中葯成分預試的方法有哪些

❶ 試劑蒽酮的鑒別方法

試劑蒽酮的鑒別方法：
例：糖類與蒽酮反應生成的有色物質在可見光區的吸收峰為630納米,故在此波長下進行比色.

糖在濃硫酸作用下,可經脫水反應生成糠醛或羥甲基糠醛,生成的糠醛或羥甲基糠醛可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物,在一定范圍內,顏色的深淺與糖的含量成正比,故可用於糖的定量.

該法的特點是幾乎可以測定所有的碳水化合物,不但可以測定戊糖與己糖,而且可以測所有寡糖類和多糖類,其中包括澱粉、纖維素等（因為反應液中的濃硫酸可以把多糖水解成單糖而發生反應X 所以用愈酮法測出的碳水化合物含量,實際上是溶液中全部可溶性碳水化合物總量.在沒有必要細致劃分各種碳水化合物的情況下,用意酮法可以一次測出總量,省去許多麻煩,因此,有特殊的應用價值.但在測定水溶性碳水化合物時,則應注意切勿將樣品的未溶解殘渣加入反應液中,不然會因為細胞壁中的纖維素、半纖維素等與意酮試劑發生反應而增加了測定誤差.此外,不同的糖類與蒽酮試劑的顯色深度不同,果糖顯色最深,葡萄糖次之,半乳糖、甘露糖較淺,五碳糖顯色更淺,故測定糖的混合物時,常因不同糖類的比例不同造成誤差,但測定單一糖類時,則可避免此種誤差.

❷ 簿層層析的應用

薄層層析法在中草葯化學成分的研究中，主要應用於化學成分的預試、化學成分的鑒定及探索柱層分離的條件。
用薄層層析法進行中草葯化學成分預試，可依據各類成分性質及熟知的條件，有針對性地進行。由於在薄層上展層後，可將一些雜質分離，選擇性高，可使預試結果更為可靠。
以薄層層析法進中草葯化學成分鑒定，最好要有標准樣品進行共薄層層析。如用數種溶劑展層後，標准品和鑒定品的Rf值、斑點形狀顏色都完全相同，則可作初步結論是同一化合物。但一般需進行化學反應或紅外光譜等一種儀器分析方法加以核對。
用薄層層析法探索柱層分離條件，是實驗室的常規方法。在進行柱層分離時，首先考慮選用何種吸附劑與洗脫劑。在洗脫過程中各個成分將按何種順序被洗脫，每一洗脫液中是否為單一成分或混合體，均可由薄層的分離得到判斷與檢驗。通過薄層的預分離，還可以了解多組分樣品的組成與相對含量。如在薄層上摸索到比較滿意的分離條件，即可將此條件用於干柱層析。但亦可以將薄層分離條件經適當改變，轉至一般往層所採用洗脫的方式進行制備柱分離。利用薄層的預分離尋找柱層的洗脫條件時,假定在薄層上所測得的Rf值一樣品在柱層中的比移率（R）。這是由於在薄層展開時，薄層固定相中所含的溶劑經過不斷的蒸發，而使薄層上各點位置所含的溶劑量是不等的，靠近起始線的含量高於薄層的前沿部分。但若嚴格控制層析操作條件，則可得到接近真實的Rf值。用薄層進行某一組分的分離，其Rf值范圍，一般情形下為0．85>Rf>0．05。此外，薄層層析法亦應用於中草葯品種、葯材及其制劑真偽的檢查、質量控制和資源調查，對控制化學反應的進程，反應副產品產物的檢查，中間體分析，化學葯品及制劑雜質的檢查，臨床和生化檢驗以及毒物分析等，都是有效的手段。

❸ 中葯鑒別中最常用的方法是高效液相法

是的。
高效液相法能夠直接通過中葯的成分以及顏色，還有味道進行鑒別，所以鑒別的准確性更高，而且檢出的概率也非常高。對於中葯的鑒別更具准確性，能夠識別不同重要的特性，高效液相色譜分析的流程由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統，然後輸出，經流量與壓力測量之後，導入進樣器。
高效液相色譜以經典的液相色譜為基礎，是以高壓下的液體為流動相的色譜過程。

