Ⅰ 制粒的濕法制粒的方法
濕法制粒是在原料粉末中加入粘合液進行制粒的方法。由濕法製成的顆粒經過表面潤濕,因此其表面性質較好,外形美觀,耐磨性較強、壓縮成形性好,在制葯工業生產中應用最為廣泛。
濕法制粒機理:在任何濕法制粒過程中,在粉粒表面均勻潤濕的液體產生粉粒間粘著力,因此,在粉粒間存在的液體量與存在的狀態對製成的顆粒的強度有影響。
當將液體加入到粉粒層中時,液體首先進入到粉粒層內的部分空隙中,與液體相接觸的粉粒(第一粒子)相互粘結、結聚成顆粒(第二粒子).
多數濕法制粒以液體架橋的粘合作用使分散的粉末結聚在一起形成有一定形狀和大小的顆粒,經乾燥後最終是以固體橋的形式使固結。在制葯生產中常用的從液體架橋到固體橋的過渡有以下三種形式:
(1)部分溶解液的架橋將水溶性葯物制粒時,加入的液體和粉粒接觸,部分和液體接觸的表面溶解使粉粒結聚,並在此後的乾燥過程中,溶解部分固化而形成固體橋。
(2)粘合劑的架橋將水不溶性葯物制粒時,加入粘合劑溶液作架橋液,使粉粒結聚成顆粒,在乾燥過程中,粘合劑溶液中的溶劑大部分除去,剩下的粘合劑成為固體橋。
(3)溶液中葯物溶質的架橋為混合均勻,把某些葯物溶解在液體架橋劑中進行制粒,在乾燥過程中粉粒間有溶質析出成固體橋。
Ⅱ 片劑的制備方法有哪些各方法適用於哪些葯物的制備
一般有直接壓片法、濕法制粒(最常用)、干法制粒。因為濕法在國內運用最多,且大都比較純熟,一般都用它。干法制粒只用於濕法不能解決的,比如說原料對濕熱不穩定、濕法無法控制其溶出等等直接壓片法國外比較提倡,因為其制備工藝較為簡便,且誤差小,不過在中國還是比較少的,因為要用直接壓片,首先原料物理性質必須好,密度不可過大也不可過小,其次,輔料應使用直壓級別的輔料(如微晶纖維素PH102等等),目前這些輔料都是進口的。粉末壓片法和顆粒壓片法;顆粒製片一般可採用干法制粒、濕法制粒、一步制粒。華南制葯機械平台上介紹說粉末製片比較適合對熱、濕不穩定的葯物。粉末壓片的工藝簡便,節能,工序少,但是也存在著粉末的流動性、可壓性差,容易造成裂片等弱點,優缺點你可以去查閱對比看看。
Ⅲ 工業中濕法制粒常用的方法有哪些
濕法制粒是在葯物粉末中加入黏合劑,靠黏合劑的橋架或黏結作用使粉末聚結在一起而制備顆粒的方法。它包括擠壓制粒、轉動制粒、流化制粒和攪拌制粒等。濕法製成的顆粒經過表面潤濕,具有顆粒質量好,外形美觀、耐磨性較強、壓縮成型性好等優點,在醫葯工業中應用最為廣泛。
Ⅳ 片劑的制備方法有哪些,各有什麼特點
片劑的制備方法直接壓片法、濕法制粒、干法制粒,因為濕法在國內運用最多,且大都比較純熟。
干法制粒只用於濕法不能解決的,比如說原料對濕熱不穩定、濕法無法控制其溶出等等,直接壓片法國外比較提倡,因為其制備工藝較為簡便。
由原葯、填料、吸附劑、黏結劑、潤滑劑、潤濕劑、崩解劑、香料、色料等組成。先將物料粉碎、造粒,乾燥,再用壓片機製成片狀,也有的不需造粒和乾燥,直接壓成片劑。
片劑是在丸劑使用基礎上發展起來的,它創用於十九世紀40年代,到19世紀末隨著壓片機械的出現和不斷改進,片劑的生產和應用得到了迅速的發展。
近十幾年來,片劑生產技術與機械設備方面也有較大的發展,如沸騰制粒、全粉末直接壓片、半薄膜包衣、新輔料、新工藝以及生產聯動化等。
中葯片劑的研究和生產僅在50年代才開始,隨著中葯化學、葯理、制劑與臨床幾方面的綜合研究,中葯片劑的品種、數量不斷增加,工藝技術日益改進,片劑的質量逐漸提高。