A. 怎麼治療漸凍症
漸凍症可以根據不同的病症採取相應的治療方式，對於肌肉僵硬，行動不便的患者多採用葯物治療。漸凍症是神經元受到損傷引起的，很多患者會因為神經的受損對身體的某些部位失去控制，關節出現不能彎曲的僵硬，或者出現不自主的關節痙攣。由於嘴巴周圍的神經失控，嘴巴不能閉緊，經常的流口水。針對這部分的漸凍症患者，可採用抗興奮性葯物和疏鬆肌肉的葯物進行緩解症狀。有一部分漸凍症患者出現吞咽功能障礙，就必須進行手術治療。吞咽功能障礙，患者會在吃東西或者喝水的時候被嗆到，嚴重的時候不能自主的咽東西。很容易造成營養不良和貧血的症狀，患者還會有窒息的風險，很容易猝死。因此要用手術的方式插入胃管，幫助患者進食，保證正常的身體機能。漸凍症的患者呼吸也會受阻，出現呼吸困難、不能自主呼等症狀。因此這部分漸凍症患者需要長期的吸氧治療，保證身體和血液中的氧氣充足，維持正常的身體機能。如果不想長期的住院治療，建議在家用呼吸機幫助患者吸氧治療。
B. 漸凍症需要怎麼治
治療方面，除使用延緩病情發展的葯物外，對患者應給予包括營養管理、呼吸支持、心理治療等在內的綜合治療。患者要定期檢查肺功能。注意患者呼吸肌無力的早期表現，盡早使用雙水平正壓通氣無創呼吸機。當患者咳嗽無力時，應使用吸痰器或人工輔助咳嗽。當患者分泌物過多無法排出時，可以選擇氣管切開，用有創呼吸機輔助呼吸。
營養健康別忽視
當患者吞咽困難時宜採用高蛋白、高熱量、富含維生素的飲食以保證營養攝入。患者吞咽明顯困難、不能經口咽進食、脫水或存在嗆咳誤吸風險時，應盡早行經脾胃造瘺，可以保證營養攝取，穩定體重，延長生存期。
最後對於患者的心理層面也要多加關照，要多和患者交流，注意改善其恐懼、焦慮、抑鬱等心理。
雖然漸凍症完全治癒很困難，但是我們可以讓它慢一點，讓愛久一點。
「漸凍症」是一種很少見的疾病，甚至對很多醫務人員來說，它都是一個陌生的名詞，然而，它卻被世界衛生組織列為五大絕症之一，與癌症和艾滋病齊名。
「漸凍症」並非專業名詞，而是近十餘年來國內媒體對醫學上一種被稱為「肌萎縮側索硬化症（ALS）」或「運動神經元病（MND）」疾病的通俗稱謂，肌萎縮側索硬化（ALS）是一種漸進和致命的神經元退行性疾病，一般中老年發病多見，主要累及大腦皮質錐體細胞、錐體束、腦干運動神經元及脊髓前角細胞，臨床上兼有上和（或）下運動神經元受累表現，生存期通常2～4年。
ALS的發病率約為1.5～2.7/10萬人，約90%的ALS病例為散發性，5%～10%為遺傳性。迄今為止，ALS尚無法治癒，但有些治療方法可以改善患者生活質量，減緩疾病進展，延長生存期。一般對ALS患者進行個體化治療，其目的是最大程度的降低發病率並改善生活質量。
漸凍症」如何治療？
對於肌萎縮側索硬化，目前尚無可以治癒該病的方法，採用的治療原則主要是減輕症狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，萬全力太（利魯唑）是FDA唯一批準的用於治療ALS的治療葯物。
延緩病情發展的葯物：利魯唑片，融化漸凍的心
萬全力太（利魯唑片）是全世界唯一一個被FDA、EU等批准用於治療肌萎縮側索硬化症（ALS）的孤兒葯物，多項研究證明其確實有效且安全尤其適用於早中期ALS。各國指南均推薦 50 mg, 每日 2次。
