白血症治療方法

❶ 治療急性白血病有哪些方法

1.西醫葯治療

〈1〉化學葯物治療：急性淋巴細胞白血病誘導緩解治療，以VP(長春新鹼＋強的松)為最基本方案加用其它葯物，如柔紅黴素、阿黴素、左旋門冬醯胺酶等；急性非淋巴細胞白血病誘導緩解治療，一般以阿糖胞苷為主，配合柔紅黴素、三尖杉酯鹼或高三尖杉酯鹼、VP16等葯物組成治療方案。其中，DA(阿糖胞苷＋柔紅黴素)方案是治療急性非淋巴細胞白血病的標准方案。

〈2〉支持療法：預防和治療感染，改善貧血症狀，積極治療出血等。

〈3〉免疫治療：以調動機體的特異性或非特異性防禦機能，消滅體內殘存的白血病細胞。如：卡介苗、轉移因子、左旋米唑等。

2.中醫葯治療

〈1〉氣血虧虛：面色蒼白無華，氣短乏力，眩暈心悸，失眠多夢，唇甲色淡，舌淡苔白，脈細無力。

治法：益氣補血，扶正祛邪。

中成葯：人參歸脾丸、八珍丸。

〈2〉脾腎陽虛：面色蒼白無華，神疲嗜睡，氣短乏力，心悸失眠，納少形寒，腰膝冷痛，大便溏泄或五更泄瀉，舌淡體胖邊有齒痕，脈沉遲無力。

治法：補脾溫腎，扶正祛邪。

中成葯：金匱腎氣丸、五子補腎丸等。

〈3〉肝腎精虧：面色無華，氣短乏力，耳鳴耳聾，口乾唇燥，腰酸腿軟，潮熱盜汗，大便秘結，舌紅少津，脈沉細數無力。

治法：滋補肝腎，扶正祛邪。

中成葯：六味地黃丸、杞菊地黃丸、知柏地黃丸等。

❷ 白血病怎麼治療

香港醫院治療白血病的五大常規方法是：1、化療，會從國外進口一些較為先進的化療葯物，買最大程度上減少化療的副作用，是患者耐受治療。2、靶向治療，以癌細胞作為特異性靶點，能夠准確的作用於腫瘤，不會或者很少傷害正常細胞，產生的不良反應相對較少，因而受到廣大病患者的歡迎。3、免疫治療，主要作用於傷害殘留的白血病細胞，誘導癌細胞凋亡，減緩晚期癌症患者的疼痛，增加食慾，改善 患者的生活質量。4、骨髓移植（BMT）；5、幹細胞移植。很多內地患者對香港人生地不熟，建議選擇港 安 健 康赴港就醫，該機構對醫生背景熟知，幫助患者制定最全面、合理的診療方案，增加治療方案的有效率，提高患者的生存幾率。

❸ 白血病有哪些治療的手段

採用化療是治療白血病中最為常見的一種手段，也是西醫治療中的一種。1946年6月國外第一例化療葯物治療白血病獲得緩解，開辟了白血病治療的新紀元。20世紀70年代後聯合化療、維持、鞏固治療等策略逐漸完善，近年來隨著新的抗白血病葯物的應用，白血病的治療效果有了長足的進步。化療一般分為誘導緩解治療(白血病初治為達完全緩解所進行的化療);鞏固治療(完全緩解後採用類似誘導治療方案所進行的化療);維持治療(用比誘導化療強度更弱，而且骨髓抑制較輕的化療);強化治療(用比誘導治療方案更強的方案進行的化療)分早期強化和晚期強化。通過化療，可以快速抑制疾病進一步惡化，各種症狀得到改善，大多數患者的髓內幼稚細胞下降，病情得到緩解。

