解離的目的是什麼有哪些方法

㈠ 解離的目的是什麼呢

解離的目的是用葯液溶解細胞間禪旅質，使組織細胞相互分離開。解離充分是實驗成功的必備條件。

解離的步驟：用刀片切下長約2到3毫米的根尖，放入盛有百分之十五鹽酸和體積分數為百分之九十五的酒精溶液的混合液的培養皿中解離三到五分鍾，使根尖組織的細胞相互分開，待根尖透明酥軟即停止解離。

解離是指化合物或分子在溶劑中釋放出離子的過程。解離的程度可以用解離度K來表示。

高中生物實驗用到解離這一步驟的：必修一的實驗，第一個是觀察DNA在細胞中的分布，選用的材料是人的口腔上皮細胞，用稀鹽酸解離，目的是把DNA和蛋白質分離，利於染色。

觀察細胞有絲分裂實驗中，需要製作臨時裝片，其步賀滾凳驟是：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細胞分散開來）、漂洗（洗去解離液，便於染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等鹼性染料）、製片（備罩該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，後高倍鏡觀察）。

㈡ 解離的目的是使細胞 分散 還是 分離

分散，解離是在取到洋悄拿蔥根尖時候，將根尖放如稀HCL中5MIN，使HCL將細胞間的果膠質溶解，因為植物細胞間存在一種果膠質，這種膠質物可以將各個細胞粘合在一起使植物體牢固，大游而HCL可以溶解它使細胞之間的粘性去除而使細胞容易分散而在之後的染色觀啟仿搭察實驗中可以看到單層的細胞

㈢ 在觀察植物細胞有絲分裂實驗中,解離、漂洗、染色、製片的作用分別是什麼

1、解離

解離的目的是用葯液溶解細胞間質，使組織細胞相互分離開。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

3、染色

染色的目的是使細胞組織內的不同結構呈現不同的顏色以便於觀察。未經染色的細胞組織其折光率相似，不易辨認。經染色可顯示細胞內不同的細胞器及內含物以橋敬明及不同類型的細胞組織。

4、裝片

在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。

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實驗原理

細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，並進行比較研究。在自然狀態下，一大群處於各個分裂期的細胞混雜在一起。必須稿碼仔細觀察，尋找有敏告絲分裂過程各期典型形態特徵的細胞，從而建立起細胞周期的概念。

植物的分生組織（如根尖分生區、莖尖生長點等）細胞，能夠通過有絲分裂增加其數目。依據植物細胞分裂周期中各個時期細胞中染色質或染色體的形態、數目、位置變化，確定該細胞所處的時期。為了看清染色體或染色質，要用鹼性染料將其染色。

㈣ 解離和壓片的作用分別是什麼

解離的目的是殺死細胞,並使細胞散開。因為要做壓片觀察裂桐植物細胞或細胞分裂，所以要使細胞死亡停留才能觀察，而細胞之間有胞間連絲連接並緊密排列，要把細胞分開後壓片才不會破壞細胞形態。
壓片的目的是使材料變薄。因為要用光學顯微鏡觀察，只有透光的材料喚豎才能看到，並要觀察的是某些細胞的形態，所以最好的觀察材料是由一層細胞構成肆鏈坦，這樣就不會出現重疊（兩個影）

㈤ "解離"目的是將組織細胞殺死,以利於固定細胞的形態

錯了。
生物必修一上明確卜空槐寫出解離的目的（P116）：用葯液使組織中的細胞互相分離開來。（通過去掉果膠）
可以反過虧御來想：死細胞無法維持正常的形態、功型友能，有可能在以後的操作中使細胞形態變化，影響觀察。

㈥ 有絲分裂實驗中預處理,固定,解離,漂洗,壓片的作用是什麼

一：有絲分裂中預處理、固定、解離和水洗的目的是什麼衡攔枯？
1、 預處理：降低細胞質的粘度，使染色體縮短分散，防止紡錘體形成，讓更多的細胞處於分裂中期。
2、 固定：藉助於物理方法或者化學葯劑的作用咐洞，迅速透入組織和細胞將之殺死，並且使其結構和內含物在形態結構上盡可能保持生活時的完整和真實狀態，同時更易於染色，可以較清楚的顯現細胞在生活時不易看清楚的結構。
3、 解離：去除未固定下來的蛋白質，同時使胞間層的果膠質物質解體，細胞易於分散壓片而易於觀察。
4、 水洗：洗去材料中的酸以利於染色，並衡扒防止解離過度。

