組織病的最佳治療方法

㈠ 小兒結締組織病的治療方法有哪些

你好，早期加強保暖，避免外傷，內服皮質激素和活血通絡的葯物，及時到醫院檢查治療。忌寒冷、潮濕刺激。結締組織病患者在寒冷、潮濕環境下，經常會感覺到關節疼痛加劇

㈡ 結帝組織病怎麼治

你好，患有
結締組織病
，在治療上主要以激素及
免疫抑制劑
為主的，但這些治療方法主要還是緩解症狀，這時最好能同時結合上中醫來鞏固治引療，這樣治療效果會更好一些的。

㈢ 結締組織疾病最佳治療辦法

一般來說 結締組織疾病通常是人體免疫錯亂導致的 所以吃激素效果會很好 問題是治標不治本 良好的飲食以及睡眠習慣才是最重要的

㈣ 結締組織病能治好嗎需要吃什麼葯結締組織病

一邊檢查，一邊採用中西醫葯結合方法治療。趕快採用中醫葯、針灸、推拿、理療和穴位注射等方法綜合方法治療。中葯辯證用葯也有效的。可到當地中醫生處開方調理。也可將其病歷處方發給我，再開方調理。祝好！余安勝。

㈤ 產生硬皮病，最有效的治療方法是什麼

中醫治療，因為中醫強調硬皮病，主要是痰瘀阻血，目前治療硬皮病最好的方法是使用生物制劑，干擾素治療硬皮病的報道表明，該葯能軟化皮膚，具有免疫調節作用，但具體的治療效果不明顯。物理療法，如音頻、蠟療、按摩、針灸、按摩等。，它可用於會員參與案例。持續治療可改善患者症狀和關節肢體活動。

目前尚無有效的治療方法。早期診斷和早期治療有助於避免疾病進展，所選擇的方法已被應用。在皮膚病學中很少干擾硬皮病。硬皮病屬於結締組織病，一般不使用激素治療；據報道，環孢素A、雷公藤多甙和其他自身免疫抑制劑可治療硬皮病。硬皮病是一種結締組織疾病，對系統有多重損害，病因不明。治療方法包括血管擴張劑、抗纖維化葯物、免疫抑制劑、糖皮質激素等的USO。臨床上，這種血管葯物的一般USO可以軟化皮膚，具有免疫調節功能，MAS具有特異性。

㈥ 惡性組織細胞病的治療方法有哪些

(一)治療
目前尚缺乏有效的治療方法，現採用的主要措施是抗癌葯物的聯合化療。郁知非等報道用米托蒽醌加環磷醯胺、洛莫司汀(環己亞硝脲)、長春新鹼和潑尼松聯合化療惡組數例，多數病人獲得完全緩解例已無病生存分別達10年和10年以上。1990年Sonneveld等報道12例惡組，4例治療前死亡(生存期8天～2個月);6例用CHOP方案(環磷醯胺、柔紅黴素、長春新鹼、潑尼松)2例並做了脾切除，經多個療程後，結果4例分別存活>11個月、>30個月、>83個月、>85個月。國內謝麗蓉等(1983)對1例有巨脾者行脾切除，術後採用CHOP方案，病情相對穩定,提出巨脾切除可糾正脾功能亢進，除去大部分的腫瘤病灶，有利於化療的進行。1993年姚達明報道以CHOP方案治療5例惡組，3例完全緩解，其中1例已存活1年。此外，已有報道用同種異體骨髓移植治療惡組成功的病例。這些治療方法與近年來國外採用的治療方案都與治療非霍奇金淋巴瘤的化療方案相近。
一、支持治療
包括降溫治療，採用物理措施降溫，必要時適當應用皮質激素;注意預防和治療繼發感染;患者往往有高熱、大汗，注意水電介質平衡;糾正貧血，可輸新鮮全血或充氧血;預防出血，血小板過低可輸注血小板懸液。
二、化療
不管應用單葯化療或聯合化療，效果均不滿意，難以得到持久的完全緩解。一般可採用治療惡性淋巴瘤或治療急性白血病的化療方案治療，少數緩解期可達6-12個月。
重症病例病程進展快。末經治療的自然病程為三個。輕型起病緩，進展慢，未經治療可存活1年以上。對治療有反應者，獲得緩解的病人，生存期可延長。
1.國內療效標准
(1)完全緩解：症狀及屬於本病的不正常體征均消失。血紅蛋白濃度≥100g/L，白細胞數≥4.0×109/L，分類正常，血小板數≥100×109/L;骨髓塗片中找不到異常組織細胞。
(2)部分緩解：自覺症狀基本消失，體溫下降或穩定一段時間，腫大的肝、脾、淋巴結明顯縮小(肝、脾最大不超過肋緣下1.5厘米)。血象接近但未達到完全緩解標准。骨髓液塗片中異常組織細胞基本消失或極少量。
2.國外療效標准根據Zucker及Tseng報道的資料綜合如下。
(1)完全緩解：症狀及體征消失，未在新的部位出現腫瘤性病變，骨髓塗片中未見惡性細胞。
(2)部分緩解：可供測定的病灶和腫大的組織器官的最大垂直直徑減少≥50%，且不出現新的病灶。
(二)預後
本病大多發病急、病程短。Ishii等報道在14例惡組病人中，血清TNF濃度≥50pg/ml者病情嚴重，預後極差。而凝血狀態和血清LDH、鐵蛋白和IL-1的血清濃度與預後無關。綜合國內報道病例808例，觀察到死亡者669例,87.1%生存期<67=""9=""6=""1=""5="">1年以上(最長1例14年)。在作者綜合的1458例中有8例發生白血病(0.55%)。「惡組」死亡原因最多見為全身衰竭;其次為出血(主要是胃腸道，其次為顱內);再次為嚴重感染;少數由於肝腎功能衰竭或心力衰竭致死。單純累及皮膚而無內臟器官侵犯者預後較佳，可存活10多年。侵犯內臟的病例，預後都很差，與年齡、性別、侵犯部位等因素無關。6