採用骨髓移植也是可以讓白血病的病情得到更好的控制的，骨髓移植是從20世紀年代末逐漸發展起來的一種醫療技術。是指把骨髓細胞從一個人體內移植到另一個人體內。根據其骨髓來源的不同，分為異基因骨髓移植和自體骨髓移植。由於受到移植患者的病情、移植物的質量、患者年齡、預處理方案的制定等因素的影響，骨髓移植的治癒率並不是很高。特別是移植後復發的患者，幾乎是無葯可救。加之髓源有限，費用高昂，只有少數患者才可以骨髓移植。所以選擇骨髓移植要謹慎。
採用中醫葯是治療白血病的方法中最為有效的一種，這是通過大量的臨床實踐而證明的，因為中葯治療白血病的優勢主要是：延長或阻止白血病的復發。化療雖然使病情緩解，但並未達到臨床治癒，盡早應用中醫葯可以調節機體免疫水平，恢復免疫功能，延長白血病的復發時間或阻止其復發。所以病急以西醫化療主，其間可以中醫葯輔助;病緩時，以中醫葯治療為主。防止白血病耐葯。白血病細胞對化療是有耐受性的，細胞本身對毒 物的排異機制一旦啟動，將會影響化療葯物對白血病細胞的作用，產生耐葯。近年來，通過研究發現，中葯可以預防、逆轉白血病細胞的耐葯，並取得了一定階段的成果。預防白血病的相關並發症。白血病的並發症治療起來難度很大，如果盡早服用中葯預防，可減輕患者的痛苦。

急性白血病的治療方法就介紹到這里，希望人們能夠多加認識，患者朋友們要耐心的積極的配合醫治，千萬不可盲目的治療，治病亂求醫，欲速則不達。

❹ 白血病應該怎麼治療

白血病西醫治療方法化療法：急性和慢性治療上還是有一些區別的。首先都要選擇化療，不管你是哪一型的，髓性還是非髓性，是急性也好，慢性也好，首選都是化療。只是化療的葯物種類不同，急性白血病用的化療都是靜脈的化療，葯物用軟化劑等等一系列。慢性髓性白血病治療在病程的慢性期、加速期、急變期三個階段採取不同的治療方法。1 、靜脈注射化療葯物時，操作不慎葯液外漏可引起局部組織壞死和栓塞性靜脈炎。因此，醫護人員必須十分仔細，認真加以預防；2 、抑制骨髓造血系統，主要是白細胞和血小板下降。在每次化療前，都應該做血象檢查，如果白細胞的數目若低於(2.5～3)× 109/ 升、血小板(50～80)× 109/ 升，應該暫時停止化療，遵照醫生的醫囑使用升高血細胞葯。除原有的鯊肝醇、利血生、核苷酸和維生素 B6 以及益氣補血的中葯治療外，近年來由基因重組工程生產的一些集落刺激因子，具有明顯的促進血細胞增生的功能。只在在化療後及時用上這些葯物，白細胞就不會明顯下降；3 、可不同程度的損害肝臟細胞，出現谷丙轉氨酶增高、膽紅素上升、肝腫大、肝區疼痛、黃疸等，嚴重的會引起肝硬化、凝血機制障礙等，所以在用葯前和用葯過程中，要檢查肝功能，及時發現問題，及時解決，必要時停止化療；4 、有些化療葯物對心血管系統有毒性作用，嚴重的可發生心力衰竭。所以用葯前及用葯中應檢查心電圖，發現異常立即停葯，及時治療。對有心臟病變的病人，應避免使用對心臟有毒性作用的化療葯物。5 、對呼吸系統有毒性作用和不良反應的化療葯物可引起急性化學性肺炎和慢性肺纖維化，甚至出現呼吸衰竭。因此用肺毒性葯物(即對呼吸系統有毒性的化療葯物)，如爭光黴素等，應在用葯期間定期檢查肺部情況，停葯後還要注意隨訪。發現肺部毒性反應，立即停止化療並用激素治療；6 、泌尿系統的毒性作用和不良反應表現有蛋白尿，少尿或無尿，有的發生血尿。為了能夠清楚了解腎臟功能，在用葯前和用葯過程中均要定期檢查，發現問題，及時治療。在治療在要多飲綠茶水及服利尿通淋的中草葯，使每天尿量在2000～3000毫升。經驗證明，這樣可減少泌尿系統的毒性作用和不良反應；7 、某些葯物可影響生育，導致畸胎。在化療期間，男性病人應節育，女性病人如有妊娠應中止或避免化療一般停葯後生育功能可恢復；8 、脫發和皮膚反應並不是所有的病人都會出現，即使出現也不必過分擔憂，因為一般病人停葯後，脫掉的頭發會重新長出，皮膚的紅斑、皮疹和色素沉著也會好轉或消失；9 、在化療的全身反應中，要數消化系統的毒性作用和不良反應最令患者煩惱，如惡心、嘔吐、食慾不振、腹痛、腹瀉，以及口腔黏膜潰瘍、咽喉炎等。免疫治療：1、活化吞噬細胞、自然殺手細胞、傷害性T細胞等免疫細胞，誘導白細胞素，干擾素-γ，腫瘤壞死因子-α等細胞因子的分泌。如抗癌特殊免疫物質「幾丁聚糖」；2、誘導癌細胞凋亡；3、與傳統的化學治療葯物(絲裂黴素、卡莫斯汀注射液等)合用，既增加葯效，又減輕化療過程中的毒副作用；4、與免疫治療葯物(干擾素-α2b)有協同作用；5、減緩晚期癌症患者的疼痛，增加食慾，改善患者的生活質量。

