測定水中六價鉻的方法有哪些

1. 鉻的測定方法有幾種

1、現場應急監測方法

速測管法；目視比色法；攜帶型分光光度法。

2、實驗室監測方法

高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼光度法 GB7466-87水質(總鉻)；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(總鉻)；二苯碳醯二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。

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鉻的用途

1、鉻用於制不銹鋼，汽車零件，工具，磁帶和錄像帶等。 鉻鍍在金屬上可以防銹，也叫可多米，堅固美觀。

2、鉻可用於制不銹鋼。紅、綠寶石的色彩也來自於鉻。作為現代科技中最重要的金屬，以不同百分比熔合的鉻鎳鋼千變萬化，種類繁多，令人難以置信。

3、鉻是人體必需的微量元素。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人體對有機鉻的利用率可達10-25%。鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。

2. 景觀水中六價鉻含量

水羨拆中六價鉻含量是540納米。水中六價鉻的測定方法主要有二苯碳醯二肼分光光度法、熒光光度法、離子色譜法、原子吸收光譜法等。以二苯碳醯二肼分光光度法測定水中六價鉻兄陸棗，由於其方法靈敏，選擇性好悉轎，是一種被環境監測者廣泛使用的六價鉻測定方法。

3. 怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻

答：
六價鉻的測定：在酸性介質中，六價鉻與二苯碳醯二肼（DPC）反應，生成紫紅色絡合物，於540nm波長處用分光光度法測定。
總鉻的測定：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解；然後加入二苯碳醯二肼顯色，於540nm波長處用分管光度法測定。

4. 怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻

1、可以採用 二苯碳醯二肼分光光度法直接測定六價鉻；
2、可以採用原子吸收法測定總格；
3、可以用過硫酸鉀氧化後，再採用 二苯碳醯二肼分光光度法測定總鉻。

5. 怎樣檢驗海水中有沒有六價鉻

重鉻酸鉀溶液中加入過量的碘化鉀，重鉻酸鉀被還原，碘化鉀被氧化生成碘單質，以澱粉作指示劑變為藍色，用硫代硫酸鈉滴定時碘單質被還原生成碘離子，藍色褪去。

六價鉻和三價鉻首並可以互相轉換，在環境中六價鉻可以被還原性物質如亞鐵離子及有機物還原成三價鉻，而三價鉻由於遇到自然界中的氧化物如二氧化錳和大氣或水中的氧，被氧化成六價鉻。

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海水中含鉻量較低，濃度往往在1μg/L以下，六價鉻與三價鉻並存，但水越深則三價鉻的濃度越高，這是由於六價鉻被深水中有機物還原的結果。

相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三價鉻的濃度比六價鉻顯著偏高。泥沙對三價鉻的吸附能力很強，而對六價鉻基本不吸附也是底泥中三價鉻含量偏高的原因。

進入人體的鉻被積存在人體組織內，代謝和被清除的速度緩慢。鉻進入血液後，主要與血漿口的鐵球蛋白、白蛋白、γ-球蛋白結合笑轎。六價鉻還可能透過紅細胞膜，碰芹肆15分鍾內可以有50%的六價鉻進入細胞，進入紅細胞後與血紅蛋白結合。鉻的代謝物主要從腎排出，少量經糞便排出。

6. 六價鉻含量的測定方法

使用日本株式會社共立理化學研究所的水質簡易分析製品，可快速簡潔測試廢水、污水等六價鉻的含量：
wak-cr6+型六價鉻水質簡易測定器：
測定方法：ジフェニルカルバジド法（比色法）
測定范圍：0.05
、0.1
、0.2
、0.5
、1
、2
mg/l
dpm-cr6+型六價鉻專用單項目水質計：
測定方法：吸光光度法
測定范圍：0.05
～
1
mg/l
dpm-cr6+d型低含量六價鉻專用單項目水質計：
測定方法：吸光光度法
測定范圍：0.005
～
0.1mg/l
dpm-mt型多項目水質計：
測定方法：吸光光度法
測定范圍：0.05
～
1.4
mg/l
wap-cr6+型六價鉻分析用試驗紙：
測定范圍：0.5
、2
、5
、10
、20
、50
mg/l
lambda-9000型多項目水質計：
測定范圍：0.02
～
1.1
mg/l
uv-1240型紫外可見光分光光度計：
測定范圍：0.02
～
1.0
mg/l
lr-cr6+型六價鉻水質測定用試葯，是配合單項目水質計、多項目水質計、紫外可見光分光光度計使用。
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7. 六價鉻的檢測方法