❹ 化學分析法主要用於測定中葯制劑中的

化學分析法主要適用於測定中葯制劑中含量較高的成分及礦物葯制劑中的無機成分。( )

答案解析

正確

化學分析法是以物質 的化學反應為基礎的一種經典分析方法。法醫毒物分析中常用的化學分析法有：微量顯色反應（主要有酸鹼反應、氧化還原反應、 絡合反應等）、微量沉澱反應與顯微結晶試 驗等。

定義

化學分析法（chemical method of analysis），是依賴於特定的化學反應及其計量關系來對物質進行分析的方法。化學分析法歷史悠久，是分析化學的基礎，又稱為經典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及試樣的處理和一些分離、富集、掩蔽等化學手段。

在當今生產生活的許多領域，化學分析法作為常規的分析方法，發揮著重要作用。其中滴定分析法操作簡便快速，具有很大的使用價值。

❺ 要保證某一天然葯物鑒定結果的正確，應注意哪些問題

要保證某一天然葯物鑒定結果的正確，應注意哪些問題

足夠的純度！
足夠高分辨的NMR
高分辨MS！
有些葯物需要准確的晶型
有些葯物需要 准確的 光學結構 （旋光）

天然葯物化學成分的鑒定

定性鑒定？
化學定性分析是指利用某些化學試劑能與中葯中的某種或某類化學成分產生特殊的氣味、顏色、沉澱或結晶等反應，作為鑒定中葯品種的手段。優質中葯的專屬性成分，也可作為質量評價的特徵之一。在對中葯進行化學定性分析時，可用其提取液、粉末或切片等來進行。如將化學試劑直接加到中葯表面、切片或粉末上，觀察產生的結晶（用顯微鏡觀察）以及特殊的顏色反應；取切片或粉末也可裝置在玻片或濾紙上，滴加相應的試劑進行直接觀察；取適量中葯粉末於小試管中，加適當溶劑提取其化學成分，然後將溶液滴於玻片上、濾紙上或加入小試管中，再滴加一定的化學試劑並觀察其現象；利用微量升華法，將中葯中可升華的成分分出，加適當的試劑觀察其化學反應現象等。

關於親子鑒定結果的問題~~~~~~~

而按照目前行業使用的親權鑒定技術規范要求是CPI達到10000以上，就是RCP大於99.99%就支援生物學父子關系。

所以親子鑒定的結論會是支援生物學父子關系。或者不支援生物學父子關系。

哪裡有什麼准確率？

准確和不準確，那是目前技術的限制。

欲使溶出度測定結果准確，實驗過程應注意哪些問題

(一),為了測得准確的維生素C含量,實驗過程中都應注意哪些操作步驟 答:1.量取液體時一定要精確,注意讀數時視線一定要與液體凹液面最低處相持平; 2.滴定時一定要控制好滴定速度,不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液,導致滴定過量,若發生此種情

如何保證水樣葉綠素a濃度測定結果的准確性？主要應注意哪幾方面的問

浮游植物葉綠素a的測定方法有許多種，根據所有使用的儀器可以分為高效液相色譜法、熒光光度計法和分光光度計法等。高效液相色譜法能夠很精確地測定各種光合色素的含量，但由於儀器昂貴，分析操作步驟繁瑣，一般不能用於野外大量樣品的快速分析。熒光光度計也能夠精確的測定葉綠素a的含量，特別是能夠測定葉綠素a含量較低的樣品，但由於分析過程中容易受其他色素或色素衍生物的干擾，也不利於快速分析各類不同的野外樣品。因此，分光光度計法成為最常用的浮游植物葉綠素a含量的測定方法。