❺ 急性白血病有哪些治療方法

白血病確診後，醫生應權衡患者知情權和保護性醫療制度，以適當的方式告知患者和家屬。根據患者的MICM結果及臨床特點，進行預後危險分層，按照患方意願、經濟能力，選擇並設計完整、系統的最佳方案治療。考慮治療需要及減少患者反復穿刺的痛苦，建議留置深靜脈導管。適合行異基因造血幹細胞移植（HSCT）者應抽血做人類白細胞抗原配型。

（1）緊急處理高白細胞血症。當循環血液中白細胞數＞200*10^9/L，患者可產生白細胞淤滯（Leukostasis），表現為呼吸困難、低氧血症、呼吸窘迫、反應遲鈍、言語不清、顱內出血等。病理學顯示白血病血栓栓塞與出血並存，高白細胞不僅會增加患者早期死亡率，也增加髓外白血病的發病率和復發率。因此當血中白細胞>100*10^9/L時，就應緊急使用血細胞分離機，單采清除過高的白細胞（M3型不首選），同時給以化療和水化。可按白血病分類診斷實施相應化療方案，也可先用所謂化療前短期預處理：急性淋巴細胞白血病用地塞米松10mg/m2，靜脈注射；急性髓細胞白血病用羥基脲每6小時1.5～2.5g（總量每日6～10g）約36小時，然後進行聯合化療。需預防白血病細胞溶解誘發的高尿酸血症、酸中毒、電解質紊亂、凝血異常等並發症。

（2）防治感染。白血病患者常伴有粒細胞減少，特別在化療、放療後粒細胞缺乏將持續相當長時間。粒細胞缺乏期間，患者宜住層流病房或消毒隔離病房。G-CSF可縮短粒細胞缺乏期，用於急性淋巴細胞白血病，老年、強化療或伴感染的急性髓細胞白血病。發熱應做細菌培養和葯敏試驗，並迅速進行經驗性抗生素治療。（3）成分輸血支持。嚴重貧血可吸氧、輸濃縮紅細胞維持Hb>80g/L，白細胞淤滯時，不宜馬上輸紅細胞以免進一步增加血黏度。如果因血小板計數過低而引起出血，最好輸注單采血小板懸液。

在輸血時為防止異體免疫反應所致無效輸注和發熱反應，可以採用白細胞濾器去除成分血中的白細胞。擬行異基因HSCT者及為預防輸血相關移植物抗宿主病（TA-GVHD），輸注前應將含細胞成分血液輻照25～30Gy，以滅活其中的淋巴細胞。

