醫葯商品分類的標志和方法有哪些

㈠ 葯品分類有哪些

問題一：葯品的類型有那些！ 你要求怎麼分類呢？從葯品的大類上分為中葯和西葯兩大類。按照劑型上分又可分為
中葯有：成葯：丸、散、膏、丹；
飲片：動物、植物、礦物等；
西葯有：外用葯：粉劑、水劑、油膏、酊劑等；
內服葯：片劑、粉劑、糊劑、水劑、酊劑等；
注射劑：針劑、輸液劑；
常於葯品的詳細分類，如抗生素類、降壓葯類、......
所以請你明確一下倒底要什麼樣的分類。

問題二：葯品包裝包括那些大中小分類 葯品包裝主要分為單劑量包裝、內包裝和外包裝三類。
1.單劑量包裝
指對葯品按照用途和給葯方法進行分劑量包裝的過程。如將顆粒劑裝人小包裝袋，注射劑的玻璃安瓶包裝，將片劑、膠囊劑裝人泡罩式鋁塑材料中的分裝過程等，此類包裝也稱分劑量包裝。
2.內包裝
指將數個或數十個葯品裝於一個容器或材料內的過程稱為內包裝。如將數粒成品片劑或膠囊包裝人泡罩式的鋁塑包裝材料中，然後裝人紙盒、塑料袋、金屬容器等，以防止潮氣、光、微生物、外力撞擊等因素對葯品造成破壞和影響。
3.外包裝
將已完成內包裝的葯品裝人箱中或袋、桶和堆等容器中的過程稱為外包裝。進行外包裝的目的是將小包裝的葯品進一步集中於較大的容器內，以便葯品的貯存和運輸。

問題三：醫葯企業的分類有哪些 按經營范圍分，可分為綜合性醫葯集團公司、化學葯品制劑生產公司、中成葯生產公司、中葯材繁銷公司、中葯材銷售公司、化學原料葯/中間體生產公司、中葯提取物生產公司、生物制劑企業、醫療器械生產企業、葯用輔料生產企業、醫葯科技公司（主要做技術服務）、醫葯保健品生產/經營公司、葯品批發企業、葯品零售企業、醫葯物流公司等。

問題四：葯品劑型的分類有哪些 【答案】B
【答案解析】散劑分類方法包括：①按使用方法可分為口服散劑與局部用散劑；②按葯物組成數目可分為單散劑與復散劑；③按劑量可分為分劑量散劑與不分劑量散劑。

問題五：葯品劑型的分類有哪些 【答案】B
【答案解析】散劑分類方法包括：①按使用方法可分為口服散劑與局部用散劑；②按葯物組成數目可分為單散劑與復散劑；③按劑量可分為分劑量散劑與不分劑量散劑。

問題六：葯品的劑型都有哪些？ (一)液體劑型包括：溶劑型、芳香水劑、甘油劑、糖漿劑、酊劑、酏劑、膠體溶液劑、膠漿劑、混懸劑、乳濁劑。(二) 注射劑型包括：注射水針劑(溶媒為水)、注射油針劑(溶媒為油)；尚有用其它溶媒的注射劑，如乙醇(氫化可的松注射液的溶媒就是乙醇)、甘油、丙二醇(PEG)等。注射劑尚有中草葯注射劑，注射用滅菌粉末。(三) 輸液劑包括葡萄糖、生理鹽水、林格氏液、甘露醇、甲硝唑、復方氨基酸、多元醇、脂肪乳等輸液。(四) 眼用劑型包括：液體型眼用制劑、半固體眼用制劑(眼膏)、眼用膜劑、眼用注射劑。(五) 散劑包括：一般散劑、含有劇毒葯的散劑、含液體組分的散劑、含浸膏的散劑、泡騰散劑、中葯散劑、滅菌散劑。(六) 浸出劑型包括：湯劑與中葯合劑、酒劑酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑、沖劑及顆粒劑、油浸劑。(七) 片劑包括：素片、糖衣片、腸溶片、吸吮片、咀嚼片、泡騰片和控制釋放片。(八) 膠囊劑包括硬膠囊和軟膠囊。硬膠囊又包括：速溶膠囊、冷凍乾燥膠囊、磁性膠囊、雙室膠囊、腸溶膠囊、緩釋膠囊、植入膠囊、氣霧膠囊、泡騰膠囊。軟膠囊包括：速效膠囊、骨架膠囊、緩釋膠囊、包衣角囊、直腸膠囊、 *** 膠囊。(九) 丸劑劑型 丸劑劑型包括伐水丸、膏丸、糊丸、蠟丸和濃縮丸。 (十) 軟膏劑型軟膏劑型包括：油脂性基質軟膏、乳劑基質軟膏和水溶性基質軟膏。(十一) 硬膏劑型 硬膏劑型包括：黑膏葯、百膏葯、橡膠硬膏。(十二) 栓劑(十三) 氣霧劑 (十四) 長效制劑(十五) 膜劑 (十六) 海綿劑 (十七) 其它劑型 微型膠囊、脂質體、貯庫制劑

