左心室擴大手術治療方法

『壹』 左心房和左心室擴大怎麼辦

你問的問題資料太少了，目前只能回答一部分
1、有危險，根據你的描述，像是個擴張型心肌病，因為你沒什麼表現，也許還是代償期，但不是絕對的，風濕性心臟病也有可能出現這個效果，需要鑒別，前者可以使自身免疫性的因素，也可以是遺傳因素，或者是其他因素，早期可以沒有什麼表現，之後多出現勞累後呼吸困難，乏力等表現，多呈一側（如：左心擴大），或雙側心臟擴張性變化；而後者主要是由於病原體感染所致（如鏈球菌），常伴有長期感冒，反復感冒等表現，冬春季多發，女性多發，好發於二尖瓣和主動脈瓣，當然，其他部位也可以出現，一般來說，B超下是可以分辨出來的，我個人傾向前者。
2、如果是前者，說句實話，目前還沒有治癒的希望，只能延緩其發展，控制心力衰竭。
3、建議你多做一些檢查明確一下，比如，復查彩超，心電圖，心肌酶譜等，盡早明確診斷，盡早治療！

『貳』 先天性心臟病有什麼治療辦法

先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常 見的心臟病。近20多年來由於先進的現代檢查技術的發展（如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心動圖和核素心血管造影等）及低溫麻醉、體外循環和心臟外科手術的 進展，很多常見的先天性心臟病能得到准確的診斷與根治，部分復雜的心臟畸形也可以 迸行手術治療。

〔病 因〕 ①遺傳是主要的內因。

②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血症等，孕母接觸放射線；孕母服用抗 癌葯物或甲糖寧等葯。

先天性心臟病的分類：根據心臟左右兩側之間或大血管（大動脈與大靜脈）之間有無異常通道存在，或根據有無青紫表現，將先天性心臟病分為 ①左向右分流型（潛伏青紫型）：如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉。

②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四聯症、大血管錯位等。

③無分流型（無青紫型）：如肺動脈狹窄、主動脈縮窄等。

症狀 ①患兒生長發育可能較同齡兒落後，並易患呼吸道感染。

②有無青紫隨心臟畸形性質而定，如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無 青紫，但劇烈活動或大哭大笑後可能出現青紫，隨年齡增長，發展到晚期時可能出現青紫。 右向左分流型先天性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯症小兒在出生後或數周～數月 即可出現青紫，且逐漸加重。 ③心臟聽診，在胸骨左緣可聽到收縮期雜音，室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較 響，較粗糙，向四局廣泛傳導；房間隔缺損的雜音左第2～3肋間，較柔和，較局限；動脈 導管未閉的雜音位置較高，在第2肋間，響亮、粗糙、傳導廣，呈連續性像機器轉動樣雜音， 收縮期與舒張期均可聽到；法洛氏四聯症的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異，嚴 重者的雜音反而輕。

④法洛氏四聯症的小兒在話動時經常蹲下來休息以減輕氣促，有時可能發生昏厥(暫時性腦 缺氧改變），甚至抽風而危及生命；另外，法洛氏四聯症患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣， 稱朴狀指（趾）。

可作心臟照片，心電圖及心臟望聲心動圖檢查。超聲心動圖檢查其診斷價值最大，可以顯示 出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手術前均應作 心導管及心血管造影檢查以進一步明確診斷和做好手術前准備。

〔並發症〕 房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導管未閉常易患肺炎，易發生心力衰竭，法洛氏四聯症常可 並發腦血栓、腦膿腫，上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易並發細菌性心內膜炎。

〔治療〕 ①手術治療：先天性心臟病的根治是手術治療，一般可在4～5歲作手術，如症狀嚴重或細菌 性心內膜炎持久不能控制者應提前手術。

②內科治療：先天性心臟病手術前的內科治療主要是避免劇烈活動，預防或治療感染，如有 心力衰竭應積極治療。
小兒先天性心臟病的表現
先天性心臟病是小兒最常見的心血管疾病，一般都在3歲前即可確診。先天性心臟病主要是由於在胎兒發育的早期，一般是胚胎的前3個月，由於某些原因使胎兒心血管發育停頓或發育異常所致。比較公認的原因為孕婦患風疹、流感等病毒感染；孕婦服用激素或其他損害胎兒的葯物；孕婦的腹部或盆腔受到X 線、超聲波、放射性核素等的照射；或者孕婦嚴重營養缺乏、缺氧。有些患兒除有先天性心臟病外，還伴有全身多發畸形，這往往提示患兒因生殖細胞遺傳缺陷而發生先天性心臟病。輕型的先天性心臟病可無特殊症狀，生長發育正常，僅在體格檢查時在左胸部發現粗糙響亮的雜音。重型先天性心臟病兒，早在新生兒期或嬰兒期即出現明顯症狀。

