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遺傳病的遺傳方法都有哪些

發布時間:2023-07-27 13:52:58

① 遺傳病的遺傳方式與種類有哪些

人類遺傳性疾病種類繁多,遺傳病的方式也是多種多樣的,大致歸納為三種。分別為單基因、多基因和染色體病三類。它們的遺傳方式如下:

1.單基因病遺傳,是由單個致病基因引起。

(1)常染色體顯性遺傳,如:多發性家族性結腸息肉症,遺傳性舞蹈病,軟骨發育不全、夜盲症、腎性糖尿病,血膽固醇過高症,並指及多指畸形,先天性眼瞼下垂,家族性周期四肢麻痹、遺傳性神經耳聾,過敏性鼻炎、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大症等。目前約160餘種常染色體顯性遺傳病。

(2)常染色體隱性遺傳病。如大家所熟悉的高度近視、高度遠視、先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、垂體侏儒症、黑尿病、家族性痙攣性下肢麻痹,肥胖生殖無能綜合征,及先天性鱗皮病等。目前已達1232種之多。

(3)性連鎖顯性遺傳病,比較少見,如無汗症、脊髓空洞症、抗維生素D佝僂病、脂肪瘤、遺傳性腎炎等。

(4)性連鎖隱性遺傳病。如血友病、蠶豆病、紅綠色盲、家族性遺傳性視神經萎縮,血管瘤、睾丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏症,腎性糖尿病,先天性白內障,無眼畸形,肛門閉鎖等。

2.染色體病的遺傳方式。大部分是由於父親或母親的生殖細胞發生畸變引導起,小部分患者是因為22條中染色體的平衡易位的攜帶者,傳給了後代,使其子女發生染色體異常的疾病。臨床上常見的如先天愚型、先天性腺發育不全以及貓叫綜合征,小睾丸症,兩性畸形等,約350種。

3.多基因病遺傳方式。這里是指由多個致病基因發生異常而引起的疾病。多是由於外界環境對生理的影響,致使多對基因發生突變而發病。臨床上更是常見。例如先天性心臟病、糖尿病、原發性高血壓、哮喘、唇齶裂、無腦畸形兒,消化性潰瘍病、先天性畸形足、重症肌無力、痛風、原發性癲癇、萎縮性鼻炎、牛皮癬、類風溫眭關節炎、低及中度近視,部分斜視、精神分裂症躁狂抑鬱性精神病等。

通過以上遺傳病分析,這么多的疾病都與遺傳因素相關連,是一個不可忽視的問題。但我們也需要利用遺傳特點進行優生遺傳設計,那就是從談戀愛做起。

② 單基因遺傳病的遺傳方式主要有

主要考慮五種:
1、常染色體顯性,一個致病基因就致病;
2、常染色體隱性,一對致病基因才致病;
3、X連鎖顯性,一個致病基因就致病;
4、X連鎖隱性,一對致病基因才致病,但男孩一個致病基因就致病;
5、Y連鎖,很少,患者都是男性。

③ 單基因病有哪5種遺傳方式各有何特點如何區別

單基因遺傳病的遺傳規律大體上可分為5種。

第一種,常染色體隱性遺傳。遺傳規律是父母二人中一方患病,一方正常,子女100%攜帶,不分性別。父母二人中一方患病,一方攜帶,子女50%患病,50%攜帶,不分性別。父母二人均攜帶,子女25%患病,50%攜帶,25%正常,不分性別。

第二種,常染色體顯性遺傳。遺傳規律是:父母二人中一方患病,一方正常,子女50%患病,50%正常,不分性別。

第三種,X染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規律是:父親患病,母親正常,女兒100%攜帶,兒子正常。注意,女兒成年後生育男孩時,該男孩50%患病。這就是隔代遺傳,傳男不傳女的具體表現。

第四種,X染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規律是:父親正常,母親患病,子女50%患病,不分性別。

第五種,Y染色體連鎖遺傳。遺傳規律是:僅男孩患病。單基因遺傳病是否可治癒不同的單基因遺傳病情況不同。

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