判斷烷烴命名是否正確的簡便方法

1. gezh烴的命名正確方法

烷烴的命名有「三步驟」、「五原則」
1. 系統命名步驟：
(1)找主鏈（對應原則①②）。
(2)編碳號（對應原則③④⑤）。
(3)寫名稱：
名稱組成：取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱。
數字意義：阿拉伯數字-----取代基位置，漢字春拍數字-----相同取代基的個數。
寫取代扒察羨基時先簡後繁，相同基請合並。
寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內的用「天干」，10以上的則用漢字「十一、十二、十三……」表示。
2.系統命名原則：
①長-----選最長碳鏈為主鏈。
初學者容易出現的錯誤是習慣於把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。
③近-----離支鏈最近一端編號。
由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1，2，3 …，等數字依次編號，以確定支鏈的位置。
④小-----支鏈沒野編號之和最小。看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合「近-----離支鏈最近一端編號」的原則
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在後面。

2. 急！！如何快速判斷烷烴有機物命名是否正確

按照命名規則自己命名（一般不需要寫）後對照，即可發現是否正確。

3. 怎麼看烷烴的命名

烷烴的命名：先找最長碳鏈。以最長碳鏈上碳原子個數命名主鏈。取代基編譽辯號從最低位開始，應做到使取代基的位置數字盡量小，用數字代表取代基的位置。有多個取代旁虛差基時，依甲運皮基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

4. 烷烴的命名規則

烷烴的命名法常用的有3種，現分述如下（僅限於我國）： 普通命名法亦稱習慣命名法，適用於比較簡單的烷烴。碳原子數在10以下的烷烴，分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名稱表示碳原子數目，例如：CH4稱為甲烷，C2H6稱為乙烷，C3H8稱為丙烷，余此類推；碳原子數在10以上時用漢文辯搭攜數字表示，例如C11H24稱為十一烷，C18H38稱為十八烷。
為了區別異構體，可用「正」、「異」、「新」等作前綴來表示。「正」表示直鏈烷烴；「異」表示碳鏈一端具有（CH3)2CH—結構，此外再無其他側鏈者；「新」表示碳鏈一端有（CH3)C—結構此外再無其他側鏈的含5、6個碳原子的烷烴，例如：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 正己烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 異己烷∣CH3
CH3|CH3—CH—CH2—CH3 新己烷|CH3
CH3
∣
CH3—CH—CH---CH2
∣
CH3
22.二甲基丁烷
衍生物命名法
衍生物命名法是以甲烷為母體，把其他烷烴看作是甲烷的烷基衍生物來命名。在命名時選擇連有烷基最多的碳原子，烷基按大小順序排列，較小的排在前面。例如：
CH3—CH—CH2—CH3∣CH3二甲基乙基甲烷
二甲基乙基異丙基甲烷
這種命名法雖然能反映出烷烴的枝悉分子構造，但仍不適用於構造更為復雜的烷烴。 這是採用國際上通用的IUPAC命名原則，並結合我國的文字特點而制定的系統命名法攜伏。直鏈烷烴的命名與普通命名法基本一致，只是把「正」字省略；而把帶有支鏈的烷烴看作是直鏈烷烴的烷基衍生物，並按下列規定命名：
（1）選擇分子中最長的碳鏈為主鏈，把支鏈烷基看做主鏈上的取代基，根據主鏈所含的碳原子數稱為某烷。
（2）由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈的碳原子用阿拉伯數字編號，支鏈所在的位置以它所連接的碳原子的號數表示。
（3）把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，如果主鏈上含有幾個不同的取代基時，按照由小到大的順序排列；如果含有幾個相同的取代基，可以在取代基名稱前面用二、三、四……來表示。
如果從碳鏈的任一端開始，第一個取代基的位置都相同時，則要求表示所有取代基位置的數字之和是最小的數。

5. 烷烴的命名方法

1.、普通命名法（習慣猛此命名法）

為了區別異構體，直鏈烷烴稱「正」某烷；在鏈端第二個碳原子上連有一個甲基且無其它支鏈的烷烴，稱「異」某烷；在鏈端第二弊知晌個碳原子上連有兩個甲基且無其它支鏈的烷烴，稱「新」某租鋒烷。例如：戊烷的三種異構體，分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷。

2、烷基的命名

烷烴分子中去掉一個氫原子形成的一價基團叫烷基。烷基的名稱由相應的烷烴命名。

烷基通式為CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烴也可用RH表示。對於結構比較復雜的烷烴，應使用系統命名法。