先天性心臟病的症狀，主要是兩方面：(1)紫紺在患兒鼻尖、口唇、指甲、眼結膜等處見皮膚粘膜青紫色。在紫紺出現的同時，患兒生長發育遲緩，智力低下，當吃奶或哭鬧後可發生呼吸困難，嚴重者有神志喪失、抽搐。會走路的孩子，常常因有腦缺氧感覺，而自動向下蹲踞。(2)心力衰竭的症狀表現為呼吸困難、短促，患兒不能平卧，咳嗽，心動過速，兩肺布滿小水泡，肝臟腫大，面色蒼白，下肢浮腫等。一旦發現以上症狀，必須立即送醫院搶救
兒童先天性心臟病的治療

新華網無錫頻道9月2日消息：先天性心臟病是危害兒童特別是嬰幼兒健康與生命的殘酷「殺手」。據統計，每1000個新生兒中約有6個患先天性心臟病。按人口出生率及先天性心臟病發病率，估計我國每年有15萬病兒出生。在先天性心臟病的發病中，室間隔缺損 左右心室間出現「漏洞」）、房間隔缺損（左右心房間有「漏洞」）、動脈導管未閉和肺動脈瓣狹窄是臨床最常見的幾種先天性心內畸形。由於先天性心臟病缺乏有效的預防方法，加上沒有經過治療的先天性心臟病到一歲時有一半死亡，到兩歲時2／3死亡。因此，早發現、早診斷、早治療是降低該病自然死亡率的關鍵。
由於許多先天性心臟病早期無特異性的臨床症狀，因而早期發現有時很困難。但像以上幾種常見的先天性心臟畸形，如長期得不到糾正會引起肺動脈高壓，最終可導致心臟衰竭。手術是治療先天性心臟病的傳統方法，已經有了非常豐富的經驗和治療效果，並且仍在不斷發展。但先天性心臟病外科手術創傷大，有時術後會發生嚴重並發症或手術治療效果不理想，這一直成為困擾醫生和家長的難題。目前，治療兒童先心病主要是兩種方法：開胸和介入治療。開胸是傳統的方法，對過於復雜的先心病仍沿用此法，但因手術創傷過大，隨著醫學的發展，無需開刀的介入治療被越來越廣泛地用於兒童先心病的治療。

1967年國外專家 P o r s t m a n等率先採用介入導管法成功堵閉動脈導管未閉，之後該方法相繼應用於先天性房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄等的根治性治療，特別是近年來隨著醫學和相關學科的發展，先天性室間隔缺損也可以通過介入導管法根治。這些疾病的介入治療方法是類似的，主要通過一根小小的導管經大腿根部切開的一個1 2毫米大小的切口，由右側腹股溝動或靜脈將封堵器准確放到心臟或血管內的缺損或異常通道部位，將其堵塞，手術即告結束。加上消毒、造影等程序，整個手術過程約1個小時左右。手術後第2天病人就可以下地行走，觀察1天就能出院了。

與傳統的開胸手術相比，介入治療室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉和肺動脈瓣狹窄具有以下優點，對兒童是十分適合的：一.不需要開胸，創傷小，對兒童來說，使胸部不留刀痕而不影響美觀；不需要全麻及體外循環，兒童體質不同於成人，避免了因全麻、體外循環帶來的風險；術中失血少，不需要輸血；並發症少，安全性高。二.住院時間短，恢復快，術後也無需服用任何葯物。三.治療效果好。封堵器植入心臟後1個月人體自身的內皮細胞就已覆蓋在其表面，3個月後內皮細胞就完全將封堵器包埋，不會發生封堵器脫落。這種介入治療先天性心臟病的方法經過臨床實踐，不斷改進，現在已基本成熟了。經過數年的隨訪觀察，所有經過介入治療的先天性心臟病病人完全恢復正常，其生長發育不受影響，並能勝任一切工作、學習和生活。省人民醫院心臟科副教授孔祥清（揚子晚報
回答者：如如呀 - 經理 四級 3-6 12:38