問題七：葯品劑型的分類有哪些? 葯物劑型的分類
一．按物態分類 將劑型分為固體、半固體、液體和氣體等類。固體劑型入散劑、顆粒劑（沖劑）、丸劑、片劑、膠囊劑等；半固體劑型如內服膏滋、外用膏劑、糊劑；液體劑型如湯劑、合劑（含口 服液劑） 、糖漿劑、酒劑、酊劑、露劑、注射液等；氣體劑型如氣霧劑、煙劑等。 由於物態相同，其制備特點和醫療效果亦有相同之處。例如固體劑型多需經粉碎和混合；半固體劑型多需要熔化和研勻；液體劑型多需經提取。療效方面以液體、氣體劑型為 最快，固體劑型較慢。 這種分類法在制備、貯藏和運輸上較有意義，但是過於簡單，缺少劑型間的內在聯系， 實用價值不大。
二、按製法分類 將主要工序採用同樣方法制備的劑型列為一類。例如浸出葯劑是將用浸出方法制備的 湯劑、合劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑等歸納為一類。無菌制劑是將用滅菌方法或 無菌操作法制備的注射劑、滴眼劑等列為一類。這種分類法有利於研究制備的共同規律， 但歸納不全，而且某些劑型隨著科學的發展會改變其製法，故有一定局限性。
三、按分散系統分類 此法按劑型分散特性分類，便於應用物理化學原理說明各類劑型的特點。分類如下。 1. 真溶液類劑型：如芳香水劑、溶液劑、醑劑、甘油劑及部分注射劑等。 2. 膠體溶液類劑型：如膠漿劑、火棉膠劑、塗膜劑等。 3. 乳濁液類劑型：如乳劑、靜脈乳劑、部分搽劑等。 4. 混懸液類劑型：如合劑、洗劑、混懸劑等。 5. 氣體分散體劑型：如氣霧劑等。 6. 固體分散體劑型：如散劑、丸劑、片劑等。 這類分類法最大的缺點是不能反映用葯部位與方法對劑型的要求，甚至一種劑型由於輔 料和製法的不同而必須分到幾個分散系統中去，因而無法保持劑型的完整性，如注射劑 中有溶液型、混懸型、乳濁型及粉針型等，合劑、軟膏劑也有類似情況。此外，中葯湯 劑可同時包含有真溶液、膠體溶液、乳濁液和混懸液。
四、按給葯途徑與方法分類 將採用同一給葯途徑和方法的劑型列為一類。分類如下。 1. 經胃腸道給葯的劑型：有湯劑、合劑（口服液） 、糖漿劑、煎膏劑、酒劑、流浸膏 劑、散劑、顆粒劑（沖劑） 、丸劑、片劑、膠囊劑等。經直腸給葯的有 *** 劑、栓 劑等。 2. 不經胃腸道給葯的劑型：a、注射給葯的，有注射劑（包括肌內注射、靜脈注射、 皮下注射、皮內注射及穴位注射） 皮膚給葯的，有軟膏劑、膏葯、橡膠膏劑、 ；b 糊劑、搽劑、洗劑、塗膜劑、離子透入劑等；c 粘膜給葯的，有滴眼劑、滴鼻劑、 含漱劑、舌下片、吹入劑、栓劑、膜劑及含化丸等；d 呼吸道給葯的，有氣霧劑、 吸入劑、煙劑等。 這類分類方法與臨床用葯結合得比較緊密，並能反映給葯途徑與方法對劑型制備的 特殊要求。缺點是一種劑型，由於給葯途徑或方法的不同，可能多次出現，使劑型分 類復雜化，同時這種分類方法亦不能反映劑型的內在特性。