使用天然氣應注意哪些問題

1、使用天然氣時對環境有什麼要求？
燃氣裝置應設定在具有耐火、防火效能的廚房內。房內不得堆放易燃易爆物品，不能有第二種火源，要保證用氣環境的通風換氣。
2、天然氣、燃燒廢氣的成份及其對人體的危害有哪些？
（1）二氧化碳（CO2）
二氧化碳是無臭而帶酸味的無色氣體，是天然氣燃燒後的產物。二氧化碳具有麻醉作用，能 *** 面板和粘液膜。二氧化碳在新鮮空氣中含量為0.04%，對人體無害。當燃燒廢氣充滿室內未補償新鮮空氣時，室內二氧化碳增加，氧含量相對減少，會使人發生窒息。
（2）甲烷（CH4）
天然氣的主要成份就是甲烷。甲烷對人的生理無害，但有窒息作用。當其在空氣中濃度達到10%時，可使人窒息死亡。空氣中天然氣（甲烷）含量達到5-15%時，遇著火源會發生爆炸。
3、燃氣管道、設施為什麼不能封閉起來？
天然氣的管道、閥門、計量表等設施，需要經常地檢查、定期的保養。如果將這些設施封閉起來，給檢查維修帶來不便，如發生漏氣事故不能及時發現，聚集密閉環境里的天然氣，極易發生火災、爆炸事故。
4、連線燃具的膠管有哪些規定？
膠管使用時間長，容易老化裂口而漏氣，發生事故，所以使用軟管應盡可能短。一般規定不宜超過2米，且不能穿牆。應隨時檢查膠管情況，如有老化現象，及時更換新管。
5、怎樣檢查用氣設施的漏氣？
當懷疑氣管、閥門等漏氣時，可按下述步驟處理：
（1）將燃具（如：灶、熱水器等）全部關閉，觀察計量氣表最後一位數字，經長時間仔細觀察應無走動現象。
（2）用肥皂水或高泡洗衣粉水刷在閥門、管道、接頭等處，如有鼓泡現象，則有漏氣點。
（3）關閉計量氣表前面進氣閥門，請天然氣公司維修人員修理。
（4）嚴禁用明火查漏。
6、天然氣大量泄漏時應怎樣作應急處理？
接到停氣通知或發現突然停氣，應關閉用氣裝置閥門，以免來氣後，未燃燒的天然氣漏到室內。另外裝置老化、損壞等，可能造成天然氣泄漏。
當發現室內泄漏大量天然氣時，首先應想法切斷氣源，開啟門、窗，降低空氣中天然氣濃度，然後通知天然氣公司維修人員處理。切不可使用燃具，甚至不能開關電燈，杜絕室內產生火花的可能，以防泄漏氣體燃燒爆炸。
7、怎樣進行中毒人員的救護？
當發現有人天然氣中毒時，應先關斷氣源，開啟門窗通風換氣，迅速將中毒人員抬離中毒環境，實施人工呼吸，及時送醫院搶救。
使用天然氣中毒時的症狀如下：
輕度：頭昏、太陽穴發脹。
中度：頭昏、眼球脹痛、惡心、四肢無力，坐卧不安。
嚴重：昏迷、呼吸困難、休克、缺氧窒息死亡。
反復慢性中毒，會使人健康狀況變差，記憶力減退。
8、為什麼燃氣管道、設施經統一安裝驗收後不能任意改動？
燃氣管道、裝置的安裝，都是嚴格按照國家有關技術規范設計、安裝、檢驗後才投入使用，以確保供、用氣設施的嚴密性及使用安全性。未經天然氣公司專業人員現場勘察、整改、檢驗，使用者私自移動管線、設施的安裝位置，其嚴密性、安全性和耐用性都無可靠保障。所以，使用者的用氣環境改變或需要對天然氣設施進行整改，必須按程式在天然氣公司申請辦理，統一整改驗收。使用者不得擅自移動天然氣設施及擴大用氣范圍，改變用氣性質。
9、使用天然氣應注意什麼？
（1）在做飯、燒水時，鍋、壺里的湯、水不要盛滿，以防止湯水沸騰溢位澆滅火焰，造成漏氣。
