制備羧酸的常用方法有哪些

Ⅰ 用格氏試劑和NaCN制備羧酸兩種方法的區別

伯鹵代烴用NaCN
仲，叔鹵代烴及芳鹵代烴用格氏試劑

Ⅱ 香豆素-3-羧酸的制備

香豆素-3-羧酸的制備如下：

香豆素-3-羧酸的制備是一個經典的實驗，一般是以水楊醛和丙二酸二乙酯為原料，在哌啶催化下加熱迴流2小時，經過兩步完成。我們對該實驗進行了以下改進：

1、以水楊醛和米氏酸為原料，水為溶劑，在90℃下加熱攪拌30分鍾，即可得到香豆素-3-羧酸；同時改變底物實現7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸的制備；

2、在25mL圓底燒瓶中加入0.8g香豆素-3-羧酸乙酯、0.6g氫氧化鈿、4mL乙醇和2mL水，加熱迴流約15min。趁執將反應產物倒入20mL濃鹽酸和10mL水的混合物中，立即有白色結晶析出，冰浴冷卻後過濾，用少量冰水洗滌，乾燥後的粗品約1.6g，可用水重結晶，熔點190℃(分解)。

Ⅲ 制備羧酸脂的方法有哪些

新型的具有殺蟲和殺蟎活性的乙烯基環丙烷羧酸酯的結構式為:其中R代表硫代烷基,烷基亞磺醯基,烷基磺醯基,氨基,單烷基氨基或二烷基氨基,並且在式中X和Y或者同時代表鹵素或者同時代表烷基.或者其中X代表CF3,Y代表CL,並且同時R代表甲基基.這些酯的醇也是新的. . 主權項 . . （Ⅰ）式的乙烯基環丙烷羧酸酯類的制備方法的特徵是，用（ Ⅱ）式的酸或它的反應衍生物與（Ⅲ）式的醇或它的反應衍生物，在適當的溶劑和酸受體和／或相轉移催化劑存在下反應。在（Ⅰ）式中 ＊＊＊（Ⅰ） Ｒ代表硫代烷基，烷基亞磺醯基，烷基磺醯基，氨基，單烷基氨，二烷基氨，ｘ和ｙ或同時代表鹵素或同時代表烷基，或者在式中Ｘ代表ＣＦ↓［２］，Ｙ代表Ｃｌ，Ｒ同時代表甲巰基 在（Ⅱ）式中。＊＊＊（Ⅱ）ｘ和ｙ的含義與上述相同，而Ｚ↓〔１〕代表鹵素，最好是氯或羥基，在（Ⅲ）式中＊＊＊（Ⅲ）Ｒ的含義與上述含義相同，而Ｚ↓［２］代表ＯＨ，Ｃｌ或Ｂｒ。

Ⅳ 制羧酸 氰水解 格式試劑

大多數時候都用氫氰酸鹽比較好，因格氏試劑難操作、要求高，但襪拿也有一沒返些例外，比如(CH3)3C-Cl如果加NaCN會造成產率低，因為會發生消去反應告察搭產生(CH3）2C=CH2（叔鹵代烴容易消去），此時就是格氏試劑效果好了。再有，C6H5-Cl很難用親核試劑取代（因鹵素與苯環p-兀共軛），所以用氰化鈉並不好，應用格氏試劑。

羧酸屬於最常見的有機酸，是帶有羧基的有機化合物，通式是R-COOH。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。例如：甲酸與乙醇的相對分子質量相同，但乙醇的沸點為78.5℃，而甲酸為100.7℃。

Ⅳ 制備羧酸的常用方法

1、醯氯可由羧酸與無機酸的醯氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫醯氯SOCl2作用製得。

2、羧酸制備醯氯的方法：羧酸與SOCl2在DMF中反應，根據情況可以加熱等；羧酸與草醯氯加熱或迴流。

3、羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘。醯鹵是非常活潑的化合物，不存在於自然界，只能通過化學合成製得。

CoCl與Grignard試劑、Ketone試劑、丙酮與Grignard試劑和叔醇反應。醯基鹵化物可從氫化鋁鋰還原成醇，當醯基相發生在第三(叔)氫氧化鋰作為還原劑或在喹啉-硫催化加氫存在時，反應可能停止。硫醯氯和草酸鹽氯化物適合於制備沸點較高的醯氯。

以羧酸鈉為原料，三氯化磷為原料。醯氯和苯甲醯氯是醯氯中最重要的醯氯。它們是有機合成中重要的醯化試劑，也可用於有機化合物中羥基或氨基的測定。

(5)制備羧酸的常用方法有哪些擴展閱讀：

一種羧酸衍生物，其中羥基被鹵素取代。X是氟，氯，溴和碘。醯基鹵化物是自然界中不存在的活性化合物，只有通過化學合成才能得到，其中醯氯是最重要的化合物。

低級醯氯是一種無色液體，有辛辣的氣味，而高級醯氯是無色固體.在正常條件下不存在甲醯氯，在制備過程中總能得到一氧化碳和氯化氫。因此，在氯化亞銅催化的某些反應中，經常使用一氧化碳和氯化氫的混合物代替甲醯氯。甲基氟在低溫下存在，幾小時後在室溫下自發分解。

醯氯類似於酸酐，容易水解、烷基化和氨化，分別生成酸、酯和醯胺。在反應過程中，水、醇(或苯酚)、胺分子中的氫被醯基所取代，因此這些反應也稱為醯化反應。醯氯是指含有醯氯官能團的化合物，屬於醯基鹵化物。羧酸中羥基被氯取代後形成羧酸衍生物。

最簡單的是甲醯氯，但甲醯氯非常不穩定，不能像其他形式的甲醯氯那樣通過甲酸與氯化試劑反應而得到。常用醯氯：醯氯、苯甲醯氯、草醯氯、氯乙醯氯、三氯乙醯氯等。

參考資料來源：網路-羧酸

參考資料來源：網路-醯氯