❶ 什麼是苷根據苷鍵原子的不同。苷分為哪類如何用化學法鑒別苷和苷元
苷類又稱配糖體。是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分幾乎包羅各種類型的天然成分，故其性質各異。苷大多數是無色無臭的結晶或粉末，味苦或無味；多能溶於水與稀醇，亦能溶於其他溶劑；遇濕氣及酶或酸、鹼時即能被分解，生成苷元和糖。苷類可根據苷鍵原子不同而分為氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷為最常見。
單糖環狀半縮醛結構中的半縮醛羥基與另一分子醇或羥基作用時，脫去一分子水而生成縮醛。糖的這種縮醛稱為糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氫催化下同甲醇反應，脫去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。
α-和β-D-吡喃葡萄混合液
β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
α-D-甲基吡喃葡萄糖苷，苷由糖和非糖部分組成。非糖部分稱為糖苷配基或苷元。糖和糖苷配基脫水後通過過「氧橋」連接，這種鍵稱為苷鍵。由於單糖的環式結構有α-和β-兩種構型，所以可生成α-和β-兩種沒構型的苷。天然苷多為β-構型。苷的名稱是按其組成成分而命名的，並指出苷鍵和糖的構型。天然苷常按其來源而用俗名。
糖苷結構中已沒有半縮醛羥基，在溶液中不能再轉變成開鏈的醛式結構，所以糖工苷無還原性，也沒有變旋現象。糖苷在中性或鹼性環境中較穩定，但在酸性溶液中或在酶的作用下，則水解生成糖和非糖部分。
糖苷是中草葯的有效成分之一，多為無色、無臭、有苦澀味的固體，但黃酮苷和蒽醌苷為黃色。
苷中含有糖部分，所以在水中有一定的溶解性。苷類都有旋光性，天然苷多為左旋體
用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷的方法有：
(1)醋酐一濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應：將樣品溶於醋酐中，加入濃硫酸一醋酐(1：20)數滴，呈黃→紅→藍→紫→綠等顏色變化。此反應可以區分三萜皂苷和甾體皂苷，前者最後呈紅色或紫色，後者最終呈藍綠色。
(2)三氯乙酸反應：將含甾體皂苷樣品的氯仿溶液滴在濾紙上，加三氯乙酸試液1滴，加熱至60℃，生成紅色漸變為紫色。在同樣條件下三萜皂苷必須加熱至100℃才能顯色，也生成紅色漸變為紫色，可用於紙層析。此方法也可以用於鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。
(3)芳香醛一硫酸／高氯酸反應：在使用芳香醛的顯色反應中，以香草醛最為普遍，其顯色靈敏，常作為甾體皂苷的顯色劑。除香草醛外，還有對一二甲氨基苯甲醛。
(4)五氯化銻反應：將皂苷樣品溶於三氯甲烷或醇後，點於濾紙上，噴以20%五氯化銻的三氯甲烷溶液（不應含乙醇和水），乾燥後60℃～70℃加熱，顯藍色、灰藍色或灰紫色斑點。
❸ 請問一下苷類檢識方法liberman-chard的具體操作方法
liberman-Burchard反應，即醋酐-硫酸反應：皂苷樣品溶解於醋酐中，加濃硫酸-醋酐試劑，能產生顏色變化，一般由黃色轉為紅色、紫色或綠色。如果是甾體皂苷，在顏色的變化中，最後呈顯綠色，而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色，不出現綠色。
檢識皂苷的方法很多，像如上所說的顯色法就有好幾種，列舉如下：
1、三氯醋酸反應（Rosen-Heimer反應）：將皂苷溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸試劑，加熱、生成紅色漸變為紫色。甾體皂苷當加熱至60度即發生顏色變化，而三萜皂苷必須加熱至100度才能顯色。
2、氯仿-硫酸反應（salkowski反應）：樣品溶於氯仿，沿管壁滴加濃硫酸後，在氯仿層呈現紅或藍色，氯仿層有綠色熒光出現。
3、冰醋酸-乙醯氯反應（Tschugaefb反應）：樣品溶於不醋酸中，加入乙醯氯數滴及氯化鋅結晶數粒，稍稍加熱，則呈現紅色或紫紅色。
❹ 糖和苷類化合物常用的化學檢識的方法是什麼其現象和原理各是什麼
檢識方法：molisch反應
試劑濃硫酸、α- 萘酚
原理：糖和苷類在濃硫酸作用下形成的糠醛及其衍生物，與α- 萘酚作用形成紅紫色復合物。由於在糖溶液與濃硫酸兩液面間出現紅紫色的環，因此又稱紫環反應。
現象：紫色環
苷類又稱配糖體。是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質通過糖的端基碳原子連線而成的一類化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分幾乎包羅各種型別的天然成分，故其性質各異。苷大多數是無色無臭的結晶或粉末，味苦或無味；多能溶於水與稀醇，亦能溶於其他溶劑；遇溼氣及酶或酸、鹼時即能被分解，生成苷元和糖。苷類可根據苷鍵原子不同而分為氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷為最常見。