（2）在有風時，火焰可能被風吹滅，造成漏氣，應做個防見圈擋風。
（3）用氣不離人，防止因以上兩種原因造成天然氣大量噴出，不能及時處理，引起事故。
（4）要教育小孩，不要玩弄天然氣開關，以免損壞或忘記關閉，造成漏氣，引起事故。
（5）每天三餐飯做完後應立即關閉灶具閥門。在晚間睡覺前、外出前或用完後，應對天然氣灶開關、表後截斷閥等設施進行仔細檢查。開關天然氣計量天後閥，如需長期外出，應將天然氣計量表前、後閥全部關閉。
10、使用燃氣熱水器應注意什麼？
（1）需要安裝熱水器的使用者，必須到天然氣公司辦理手續，不得自行安裝。
（2）選用的熱水器，必須符合國家GB6932-86家用燃氣快速熱水器標准。熱水器名牌規定使用的燃氣種類，必須與氣流相符。
（3）熱水器必須安裝在通風良好的廚房或單獨的房間里，當條件不具備時也可在通風良好的過道里，嚴禁安裝在卧室、浴室或廁所里使用。
（4）安裝熱水器的房間，高度應大於2.5米，其房間容積一般不小於18m3，但可根據房間通風狀況，酌情處理。
（5）安裝直排式熱水器的房間，必須有良好的自然通風，房間上部應有直通室外的排風扇或百葉窗，下部應設有面積不小於0.02m2百葉窗或在門與地面之間留有高度不小於30mm的間隙。
（6）煙道式熱水器必須安裝煙道和防倒風裝置，煙道抽力應不小於3Pa（無儀器時可用紙條或發煙物目測檢查應有抽力）安裝煙道式熱水器的房間，必須有良好的自然通風，門下部應設面積不小於0.02m2百葉窗或在門與地面之間留有高度不小於30mm的間隙。
（7）首先將小火燃燒器（長明火）點燃後，才能開啟進水閥，點燃主火燃燒器，如果在點燃長明火之前，將進水閥開啟（即開啟了熱水器聯動閥），就會發生天然氣漏失。所以，在點火時，會產生爆炸聲響，如果時間過長，就容易引起爆炸事故。
（8）在間斷使用，關閉進水閥時，人不要站在淋浴噴頭下面，以免燙傷。
（9）使用熱水器時，必須嚴格按熱水器使用說明書和有關安全用氣規定進行操作，洗浴時間不宜超過20分鍾，並保持浴室內通風良好，嚴禁同時使用耗氧燃具取暖。
（10）當關閉熱水器的熱水閥後，如主燃燒器仍有火焰燃燒時，應迅速關閉燃氣閥門，停止使用及時修理。當發現漏氣、漏水時，應停止使用，上述異常情況，都應及時通知天然氣公司維修服務部修理，嚴禁私自拆卸修理。
（11）每年應對熱水器進行維護保養，嚴格按熱水器使用說明書進行操作。
11、怎樣節約用氣？
天然氣作為人類的資源，人人都有義務節約用氣。
（1）使用高效節能的燃氣裝置是節約用氣的重要措施。
（2）天然氣燃燒時火焰呈紅黃色說明缺氧，產生"脫火"現象則說明空氣過多，此時可適當調整灶具風門，待火焰呈紫蘭色時，表示燃燒充分。
（3）做飯時，應先把要做的食物准備好再點火，避免燒"空灶"，若是燒湯，燉東西，先用大火燒開，關小火只要保持鍋內滾開而又不溢位就行，但離人時必須關火。
（4）做飯時，火的大小可根據鍋的大小來決定，火焰分布的面積與鍋底相平為最佳。
（5）做飯時最好不要用蒸，蒸飯時間是燜飯時間是燜飯時間的3倍。
（6）要燒的鍋、壺，應先把表面的水漬抹乾再放到灶上去，這樣能使熱能盡快傳進鍋內，節約用氣。
（7）若有風把火焰吹得搖擺不定，可用薄鐵皮做一個"擋風罩"，這樣能保證火力集中，節約用氣。

