色譜定性哪些定性方法

⑴ 氣相色譜法定性分析有哪些方法

那就有好多，最常用的是：
1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）
2.保留時間對比。但保留時間相同，並不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。
3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現一個峰變高了，而其他峰變低了，那這個組分就是待測物質。
還有很多，不是很常用的，不一一寫了。

⑵ 氣相色譜定性分析中化學方法定性法具體內容是

在氣相色譜分析中，當操作條件確定後，將一定量樣品注入色譜柱，經過一定時間，樣品中各組分在柱中被分離，經檢測器後，就在記錄儀上得到一張確定的色譜圖。由譜圖中每個組分峰的位置可進行定性分析，由每個色譜峰的峰高或峰面積可進行定量分析。
氣相色譜的定性分析就是要確定色譜圖中每個色譜峰究竟代表什麼組分。因此必須了解每個色譜峰位置的表示方法及定性分析的方法。
常用的定性分析方法：
（1）純物質對照法 對組成不太復雜的樣品，若欲確定色譜圖中某一未知色譜峰所代表的組分，可選擇一系列與未知物組分相接近的標准純物質，依次進樣，當某一純物質的保留值（可為tr'、ris、Vg、I）與未知色譜峰的保留值相同時，即可初步確定此未知色譜峰所代表的組分。
嚴格的講，僅在一根色譜柱上利用純物質和未知組分的保留值相同，作為定性的依據是不完善的，因為在一根色譜柱上，可能有幾種物質具有相同的保留值。如果可能，應在兩根極性不同的色譜柱上進行驗證，如在兩根極性不同的柱上純物質和未知組分的保留值皆相同，就可確證未知物與純物質相同。
（2）利用保留值的經驗規律定性 大量實驗結果已證明，在一定柱溫下，同系物的保留值對數與分子中的碳數成線性關系，此即為碳數規律，可表示為：
logtr'=an+b
式中 n——碳數；
a——直線斜率；
b——直線在logtr'軸上的截距。
另外同一族的具有相同碳數的異構體的保留值對數與其沸點成線性關系，此即為沸點規律，可表示為：
logVg=a1Tb+b1
式中 Tb——沸點；
a1——直線斜率；
b1——直線在logVg軸上的截距。
當已知樣品為某一同系列，但沒有純樣品對照時，可利用上述兩個經驗規律定性。
（3）利用其它方法定性
① 利用化學方法配合進行未知組分定性：有些帶官能團的化合物能與一些試劑起化學反應從樣品中除去，從比較處理前後兩個樣品的色譜圖，就可以認出那些組分屬於某族化合物。
還可在柱後把流出物通入有選擇性的化學試劑中，利用顯色、沉澱等現象對未知物進行定性。只要在柱後更換裝有不同試劑的試管，就有可能對混合樣中各組分進行鑒定。
② 結合儀器進行定性：氣相色譜是比較高效的分離分析工具，但對復雜的混合物單靠色譜定性鑒定存在很大的困難，而紅外光譜、質譜、核磁共振等儀器分析方法對化合物的定性鑒定是很有特徵的，但對復雜混合物的分析有困難，因此如果用氣相色譜法將復雜混合物分成單個或簡單的組成，然後用質譜、光譜鑒定則有助於解決許多問題。早期用質譜、光譜定性都是把色譜分離後的有關餾分分別收集，再用質譜儀或光譜儀逐個鑒定，近年來發展了氣相色譜與質譜或紅外光譜在系統上直接聯用的色譜－質譜儀和色譜－紅外光譜儀，分離和定性同時進行，當色譜分析完畢時，質譜或光譜的譜圖也就全部得到。