主動脈瓣關閉不全（aortic insufficlency）可因主動脈瓣和瓣環，以及升主動脈的的病變造成。男性患者多見，約佔75％；女性患者多同時伴有二尖瓣病變。慢性發病者中，由於風濕熱造成的瓣葉損害所引起者最多見，佔全部主動脈瓣關閉不全患者的三分之二。

病因學

急性主動脈瓣關閉不全多見於感染性心內膜炎，因感染毀損了瓣膜，造成瓣葉穿孔，或由於贅生物使瓣葉不能完全合攏，或炎症癒合後形成疤痕和攣縮，或瓣葉變性和脫垂，均可導致主動脈瓣返流。外傷引起主動脈瓣關閉不全較少見，可發生於主動脈瓣狹窄分離術或瓣膜置換術後，亦可由外傷造成非穿通性升主動脈撕裂所致。逆向性主動脈夾層分離累及主動脈瓣環亦可引起急性或慢性主動脈瓣關閉不全。
病理改變

病理變化主要是炎症和纖維化使瓣葉變硬，縮短，變形，導致瓣葉在收縮期開放和舒張期關閉的異常。多數患者合並主動脈瓣狹窄。主動脈瓣關閉不全還可見於先天性畸形：二葉式主動脈瓣，主動脈瓣窗孔，室間隔缺損伴主動脈瓣脫垂等；以及結締組織疾病如系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎等。引起二尖瓣脫垂綜合征的瓣膜粘液樣變樣亦可累及主動脈瓣而致主動脈瓣關閉不全。升主動脈病變可造成主動脈根部的擴張，導致主動脈瓣環的擴大，舒張期正常的主動脈瓣閉合不全，引起主動脈瓣返流。常見病因有：馬凡綜合征，升主動脈瓣樣硬化，主動脈竇動脈瘤，梅毒性主動脈炎，升主動脈囊性中層壞死，嚴重高血壓，以及特發性主動脈擴張。

（一）症狀 通常情況下，主動脈瓣關閉不全患者在較長時間內無症狀，即使明顯主動脈瓣關閉不全者到出現明顯的症狀可長達10～15年；一旦發生心力衰竭，則進展迅速。

1.心悸 心臟搏動的不適感可能是最早的主訴，由於左心室明顯增大，心尖搏動增強所致，尤以左側卧位或俯卧位時明顯。情緒激動或體力活動引起心動過速，或室性早搏可使心悸感更為明顯。由於脈壓顯著增大， 常感身體各部有強烈的動脈搏動感，尤以頭頸部為甚。

2.呼吸困難 勞力性呼吸困難最早出現，表示心臟儲備能力已經降低，隨著病情的進展，可出現端坐呼吸和夜間陣發性呼吸困難。

3.胸痛 心絞痛比主動脈瓣狹窄少見。胸痛的發生可能是由於左室射血時引起升主動脈過分牽張或心臟明顯增大所致，亦有心肌缺血的因素。心絞痛可在活動時，和靜息時發生，持續時間較長，對硝酸甘油反應不佳；夜間心絞痛的發作，可能是由於休息時心率減慢致舒張壓進一步下降，使冠脈血流減小之故；亦有訴腹痛者，推測可能與內臟缺血有關。

4.暈厥 當快速改變體位時，可出現頭暈或眩暈，暈厥較少見。

5.其他症狀 疲乏，活動耐力顯著下降。過度出汗，尤其是在出現夜間陣發性呼吸困難或夜間心絞痛發作時。咯血和栓塞較少見。晚期右心衰竭時可出現肝臟淤血腫大，有觸痛，踝部水腫，胸水或腹水。