正確選擇職業應注意哪些問題

正確選擇職業應注意的問題：
1、確定目標不要盲從。確定人生目標是選擇工作的先決條件。先問問自己，自己究竟想過一種什麼樣的人生，想以一種怎樣的方式去生活。比如，你充滿熱情和抱負，喜歡接受新鮮事物和充滿挑戰的人生，卻選擇去了一家像養老院一樣清閑的事業單位工作。那你每天的工作都成為你理想與現實的痛苦拉鋸戰，其結果也只能是兩種：一是你妥協了，熱情漸漸被消磨，志氣一點點被減弱，慢慢的，你也變得死氣沉沉了。二是你最終還是無法習慣於這樣的生活，經過復雜且長期的心理斗爭，最終還是選擇出來繼續為自己的理想而奮斗，或是選擇自己想要的生活。而殘酷的是，到時候你是否還能適應一直快節奏且充滿競爭的社會，就是未知數了。當然，並不是說事業單位不好，關鍵是是否適合你，那種生活到底是不是你想要的。所以，永遠不要為了安逸穩定以及別人眼中的好工作，去選擇一份工作。你選擇一份工作，首先一定要是因為這份工作本身吸引你，你熱愛這份工作所帶給你的生活模式和人生狀態。
2、不要盲目追求經濟價值。選擇一份工作，要看這份工作可以帶給你的附加價值，而不僅是薪酬待遇。當然，薪酬待遇是保障我們生活水平的物質條件，但這只是針對目前的狀況。對於今後的生活，比較高的薪酬就可以帶來保障么？答案當然是否定的，畢竟相對高出的薪酬數額終歸是有限的，它無法為你今後的生活提供保障。所以，可以給你今後生活水平帶來保障的是能力，而不是金錢。要得到真正的保障，不能靠存錢，而是要靠增加能力的儲備。如果你能力儲備提高了，即使你由於各種變故要離開你所在的崗位和公司的時候，你也能馬上找到新的工作，繼續在一個新的環境里保障自己的生活。比如有一個月薪5000元的工作和一個月薪8000元的工作，乍一看，很多人都會毫不猶豫選擇後者，但是如果月薪5000元的工作有較高的附加價值，可以提高自己的能力，那麼這兩個工作的實際價值就發生了180度的變化了。所以，一定要關注你的工作能夠帶給你的成長空間，也就是要看到「真正意義上的價值」。
3、不要一個人打拚，要選好工作物件。你要好好選擇「跟誰一起做」。人們都會慎重選擇結婚物件，但是面對工作物件的選擇，好像重視程度還遠遠不夠。工作物件的選擇其實是非常重要的，一個人與工作物件相處的時間絕對不比結婚物件少多少，對於這樣一個需要長久相處的夥伴，如果不是志同道合的人，可能也很難走的長遠。與有相同價值觀的人一起工作，更容易達成默契和共識，會使工作變得愉快輕松，減少很多溝通障礙。這樣一來，工作效率與工作質量都會大大提高。如果找到了志同道合的夥伴，即使事情發生了改變，一起工作的人也不會變化。
以上三點既是求職者在選擇工作時候應該秉承的原則，同時也恰恰是我們的用人單位在招聘的時候應該注意的問題。首先，求職者的性格是否適合於企業所給予的工作環境和工作狀態。其次，要想吸引人才，除了要在薪酬上做到有競爭力之外，還要注意開發職位的附加價值，建立通暢的晉升通道。最後，企業要去尋找那些與自己有著相同價值觀的員工，也就是符合企業文化的員工。

