1. 對氟硝基苯 間氟硝基苯 哪個氟容易被親和取代 對氟苯氨 間氟苯氨 哪個氟容易被親和取代
【答】：【間氟硝基苯】中的F-容易被【親核取代】。
【對氟氨基苯】中的F-容易被【親核取代】。
【1】 NO2-是吸電子基團，屬第二類定位基，NO2-會降低苯環上電子雲密度，尤其NO2-間位上電子雲密度降低的更多，則NO2-間位更利於親核試劑進攻；NO2-鄰對位上電子雲密度相對間位稍大些，則NO2-鄰對位更有利於親電試劑的進攻。
【間氟硝基苯】中，F-在NO2-的間位，更利於被【親核取代】。
【2】NH2-是推電子基團，屬第一類定位基，NH2-會使苯環上的電子雲密度增大，尤其NH2-鄰對位上的電子雲密度增大的更多，則NH2-鄰對位更利於親電試劑進攻；NH2-間位上電子雲密度相對鄰對位稍小些，則NH2-間位更有利於親電試劑進攻。
【對氟氨基苯】中，F-在NH2-的對位，更利於被【親核取代】。
2. 烷烴在光照下能與氟發生取代反應嗎
可以。
氣態鹵素單質在光照下與烷烴發生取代反應是烷烴的共性。但氟氣的反應條件較為特殊，必須在惰性氣體稀釋下才能發生取代反應，否則會直接分解生成碳。
「氟與甲烷反應是大量放熱的，一旦發生反應，大量的熱難以移走，會破壞生成的氟甲烷，而得到碳與氟化氫，因此直接氟化的反應很難實現。在紫外光或熱(250~400℃)作用下，氟可在惰性氣體稀釋下進行烷烴的氟化。」
補充：其實烷烴的碘化反應也較為特殊，比如：
「碘與甲烷反應需要141kJ/mol的活化能，因而反應難以進行。但其逆反應很容易進行。」
引用均來自：《基礎有機化學(第四版)》(北大版)126頁
3. 苯環上的氟容易被取代嗎
容易。苯環上的氟是容易被取代的，此外，由於兩個氰基的強吸電子能力以及多個氟原子本身的吸電子性質使得苯環上的氟原子很容易地進行相應的親核進攻反應，得到其中一個氟原子。