板藍根多糖水提物10ml加10ml菲林試劑,沸水加熱5min,生成沉澱,過濾取濾液.取1ml濾液,加1ml10%鹽酸,煮沸10min,冷卻後加氫氧化鈉使其變成鹼性,再加菲林試劑沸水浴加熱,又產生沉澱,則證明有多糖.此方法 斐林試劑檢查多糖的原理是什麼?單糖和苷類化合物對其是否有影響
常見的催化劑就是酸和鹼，特殊的可以使用水解酶
首先要知道靜止相和移動相的關系。
靜止相指的是鋁表面上鍍有二氧化矽的玻璃板。
移動相指的是為分離化合物所用的各種溶劑。
TLC的原理是溶劑在靜止相里移動時一般不同的化合物移動的速度不一樣，因此可以分離混合物中一些雜志。（通過紫外線照色來找出化合物在靜止相里的位置）
烷類、芳烴類、烯類、鹵烴類、酯類、醛類、酮類和其他
是在官能團所在碳原子的β位有酮基的結構，比如乙醯丙酮、乙醯乙酸乙酯等
維A酸類化合物被認為具有抗肺癌細胞增殖的作用。Hittelman等對225例既往大量吸菸者進行了一項雙盲肺癌預防試驗，受試者隨機分別接受分期3個月的每日一次口服9-順式維A酸（100mg）、13-順式維A酸（1mg/kg）和維生素E（1200IU）或安慰劑。採用免疫組化方法檢測各組治療前後的支氣管活檢標本的支氣管上皮基底層和副基底層Ki-67增殖指數的變化（Ki-67核染色陽性的細胞百分比）。 結果顯示，任何治療組基底層的Ki-67標記都沒有變化；而13-順式維A酸和維生素E治療組的副基底層高Ki-67標記百分比與對照組相比，具有統計學意義的顯著下降（P=0.04）；但9-順式維A酸組的下降沒有統計學意義（P=0.17）。在按照活檢部位的分析中也觀察到了類似的情況。該研究提示，在分組分析中，13-順式維A酸和維生素E的治療與安慰劑組相比，能夠顯著降低支氣管上皮細胞增殖，而9-順式維A酸沒有此作用。在按照活檢部位分析中，兩種治療都顯著降低了細胞的增殖。
嘌呤（Purine），是身體記憶體在的一種物質，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作為能量供應、代謝調節及組成輔酶等方面起著十分重要的作用。嘌呤是有機化合物，分子式C5H4N4，無色結晶，在人體內嘌呤氧化而變成尿酸，人體尿酸過高就會引起痛風。海鮮，動物的肉的嘌呤含量都比較高，所以，有痛風的病人除用葯物治療外（醫治痛風的葯物一般對腎都有損害），更重要的是平時注意忌口。
1 測定物理常數（熔點。旋光度等） 2 元素分析，測定分子量。推出分子式 3 酸水解得到的單糖和苷元 4 色譜發確定單糖的種類及數量 5 酸解法，NMR法，旋光法確定苷鍵構型 6 全甲基化甲醇解法確定糖-糖，糖-苷元連線位置 7 緩和酸水解、酶水解及質...
❺ 強心苷有幾種結構如何檢識區別
小編給大家整理了強心苷類的結構/代謝特點-葯學專業知識一考點相關內容，具體如下：
強心苷類的結構特點
強心苷是一些從植物中提取的含甾體苷元的苷類葯物，由糖苷基和配糖基兩部分組成，其糖苷基部分與其他甾體類葯物有一定的差別，在強心苷類分子中，環A-B和c-D之間為順式稠合，而環B-c之間為反式稠合，這種稠合方式決定其分子形狀呈u型，分子中位於c-10和c-13的c-18和c-19兩個角甲基與3位羥基均為盧構型。而l4位的盧一羥基通常為游離。在17位的內酯環也是此類葯物的特徵之一，植物來源的強心苷類化合物內酯環通常為五元環，而動物來源的強心苷則為六元環。強心苷的糖多連接在3位的羥基上，糖的連接方式多為盧-l，4-糖苷鍵，有些糖會以乙醯化的形式出現，由於改變了苷的脂溶性，會導致葯代動力學性質的改變。
強心苷類的代謝特點與毒性
強心苷類葯物在臨床應用的品種較多，如地高辛(Digoxin)、洋地黃毒苷(Digitoxin)、去乙醯毛花苷(Deslanoside)。該類葯物主要通過抑制心肌細胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最終產生正性的肌力作用。該類葯物的有效劑量與中毒劑量接近，安全范圍小，強度不夠大，排泄慢，易於積蓄中毒。臨床上必須在病房監測下使用。這類葯物已使用了數百年，雖做了大量的研究，現仍未能被新型葯物代替。
強心苷類的代表葯物
地高辛(Digoxin)為白色結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
本品是從毛花洋地黃的葉中提取得到，不宜與酸、鹼類葯物配伍。本品在體內可迅速吸收並分布於組織中，生物利用度為60%——80%，治療血葯濃度為0.5——1.5ng/ml，而中毒血葯濃度為2ng/ml，治療窗狹窄。因此，應嚴格控制葯品的使用劑量並監測其生物利用度。主要用於治療充血性心力衰竭，也可用於控制快速性心房顫動、心房撲動的心室率。
看了以上內容後，相信大家對強心苷類的結構/代謝特點-葯學專業知識一考點已經了解了，希望小編的內容對大家有幫助！
❻ 糖和苷類化合物常用的化學檢識的方法是什麼其現象和原理各是什麼
檢識方法：molisch反應
試劑濃硫酸、α-
萘酚
原理：糖和苷類在濃硫酸作用下形成的糠醛及其衍生物,與α-
萘酚作用形成紅紫色復合物.由於在糖溶液與濃硫酸兩液面間出現紅紫色的環,因此又稱紫環反應.
現象：紫色環