合成3甲基3戊醇都有哪些方法

『壹』 以乙醇為原料合成2-丁醇 以乙醇為原料合成3-甲基-3-戊醇

合成2-丁醇：1,乙醇先氧化成鏈畢滾乙醛2,乙醇轉變成棚余溴乙烷,再轉變成格式試劑3,1、2的產物數蔽合成2-丁醇

『貳』 乙醇制備3-戊醇

3-戊醇:逆合成分析為：因是對稱察拆的仲醇，用甲酸乙酯與過慶沒磨量的格氏試劑加譽鬥成即可

『叄』 (2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇

甲苯硝基取代對位後與2-氯丙如亮醯氯發生傅克反應生成鄰位取代，鹽酸鐵粉還原後，加無水碳酸滲嘩鈉，渣喊寬迴流，過濾，回收甲苯可得產物。
乙醇氯代後生產乙基格式鎂，丙酸酯化後與其反應，產物水解後分離，脫水後再次反應即可。

『肆』 由乙醛和乙基溴化鎂合成3-甲基-3-戊醇

乙醛隱畢和乙基溴化鎂反應一次水解生成2-丁醇,然後用銅做催化劑氧化2-丁醇到丁酮,然後再和乙基溴化鎂滲枯反應水解即可生成3-甲基-3-戊醇.考察點灶喊芹在於格氏試劑的靈活運用,希望你能看明白,再不明白上hi問我,保證回答.

『伍』 用乙醇制備3-甲基-3戊醇

先消去反應得到乙烯,總之弄到乙炔形成乙炔鈉後和（把乙醇弄成鹵乙烷）鹵乙烷世首陸偶聯生成1-丁炔先加成氫氣形成1-丁烯,後加成水生成CH3C-OHCH2CH3(根據馬氏通則這個是大搜頃量產物)氧化成醛後,用格式試劑C2H5MgX(即鹵乙烷制格式試劑)生成TM(target molecule目標分子芹迅)

『陸』 有機化學合成題 急 全答上100分拿去

1）首先羥醛縮合得到乙醛的三個alfa氫被羥甲基取代的醛基化合物，然後和甲醛進行交叉的康扎羅尼歧化反應得到季戊四醇
2）乙炔在鹼性條件下和溴乙烷和環氧乙烷得到CH3CH2C=C(三鍵)CH2CH2OH,然後控制加氫得到反式的烯烴
3）甲苯硝化得到，對硝基甲苯，還原得到對氨基甲苯，然後重氮話，和氰化鈉反應，得到對氰基甲苯，後加氫還原得到產物
4）苯硝化後磺化，然後和氫氧化鈉反應，會酸化，得到間硝基苯酚
5）1-丁烯和溴化氫在自由基存在下得到1-溴丁烷，然後和氰化鈉反應後，加氫還原
6）由乙炔得到乙醛，後氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化鈉反應得到氰基乙酸乙酯，然後醇解得到產物
7）和5類似，丙烯和溴化氫在自由基存在下得到1-溴丙烷，然後和氰化鈉反應，水備仔局解戚叢，酸化得到
8）苯先硝化，再硝化然後和硫化銨反應，選擇性還原得到間硝基苯胺，然仿讓後重氮化，和溴化銅反應得到間硝基溴苯，然後同樣用重氮化，水解得到酚羥基
9）乙醇得到乙酸乙酯，然後乙醇得到溴乙烷後得到格式試劑C2H5MgX，和乙酸乙酯反應得到 產物
10）酸性條件下，溴化得到間溴代苯銨，然後還是重氮化反應，和氰化鈉得到 間氰基溴苯，水解，酸化得到產物
11）乙炔得到乙醛，和氰化鈉加成，後水解酸化得到乳酸
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『柒』 丙烯怎麼合成2甲基3戊醇，無機試劑任選

取五份樣品，分別加金屬鈉，有氣體生成衫仿則為醇，無氣體生成為醛或酮。之後再次取樣，向兩份醇中加入盧卡斯試劑，很快出現渾濁為2-甲基-2-戊醇，反應不明顯則為正戊醇。向另外3份樣品中空穗加入土斗塌卜倫試劑，出現銀鏡的為正戊醛，另外兩份為酮。

『捌』 用乙醯乙酸已酯法製取3—甲基—2—戊醇

乙醯乙酸轎姿乙酯用於合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看產物，顯然可由CH3CH2CH(CH3)COCH3還原得到，此物為丙酮的2個H被一個閉游絕甲基和一個乙基取代的產物，所以要引入一個甲基和一個乙基，顯然用碘甲烷和溴乙烷來反應比較合適。路線如圖（Et指乙基）。磨行

『玖』 乙醇和無機試劑合成三甲基三戊醇

你打錯字了吧，應該是3-甲基-3-戊醇吧

乙醇首先和溴化氫在酸催化下反應得到溴乙烷，然後乙醇再在Sarett試劑（三氧化鉻/吡啶）作世笑用下氧化成乙醛

溴乙烷在乙醚中和鎂反應生成乙基溴化鎂（格氏試劑），然後亮慶和乙醛發生親核反應，得到敬返握2-丁醇，2丁醇和Sarett試劑反應得到2-丁酮

隨後2-丁酮再和乙基溴化鎂反應一次，這一次就能夠得到需要的3-甲基-3-戊醇了