⑶ 色譜定性的方法有哪些

保留時間一致。

⑷ 色譜定性分析有哪些方法

在日常生活中，很多人對於色譜定性分析不是很了解，也不知道它是什麼意思，下面就簡單介紹一下色譜定性分析包括哪些方法？

色譜定性的依據，是在同一特定的色譜條件下，不同的物質在固定相上保留的能力不一樣，因此它們的保留時間不同，也就是說他們的出峰時間不同，可以通過保留時間來進行定性，目前各種色譜定性方法都是基於保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值。在精度高的色譜上，保留時間可以精確到零點幾秒。從色譜圖中可以得到定性的信息有：被測樣品中有幾種物質，它們大概的比例，從出峰的出峰順度可以粗略的判斷化合物的極性。

色譜定性分析的方法：包括純物質對照法、利用保留值經驗規律定性、利用其它方法定性這三種。

⑸ 進行色譜分析時,如何對樣品進行定性

色譜定性的依據是保留值，如LC的保留時間，TLC的Rf值。
1.與對照品比對，若一致，則有可能是同一物質，若不一致，則肯定不是同一物質。注意前者的「有可能」，因為保留值一致的物質，很多時候並非同一物質，比如一對手性化合物，某些同分異構體等等。
2.在TLC上，還可以根據斑點的顏色來進一步判斷，以及使用顯色劑後的斑點顏色，和熒光。
3.還有一種方法是直接用相對保留值來計算，比較典型的是GC對正構烷烴的定性，因為有沸點的差異，每增加一個-CH2-，保留增加若干。這個在有機化學的教材上都要講的。
4.另一個方式是：用色譜分離，得到純品，再用其他技術定性，不過這已經不是單純的色譜分析了。
5.最後要說的是聯用技術，如GC-MS，LC-MS等，不過這也已經不是單純的色譜了，定性的工作主要有MS、IR等來完成。
想了想，應該很全了。

⑹ 氣相色譜法定性分析有哪些方法

那就有好多，最常用的是：
1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）
2.保留時間對比。但保留時間相同，並不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。
3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現一個峰變高了，而其他峰變低了，那這個組分就是待測物質。
還有很多，不是很常用的，不一一寫了。

⑺ 色譜分析中，對色譜峰進行定性的方法有哪些

色譜分析主要是用於定量分析的一種方法，而不進行定性分析的，定性分析並不是色譜的強項。
但是如果非要定性分析，那隻能用對比法。即：同一系統同一條件下，一個未知樣品的出峰時間和已經物的出峰時間一致，那麼可以粗略判定是同一種物質，這個未知樣品就是已知物。

⑻ 氣相色譜法有哪幾種定性方法

最常用的是：
1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）
2.保留時間對比。但保留時間相同，並不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。
3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現一個峰變高了，而其他峰變低了，那這個組分就是待測物質。
還有很多，不是很常用。

⑼ 除了利用氣相色譜的保留值定性外還有哪些定性方法

定性方法
1．利用保留值定性
2．利用相對保留值和保留指數定性
3．該方法一定要嚴格按照文獻方法操作，其准確度才高。
4．利用調整保留值與碳數的關系定性
烷烴類、烯烴類、酮類、醛類、醇類等在確定的條件下，其調整保留值VR』與碳數ni存在如下關系，
lgVR』=Ani+B
5．沸點規律
具有相同碳數的同族同分異構體的比保留體積Vg和沸點Tb之間存在如下關系，
lgVg=aTb+b
一、氣相色譜中用保留值定性的方法
二、液相色譜中用保留值定性的方法
三、平面色譜中用保留值定性的方法
按流動相的物態，色譜法可分為氣相色譜法
(
流動相為氣體
)
和液相色譜法(流動相為液體)；再按固定相的物態，又可分為氣固色譜法(固定相為固體吸附劑)、氣液色譜法(固定相為塗在固體
擔體上或毛細管壁上的液體)、液固色譜法和液液色譜法等。

⑽ 氣相色譜根據什麼進行定性,定量分析

色譜的定性有如下幾種方式：1、保留時間；2、保留指數；3、標准物質；4、質譜聯用；5、其他專用檢測器；
色譜的定量有：通過標准物質建立方法進行校正，然後有面積歸一化法等。
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