㈦ 結締組織病的最佳治療方法是什麼求大神幫助

結締組織病是一大類疾病 從你提供的資料看 目前不能判斷是什麼病 只能從蛋白尿待查入手 4+可能是大量蛋白尿 要排除腎病綜合症 再判斷是原發還是繼發 根據病情腎穿 腎穿的目的是確診疾病 指導治療 判斷預後

㈧ 結締組織病採用哪種方法治療好

無法根治，現在最先進的治療方法是血液過濾，每次抽出患者體內2000-3000毫升血液進行過濾，過濾掉血液中的淋巴細胞數量，副作用是免疫力下降。

㈨ 結締組織病如何治療

您好！結締組織病以疏鬆結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以後認為主要病變不僅限於膠原纖維，而改稱為結締組織病。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。風濕病學發展後，有人又將結締組織病概括於風濕病中。雖然這組疾病不太多見，但病情常較嚴重，有的可影響生命。皮質類固醇激素及免疫抑制劑療效較好，可緩解病情，但不能根治。目前來說治療上分兩種途徑,西醫和中醫治療.西醫和中醫是各有所長的,西醫可以很好的控制症狀,穩定病情,但是吃的時間久了,會有一些副作用出現,隨著病情的好轉,葯物的減量,有的甚至病情還會復發,目前結合中醫治療是比較安全理想的治療方式,中醫葯副作用小,可以全面調理人體,預後效果是比較理想的.這在臨床上也是得到證實的.

㈩ 結締組織病

結締組織病是指具有結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，出現關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀的一組疾患。

結締組織病的原因

結締組織病的病因尚無定論，可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現自身抗體，從而引起免疫病理過程。

結締組織病的病因尚無定論。由於結締組織病合並有系統性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統性硬化症的混合表現，所以對本病到底是一種獨立疾病還是同一種疾病的不同亞型，都還存在著爭議。不過總的說來以自身免疫學說為公認，即可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現自身抗體，從而引起免疫病理過程。

具體原因為：

1、T淋巴細胞功能低下

遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易發生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細胞（T8細胞）功能低下。有人認為B8可能是免疫反應控制失調的標志。抑制性 T淋巴細胞與免疫反應基因控制有關，當T淋巴細胞功能低下時，免疫反應基因即失去控制，結果導致體內免疫失調（體液免疫和細胞免疫失調）。當抑制性T淋巴細胞功能低下時，可引起體液免疫亢進，細胞免疫低下。T8細胞還可抑制自身免疫的反應性，它的功能一旦缺損，就可出現自身抗原抗體反應，形成免疫復合物。抗原過剩形成的可溶性免疫復合物，又可隨血液循環而到達身體其他臟器，並在那裡沉澱和引起組織損傷。