（4）防治高尿酸血症腎病。由於白血病細胞大量破壞，特別在化療時更甚，血清和尿中尿酸濃度增高，積聚在腎小管，引起阻塞而發生高尿酸血症腎病。因此應鼓勵患者多飲水。最好24小時持續靜脈補液。使每小時尿量>150ml/m2並保持鹼性尿。在化療同時給予別嘌醇每次100mg，每日3次，以抑制尿酸合成。少數患者對別嘌醇會出現嚴重皮膚過敏，應予注意。當患者出現少尿和無尿時，應按急性腎衰竭處理。

（5）維持營養。白血病系嚴重消耗性疾病，特別是化療、放療的副作用引起患者消化道黏膜炎及功能紊亂。應注意補充營養，維持水、電解質平衡，給患者高蛋白、高熱量、易消化食物，必要時經靜脈補充營養。

❻ 白血病治療方法有哪些

白血病的治療包括以下幾方面：
1、化療：目前已經具有標準的療程，在處理並發症方面經驗豐富；
2、靶向治療：可針對性的作用於靶點，對其他細胞損傷相對較小，可運用於多種白血病，療效較好，但是費用較為昂貴；
3、骨髓移植：適用於多數血液惡性腫瘤；
4、誘導分化治療：適用於急性早幼粒細胞白血病，可運用砒霜成分輔助治療，治癒率可達90%。

❼ 怎樣治療抗急性白血病

抗白血病治療的第一階段是誘導緩解治療，化學治療是此階段白血病治療的主要方法。目標是使患者迅速獲得完全緩解（CR），所謂CR，即白血病的症狀和體征消失，外周血中性粒細胞絕對值≥1.5*10^9/L，血小板≥10010^9/L，白細胞分類中無白血病細胞；骨髓中原始粒Ⅰ型＋Ⅱ型（原單+幼單或原淋+幼淋）≤5%，M3型原粒＋早幼粒≤5%，無Auer小體，紅細胞及巨核細胞系列正常，無髓外白血病。

理想的CR為初診時免疫學、細胞遺傳學和分子生物學異常標志消失。

達到CR後進入抗白血病治療的第二階段，即緩解後治療，主要方法為化療和造血幹細胞移植（HSCT）。誘導緩解獲CR後，體內仍有殘留的白血病細胞，稱之為微小殘留病灶（MRD）。此時，急性白血病體內白血病細胞的數量大約由發病時的1010～1012/L降至108～109/L；同時中樞神經系統、眼眶、睾丸及卵巢等髓外組織器官中，由於常規化療葯物不易滲透，也仍可有白血病細胞浸潤。

為爭取患者長期無病生存（DFS）和痊癒，必須對MRD進行CR後治療，以清除這些復發和難治的根源。

（1）急性淋巴細胞白血病治療。隨著支持治療的加強、多葯聯合方案的應用、大劑量化療和HSCT的推廣，成人急性淋巴細胞白血病的預後已有很大改善，CR率可達到80%～90%。急性淋巴細胞白血病治療方案選擇需要考慮年齡、急性淋巴細胞白血病亞型、治療後的MRD和耐葯性、是否有幹細胞供體及靶向治療的葯物等。

①誘導緩解治療。長春新鹼（VCR）和潑尼松（P）組成的VP方案是急性淋巴細胞白血病誘導緩解的基本方案。VP方案能使50%的成人急性淋巴細胞白血病獲CR，CR期3～8個月。VCR主要毒副作用為末梢神經炎和便秘。VP加蒽環類葯物（如柔紅黴素，DNR）組成DVP方案，CR率可提高至70%以上，但蒽環類葯物有心臟毒性作用，對兒童尤甚。DNR、阿黴素、去甲氧柔紅黴素（IDA）、表柔比星的累積量分別達1000mg/m2、500mg/m2、300mg/m2和900mg/m2時，心臟毒性風險為1%～10%。DVP再加門冬醯胺酶（L-ASP）即為DVLP方案，L-ASP提高患者DFS，是大多數急性淋巴細胞白血病採用的誘導方案。L-ASP的主要副作用為肝功能損害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成減少和過敏反應。