問題八：葯品包裝包括那些大中小分類 葯品包裝主要分為單劑量包裝、內包裝和外包裝三類。
1.單劑量包裝
指對葯品按照用途和給葯方法進行分劑量包裝的過程。如將顆粒劑裝人小包裝袋，注射劑的玻璃安瓶包裝，將片劑、膠囊劑裝人泡罩式鋁塑材料中的分裝過程等，此類包裝也稱分劑量包裝。
2.內包裝
指將數個或數十個葯品裝於一個容器或材料內的過程稱為內包裝。如將數粒成品片劑或膠囊包裝人泡罩式的鋁塑包裝材料中，然後裝人紙盒、塑料袋、金屬容器等，以防止潮氣、光、微生物、外力撞擊等因素對葯品造成破壞和影響。
3.外包裝
將已完成內包裝的葯品裝人箱中或袋、桶和堆等容器中的過程稱為外包裝。進行外包裝的目的是將小包裝的葯品進一步集中於較大的容器內，以便葯品的貯存和運輸。

問題九：葯品劑型的分類有哪些 【答案】B
【答案解析】散劑分類方法包括：①按使用方法可分為口服散劑與局部用散劑；②按葯物組成數目可分為單散劑與復散劑；③按劑量可分為分劑量散劑與不分劑量散劑。

問題十：OTC葯品分類有哪些 你說的是不是它的圖案。(OTC它的圖標是妥圓形的，它有綠色和紅色，綠色是乙類，紅色是甲類，乙類OTC的葯比甲類安全性要高)

㈡ 常用的商品分類標志有哪些

1、以商品的用途作為分類標志
2、以商品的原材料作為分類標志
3、以商品的生產加工方法作為分類標志
4、以商品的主要成分或特殊成分作為分類標志

㈢ 商品分類的標志有哪些

《類似商品和服務區分表》是商標管理機關為了便於商標注冊申請的審查、注冊和管理，按照一定的標准將所有的商品或服務分為若干類，並將其按順序排列組成的表冊。《類似商品和服務區乎瞎分表》是劃分商品類別和進行商標注冊管理的重要依據。申請人申請商標注冊的，要按照商品／服務分類表填報使用野棗商標的商品／服務類別和商品／服務名稱。商標局的查詢檢索系統也是按《類似商品和服務區分表》設立的，《商標公告》也按照類別排列。很早以前，商品和服務分類是由各國的商標主管機關根據本國的國情及對商品和服務的理解，制定各自的商品和服務分類表，供商標主管機關及商標注冊申請人使用。商標和服務分類表不是一成不變的，它會隨著商品的豐富及人們對商標的認識逐步增加及修訂。我國自1923年起，先後制定公布過五個商品和服務分類表。隨著我國對外開放的不斷擴大和參與國際間交往的更加頻繁，商標注冊用商品和服務國內分類已經不能適應有關商標事務的國際聯系，給商標所有人的國外注冊帶來了麻煩，對發展我國的經濟非常不利。為此，我國於1988年開始採用商標注冊用商品和服務國際分類。商品和服務國際分類是根據世界知識產權組織《商標注冊用商品和服務國際分類尼斯協定》在國際社會中獲得一致認可和使用的。《尼斯協定》的宗旨是建立一個共同的商標注冊用商品和服務國際分類體系，並保證其實施。我國於1994年5月5日提交了加入書，1994年8月9日生效。目前我國正在使用的《類似商品和服務區別表》是根據世歲脊空界知識產權組織提供的，2002年1月1日正式使用的《商標注冊用商品和服務國際分類》第八版為基礎制定的。共分為34個商品種類，11個服務種類。

㈣ 誰知道葯品分類中 臨床、OTC、中葯、保健是怎麼區分的嗎

葯品可以分為：處方葯和OTC（over the counter）葯，處方葯需要醫生處方才能買到，Otc不需處方。醫院一般多用處方葯，葯店一般多用otc
臨床用葯即指醫院所開葯物，已經批准上市，而不是處於臨床試驗階段的新葯。
葯品的另一種分類是：化學葯、中成葯蔽局、中成或並迅葯、生物製品。化學葯指分子成分明確的葯物。中成葯是指中葯材經熬制、提取後的沖劑或丸劑等。中葯飲片是指中葯衫此材。生物製品是指通過生化方法制的或從生物體中提取的葯品。
保健品嚴格來說不屬於葯品。但部分保健品可視為OTC。

㈤ 常用的商品分類標志有哪些

1、按原料來源分類(紡織品、纖維、油脂、松香等)
2、按加工程度分類(大米、茶葉、植物油脂等)
3、按照用途分類：食品、工業品(鋼、煤、植物油脂等)
4、按商品的化學成分分類：有機和無機(鋼材、玻璃、原油、合成纖維)
5、按製造方法分類花跡羔克薏久割勛公魔(茶葉、煙慎頃葉、罐頭)
6、按商品外觀形態(大米、烤煙、鋼材、窗用平板玻璃)
7、按照性質分類(大米、小麥、原油)
8、按生產季節分寬返陸類
9、按照產地分類等世宴等。