2、病毒感染

病毒感染導致自身免疫功能障礙的機制可能有以下幾方面：

（1）受病毒感染的T細胞細胞毒作用增強，導致組織細胞破壞。

（2）病毒感染的T細胞功能受抑制，導致增強的B細胞產生抗體。

結締組織病的症狀

患上結締組織病患者的皮膚可以被捏起數厘米，但放開後恢復正常。5%的患者出現脊柱後側凸，20%有胸部畸形。

結締組織病的症狀和體征的變化很大，取決於突變基因的特異性和核型的表現。

1、皮膚可以被捏起數厘米，但放開後恢復正常。寬大的紙樣瘢痕常覆蓋在骨的突起部分，尤其是肘，膝和脛骨處。關節活動過度的程度不同，但都相當明顯。只有在少部分患者中有麻煩的出血傾向。在瘢痕頂部和受壓部位常形成肉贅疣（軟疣狀假瘤）。皮下的鈣化結節可以捫出或經放射診斷。

2、輕微的創口可引起較大的開裂性傷口，但出血少，由於縫合時易於撕裂脆弱的組織，傷口癒合困難。

3、25%的患者出現脊柱後側凸，20%有胸部畸形，5%有馬蹄內翻足，1%有先天性髖脫位。90%的成人患者有平足症。常見有胃腸道疝和憩室。很少發生胃腸道的自發性出血和部分穿孔，同樣主動脈動脈瘤的破裂和大動脈的自發性破裂也少見。少數有髓狀海綿腎。

4、結締組織病並發症很重。可引起 心、肝、脾、腎、肺等多臟器損傷，可引起呼吸困難、心力衰竭、腎衰竭等 危機生命。

結締組織病的診斷

當出現重度肌炎，肺部累及，腫脹手或手指硬化時，應考慮是否患了結締組織病。檢查項目主要是血清學抗體測試。

臨床常用診斷標准：

1、主要標准①重度肌炎；②肺部累及（二氧化碳彌散功能小於 70% 、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷）；③雷諾現象/食管蠕動功能降低；④腫脹手或手指硬化；

2、次要標准：①脫發；②白細胞減少；③貧血；④胸膜炎；⑤心包炎；⑥關節炎；⑦三叉神經病變；⑧頰部紅斑；⑨血小板減少；⑩輕度肌炎。

確診：① 4 個主要標准；②血清學抗 RNP(+) ，滴度大於 1 ∶ 4000 ，需除外 Sm 抗體陽性。

可能診斷：①臨床上 3 個主要標准或 2 個主要標准及 2 個次要標准；②血清學抗 RNP 抗體陽性，滴度大於 1 ∶ 1000 。

說明：

本病幾乎所有病人都有高滴度的（常>1:1000）熒光抗核抗體，呈斑點型，用血細胞凝集試驗可檢測到可提取核抗原（ENA）的抗體滴度很高（>1:100000）。

75%病人有彌漫的高丙球蛋白血症，達2~5g/dl.只有約25%病人血清補體有輕度到中度減少。有活動性肌炎時血清肌酸激酶和醛縮酶通常增高。本病30%~40%病人有中度貧血與白細胞減少。有臨床意義的Coombs試驗陽性的溶血性貧血與血小板減少不常見。有腎小球腎炎時尿常規可查到血尿，管型和蛋白。

結締組織病的治療

結締組織病可以使用中葯治療，只有用抗生素和激素來暫時緩解，激素不能長時間用，會傷肝、傷腎，會引起發胖。

1、中醫治療

（1）濕熱蘊結：

主症：肢體、關節腫脹、疼痛，皮膚斑疹，肌肉酸痛、乏力，可伴發熱，心煩，胸脘痞悶，口舌生瘡，小便黃赤，舌質紅，舌苔黃膩，脈濡數。

黃芩12g，黃連9g，梔子12g，連翹12g，生石膏30～60g，知母12g，生地12g，玄參12g，牡丹皮15g，赤芍15g，蒼術12g，水牛角10g（研末沖服），甘草6g。

加減：關節腫脹、疼痛明顯者，可加入黃柏、牛膝、薏苡仁、防己、萆薢、土茯苓等;發熱較重者，可加金銀花、蒲公英、板藍根、青蒿、柴胡、寒水石等；斑疹明顯者，可加紫草、小薊、側柏葉、三七、蒲黃、茜草等；肌肉無力明顯者，可加白術、黃芪、山葯、黨參、陳皮等。