急性主動脈瓣關閉不全時，由於突然的左心室容量負荷加大，室壁張力增加，左心室擴張，可很快發生急性左心衰竭或出現肺水腫。

（二）體征

1.心臟聽診 主動脈瓣區舒張期雜音，為一高調遞減型哈氣樣雜音，坐位前傾呼氣末時明顯。最響區域取決於有無顯著的升主動脈擴張；風濕性者主動脈擴張較輕，在胸骨左緣第3肋間最響，可沿胸骨緣下傳至心尖區；馬凡綜合征或梅毒性心臟所致者，由於升主動脈或主動脈瓣環可有高度擴張，故雜音在胸骨右緣第二肋間最響。一般主動脈瓣關閉不全越嚴重，雜音所佔的時間越長，響度越大。輕度關閉不全者，此雜音柔和，僅出現於舒張早期，只在病人取坐位前傾、呼氣末才能聽到；較重關閉不全時，雜音可為全舒張期且粗糙；在重度或急性主動脈瓣關閉不全時，由於左心室舒張末期壓力增高至與主動脈舒張壓相等，故雜音持續時間反而縮短。如雜音帶音樂性質，常提示瓣膜的一部分翻轉、撕裂或穿孔。主動脈夾層分離有時也出現音樂性要音，可能是由於舒張期近端主動脈內膜通過主動脈瓣向心室脫垂或中層主動脈管腔內血液流動之故。

明顯主動脈瓣關閉不全時，在心底部主動脈瓣區常可聽到收縮中期噴射性，較柔和，短促的高調雜音，向頸部及胸骨上凹傳導，為極大的心搏量通過畸形的主動脈瓣膜所致，並非由器質性主動脈瓣狹窄引起。心尖區常可聞及一柔和，低調的隆隆樣舒張中期或收縮期前雜音，即Austin-Flint雜音。此乃由於主動脈瓣大量返流，沖擊二尖瓣前葉，妨礙其開啟並使其震動，引起相對性二尖瓣狹窄；同時主動脈瓣返流血與左心房迴流血發生沖擊，混合，產生渦流所致。此雜音在用力握掌時增強，吸入亞硝酸異戊酯時減弱。當左心室明顯擴大時，由於乳頭肌外移引起功能性二尖瓣返流，可在心尖區聞及全收縮期吹風樣雜音，向左腋下傳導。

瓣膜活動很差或反流嚴重時主動脈瓣第二心音減弱或消失；常可聞及第三心音，提示左心功能不全；左心房代償性收縮增強時聞及第四心音。由於收縮期心搏量大量增加，主動脈突然擴張，可造成響亮的收縮早期噴射音。

急性嚴重主動脈關閉不全時，舒張期雜音柔和，短促；第一心音減弱或消失，可聞及第三心音；脈壓可近於正常。

2.其他體征 顏面較蒼白，心尖搏動向左下移位，范圍較廣，且可見有力的抬舉性搏動。心濁音界向左下擴大。主動脈瓣區可觸到收縮期震顫，並向頸部傳導；胸骨左下緣可觸到舒張期震顫。頸動脈搏動明顯增強，並呈雙重搏動。收縮壓正常或稍高，舒張壓明顯降低，脈壓差明顯增大。可出現周圍血管體征：水沖脈（Corrigan's pulse），毛細血管搏動征（Quincke's sign），股動脈槍擊音（Traube's sign），股動脈收縮期和舒張期雙重雜音（Duroziez's sign），以及頭部隨心搏頻率的上下擺動（de-Musset's sign）。肺動脈高壓和右心衰竭時，可見頸靜脈怒張，肝臟腫大，下肢水腫。

診斷

臨床診斷主要是根據典型的舒張期雜音和左心室擴大，超聲心動圖檢查可明確診斷。根據病史和其它發現可作出病因診斷。
鑒別診斷

主動脈瓣關閉不全應與下列疾病鑒別：

（一）肺動脈瓣關閉不全 本病常為肺動脈高壓所致。此時頸動脈搏動正常，肺動脈瓣區第二心音亢進，胸骨左緣舒張期雜音吸氣時增強，用力握拳時無變化。心電圖是右心房和右心室肥大，X線檢查肺動脈主幹突出。多見於二尖瓣狹窄，亦可見於房間隔缺損。

（二）主動脈竇瘤破裂 本病的破裂常破入右心，在胸骨左下緣有持續性雜音，但有時雜音呈來往性與主動脈瓣關閉不全同時有收縮期雜音者相似，但有突發性胸痛，進行性右心功能衰竭，主動脈造影及超聲心動圖檢查可確診。

（三）冠狀動靜脈瘺 多引起連續性雜音，但也可在主動脈瓣區聽到舒張期雜音，或其雜音的舒張期成分較響。但心電圖及X線檢查多正常，主動脈造影可見主動脈與冠狀靜脈竇、右心房、室或肺動脈總干之間有交通。
並發症