在DVLP基礎上加用其他葯物，包括環磷醯胺（CTX）或阿糖胞苷（Ara-C），可提高T-ALL的CR率和DFS。成熟B-ALL和ALL-L3型採用含大劑量（HD）CTX和HDMTX（甲氨蝶呤）方案反復短程強化治療，總生存率已由不足10%達到50%以上。伴有t（9；22）的急性淋巴細胞白血病可以合用伊馬替尼進行靶向治療。

②緩解後治療。緩解後強化鞏固、維持治療和中樞神經系統白血病（CNSL）防治十分必要。如未行異基因HSCT，急性淋巴細胞白血病鞏固維持治療一般需3年。定期檢測MRD並根據亞型決定鞏固和維持治療強度和時間。L-ASP和HDMTX已廣為應用並明顯改善了治療結果。HDMTX的主要副作用為黏膜炎、肝腎功能損害，故在治療時需要充分水化、鹼化和及時亞葉酸鈣解救。大劑量蒽環類、依託泊苷和Ara-C在鞏固治療中作用，尤其是遠期療效仍待觀察。

對於急性淋巴細胞白血病，即使經過強烈誘導和鞏固治療，仍需維持治療。巰嘌呤（6MP）和MTX聯合是普遍採用的有效維持治療方案。

一般控制白細胞在3*10^9/L以下，以控制MRD。為預防CNSL，鞘內注射MTX10mg，每周一次，至少6次。

復發指CR後在身體任何部位出現可檢出的白血病細胞，多在CR後兩年內發生，以骨髓復發最常見。此時可選擇原誘導化療方案再誘導，如DVP方案，CR率可達29%～69%。若選用HDAra-C聯合米托蒽醌（NVT）或其他葯物如氟達拉濱，效果更好。如復發在首次CR期18個月後，再次誘導化療緩解概率相對高。但急性淋巴細胞白血病一旦復發，不管採用何種化療方案和再緩解率多高，總的二次緩解期通常短暫（中位2～3個月），長期生存率<5%。

髓外白血病中以CNSL最常見。單純髓外復發者多能同時檢出骨髓MRD，血液學復發會隨之出現。因此在進行髓外局部治療的同時，需行全身化療。對CNSL預防有顱脊椎照射和腰穿鞘注兩種方法。顱脊椎照射療效確切，但其不良反應繼發腫瘤、內分泌受損、認知障礙和神經毒性限制了應用。現在多採用早期強化全身治療和鞘注預防CNSL發生，以省略顱脊椎照射，將其作為CNSL發生時的挽救治療。一旦發生CNSL，未接受過照射者採用HDMTX（或HDAra-C）聯合CNS照射，至少半數病例有效；否則可聯合鞘內給葯。

不過，有照射史的CNSL，鞘內給葯的有效率僅30%。要注意此類治療的中樞神經毒性（如白質腦病）作用。對於睾丸白血病患者，即使僅有單側睾丸白血病也要進行雙側照射和全身化療。

HSCT對治癒成人急性淋巴細胞白血病至關重要。異基因HSCT可使40%～65%的患者長期存活。主要適應證為：復發難治急性淋巴細胞白血病；CR2期急性淋巴細胞白血病；CR1期高危急性淋巴細胞白血病：如染色體為t（9；22）、t（4；11）、＋8者；WBC>30*10^9/L的前B-ALL和100*10^9/L的T-ALL；獲CR時間>4～6周，CR後MRD偏高，在鞏固維持期持續存在或仍不斷增加。

