健康的寶寶？一般，可以通過無創DNA檢測和羊水穿刺等方法。

（1）無創DNA檢測

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA 片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，然後測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

優點： 無創，不影響妊娠，對母體和胎兒均無危險。

缺點： 費用較高，一般在兩三千。結果並非百分之百准確。存在一定的誤診、漏診幾率。且目前的無創DNA檢查，主要針對的是13、18、21三條染色體的檢查，不對其他染色體的結果負責，在檢測范圍上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫「羊膜穿刺術」，顧名思義，它通過抽取孕婦的羊水標本，來獲得有關胎兒健康和發育情況的信息。

優點： 准確性高；可以做全面的染色體分析，監測范圍比較廣泛。

缺點： 有創，侵入性操作帶來感染和流產的風險。

羊水穿刺目前仍是產前基因檢測的金標准，需要孕婦承擔一定的風險。而針對染色體異常的人群，羊水穿刺的結果無疑要比無創DNA更值得信賴一些。

⑧ 染色體能不能治好

理論上，染色體能夠自我修復，但根據端粒學說，隨著年齡的增長，染色體會逐漸變短其信息會有一部分丟失，是不可抗拒的，當然目前也有基因治療，比如將正常的基因導入患者體內（如糖尿病一二型），順其自然吧，望對你有用.

⑨ 染色體異常，應該怎麼解決

生育能力正常的男性伴侶反復流產、死胎、畸形、早產期早死、出生畸形等先天性染色體異常，當時無法治療。染色體異常的原因有很多，如先天因素、葯物濫用、放射性污染等，臨床上對這種現象沒有專門的治療方法，通常是根據病因進行治療。對染色體異常的胎兒，應及時進行人工流產。羊膜穿刺術更有利於檢查染色體缺陷。

今後，如果在染色體檢查中發現染色體異常，建議夫妻雙方如果能服用一些葯物，如果目前的情況能得到扭轉，就應該聽從醫生的建議去做。在形成受精卵的過程中，分裂時會變成46的倍數。如果在這個過程中染色體少於46條或更多，胚胎染色體就會異常。這不僅取決於父母的遺傳因素，還有很多因素，卵子和精子的質量都會受到影響，不是夫妻的染色體正常，胎兒的染色體應該正常。

⑩ 染色體異常怎麼治 可以治癒嗎

染色體異常能治療嗎？自然流產的原因之一就與染色體異常有密切關系。在一般情況下，一個生育期的婦女，若連續二次自然流產，經常用檢測手段沒有發現疾病者，應考慮夫婦中某一方是否染色體異常。

染色體異常能治療嗎

染色體異常並不罕見，大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位。染色體易位，是在人類個體「復制信息」的染色體上存在著許許多多決定遺傳性狀的基因，這種遺傳基因「信息」若發生異常，或斷裂、或缺失、或「嫁接」到其他染色體上，將本來長短、結構正常的染色體性狀改變，這樣就會發生不幸。

異常的染色體假如產生於之中，這種帶病的與正常的卵子結合，則形成一個具有先天缺陷的受精卵。受精卵開始即使可以在宮腔內成話一段時間，但活力極差，往往在胚胎早期就會夭折，發生死胎與流產，難以成活到分娩。

關於染色體異常能治療嗎的問題，據臨床觀察，約有二分之一的自然流產是由於染色體異常所致。由於的變異、劣質，受孕的結果常常是屢次懷孕屢次流產。其實，這是自然的選擇、優生的需要。染色體異常，不僅僅局限於男性，女性的染色體也會發生。

染色體異常怎麼辦

1、染色體異常怎麼辦

治療方法:染色體異常治療困難療效不滿意,導致的先天性智能障礙的治療,也尚無有效葯物,可嘗試中葯治療與康復訓練。

產前檢查:不同類型染色體發育不全預後不盡相同,多數預後不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

表現:Down綜合症也稱21三體綜合征和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因占嚴重智力發育障礙病例的10%。染色體異常怎麼辦

2、什麼是染色體異常

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。美籍華人蔣有興查明人類染色體為46條,Caspersson等首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合征100餘種,智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。

3、染色體異常的疾病診斷

21三體所致的Down綜合征與染色體易位導致Down綜合征的臨床表現很難區分,二者有很強的關聯性,與母親年齡有關。21三體患兒母親通常生育年齡較大,但高齡或年輕孕婦染色體易位的發生率都較低。Down綜合征亞型如嵌合型,有些細胞染色體正常,有些異常。嵌合型患者可有Down綜合征的典型表現,有些患者智力正常。