充血性心力衰竭多見，並為主動脈瓣關閉不全的主要死亡原因，一旦出現心功能不全的症狀，往往在2～3年內死亡。感染性心內膜炎亦可見，栓塞少見。

輔助檢查

1.X線檢查 左心室明顯增大，升主動脈和主動脈結擴張，呈「主動脈型心臟」。透視下主動脈搏動明顯增強，與左心室搏動配合呈「搖椅樣」擺動。左心房可增大。肺動脈高壓或右心衰竭時，右心室增大。可見肺靜脈充血，肺間質水腫。常有主動脈瓣葉和升主動脈的鈣化。主動脈根部造影可估計主動脈瓣關閉不全的程度。如造影劑返流至左心室的密度較主主動脈明顯，則說明重度關閉不全；如造影劑返流僅限於瓣膜下或呈線狀返流，則為輕度返流。

2.心電圖檢查 輕度主動脈瓣關閉不全者心電圖可正常。嚴重者可有左心室肥大和勞損，電軸左偏。I，aVL，V5～6導聯Q波加深，ST段壓低和T波倒置；晚期左心房增大。亦可見束支傳導阻滯。

3.超聲心動圖檢查 左心室腔及其流出道和升主動脈根部內徑擴大，心肌收縮功能代償時，左心室後壁收縮期移動幅度增加；室壁活動速率和幅度正常或增大。舒張期二尖瓣前葉快速高頻的振動是主動脈瓣關閉不全的特徵表現（圖1）。二維超聲心動圖上可見主動脈瓣增厚，舒張期關閉對合不佳；多普勒超聲顯示主動脈瓣下方舒張期渦流，對檢測主動脈瓣返流非常敏感，並可判定其嚴重程度。超聲心動圖對主動脈瓣關閉不全時左心室功能的評價亦很有價值；還有助於病因的判斷，可顯示二葉式主動脈瓣，瓣膜脫垂，破裂，或贅生物形成，升主動脈夾層分離等。

治療措施

（一）內科治療 避免過度的體力勞動及劇烈運動，限制鈉鹽攝入，使用洋地黃類葯物，利尿劑以及血管擴張劑，特別是血管緊張素轉化酶抑制劑，有助於防止心功能的惡化。洋地黃類葯物亦可用於雖無心力衰竭症狀，但主動脈瓣返流嚴重且左心室擴大明顯的患者。應積極預防和治療心律失常和感染。梅毒性主動脈炎應給予全療程的青黴素治療，風心病應積極預防鏈球菌感染與風濕活動以及感染性心內膜炎。

（二）手術治療 人工瓣膜置換術是治療主動脈瓣關閉不全的主要手段，應在心力衰竭症狀出現前施行。但因病人在心肌收縮功能失代償前通常無明顯症狀，故在病人無明顯症狀，左心室功能正常期間不必急於手術；可密切隨訪，至少每六個月復查超聲心動圖一次。一旦出現症狀或左心室功能不全或心臟明顯增大時即應手術治療。

1.瓣膜修復術 較少用，通常不能完全消除主動脈瓣返流。僅適用於感染性心內膜炎主動脈瓣贅生物或穿孔；主動脈瓣與其瓣環撕裂。由於升主動脈動脈瘤使瓣環擴張所致的主動脈瓣關閉不全，可行瓣環緊縮成型術。

2.人工瓣膜置換術 風濕性和絕大多數其它病因引起的主動脈瓣關閉不全均宜施行瓣膜置換術。機械瓣和生物瓣均可使用。手術危險性和後期死亡率取決於主動脈瓣關閉不全的發展階段以及手術時的心功能狀態。心臟明顯擴大，長期左心功能不全的患者，手術死亡率約10%，後期死亡率約達每年5%。盡管如此，由於葯物治療的預後較差，即使有左心功能衰竭亦應考慮手術治療。

（三）急性主動脈瓣關閉不全的治療 嚴重的急性主動脈瓣關閉不全迅速發生急性左心功能不全，肺水腫和低血壓，極易導致死亡，故應在積極內科治療的同時，及早採用手術治療，以挽救患者的生命。術前應靜脈滴注正性肌力葯物如多巴胺或多巴酚丁胺，和血管擴張劑如硝普鈉，以維持心功能和血壓