（2）急性髓細胞白血病治療。近年來，由於強烈化療、HSCT及有力的支持治療，60歲以下急性髓細胞白血病患者的預後有很大改善，30%～50%的患者可望長期生存。

①誘導緩解治療。

DA（3+7）方案：DNR每日45mg/m2靜脈注射，第1～3天；每日Ara-C100mg/m2，持續靜脈滴注，第1～7天。60歲以下患者，總CR率為63%（50%～80%）。用NVT每日8～12mg/m2替代DNR，效果相等，但心臟毒性低。用IDA每日12mg/m2代替DNR，年輕患者中CR率增加。IDA+Ara-C+VP16聯合應用可使年輕急性髓細胞白血病患者獲得80%CR率。HDAra-C方案不增加CR率，但對延長緩解期有利。劑量增加的誘導化療能提高療程CR率和緩解質量，但相關毒性亦隨之增加。國內創用HOAP或HA（高三尖杉酯鹼每日3～6mg，靜脈滴注5～7天）方案誘導治療急性髓細胞白血病，CR率為60%～65%。1個療程獲CR者DFS長，經過2個療程誘導才達CR者5年DFS僅10%。達CR所用的誘導時間越長則DFS越短。2個標准療程仍未CR者提示患者原發耐葯存在，需換方案或進行異基因HSCT。

急性早幼粒細胞白血病患者採用ATRA每日25～45mg/m2口服治療直至緩解。ATRA可誘導帶有t（15；17）（q22；q21）/PML-RARα融合基因的早幼粒白血病細胞分化成熟。ATRA＋化療的CR率為70%～95%，同時降低「維A酸綜合征」的發生率和死亡率。

維A酸綜合征多見於急性早幼粒細胞白血病單用ATRA誘導過程中，發生率為3%～30%，發生機制可能與細胞因子大量釋放和黏附分子表達增加有關。臨床表現為發熱、體重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺間質浸潤、胸腔積液、心包積液、皮膚水腫、低血壓、急性腎功能衰竭甚至死亡。初診時白細胞較高及治療後迅速上升者易發生ATRA綜合征。治療包括暫時停服ATRA，吸氧，利尿，地塞米松10mg靜脈注射，每日2次，白細胞單采清除和化療等。

ATRA的其他不良反應為頭痛、顱內壓增高、骨痛、肝功能損害、皮膚與口唇乾燥、陰囊皮炎潰瘍等。急性早幼粒細胞白血病常伴有原發纖溶亢進，合並出血者除服用ATRA外，還需抗纖溶治療，補充凝血因子和血小板。如有彌散性血管內凝血，可酌情應用小劑量肝素。對高白細胞的急性早幼粒細胞白血病，也可將砷劑作為一線葯物。砷劑小劑量能誘導急性早幼粒細胞白血病細胞分化、大劑量則誘導其凋亡。成人用0.1%的As2O3（亞砷酸）注射液10ml稀釋於5%GS或NS250～500ml中靜脈滴注3～4小時，兒童劑量按體表面積每日6mg/m2，每日一次，4周為一療程，每療程可間隔5～7天，亦可連續應用，連用2個月未CR者應停葯。

②緩解後治療。誘導CR是急性髓細胞白血病長期DFS關鍵的第一步，但此後若停止治療，則復發幾乎不可避免。復發後不行HSCT則生存者甚少。急性髓細胞白血病緩解後治療的特點為：急性髓細胞白血病的CNSL發生率僅2%，初診高白細胞、伴髓外病變、M4/M5、t（8；21）或inv（16）、CD7+和CD56+者應在CR後做腦脊液檢查並鞘內預防性用葯。國內多數單位在急性髓細胞白血病CR後仍將CNSL預防列為常規，鞘內注葯至少1次，但較急性淋巴細胞白血病預防次數明顯減少；急性髓細胞白血病比急性淋巴細胞白血病治療時間明顯縮短，急性早幼粒細胞白血病用ATRA獲得CR後採用化療與ATRA或砷劑交替維持治療2～3年較妥。

高危組首選異基因HSCT；低危組（不含APL）首選HD Ara-C為主的強烈化療，復發後再行異基因HSCT；中危組強化療、大劑量化療+自體HSCT或同胞相合HSCT均可。值得注意的是在屬於中危組的正常核型急性髓細胞白血病中，也存在基因突變，NPM1和CEBPA突變對預後有利，而FLT3-ITD、MLL-PTD突變等對預後不利。

