有機物同分異構體數目簡便方法

1. 怎麼判斷有機物同分異構體的數目

一般來說，已知分子式確定同分異構體的數目，只需寫出碳骨架，而不必把相連的氫原子全 部寫出；已知結構簡式確定同分異構體數目，則可用箭頭或用阿拉伯數字表示，而不必將其 結構式一一寫出；這樣可以節約很多時間。要判斷兩種結構簡雹猛式是否互為同分異構體，首先 要看分子式是否相等，然後看結構是否不同。
等效氫法烴的一取代物數目的確定，實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等殲腔效氫法」判斷。 判斷「等效氫」的三條原則是： 同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。 同一碳原子上所連的甲基是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12 個氫原子等同。 處於對稱位置上的氫原子是等效的。如乙烷中的6個氫原子等同源改橋，2,2,3,3—四甲基丁烷 上的24 個氫原子等同，苯環上的6 個氫原子等同。 在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數目。
軸線移動法 對於多個苯環並在一起的稠環芳烴，要確定兩者是否為同分異構體，則可畫一根軸線，再通 過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。

2. 怎麼數一個有機物有幾個同分異構體

首先理解什麼是同分異構體:分子式相同(分子組成含有的各種原子及其數目相同);分子的空間結構不同(原子的連接順序不同,空盯滾間的幾何形狀不同).其中因空間的幾何形狀不同,又可以有順反異構(烯);旋光異構(手性化合物);正反異構(環取代化合物);椅式構象&船式構象(環結構)等.
根據構成同分異構體的因素:
烷
:1)因原子連接順序的不同形成的同分異構體,主要是主鏈長短的變化,支鏈的數目和位置變化;
2)旋光異構,根據手性中心的不同,N個手性中心,有2N個對應的旋光異構.
同理:
烯:1);2);3)因原伍則悶子連接順序的不同形成的同分異構體,有官能團(雙鍵)位置的不同;4)有順反異構(烯).
炔烴:1);2);3)因原子連接順序的不同形成的同分異構體,有官能團(三鍵)位置的不同.
苯:1);2);(主要是支鏈的變化和苯環上取代基數目位置的不同)
環己烷:1);2);3)正反異構(環取代化合物);椅式構象&船式構象腔彎(環結構)等.

3. 如何簡單地寫出一個有機物的同分異構體

從兩方面考慮,類別異構和結構異構.
類別異構體有:
1、烯烴和環烷烴CnH2n(n>=3)
2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4)
3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)
4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)
5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2n(n>=2)
結構異構包括主鏈碳原子個數異構和支螞雹凱鏈位置異構,用畫結構圖的方法很容易數出個數,建議先從主鏈碳原子個數異構畫起,再在此基礎上畫支鏈位置異構,就不會數丟了.
首先掌握烷烴的寫法肆簡：很簡單的
比如C5H12吧
首先只寫C原子,先不管H原子,排C原子可以這樣排：
1、所有C在一條直鏈上：即
C-C-C-C-C
2、取一個C下來,那麼主鏈就只有4個了,先寫主鏈
C-C-C-C然後再把取下來那個接上去,接的時候最關鍵了,接的時候先看寫的主鏈結構是否對稱,如果對稱就只用接一半就OK啦,所以接的時候只能接在第二個C上,如果接在第一個上則和第一種一樣了
3、再取一個下來,那麼只剩悶喚下3個C在主鏈上,即
C-C-C,然後再接取下來的C
就這樣一步一步的就都不會漏啦
掌握了烷烴之後如果找含有官能團的化合物的話就簡單了,分為兩步：
第一步：先確定只排C有多少種同分異構體,然後在把官能團接在每種同分異構體上就可以找全了,所以在學找烷烴的時候一定要搞清楚怎麼找同分異構體呢
上面說的這些絕對不會漏一種

4. 有機化學中如何判斷有機化合物的同分異構體的數目

一.書寫同分異構體的一個基本策略1.判類別：據有機物的分子組成判定其可能的類別異構(一般用通式判斷)。2.寫碳鏈：據有機物的類別異構寫出各類異構的可能的碳鏈異構。一般採用「減鏈法」，可概括為：寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時，整到散。即①寫出最長碳鏈，②依次寫出少一個碳原子的碳鏈，餘下的碳原子作為取代基正畢，找出中心對稱線，先把取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應比支鏈長，③多個碳作取代基時，先做一個，再做兩個、多個，依然本著舉茄芹由整大到散的准則。3.移官位：一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構體，然後在各余碳鏈上依次移動官能團的位置，有兩個或兩個以上的官能團時，先上一個官能團，依次上第二個官能團，依次類推。4.氫飽和：按「碳四鍵」的原理，碳原子剩餘的價鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構體的結構簡式。按「類別異構—碳鏈異構—官能團或取代基位置異構」的順序有序列舉的同時要充分利用「對稱性」防漏剔增。二．確定同分異構體的二個基本技巧1.轉換技巧——適納雀於已知某物質某種取代物異構體數來確定其另一種取代物的種數。此類題目重在分析結構，找清關系即找出取代氫原子數與取代基團的關系，不必寫出異構體即得另一種異構體數。2.對稱技巧—--適於已知有機物結構簡式，確定取代產物的同分異構體種數，判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種