『叄』 左心房擴大，二尖瓣返流，房性前期收縮是怎麼回事

二尖瓣返流，說明在心臟收縮期二尖瓣關閉不全。一部分心室的血液返流進心房。左心房本應容納肺靜脈迴流的血液，現在因二尖瓣返流的存在，裡面的血液比正常情況多了。於是進入心室的血液也就多了，左心室要把多餘正常的血液泵到主動脈里，需要更多的力量，和更大的容積。心肌代償性增生後，就發生左心室輕度增大和心臟內膈偏厚。 無症狀或症狀輕微者，不需治療，可正常工作生活，定期隨訪。有暈厥史，猝死家族史，復雜室性心律失常，馬凡綜合征者，應避免過度的體力勞動及劇烈運動。主動脈瓣關閉不全的治療：（一）內科治療 避免過度的體力勞動及劇烈運動，限制鈉鹽攝入，使用洋地黃類葯物，利尿劑以及血管擴張劑，特別是血管緊張素轉化酶抑制劑，有助於防止心功能的惡化。洋地黃類葯物亦可用於雖無心力衰竭症狀，但主動脈瓣返流嚴重且左心室擴大明顯的患者。應積極預防和治療心律失常和感染。梅毒性主動脈炎應給予全療程的青黴素治療，風心病應積極預防鏈球菌感染與風濕活動以及感染性心內膜炎。 （二）手術治療 人工瓣膜置換術是治療主動脈瓣關閉不全的主要手段，應在心力衰竭症狀出現前施行。但因病人在心肌收縮功能失代償前通常無明顯症狀，故在病人無明顯症狀，左心室功能正常期間不必急於手術；可密切隨訪，至少每六個月復查超聲心動圖一次。一旦出現症狀或左心室功能不全或心臟明顯增大時即應手術治療。

『肆』 心室肥大這種病，在醫院應該如何治療呢

心室肥大由心室（舒張期或和收縮期）負荷過重所引起。包括心室肥厚及擴大，壓力負荷過重者以心室肥厚為主，容量負荷過重者以心室擴大為主：負荷時間長久後，往往肥厚與擴大兼而有之。心房壁較薄，無論哪種負荷過度一般都表現為擴大。心房或心室肥大是器質性心臟病的常見後果，當達到一定程度時可表現在心電圖上。治療心室肥大需找出潛在病因，針對不同原因作不同的治療。

『伍』 左心室出現擴大還肥厚的情況，應該怎麼辦呢

在日常生活中，有各種各樣的疾病常伴我們左右，當左心室肥大的時候，就會影響心臟的射血功能，就會出現心衰，所以左心室肥大很嚴重。下面跟著小編來了解一下。

另外，可以考慮手術治療。如果是肥厚型心肌病，早期可以僅見於左心室肥厚，這樣的要針對肥厚型心肌病進行治療，可以避免勞累，用遲緩心肌肥厚的葯物，比如β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑，另外也可以考慮手術，切除肥厚的心肌等等。所以主要還是針對病因、對症的相應治療。比如瓣膜置換的手術、冠脈搭橋的手術等等。通過這些治療可以使原發病得到控制，心室肥大會逐漸的恢復正常。平常工作要注意不能夠急躁，吃葯的時候要注意根據患者自身的身體情況用葯。平時葯物治療的時候要注意飲食上面要吃低脂的食物，不能夠重油重鹽，低脂肪的食物是防止有血脂高的情況出現。

希望以上的內容對你有所幫助！

『陸』 左心室大能活幾年現在該怎麼辦呢

在部分患者中，後側壁纖維化可能會導致下側壁導聯ST-T段壓低和T波倒置。

殊不知，左心房不僅構成了心房，也構成心的隔面的絕大部分，而隔面便是人體器官與橫膈膜觸碰的那一面。以便以一個高的血壓把血液泵出，左心房的肌肉比右心室的更厚，也更比較發達。

病人以往有長期性的高血壓病歷，心界往左邊下擴張。主動脈瓣膜區第二音提高，可因相對二尖瓣關閉不全而在心房部聽見收縮期雜聲。 主要表現為心絞痛、心肌梗死，也可主要表現為心律失常、心力衰竭，還能夠無一切臨床表現，抑或是初次病發即卒死。