㈥ 商品分類方法有哪些

1、商品分類方法有：線分類法、面分類法、分層分類法、分級分類法。其中線分類法是我國採用的，依據《中華人民共和國國家標准（GB/T4754—94）》對我國國民經濟行業進行的一種分類方法。
2、商品分類是指根據一定的管理目的，為滿足商品生產、流通、消費活動的全部或部分需要，將管理范圍內的坦衡商品集合總體，以所選擇的適當的商品基本特徵作為分類標志，逐次讓頃做歸納為若干個范圍更小、特質更趨一致的子集合體（類目），例如大類、中類、小類、細類，直至品種、細目等，從而使該范圍內所有商品乎升得以明確區分與體系化的過程。
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㈦ 葯品的品種類別怎樣分類

它是根據葯品的安全性、有效性原則，依其品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑等的不同，將葯品進行分類。

㈧ 商品分類的基本方法有哪些

1、商品分類的基本方法按商品標準的表達形式分為文件標准和實物標准。文件標準是以文字包括表格、圖形等的形式對商品質量所做的統空褲一規定。絕大多數商品標准都是文件標准。
2、文件標准在其開本、封面、格式、字體、字型大小等方面都有明確的規定，應符合2-81《標准化工作導則標准出版印刷的規定》的有關規定肆備。
3、實物標準是指對某些難以用文字准確表達的質量要求如色澤、氣味、手感等，由標准化主管機構或指定部門用實物做成與文件標准規定的質量要求完全裂虧毀或部分相同的標准樣品，作為文件標準的補充，同樣是生產、檢驗等有關方面共同遵守的技術依據。例如糧食、茶葉、羊毛、蠶繭等農副產品，都有分等級的實物標准。實物標準是文件標準的補充，實物標准要經常更新。
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㈨ 哪些葯品包裝上必須印有規定的標志是哪些標志

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯品等國家規定有專用標識的，其說明書和標簽必須印有規定的標識。
2、國家對葯品說明書和標簽有特殊規定的，從其規定。
一、葯品包裝總體介紹：
1、葯品包裝是指原用適當的材料或容器、利用包裝技術對葯物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為葯品提供品質保證、鑒定商標與說明的一種加工過程的總稱。
2、對葯品包裝本身可以從兩個方面去理解：從靜態角度看，包裝是用有關材料、容器和輔助物等材料將葯品包裝起來，起到應有的功能；從動態角度看，包裝是採用材料、容器和輔助物的技術方法，是工藝及操作。
3、葯品包裝按期在流通領域中的作用可分為內包裝和外包裝兩大類。其功能主要有三方面，即保護功能、方便應用和商品宣傳。
二、葯品包裝材料的要求
1、一定的機械性能包裝材料應能有效地保護產品，因此應具有一腔滾棚定的強度、韌性和彈性等，以適應壓力、沖擊．振動等靜力和動力因素的影響。
2、阻隔性能根據對產品包裝的不同要求，包裝材料應對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具伍則有一定的阻擋。
3、良好的安全性能包裝材料本身的毒性要小，以免污染產品和影響人體健康；包裝材料應無腐蝕性，並具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產品安全。
4、合適的加工性能包裝材料應宜於加工，易於製成各種包裝容器應易於包裝作業的機械化、自動化，以適應大規模工業生產應適於印刷，便於印刷包裝標志。
5、較好的經濟性能包裝材料應來源廣泛、取材方便、成本低廉，使用後的包裝材料和包裝容器應易於處理，不污染環境、以免造成公害。
三、葯品包裝材料分類
Ⅰ類葯包材指直接接觸葯品且直接使用的葯品包裝用材料、容器。
Ⅱ類葯包材指直接接觸葯品，但便於清洗，在實際使用過程中，經清洗後需要並可以消毒滅菌的葯品包裝用材料、容器。
Ⅲ類葯包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響葯品質量的葯品包裝用材料、容器。
葯包材分類目錄由國家葯品監督管理局制定、公布。
四、葯品包裝材料質量管理
葯包材生產企業備凳的質量管理部門應負責產品生產全過程的質量管理和檢驗，受企業負責人直接領導。質量管理部門應配備一定數量的質量管理和檢驗人員，並有與葯包材生產規模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。