萬全力太是一種谷氨酸興奮性毒性拮抗劑，能多靶點作用於運動神經元，抑制谷氨酸的釋放，間接阻斷興奮性氨基酸受體，穩定電壓依賴性鈉通道，激活G蛋白依賴的信號傳導系統。
利魯唑片是一種處方葯，它主要用於影響肌肉力量的神經系統疾病，主要是肌萎縮側索硬化症，確診或者疑似運動神經元病應盡早服用萬全力太，越早服用患者受益越大。
—臨床試驗結果證明，12個月內服用萬全力太的患者生存率比服用安慰劑的患者高20%-40%。在中國，建議ALS患者確診後服用12-18月的時間，萬全力太只使用於ALS早期和中期，後期無須服用。—部分患者服用後肌肉全身遊走性跳動減少、吞咽困難可得到一定程度的改善。
C. 漸凍症的治療方法都有哪些
你好漸凍症目前是無法治癒的，只有通過葯物治療和支持療法：進行對症治療，適當的鍛煉。注意呼吸道和消化道的功能和通暢，如果出現口腔的分泌物增多，可以應用抗組胺的葯物；如果出現痰多，可以應用霧化吸入葯物，如果出現了呼吸不暢，導致出現呼吸困難和低氧血症，可以應用呼吸機輔助呼吸。此外，還要給患者多翻身，以免發生褥瘡。
2、葯物治療：對於漸凍症，可以應用利魯唑片等葯物進行治療，還可以嘗試應用神經營養因子，抗氧化劑，自由基清除劑，促代謝葯物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、依達拉奉、艾地苯醌等。
漸凍症是一種無法治癒的疾病，但是可以通過支持療法、葯物治療改善患者的生活質量，延緩疾病進展。對於漸凍症的患者，需要早診斷、早治療。
D. 怎麼治療漸凍症
漸凍症最常見的是對症治療，也可以進行葯物治療。
對症治療，適當運動。比如，要注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液多，可以給一些抗組胺葯；如果痰多，可以給霧化吸入和一些祛痰葯；如果感到抑鬱，需要抗抑鬱治療。另外，要多給病人翻身，以免壓瘡。第二，葯物治療，目前被認為是有效的葯物包括利魯唑或雞尾酒療法，如依達拉奉、丁基苯酞、輔酶Q等，可能延緩疾病的進展。該病的預後主要是肺部感染。因此，預防並發症，降低肺部感染的發生率，延長其生命周期是主要的。
如果要預防凍傷，避免感染人體免疫缺陷病毒，避免長期接觸鋁，還應注意補充維生素B1。
E. 怎麼治療漸凍症
如果出現漸凍人症的情況，考慮是一種自身免疫性疾病引起的症狀，目前發病機制不明，也沒有特效的治療方法，只能通過免疫干預治療的方法控制病情的進展。可以選擇激素沖擊的治療方法，可以應用甲潑尼龍1.0g靜脈輸注，每天一次，逐漸減量。同時可以用丙種球蛋白、血漿置換等方法進行治療。對於漸凍人症後期進展出現並發症，也需要積極的治療、干預，比如有些患者會出現肺炎，可以給予敏感的抗生素進行抗感染治療。如果患者卧床形成血栓，可以給予低分子肝素抗凝治療。漸凍病也是漸凍症，這種疾病如何進行治療，其是神經系統變性的疾病，沒有什麼特效葯物，如果經過醫生確診是這個疾病，可能是逐漸發生的，然後逐漸出現肌肉萎縮、肌肉無力，一般還有肌肉震顫等症狀。要根據發病的情況，比如基因分型判斷是哪一型，然後有哪些臨床表現，有些人進展的非常緩慢，有些人的進展比較迅速，而且每個病人的肌肉萎縮、肌肉無力的部位也不一樣，比如呼吸肌無力，進行綜合的判斷。如果是比較早期時，可以應用利拉魯肽類的葯物進行治療，然後再使用維生素B營養神經的葯物，在任何時期都可以經過中葯的輔助。如果漸凍症如果出現呼吸肌無力時，以挽救呼吸肌無力為主，應用呼吸機輔助通氣進行相關生命體征的維持。