『柒』 急！！！左心室肥大，房顫，激光消融的治療方法好不好

在利用激光消融技術切割或祛除病變組織時,人們普遍關心的問題是在獲得最大消融率的同時盡量避免或減少不必要的直接或間接的熱損傷,並盡量提高消融的選擇性和消融的精確度。其中消融閾值(ablation threshold)具有重要作用,只有光劑量達到這個閾值條件,消融才能發生,高於或低於這個閾值條件,都會影響消融的效果,並會造成不必要的熱損傷[1]。影響消融的因素是多方面的,生物組織的消融依賴於激光的各種物理參數,包括波長、脈沖持續時間、能量密度、功率密度、輸出方式以及靶組織的機械特性、光學特性和熱學性質等[2]。國外已有大量文獻對影響…

『捌』 左心室增大胸口經常疼，該如何治療

在我們日常生活中，往往會出現左心室增大胸口經常疼痛的現象，面對這種症狀，我們該如何進行治療呢？讓我們一起來看看吧！胸口經常疼痛，左心室增大比較明顯的症狀，就是經常會有胸痛，吃飽了或運動也會疼，這就是左心室增大的比較常見的表現，出現這種情況，我們該如何治療呢？讓我們一起來看看吧！

左心室增大胸口疼痛，主要可能是和心臟病和高血壓有關，不管是以上的哪種情況，都要積極的配合治療，做相關的檢查後，明確斷掌再進行系統性的治療，效果更佳，希望以上的內容對你有所幫助。

『玖』 左心室增大是怎麼回事

心臟左室增大，又稱左心室增大，指的是左心室的內徑超過了正常值的這種情況。引起心臟左室增大的原因比較復雜，常見的原因有高血壓、先天性心臟病、心肌炎等。如果診斷出了心臟左室增大，患者需要進一步檢查以確定病因，做到對症下葯。

心臟左室增大，又稱左心室增大，指的是左心室的內徑超過了正常值這種情況。患者在初期往往沒有任何察覺，而當病情發展到左心室顯著增大的後期，就會出現心功能不全甚至心衰，嚴重者還有可能猝死。引起心臟左室增大的原因比較復雜，常見的原因包括高血壓、先天性心臟病和心肌炎等。那麼，這些原因是如何引起心臟左室增大的呢？一起來看看吧。

1、高血壓
高血壓是臨床中引起心臟左室增大最常見的原因。如果患者存在高血壓，就會引起動脈血壓增高，從而增加左心室射血時受到的阻力。久而久之，心臟就會出現代償性變化，左心室肌肉變得更厚、更粗大，最終導致左心室擴大。此時，患者需要嚴格控制血壓水平，才能緩解病情。
2、先天性心臟病
先天性心臟病，即左心室和右心室之間的室間隔存在缺損，也可能引起左心室增大。如果室間隔存在缺損，患者的血液就可以從左心室流向右心室，使右心室的血容量增加，而右心室的血液經過肺循環後，經過左心房、二尖瓣後流入左心室，長期下去，就會使左心室血容量增加，從而引起左心室增大。因此，室間隔缺損的患者要盡早採用介入治療或者手術治療，將缺損進行封堵或修補，以避免左心室的增大。
3、心肌炎
心肌炎也有可能會引起心臟左室增大。患有心肌炎的病人如果沒有注意卧床休息，而是過早地下地活動，或者是沒有積極有效地進行治療，那麼就可能出現心臟左室增大，甚至導致擴張性心肌病。
除了這幾點原因外，糖尿病、冠心病、缺血性心肌病等都可能會引起心臟左室增大。因此，如果臨床診斷出現了心臟左室增大的情況，建議遵循醫生的指導做進一步的檢查，以確定引起心臟左室增大的原因，做到對症下葯。

『拾』 左心室肥厚如何治療

左心室肥厚的的具體治療方案與病因有關，要積極尋找病因，根據具體的病因對症治療，效果比較好。左心室肥厚分為原發性和繼發性的，如果是原發性的左心室肥厚可以通過葯物治療，比如使用β受體阻滯劑或鈣通道阻滯劑。一些繼發性的心室肥厚，主要見於瓣膜病、高血壓、心包積液或者心肌缺血等。一旦明確是繼發性原因導致，需要積極治療原發病，高血壓的患者首先將血壓控制在正常的范圍內，能夠有助於減輕症狀，對病情的恢復有好處。飲食宜清淡，低鹽低脂，多吃一些新鮮的水果和蔬菜等含維生素豐富的食物，注意休息，有助於病情康復。