3、系統命名法

直鏈烷烴的系統命名法與普通命名法相同，只是把「正」字取消。對於結構復雜的烷烴，則按以下原則命名。

物理性質

1、當碳原子數小於或等於4時，烷烴在常溫下呈氣態，其他的烷烴常溫下呈固態或液態（新戊烷常溫下為氣態）。

2、都不溶於水，易溶於有機溶劑。

3、隨碳原子數的增加沸點逐漸升高。

4、隨碳原子數的增加，相對密度逐漸增大。烷烴的密度一般小於水的密度。

以上內容參考：網路-烷烴

6. 烷烴的命名方法、規律

1,定主鏈,稱"某烷". 選定分子里最長的碳鏈為主鏈,並按主鏈上碳原子的數目核伏稱為"某烷".碳原子數在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名. 2,編號,定支鏈所在的位置. 把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1,2,3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位,以確定支鏈所在的位置. 3 .把支鏈作為取代基.把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數字註明它在烷烴主鏈上的位置,並在改埋攜號數後連一短線,中間用"–"隔開. 4,當有相同的取代基,則相加,然後用大寫的二,三,四等數字表示寫在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯數字要用","隔開;如果幾個取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在後面. 最小原則:當支鏈離兩端的距離相同時,以取代基所在位置的數值之和最小為正確. 最簡原則:當有兩條相同碳原子的主鏈時,選支鏈最簡單的一條為主鏈. 1.命名步驟: (1)找主鏈------最液此長的主鏈; (2)編號-----靠近支鏈(小,多)的一端; (3)寫名稱-------先簡後繁,相同基請合並. 2.名稱組成: 取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱 3.數字意義: 阿拉伯數字---------取代基位置 漢字數字---------相同取代基的個數 小結: 有機物的系統命名遵守: 1,最長原則 2,最近原則 3,最小原則 4,最簡原則

7. 有機化學烷烴命名問題

烷烴系統命名法的第一步是找最長的一條由碳原子構成的鏈，找出之後，剩餘的未包括在這條最長鏈中的碳原子，形成的都是支鏈，這些支鏈，就是「取代基」。編號是從最長鏈某一端開始的，編號是最長鏈即主鏈碳原子上的數字編號，取代基，即支鏈的號位就是指它取代了主鏈上的哪個位置的氫原子，它的號位就是這個碳原子的主鏈編號。要想保證支鏈編號之和最小，首先必須選擇從主鏈的離取代基最近的一端的碳原子開始編號，依次為1,2,3,4……，然後將取知拆物代基按照由簡到繁（由簡到繁依次是甲基→乙基→丙基→……,這些都是直鏈正烷基，搭液不會再有支鏈的異烷基，高中只要求到這里）的順序命名。
以下圖示更清楚：

烷烴系統命名法口訣：「選主鏈，稱某烷，編號位，定支鏈，取代基，寫在前，位次、名稱短線連，不同基，簡到御耐繁，相同基，合並算。」(本句話非原創，數上大致都是這么說的)

8. 烷烴命名規則

烷烴命名規則如下：

這雖然只適合於異構體少的丁烷和戊烷,出於習慣還是保留了下來,甚至給不前則睜應該叫「異」的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了「異辛烷」的名字.(異辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的結構式.異辛烷是汽油抗爆震度的一個標准,其辛烷值定為100.)

9. 烷烴如何命名

烷烴的命名方法如下：

一、普通命名法（習慣命名法）：碳原子從一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用漢字來表示，若有十二個碳原子，則叫做十二烷。為了區別同分異構體，用「正，異，新」分別表示，比如說戊烷就有正戊烷，冊塌睜異戊烷和新戊烷三種。

2、編號。從最接近取代基的一段開始編號，且要求位次之和要最小。如果兩種不同取代基位置編號相同，則從小的基團一端開始編號。

3、命名。如果有相同的取代基，合衫悔並，在基團名稱之前寫明位次和數目，數目要用漢字，取代基位次用逗號隔開。小的取代基在前，大的取代基在後。

10. 如何判斷有機物命名是否正確

一、有機物：除水和一些無機鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機物，如澱粉、蔗糖、油脂、蛋白質、核酸以及各種色素。過去誤以為只有動植物（有機體）能產生有機物，故取名「有機」。現在不僅許多天然產物可以用人工方法合成，而且可山枯以從動植物、煤、石油、天然氣等分離或改造加工製成多種工農業生產和人民生活的必需品，象塑料、合成纖維、農葯、人造橡膠等。與無機物相比，有機物的種類眾多，一般揮發性較大、熔點和沸點較低，反應較慢（較復雜）。溶於有機溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價鍵彼此連接生成多種結構，組成數量巨大的不同種類的有機分子骨架。

二、有機物命名法：IUPAC有機物命名法。IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。
中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。
1、.一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1.取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
2.如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

2、各類化合物的具體規則
烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代凱渣基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。

烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」逗孫洞。

炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。

酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）

脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。

橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。

螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為螺[3.5]壬烷。

多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。

芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。

雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。

有機物中，決定有機物化學性質的分子團稱為官能團，又稱基，如羥基等。有機物按分子大小可分為有機高分子，有機小分子（單體），有機小分子可通過一系列的反應生成有機高分子，如縮聚反應等。