HDAra-C方案鞏固強化，每劑Ara-C靜脈滴注3小時，連用～12個劑量，可單用或與安吖啶、NVT、DNR、IDA等聯合使用。

急性髓細胞白血病用HDAra-C鞏固強化至少4個療程，或1次HDAra-C後行自身HSCT，長期維持治療已無必要。HDAra-C的最嚴重並發症是小腦共濟失調，發生後必須停葯。皮疹、發熱、眼結膜炎也常見，可用糖皮質激素常規預防。因貧困，年齡>55歲或有並發症不能採用上述治療者，也可用常規劑量的不同葯物組成化療方案，每1～2個月輪換鞏固維持2年，但僅約10%～15%的患者能夠長期生存。

③復發和難治急性髓細胞白血病的治療。

HDAra-C聯合化療：對年齡55歲以下，支持條件較好者，可選用之。

新方案：如氟達拉濱、Ara-C和G-CSF盜DA（FLAG盜）。

對於年齡偏大或繼發性急性髓細胞白血病，可採用預激化療：

G-CSF每日300μg皮下注射，1～14天；阿克拉黴素每日20mg，靜脈注射，1～4天；Ara-C10～15mg/m2，每12小時1次，皮下注射，1～14天。

HSCT：除HLA相合的HSCT外，還包括HLA部分相合或半相合的移植。

免疫治療：非清髓性幹細胞移植（NST）、供體淋巴細胞輸注（DLI）、抗CD33和CD45單抗也顯示了一定的療效。

（3）老年急性白血病的治療。大於60歲，由MDS轉化而來、繼發於某些理化因素、耐葯、重要器官功能不全、不良核型者，更應強調個體化治療。多數患者化療需減量用葯，以降低治療相關死亡率，少數體質好，支持條件佳者可採用類似年輕患者的方案治療，有HLA相合同胞供體者可行NST。

❽ 白血病是什麼病怎麼治

白血病是造血系統的一種惡性疾病，其特點為體內有大量白血病細胞廣泛而無控制地增生，出現於骨髓和許多其它器官和組織，並進入外周血液中。急性白血病起病急、進展快、病情凶險，嚴重危害人類健康。隨著醫學進步，急性白血病經過積極治療，多數病人都能取得緩解，現在緩解白血病已不再是治療的終極目標，如何提高治癒率，使大多數白血病病人得到根治，成為當今血液學研究的重點。
白血病主要治療有化學治療﹑放射治療﹑標靶治療、中葯治療。部分高危險性病人，需要進行骨髓移植。近10年來，隨著分子生物學、生物遺傳學、現代中葯的進展，使白血病預後得到極大的改觀，尤其是在臨床中應用含量為16.2%今‡幸護•命素作為輔助後，治癒率有了很大提高。正規、系統地治療可以使大多數白血病患者長期無病生存，甚至痊癒對於急性白血病的治療，專家為我們指導：急性白血病，在治療中應遵循按急性白血病分類分型來選用方案的原則，選用當前國內外最佳化療方案，以提高完全緩解的質量，並及時予以正規有效的完全緩解後治療及中樞神經系統白血病的預防和治療，力爭使盡可能多的患者治癒。

❾ 白血病一般是選擇什麼樣的治療方式

白血病屬於重大疾病的一種，一旦被確診，治療起來相當麻煩。不僅需要承擔異常高額的治療費用，病人的治癒率也不是很高。如果不幸確診為白血病，一定要盡快到醫院接受正確治療，醫生會根據患者的情況來選擇適合的治療方式。

三、激素治療

這種方法並不是特別穩定，畢竟長時間使用激素也會對人體產生毒副作用，例如股骨頭壞死，肝腎嚴重損傷等等，使用這種激素治療白血病的患者通常是一病未好，一病又發。而且這種治療方法也不是特別穩定，一旦停葯病情很容易會復發。

四、免疫細胞激活治療法

這種方式是結合了外國的先進免疫療法所推出的一種新型治療方式，會在臨床實踐當中，根據患者病情的不同而制定出相應的治療方案。以往確診白血病，通常都是按照同一種方法進行治療，這樣屬於盲目治療存在一定的缺陷，但是免疫細胞激活治療法就能夠大大提高治癒率，復發率也會降低，能夠達到最理想的治療效果。