A. 如何用化學方法鑒定苯,甲苯,苯酚和苯胺
1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液,攪拌,待放出氣體後分層,下層為苯甲酸鈉溶液,向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體,過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯酚鈉溶液,向苯酚鈉溶液中通入CO2,苯酚沉澱游離出來,過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯胺鹽酸鹽,上層為甲苯,分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液,分層,上層為游離出來的苯胺,分液
B. 請問怎麼用化學方法鑒別苯 甲苯 環己烯
1、取三種溶液液體少許於三支試管中,加入少量液溴,褪色的是環己烯。
2、用KMnO₄(H⁺)溶液,苯不與其反應,沒有明顯現象,甲苯會被氧化為苯甲酸,溶液褪色。
3、苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。甲苯是芳香族碳氫化合物的一員,它的很多性質與苯很相像,在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用,還是一種常用的化工原料。
(2)化學方法怎麼鑒定苯擴展閱讀:
環己烷作用與用途:
1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小,故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺,也用作製造環己醇、環己酮的原料。
2、用作分析試劑,如作溶劑,色譜分析標准物質。還用於有機合成。
3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。
4、用作光刻膠溶劑。
5、用於精油的萃取。
6、環己烷為清洗去油劑,MOS級主要用於分立器件,中、大規模集成電路,BV-Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。
參考資料來源:網路-環己烯
參考資料來源:網路-甲苯
參考資料來源:網路-苯
C. 如何用化學方法鑒別甲苯和苯
鑒別甲苯和苯可以用高錳酸鉀,褪色的是甲苯,不褪色的為苯。
苯較穩定不與高錳酸鉀反應,甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸,使高錳酸鉀褪色。
苯具有的環系叫苯環,苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基,用Ph表示,因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料,其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。
(3)化學方法怎麼鑒定苯擴展閱讀
在化學品生產中,高錳酸鉀廣泛用作為氧化劑,例如用作製糖精,維生素C、異煙肼及安息香酸的氧化劑;在醫葯上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑;在水質凈化及廢水處理中,作水處理劑,以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種污染物,控制臭味和脫色;
在氣體凈化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采礦冶金方面,用於從銅中分離鉬,從鋅和鎘中除雜,以及化合物浮選的氧化劑;還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑,防毒面具的吸附劑,木材及銅的著色劑等。
參考資料來源:網路-高錳酸鉀
D. 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷
分別取1ml溶液在試管中,加液溴
fe,反應最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴
fe褪色;剩下的兩個試管再反應,最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的為甲苯
未褪色的再與液溴
fe反應最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
甲苯上甲基與苯環的相互作用
甲基供電子使得苯環的電子雲密度增大而反應活性增大,甲苯可與酸性kmno4反應而苯不可。甲苯與液溴反應速度也大大快於苯。
苯的性質介於烯烴與烷烴之間,活性強於烷烴弱於烯烴。因而烷烴極難發生該反應,可鑒別。
E. 如何用化學方法鑒別甲苯和苯
鑒別甲苯和苯
用高錳酸鉀,褪色的是甲苯,不褪色的為苯。苯較穩定不與高錳酸鉀反應,甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸,使高錳酸鉀褪色
苯
在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,毒性較高,是一種致癌物質。可通過皮膚和呼吸道進入人體,體內極其難降解,因為其有毒,常用甲苯代替,苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。
甲苯
無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、
乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,極微溶於水。相對密度
0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率
1.4967。閃點(閉杯)
4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限
1.2%~7.0%(體積)。低毒,半數致死量(大鼠,經口)5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有刺激性。
F. 用簡單的化學方法鑒別苯,甲苯,苯甲醇
解析:
(1)FeCl3溶液: 鄰甲苯酚與其發生顯色反應(紫色)。
(2)加入金屬Na:苯甲醇與其發生置換反應,生成H2。
鑒別就是要找出三種物質的不同之處,先加入na單質,能冒氣泡的是苯甲醇,醇能與na單質反應。再取另外兩種加入kmno4(紫色)。
苯酚是固體,其他四種是液體。
向四種液體中加入氫氧化鈉溶液,反應一段時間後酸化,加入AgNO3溶液,出現白色沉澱的是氯化苄。
向剩餘三種液體加入高錳酸鉀溶液,不褪色的是苯甲醚。
向剩餘兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液,變綠的是苯甲醇。
(6)化學方法怎麼鑒定苯擴展閱讀:
在鹼性催化劑的作用下,將甲苯氧化制備苯甲醇,考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸苄酯和水中很難分離,於是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循環反應;並且也可以將乙酸苄酯、甲醇進行酯交換反應,經過分離和提純,可以得到高純度的苯甲醇。
苯與甲醛合成苯甲醇
以 β-環糊精為母體,先與馬來酸酐反應合成雙(6-氧-丁烯二酸單酯)β-環糊精(簡寫 E1),後用氯乙酸修飾 E1,得到了雙[6-氧-(3-脫氧檸檬酸單酯)] β-環糊精(簡寫 E2),再利用 E1或 E2作為催化劑,催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。
G. 如何用化學方法來鑒別苯和苯乙烯
加溴水。苯不能使溴水褪色。苯乙烯可以是溴水褪色。
H. 如何用化學方法來鑒別乙苯,苯乙烯,苯乙炔
1、加入溴水,能褪色的是苯乙烯,苯乙炔,不褪色的是乙苯。
2、向苯乙烯,苯乙炔中,加入銀氨溶液,有白色沉澱的是苯乙炔,沒有白色沉澱的是苯乙烯。
碳碳雙鍵。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液,現象是高錳酸鉀溶液的紫色褪去,可用於鑒別烷烴和烯烴。加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。
乙炔與銀氨溶液反應,產生白色乙炔銀沉澱。苯乙炔也有銀鏡反應現象。
(8)化學方法怎麼鑒定苯擴展閱讀
銀鏡反應的反應注意事項
1、所用銀氨溶液必須隨用隨配,不可久置,不能貯存。因為溶液放置較久,會析出黑色的易爆炸的物質一氮化三銀沉澱。
2、做銀鏡反應用的試管必須十分潔凈,這是實驗成功的一個關鍵。若試管不清潔,還原出來的銀大部分呈疏鬆顆粒狀析出,致使管壁上所附的銀層不均勻平整,結果就得不到明亮的銀鏡,而是一層不均勻的黑色銀粒子。
3、銀氨溶液與滴入的乙醛混合均勻並溫熱時,不要再搖動試管。此時若搖動試管或試管不夠潔凈,生成的將是黑色疏鬆的銀沉澱(也算成功,但不美觀)而不是光亮的銀鏡。
I. 怎麼鑒別苯,甲苯,苯酚
一、相對分子質量不同
1、苯:相對分子質量為78.11。
2、甲苯:相對分子質量為92.14。
3、苯酚:相對分子質量為94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度為0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度為0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度為1.071g/mL(25℃)。
三、性質不同
1、苯:在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體,並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。
2、甲苯:學性質活潑,與苯相像;可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應,以及側鏈氯化反應;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑,室溫時稍溶於水,與大約8%水混合可液化,65℃以上能與水混溶,幾乎不溶於石油醚。
J. 如何用化學方法鑒別:苯,甲苯,苯酚
分別加入FeCl3,出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯,甲苯沒有現象,再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液
,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸,高錳酸鉀被還原成無色Mn2+,而顏色不變的是苯