使用抗菌葯物應注意哪些問題

早產兒的機體功能尚處於人體器官及生理功能發育的不成熟時期，隨著日齡的增長，會慢慢達到「矯正月齡」而趨向成熟。在抗菌葯物的使用中，既要避免血葯濃度不足所致的無效治療，尤其是早產兒敗血症 ，也要避免葯物過量引起的毒性反應，所以不是一件容易的事。 1.早產兒容易出現胃食管反流，口服用葯往往療效不好，所以對早產兒不宜採用口服給葯。早產兒臀部的肌肉不發達、體溫偏低、血液迴圈較差，區域性吸收不足，吸收也會較慢，使葯物難以進入血液，所以肌肉注射葯物的作用也可能會受到影響。於是靜脈給葯成了最能保證早產兒有效血葯濃度的用葯途徑，也是首選的給葯途徑。但早產兒靜脈用葯速度難以掌握，液體和葯物輸入較快，可加重不良反應；如果速度太慢，葯物的作用又會發揮得較慢，因此，最好使用微量靜脈注射器給葯，以保證給葯劑量的准確性。 2.早產兒血液中的膽紅素較高，也常伴有血漿白蛋白濃度降低，這可以影響一些葯物的血濃度和葯物的作用，由於與血中白蛋白結合的葯物減少，使血液中的游離型葯物的濃度增加，容易引起葯物的過量反應，這也是醫護人員要注意的。 3.早產兒的血腦屏障發育不全，有些葯物容易大量透過血腦屏障，使腦內葯物濃度增加，容易引起葯物的毒性作用，如對神經系統產生抑製作用的葯物——氨基糖甙類抗生素就易引起第八對腦神經損傷。 4.早產兒肝內酶系統尚不成熟，氯黴素可導致迴圈呼吸衰竭（灰嬰綜合症）；磺胺類葯物可以誘發高鐵血紅蛋白血症，出現溶血現象。 5.早產兒腎臟尚未發育成熟，青黴素G、氨基甙類抗生素等葯物主要是經腎排泄的，由於葯物的排泄減慢，可引起葯物毒性增加。因此，早產兒使用這類葯物時，合理調節葯物劑量、使用方法以及間隔時間非常重要，特別是對於休克或腎臟功能不全的早產兒，更應注意腎臟排泄緩慢而造成葯物蓄積引起的中毒危險。 6.使用抗菌素類葯物應採用新生兒或早產兒的劑量，沒有這種劑量的葯物盡量避免使用。

如何保證紅外成像檢測結果的正確

設定正確的發射率、透過率以及背景溫度（後期都可用專用軟體修正），還有就是精確地對焦（這個軟體沒辦法的），另外消除干擾源也非常重要。定期對一起進行校驗、標定也是必不可少的。

影響tlc鑒定結果的因素有哪些

一、概念：TLC，薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固-液吸附色譜。
二、影響因素：
1、薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬於固-液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法。它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用於少量樣品(幾到幾微克，甚至0.01微克)的分離;另一方面在製作薄層板時，把吸附層加厚加大，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此，又可用來精製樣品，此法特別適用於揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物質。此外，在進行化學反應時，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種"預試"，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。
2、薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板(10×3cm左右)上均勻的塗一層吸附劑或支援劑，帶乾燥、活化後將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加於離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹乾後置薄層板於盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，乾燥後噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。

❻ 中葯化學成分預實驗有何實際意義

中葯化學成分的預試驗 系統預試法——應用一些簡單的定性試驗, 對中葯中所含各類化學成分作全面檢查. 單項預試法——根據需要,有重點的檢查某類成分或某葯效成分.

❼ 中葯化學成分沉澱分離法的基本原理及具體方法

指於中葯提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分溶解度降低而沉澱，使所要成分與雜質分離的方法。依據加入試劑或溶劑不同，分為下述五種方法。
1 水醇沉澱法：
水提醇沉法：於水提濃縮液中加入乙醇使含醇量達60%以上，可使多糖、蛋白質沉澱。
醇提水沉法：於醇提取濃縮液中加入10倍量以上水，可沉澱親脂性成分。
2 鉛鹽沉澱法：
利用中性醋酸鉛或鹼式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質生成難溶的鉛鹽或絡鹽沉澱而分離的方法。中性醋酸鉛可沉澱具有鄰二酚羥基和羧基的成分；鹼式醋酸鉛的沉澱范圍較廣，可沉澱含酚羥基和羧基及中性皂苷等。
3 酸鹼沉澱法：
酸提取鹼沉澱：用於生物鹼的提取分離。
鹼提取酸沉澱：用於酚、酸類成分和內酯類成分的提取、分離。
4 專屬試劑沉澱法
某些試劑能選擇性地沉澱某類成分，稱為專屬試劑沉澱法。如雷氏銨鹽能與水溶性生物鹼類生成沉澱，可用於分離水溶性生物鹼與其它生物鹼；膽甾醇能和甾體皂苷沉澱，可使其與三萜皂苷分離；明膠能沉澱鞣質，可用於分離或除去鞣質等。
5 鹽析法
於中葯水提取液中加入某些無機鹽至一定濃度或達到飽和狀態，可使某些成分由於溶解度降低而沉澱析出。常用的無機鹽有NaCl、Na2SO4等。