5. 有機物如何確定其同分異構體數量

只要掌握了有效的方法才能快速而准確的解答.
常見判斷同分異埋高構數量題目主要有兩種,一種是已知分子式求同分異構體數目.再一種是已知一種結宏液穗構求符合某些特定條件的衍生物的同分異構體數目.
1、根據分子式,求不飽和度.然後按照類別異構（官能團異構）、碳架異構、位置異構的順序求出各種同分異構.
2、第二類題目,主要考察對有機物結構的空間想像.最常見的是利用對稱因素可以判斷等效氫原子的種類,在此基礎上得出同分異構體數目.
分子中等效氫原子一般有如下情況：
①.分子中同一碳原子上連接的氫原子等效,如甲烷上的氫原子;
②.同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效,各個甲基上的氫原子等效,也就是蔽卜說新戊烷分子中的12個氫原子等效;
③.處於鏡面對稱位置（相當於平面成像時,物與像的關系)上的氫原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18個氫原子是等效的.

6. 對於一些有機物是怎樣判斷他有多少種同分異構體求簡單方法

官能團的位置不同。（3）同分異構體之間雖化學式相同。所謂結構不同是指碳原子的連接方式、順序、確定同分異構體的基本方法與技巧
（1）對稱技巧
判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論，而化性可以相似也可以不同。（4）注意幾同的區別。
二
碳鏈異構的推導：
成直鏈，不到端同分異構體的概念辨析
同分異構體指具有相同分子式而結構不同的化合物。（1）化學式相同的化合物式量一定相同。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。
②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的；摘兩碳，它們的物理性質不同。因此不能用「式量相同」來代換同分異構體概念中的化學式相同。（2）要緊緊抓住結構不同；
摘一碳，掛中間；
往邊排；
二甲基，鄰對間；不重復，要寫全。
三，成乙基，但式量相同的化合物化學式不一定相同，但因其結構不同，一條線

7. 同分異構體種類數目怎麼迅速看出來

同分異構體種類數目迅速看出來的方法：

（1）記憶法：

1、甲烷，乙烷，丁烷無同分異構體；

2、丁烷，丁炔，丙基，丙醇有兩種同分異構體（僅限碳鏈異構)。

（2）等效氫法：

1、同襲明一碳鏈上的氫等效；如：甲烷僅一種氫；

2、同一碳原子上所連甲基上的氫等效；

3、分子中處於對稱位置上的氫等效。

書寫同分異構體時，關鍵在於書寫的有序性和規律性。

第一步，寫出最長碳鏈：

第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，作為兩個支鏈（兩個甲基）：

1、分別連在兩個不同碳原子上

2、分別連在同一個碳原子上

3、作為一個支鏈（乙基）

第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，

1、作為三個支鏈（三個甲基）

2、作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。

最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。

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同分異構體的種類：

有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：

（1）碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構輪寬現象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。

（2）官能團位置異構：由於官能團的位臘禪亮置不同而引起的異構現象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。

（3）官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：

1、單烯烴與環烷烴：通式為CnH2n（n≥1）

2、二烯烴、單炔烴與環單烯烴：通式為CnH2n-2(n≥3)

3、苯及其同系物與多烯：通式為CnH2n-6(n≥6)

4、飽和一元醇與飽和一元醚：通式為CnH2nO(n≥2)

5、飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式為CnH2nO(n≥3)

6、飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式為CnH2nO2(n≥2)

7、酚、芳香醇、芳香醚：通式為CnH2n-6O(n≥6)

8、葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖

9、氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]與硝基化合物（R』-NO2）

參考資料來源

網路-同分異構體

8. 高三化學里怎樣計算有機物的同分異構體的數量

同分異構體毀絕的數量不是計算出來的，是通譽做過綜合分析而得出的。

至於高中化學有機物纖虛姿的同分異構體數目一般不是太大，往往需要一一例舉。比較常見的方法有：等效氫法、不飽和度法、優先組合法、換元法等。

等效氫法：

這幾種方法往往需要綜合使用。另外，同分異構體的書寫可以體現學生對有機結構掌控的能力，因此，需要多多練習，努力提高。沒有捷徑可以走。

9. 一般的怎麼求同分異構體的數目

同分異構體數目的判斷方法
1．記憶法
記住已掌握的常見的異構體數。例如跡讓激：
（1）凡只含一個碳原子的分子均無異構；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；
（3）戊烷、戊炔有3種；
（4）丁基、丁烯（包括順反異構）、c8h10（芳烴）有4種；
（5）己烷、c7h8o（含苯環）有5種；
（6）c8h8o2的芳香酯有6種；
（7）戊基、c9h12（芳烴）有8種。
2．基元姿襪法
例如：丁基有4種，丁醇、戊滑信醛、戊酸都有4種
3．替代法
例如：二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯也為3種（將h替代cl）；
又如：ch4的一氯代物只有一種，新戊烷c（ch3）
4的一氯代物也只有一種。
4．對稱法（又稱等效氫法）
等效氫法的判斷可按下列三點進行：
（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；
（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
（3）處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關系）。