㈦ 有絲分裂的實驗步驟

試劑儀器

洋蔥鱗莖，鑷子，刀片，培養皿，載玻片，蓋玻片，滴管，紗布，吸水紙，酒精燈，顯微鏡；固定液，15%鹽酸，醋酸洋紅染液，95%乙醇。

方法步驟

1、洋蔥根尖的培養

（1）培養洋蔥生根時，避免用新採收的洋蔥，因它尚在休眠不易生根。如果必須用當年剛採收的新洋蔥培養生根，則應設法打破它的休眠。常用的方法是用低濃度的赤黴素溶液浸泡洋蔥底盤，這樣可以促使其生根。培養過程中，注意每天至少換水一次，以防爛根。

（2）對於頭年收下的洋蔥，可以採用如下方法促使它生根：

①選擇底盤大的洋蔥作生根材料。

②剝去外層老皮，用刀削去老根（從底盤中央向四周削），注意不要削掉四周的「根芽」。

③用燒杯裝滿清水，放上洋蔥，放置在光照處。水要保持清潔，注意每天換水l～2次。一般2～3d即可獲得實驗所需材料（根長5cm）。

（3）固定時間取材。洋蔥根尖細胞有絲分裂的時間是有規律的。通常在每天上午10時至下午2時分裂活躍，尤其以下午2時最活躍，可在這時取材。可以把培養好的洋蔥根用卡洛氏固定液固定起來備用。因為培養一次洋蔥根不容易。

2、解離。用刀片切下長約2～3mm的根尖，放入盛有15%鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培養皿中，解離3～5min，使根尖組織的細胞相互分開，待根尖透明酥軟即停止解離。如果要使解離加快，可以把培養皿放在酒精燈上微微加熱（不可煮沸）3～5 min。待根酥軟後，用鑷子取出。

解離充分是實驗成功的必備條件；解離的目的是用葯液溶解細胞間質，使組織細胞相互分離開。

3、漂洗。把取出的根尖放入清水漂洗約10min，也可以在培養皿口上蒙上—層紗布，用自來水細小的水流漂洗3～5min。

漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

4、染色。把漂洗好的根尖置於載玻片上，用鑷子頭截下長約3mm的根尖，其餘部分丟棄，在根尖上滴一滴醋酸洋紅染液染色3～5min，如果要使染色加快，可把載玻片在酒精燈的火焰上快速過幾下（不可煮沸）。

5、裝片。在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。

6、鏡檢

（1）低倍鏡觀察

把製成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，慢慢移動裝片，找到分生區細胞，其特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂。

（2）高倍鏡觀察

找到分生區細胞後，把低倍鏡移走，換上高倍鏡，用細准焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰，直到看清細胞物像為止。

（3）仔細觀察

仔細觀察的目的是區分細胞分裂中各個時期內染色體變化的特點。可先找出處於細胞分裂中期的細胞，然後再找出前期、後期、末期的細胞，處於間期的細胞數目最多，最容易找到。

（4）在一個視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞。如果是這樣，可以慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區細胞中尋找。

7、繪圖。在仔細觀察清楚有絲分裂各個時期的細胞的以後，繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡圖。

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注意事項

1、培養產生洋蔥根尖的材料是洋蔥鱗莖。鱗莖底部接觸水，不能離開水，也不能被水淹。其目的是同時滿足其對水和空氣的需要。同時要經常換水，因為水中由於微生物的活動和根細胞的活動，代謝產物增多；

此外，還由於根細胞的呼吸不斷產生CO2，使水中H2CO3增多，氧氣缺少；微生物，如細菌的大量繁殖也使水質受到污染，這些都不利於根尖生長，所以要經常換水。—般一天至少一次，還要提供適宜的溫度。