檢測方案
(1) 前處理鹼消化法(EPA3060A)
在上述方法之中，發生沉澱物(不溶物)時，可採用任何方法完全溶解製成溶液。
(2) 測定法
有關測定方法主要有下列2種:
1. 離子層析法(EPA 7199)
2.比色法(EPA 7196A)
(3) 接受依循最新版IEC62321/IEC111相對應章節所做的測定。
(4) 金屬部品有色或無色鉻酸鹽處理必須額外以最新版的IEC 62321水煮法檢測。
一、測試標准
皮革六價鉻的測試標準是ISO17075:2008。
二、范圍
國際標准描述一種在規定條件下測定皮革濾取溶液中六價鉻(Cr6+)的方法。所述方法可定量檢出皮革中低至 3 mg/kg 的六價鉻(Cr6+)含量。
聚合物和電子裝置中六價鉻測試
一、概述
本方法描述了聚合物和電子材料樣品中六價鉻Cr6+的定量測試程序。該方法利用鹼性消解程序從樣品中萃取Cr6+。研究證實，對於從水溶性和非水溶性的樣品中萃取Cr6+，鹼性溶液比酸性溶液更有效。鹼性提取液可以最小限度的降低本來的Cr6+還原為Cr3+或本來的Cr3+氧化為Cr6+。鹼性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待測樣品於溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+濃度通過它在酸性條件下與1, 5-二本卡巴肼反應測定。反應中Cr6+還原為Cr3+，二本卡巴肼氧化為二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂進一步反應形成一種紅-紫羅蘭色的絡合物。用比色計或分光光度計在540 nm 定量測試該絡合物溶液。
本方法採用的標準是IEC623212008附錄C
二、測試過程
1.制備萃取液
精確稱量2.5 g 樣品 與錐形瓶中，加入50ml提取液，再加入400 mg MgCl2 ，0.5 mL 1.0 mol/L 磷酸鹽緩沖溶液 ，蓋上蓋，在90℃至95℃震盪消解3 h。冷卻至室溫後過濾。 （同樣做樣品空白試驗）
將所得的濾液用5mol/L的硝酸調節pH至7.5±0.5。 將溶液轉移到100ml容量中並定容。
定容後的萃取液如果有顏色，去色過程同皮革的處理方法一樣。

8. 總結污水處理中6價鉻的處理方法有哪些

1,投加硫酸亞鐵將六價鉻還原成三價鉻,後加氫氧化鈉,反應生成氫氧化鉻沉澱
2,用膜過濾截流六價鉻離子

9. 六價鉻的測定方法

六價鉻的測定方法：在酸性介質中，六價鉻與二苯碳醯二肼（DPC）反應，生成紫紅色絡合物，於540nm波長處用分光光度法測定。

鉻是一種銀白色的堅硬金屬。鉻是人體必需的微量元素，在肌體的糖代謝和脂代謝中發揮特殊作用。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人基森體對有機鉻的利用率可達10-25%。

鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。工業上，六價鉻是通過將礦物中的三價鉻在有氧條件下加熱得到的（如在金屬精加工中）。六價鉻被證實對職業健康危害最大。

10. 廢水六價鉻的檢測

ROHS--EPA7196A六價鉻檢測方法－比色法
原子吸收分光光度法只能檢測什麼金屬，不能檢測價態，所以不嚴密

一、方法概要
在無特定高濃度的鉬、釩和汞干擾物質下之酸性溶液中，六價鉻與二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反應生成紫紅色物質，此反應相當靈敏，在波長540 nm下每摩爾鉻原子約有40,000吸收指數，產生之紫紅色物質在波長540 nm測其吸光度定量之。
二、適用范圍
本方法適用於事業廢棄物毒性特性溶出程序(TCLP)處理後萃出液中六價鉻之檢測。本方法檢測六價鉻濃度范圍為0.5至50 mg/L，超過檢量線范圍，需稀釋至適當倍數再行檢測。
三、干擾
(一) 六價鉻與二苯基二氨反應少有干擾，但當鉻含量相對較低時，某些特定物質如六價鉬或汞之鹽類與試劑反應亦產生顏色而造成干擾；在特定之pH值下，此干擾並不太嚴重，鉬及汞的濃度超過200 mg/L，才可能產生干擾效應。釩之干擾較強，但當濃度10倍於鉻時，尚不至造成問題。
(二) 鐵濃度大於1 mg/L會產生黃色，形成干擾，若選擇適當的波長三價鐵的顏色干擾較不嚴重。