（2）痰瘀凝滯：

主症：手指腫脹，皮膚發硬或有瘀斑，關節疼痛或伴腫脹，皮下結節，咽中如有物梗阻，吞咽困難，或有脅下症瘕，或驚悸怔忡，或有頭痛，舌質暗，舌苔白膩，脈弦滑。

當歸18g，丹參15g，乳香12g，沒葯12g，制半夏12g，膽南星9g，枳實12g，陳皮15g，茯苓15g。

加減：皮膚瘀斑明顯者，可加三七、蒲黃、茜草、紫草、白及等；指節腫脹者可加防己、萆薢、秦艽、威靈仙、羌活、薏苡仁、澤瀉、蒼術等;驚悸怔忡者可加赤芍、川芎、紅花、沉香、柏子仁、酸棗仁、遠志等；脅下包塊明顯者可加桃仁、紅花、木香、厚朴、水蛭、蟄蟲、虻蟲等；頭痛明顯者可加川芎、赤芍、桃仁、白芷、羌活、藁本、僵蠶等。

2、西葯治療

皮質類固醇對手面腫脹、漿膜炎、肌炎、無菌性腦膜炎、早期間質性肺炎等有效，劑量為每日20—60mg，對合並心肌炎、嚴重腎血管病變患者需加用免疫抑制劑如硫唑嘌呤等，雷公藤製劑亦可應用。

結締組織病吃什麼好

患結締組織病的患者應多吃富含維生素E、C、A、B的蔬菜和水果，如蘿卜、豆芽、紫菜、洋蔥、海帶等。

結締組織病要注意提高蛋白質含量，海鮮、動物內臟都要少吃，選食富含維生素E、C、A、B等豐富的蔬菜和水果，如蘿卜、豆芽、洋蔥、木耳、乾果（栗子、核桃、杏仁、葵花籽）及草莓、烏梅、香蕉。

結締組織病的食療方法：

洋蔥拌木耳：

1、洋蔥洗凈切絲，青紅椒洗凈切絲。

2、鍋中燒開水放入木耳焯燙過涼。

3、再把洋蔥焯燙過涼備用。

4、所有食材放入碗中加少許鹽和糖腌拌片刻。

5、加入兩勺辣椒豉油。

6、再加入2勺米醋。

7、再加入適量的香油。

8、加入少許雞精。

9、所有食材拌均勻即可，也可放入冰箱冷藏片刻再食用。

豆芽炒肉：

1、瘦肉洗凈，切成細絲。綠豆芽去根，洗凈。

2、將肉絲放入碗中，加入醬油、精鹽和水澱粉拌勻。

3、在熱油鍋內放入肉絲翻炒幾下，下洗凈的綠豆芽爆炒，隨即將所有的調料下鍋同炒片刻即可。

結締組織病的預防

結締組織病與自身免疫功能失調有關，因此必須加強身體鍛煉，具有合理生活規律，保持愉快的心情以提高機體免疫功能。

具體預防措施：

1、注意保暖：首先不能讓孩子們生活在寒冷、潮濕的環境中，房屋溫度、濕度適宜，被褥衣物要乾燥保暖，避免受風寒侵襲。

2、再就是加強孩子的營養供給，不要過度疲勞。治療患兒的一般原則，是急性期應卧床休息，增加營養，採取利於關節功能的姿勢。

3、加強營養：加強身體鍛煉，具有合理生活規律，保持愉快的心情以提高機體免疫功能。

4、早做診斷：結締組織病目前無早期診斷標准，主要靠綜合診斷。凡臨床上遇到多關節炎或關節痛，雷諾現象，無固定部位的肌肉疼痛，不明顯的手指腫脹，不同程度的貧血及血沉 增快，原因不明的肺彌散功能下降或同時出現系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、系統性硬化症三者或其中二者的不典型臨床特徵，即應考慮到本病的可能。

5、腎上腺皮質激素、水楊酸制劑等葯物，對治療兒童類風濕病有一定療效。

6、葯物治療應在醫生的指導監督下進行。只要我們的家長細心照料孩子，許多孩子便會免遭此病的磨難。

7、生活應有規律，勞逸適度，症狀顯著時可適當休息。