❽ 中葯化學的研究內容是什麼

中葯化學的研究內容有六個

1.中葯有效成分的提取與分離方法，特別是一些較為先進且應用較廣的方法。

2.各類化合物的結構特徵與分類。

3.各類化合物的理化性質及常用的提取分離與鑒別方法。

4.常用重要化合物的結構測定方法。

5.常用中葯材中所含的化學成分及其提取分離、結構測定方法和重要生物活性。

6.常用中葯材使用時的注意事項和相關的質量控製成分。

內容

主要介紹了中葯成分的一般提取、分離方法，結構測定的一般程序。

❾ 中葯化學的中葯化學成分結構測定一般程序和方法

一、純度的確定
(1)首先觀察外形、顏色是否單一純正，晶形是否一致。
(2)色譜分析：薄層色譜結果為單一斑點，應注意點樣量不可太小，展開劑不可只選一種。有時可用氣相色譜和高效液相色譜法，結果為單一色譜峰。
(3)熔點測定：熔點距一般應小於2℃。
二、物理常數的測定
物理常數固體樣品包括熔點、比旋度等;液體樣品包括沸點、折光率、比旋度等。
三、分子式測定
採用高分辨質譜法得到分子離子峰，可直接得出分子式。如無高分辨質譜則可先測出分子量(一般用質譜)，再進行元素分析測出所含元素及百分含量，求出實驗式，最後計算出分子式，實驗值與理論值應非常接近。
四、化合物功能團和分子骨架的推定
採用的方法有計算不飽和度、化學反應、IR光譜、UV光譜、NMR譜、MS數據，綜合分析，有時與已知物進行比較，以確定被測樣品的基本骨架與功能團(取代基)。
五、化學結構的確定
通過綜合分析所有波譜數據，必要時要作一些特殊的測試，如NMR中的一些新方法，甚至作Ⅹ射線衍射等測試，確定化學結構式。如果有可能，進行人工合成，將從中葯中提取分離所得樣品與人工合成品進行全面比較來證明結構式的正確性。

❿ PH梯度萃取法的原理，它適用於哪些中草葯成分的分離

pH梯度萃取法的原理是由於溶劑系統pH變化改變了存在狀態（游離型或解離型），從而改變了在溶劑系統中的分配系數。正是因為pH的差異而實現了各生物鹼的分離，氯仿為親脂性有機溶劑，總生物鹼皆可溶解於氯仿，這里利用溶解度不能達到分離的效果。

樣品水溶液用pH3的有機溶劑提取，此時酸性物質多呈非解離狀態，因而溶於有機相中，鹼性物質或中性物質呈解離狀態，存在於水相中，而達到分離的目的。

(10)中葯成分預試的方法有哪些擴展閱讀：

注意事項：

1、分離混合物：在中葯提取物的有效部位中，往往含有結構相似、理化性質相似的幾種成分的混合物，用一般的化學方法很難分離，可用色譜法分開。

2、精製化合物：在提取、分離得到有效成分時，往往含有少量結構類似的雜質，不易除去，也可利用色譜法除去雜質得到純品。

3、鑒定化合物：在一定條件下，純粹的化合物在薄層色譜或紙色譜中都有一定的Rf值，在氣相色譜和高效液相色譜中有一定的保留時間，所以利用色譜法可以鑒定化合物的純度或利用標准品的對照來初步確定兩種性質相似的化合物是否為同一物質。