F. 漸凍症該怎麼治療
就目前的醫療水平，漸凍症不能被治癒。漸凍症也稱為運動神經元病，是運動神經元受損以後患者出現逐漸進展的一種疾病，臨床上患者主要表現為肌張力障礙、肌營養不良。就目前為止，運動神經元病的病因、發病機制並不是很清楚，臨床上缺乏特異性的治療手段和方法。
根據患者運動神經元病的類型不同，患者的預後也不同，比如肌萎縮側索硬化症、進行性的延髓麻痹，還有部分進行性肌萎縮的患者，預後比較差。病情是指持續性的進展加重，大部分患者會在五年以內死於呼吸肌麻痹或者肺部感染等。當患者出現呼吸障礙的時候，要給予患者呼吸機幫助恢復呼吸。
肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。多數學者習慣根據上下運動神經元受累的不同組合將運動神經元病分為肌萎縮側索硬化、原發性側索硬化和脊髓性肌萎縮三種類型。[2]
研究表明肌萎縮側索硬化與多種相關疾病有共同的病理基礎這些疾病包括原發性側索硬化、ALS-痴呆ALS-相關性額葉痴呆進行性脊髓性肌萎縮、多系統萎縮和lewy小體病病理檢查發現這些疾病同樣含有泛素陽性包涵體和透明團塊包涵體只是損傷了不同的解剖部位而出現各種各樣的臨床組合。[3]
美國報告ALS的發病率(每年新發病例)為2/10萬～4/10萬，患病率為4/10萬～6/10萬中國尚無確切的流行病學資料ALS有家族性和散發性兩種類型散發性以男性多見，男女之比約為1.5∶1～2∶1。中年後起病，多數患者為50～70歲平均發病年齡為55歲40歲以下發病也有報告20～30歲發病約佔5%。
家族性ALS佔5%～10%多為常染色體顯性遺傳男女發病率相等發病年齡較早平均為49歲。
G. 怎麼治療漸凍症
臨床上有很多慢性疾病可隨著時間的推移而慢慢發展，從而對患者造成越來越大的傷害，如糖尿病、高血壓、漸凍症等等。這些疾病發生後都是需要及時進行治療的。那麼，就漸凍症來說，這一疾病的治療方法是什麼呢?接下來本文將為您介紹漸凍症這一疾病的常用治療方法。
漸凍症的全稱為肌萎縮側索硬化症，這是一種運動神經元病，可導致患者出現肌肉逐漸無力和肌肉萎縮等情況，甚至可影響患者的呼吸肌導致患者窒息死亡。一般來說，這一疾病的治療方法主要包括以下兩個方面。
1、葯物治療。漸凍症的葯物治療需要早期進行。目前已經被批准可以用於治療漸凍症的葯物包括萬全力太等等，應當引起患者的重視。另外，漸凍症的治療還是一個較為漫長的過程，患者應當注意積極配合醫生。
2、康復治療。我們知道，漸凍症患者的肌肉會逐漸萎縮無力。為了延緩這一症狀的出現，患者可進行適當的康復治療。也就是通過制定康復計劃對患者的肌肉進行有目的的訓練，從而幫助患者緩解症狀。
通過上文對漸凍症治療方法的詳細敘述，我們可以知道漸凍症這一進行性發展的疾病的治療方法主要包括兩個方面，分別是葯物治療和康復治療。其中葯物治療需要在早期使用，而康復治療則主要針對患者肌肉萎縮這一情況，應當引起患者的重視。