四、設備
(一) 比色裝置：可選擇光徑1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波長之分光光度計；或使用在波長約540 nm光徑1 cm(含)或以上具有最大透光率的綠-黃色濾光鏡之濾光光度計。
(二) pH計：能精確測量至 ± 0.2單位者。

五、試劑
所有檢測時使用的試劑化合物除非另有說明，否則必須是分析試葯級。若須使用其它等級試葯，在使用前必須要確認該試劑的純度足夠高，使檢測結果的准確度不致降低。 (一) 試劑水：參照「事業廢棄物檢測方法總則」之規格。除非特別指定，否則本方法所指的水皆為試劑水。
(二) 六價鉻儲備溶液：溶解0.1414 g之重鉻酸鉀(已乾燥處理)於水中，稀釋至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用經確認之市售儲備溶液。
(三) 六價鉻標准溶液：取10.00 mL儲備溶液以水稀釋至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取適量試劑水加入10 mL濃硝酸，最後定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨 於50 mL丙酮，儲存於棕色瓶中。溶液如褪色應棄置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金屬或金屬襯墊瓶蓋之容器盛裝之丙酮，否則應經再蒸餾後使用。

六、采樣及保存
(一) 樣品採集均須依照采樣方法執行與保存，參考「事業廢棄物采樣方法」。
(二) 樣品已經「事業廢棄物毒性特性溶出程序」所得萃出液應盡速分析，否則應以 HNO3 酸化至 pH < 2，貯存於4 ± 2℃最長僅可保存 24 小時；惟若萃出液酸化時會產生沉澱，則應取未經酸化萃出液盡速分析。

七、步驟
(一) 顏色形成及測定：取已經適當稀釋或原萃出液95 mL置於100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值為2.0 ± 0.5後，再加入2.0 mL二苯基二氨 溶液均勻混合，以試劑水稀釋至100 mL。靜置5至10分鍾使完全呈色後，移入1 cm樣品槽內，在540 nm測其吸光度，以試劑水為對照樣品，吸光度讀數應扣除制備空白吸光值。樣品本身之色度應藉由一個含有除發色劑外所有試劑之樣品溶液(色度空白)加以扣除，由校正後之吸光度對照檢量線求得六價鉻之濃度(mg/L)。 <注意> 若經上述步驟稀釋至100 mL溶液呈色或混濁，則在加入發色劑前讀取吸光度，並自最終顏色溶液之吸光度讀取中扣除而予校正。

(二) 檢量線之制備： 1、 為了校正六價鉻在分析操作上的漏失，鉻(VI)之標准溶液與樣品相同步驟處理，標准溶液之濃度范圍約在0.05至1.0 mg/L之間。
2、 將標准溶液依樣品相同方式發色。發色完全後移至1 cm吸收槽內於540 nm測其吸光度。以試劑水作為對照，扣除試劑空白吸光值後得標准溶液之吸光度，以校正後之吸光度對六價鉻濃度mg/L做圖，求得檢量線。

(三) 驗證： 1、 對每一被分析之樣品基質中，是否存在還原條件或化學干擾影響呈色反應，可以分析六價鉻之添加樣品加以驗證。添加樣品中六價鉻之添加量，必須是原樣中濃度之兩倍但不得低於30 μg/L。回收率必須在85～115 % 之間表示無干擾存在。
2、 添加樣品之濃度若超過檢量線范圍，則以空白液稀釋，使之落入范圍中，並換算求其濃度值。
3、 若驗證結果顯示抑制性干擾存在，則樣品必須稀釋後再重新分析。
4、 樣品經稀釋後干擾仍存在，則選用螯合萃取或其它方法分析。

(四) 酸性萃出液其回收率低於85 %必須再測試是否因殘留還原劑所造成。首先將萃出液以1 N氫氧化鈉調整至鹼性(pH=8.0～8.5)，再添加後分析，若該原先測得Cr(VI)含量小於5 mg/L之酸性萃出液，其鹼性溶液之回收率在85～115 %之間，則表示此分析方法已經通過驗證。
(五) 所有事業廢棄物毒性特性萃出液添加回收率小於50 %，且其濃度未超過溶出標准但為溶出標准之80 %以上，都必須使用標准添加法分析。

八、結果處理
由檢量線、直接從儀器的吸收度讀值或標准添加法決定六價鉻濃度，所有稀釋倍數必須列入計算。
九、品質管制
略
十、精密度及准確度
略