Ⅰ 面部紅斑不痛不癢，確診為結節性硬化症，怎麼才能治療好呢
結節性硬化症屬於遺傳性的皮膚病，通常是常染色體顯性遺傳導致的。主要表現是面部的血管纖維瘤、癲癇，還有智力的發育遲鈍。通常有四種特徵性的損害，首先是面部的血管纖維瘤，多數分布在鼻唇溝或者是鼻部兩側，一般是散在發生的，顏色可以是淡黃或者淡紅色，伴有毛細血管擴張性的小丘疹。還有甲周纖維瘤，甲周出現顏色比較鮮紅、光滑、堅韌的類似瘢痕的東西。其他的還有鮫魚皮樣的斑塊或者葉狀的脫色斑。通常治療是以對症治療為主，比如有瘙癢感，可以外塗葯膏，但是沒有特殊的療法。
Ⅱ 結節性硬化面部皮脂腺瘤初期怎麼治
結節性硬化面部皮脂腺瘤初期的治療方法是，結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，其診斷主要依靠病人的病史、皮膚表現和神經精神系統體征等綜合考慮。治療無特效葯物，臨床上以對症處理為主。
結節性硬化症又稱Bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征。偶可見散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常導致，從而出現表皮系統、神經系統、感覺器官等多器官受累。其臨床特徵典型症狀是皮脂腺瘤、智力不足及癲癇，但三者未必同時存在，有的患者只有其中之二或其中之一，有的還發生內臟瘤或其他先天性異常。
皮脂腺瘤又稱普林格病，是結節性硬化症最主要的皮膚表現，它的實質是血管纖維瘤而不是皮脂性腫瘤。從幼年起，患兒顏面部（尤其鼻部及兩側頰部）就可見密集的黃、紅褐色的柔韌丘疹。又因多數患兒皮損僅局限於鼻部或下頜的兩側，常被忽略。結節性硬化症皮損還包括甲周纖維瘤和白斑。
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，其診斷主要依靠病人的病史、皮膚表現和神經精神系統體征等綜合考慮。治療無特效葯物，臨床上以對症處理為主。
結節性硬化症又稱Bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征。偶可見散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常導致，從而出現表皮系統、神經系統、感覺器官等多器官受累。其臨床特徵典型症狀是皮脂腺瘤、智力不足及癲癇，但三者未必同時存在，有的患者只有其中之二或其中之一，有的還發生內臟瘤或其他先天性異常。
皮脂腺瘤又稱普林格病，是結節性硬化症最主要的皮膚表現，它的實質是血管纖維瘤而不是皮脂性腫瘤。從幼年起，患兒顏面部（尤其鼻部及兩側頰部）就可見密集的黃、紅褐色的柔韌丘疹。又因多數患兒皮損僅局限於鼻部或下頜的兩側，常被忽略。結節性硬化症皮損還包括甲周纖維瘤和白斑。