2、剪取洋蔥根尖材料時，應該在洋蔥一天之中分裂最活躍的時間，一般在上午11點左右。如果因氣溫影響或不在—上述時間做實驗的話，可以在細胞有絲分裂最盛時取材，放人盛有固定液的培養皿中固定，即浸泡半天到一天。

固定後用75%乙醇沖洗幾次，再放入盛有70%乙醇的小廣口瓶中保存。注意要等根尖長到l～5cm時才能切取，而切取的洋蔥根尖長度是2～3mm。根據實驗得知，根長到1～5cm時，根的長勢最佳，此時細胞分裂最旺盛，容易找到不同時期的分裂圖象。

此時可取生長健壯的根進行觀察，切取洋蔥根尖2～3mm，這個長度要從根的頂端（根冠）開始算起，這個長度已將分生區包括了進來。若取材過長，在低倍鏡下尋找分生區就會很困難。

3、根尖培養好以後，裝片製作是否成功，關鍵的步驟是解離。15%的鹽酸溶液能溶解細胞壁之間的中層物質（胞間質），使組織中的細胞相互分開。否則，在顯微鏡下觀察時，細胞將發生重疊現象，導致實驗失敗。解離不充分，細胞重疊；

解離過度，細胞會腐爛，所以解離要適度。為達到這一目的，配製的鹽酸濃度要適宜，切取的根尖應立即放入15%的鹽酸中，在室溫下解離10～15min。解離時間要視室內溫度而定，溫度低，時間稍長，溫度高，時間短。也可手拿鑷子，輕輕按正在解離的根尖，感覺酥軟即可。

4、漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含HCl，而用染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

5、染色時，染色液的濃度和染色時間必須掌握好。特別是染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察。也不能過淺，否則染色質和染色體的形態和數目不易辨清。

6、製片時，一方面要用鑷子把洋蔥根尖弄碎，另一方面要壓片，這樣可以使細胞分散開來。壓片時，在蓋玻片上再加一片載玻片的目的，一是避免壓碎和移動蓋玻片。二是使壓力大小適中，從而使組織細胞均勻分散。同時用力必須恰當，過重時會將組織壓爛，過輕則細胞未分散開，二者都將影響觀察。

7、結果與討論

在顯微鏡的一個視野中看到的細胞，多數處於細胞有絲分裂的間期，因為在一個細胞周期中，間期所佔的時間占整個細胞周期的90%一95%，時間與細胞數目成正比。另外，在一個視野中，往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞，可以慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區細胞中尋找。

㈧ 什麼是解離以及解離的方法

解離[dissociation] 抗原抗體復合物的分開為游離抗原和抗體。岩仿宴
生物粗銀實驗中經常用到。解離是指化合物或分子在溶劑中釋放出離子的過程。解離的程度可以用解離度K來表示。
通常來說，解離是吸熱反應。生活中的解離：
在葯代動力學中，簡單擴散的限制因素是物質的脂溶性、分子大小和帶電性。一般說來, 氣體分子（如O2、CO2、N2）、小的不帶電的極性分子（如尿素、乙醇）、脂溶性的分子等易通過質膜，大的不帶電的極性分子（如葡萄糖）和各種帶電的極性分子都難以通過質膜。多數葯物為弱酸性或弱鹼性葯物，在體內會解離而影響吸收，弱酸性葯物大弊在酸性環境下解離少，非解離型多，易通過生物膜，弱鹼性葯物相反。

㈨ 解離的作用

解離就是用要葯春寬液使組織的細胞相互分離開來，便於最後製片時能被壓成一薄層進行顯微觀察。
解離液中酒精的作用是迅速殺死細胞（所以細胞是死的），固定細胞的分裂相；而鹽酸的作用是使洋蔥細胞的細胞壁軟化，並使細胞間的中膠層物質溶解，從而達到分離細胞的目的。另外解離時間不宜過短，否桐森襪則根尖未充分解離，壓片時細胞分不開；但又不能太長，否則使根尖過分酥軟，無法進行漂洗和染色，局激且染色體成分被破壞。這一步是實驗成功與否的關鍵。
龍膽紫是一種有機大分子物質，可用於染色體著色。。對根尖染色的目的就是能使染色體著色，便於我們的觀察。