碳基化合物測定方法有哪些

Ⅰ 化學檢測的方法有哪些

化學檢測的方法有哪些
一般分有機顏料,如酞青綠等；無機顏料如氧化鐵紅、鈦白；染料如還原桃紅、分散橙等.聚烯烴、PVC色母粒採用的是顏料,一般說染料不可用於聚烯烴著色,否則會引起嚴重遷移.
二、分散劑主要對顏料表面進行潤濕,有利於顏料進一步分散,並穩定在樹脂中,同時必須與樹脂相容性好,不影響著色產品品質.聚烯烴色母粒分散劑一般採用低分子量聚乙烯蠟或硬酯酸鋅等.工程塑料色母粒分散劑一般採用有極性低分子量聚乙烯蠟、硬酯酸鎂、硬酯酸鈣等.三、載體樹脂
使顏料均勻分布並使色母粒呈顆粒狀.選擇載體需考慮與被著色樹脂的相容性,還要考慮母粒應有良好分散性,因此載體的流動性應大於被著色樹脂,同時被著色後不影響產品質量.如選用熔體指數較大的同類高聚物,使母粒的熔體指數較高於被著高聚物,以保證最終製品的色澤一致.

Ⅱ C-14年代測定法怎麼測

放射性同位素C-14的應用
自然界中碳元素有三種同位素，即穩定同位素12C、13C和放射性同位素14C，14C的半衰期為5730年，14C的應用主要有兩個方面：一是在考古學中測定生物死亡年代，即放射性測年法；二是以14C標記化合物為示蹤劑，探索化學和生命科學中的微觀運動。
一、14C測年法

自然界中的14C是宇宙射線與大氣中的氮通過核反應產生的。碳-14不僅存在於大氣中，隨著生物體的吸收代謝，經過食物鏈進入活的動物或人體等一切生物體中。由於碳-14一面在生成，一面又以一定的速率在衰變，致使碳-14在自然界中（包括一切生物體內）的含量與穩定同位素碳-12的含量的相對比值基本保持不變。

當生物體死亡後，新陳代謝停止，由於碳-14的不斷衰變減少，因此體內碳-14和碳-12含量的相對比值相應不斷減少。通過對生物體出土化石中碳-14和碳-12含量的測定，就可以准確算出生物體死亡（即生存）的年代。例如某一生物體出土化石，經測定含碳量為M克（或碳-12的質量），按自然界碳的各種同位素含量的相對比值可計算出，生物體活著時，體內碳-14的質量應為 m克。但實際測得體內碳-14的質量內只有m克的八分之一，根據半衰期可知生物死亡已有了3個5730年了，即已死亡了一萬七千二百九十年了。美國放射化學家W．F．利比因發明了放射性測年代的方法，為考古學做出了傑出貢獻而榮獲1960年諾貝爾化學獎。

由於碳-14含量極低，而且半衰期很長，所以用碳-14隻能准確測出5～6萬年以內的出土文物，對於年代更久遠的出土文物，如生活在五十萬年以前的周口店北京猿人，利用碳-14測年法是無法測定出來的。

二、碳-14標記化合物的應用

碳-14標記化合物是指用放射性14C取代化合物中它的穩定同位素碳-12，並以碳-14作為標記的放射性標記化合物。它與未標記的相應化合物具有相同的化學與生物學性質，不同的只是它們帶有放射性，可以利用放射性探測技術來追蹤。

自 20世紀 40年代，就開始了碳-14標記化合物的研製、生產和應用。由於碳是構成有機物三大重要元素之一，碳-14半衰期長，β期線能量較低，空氣中最大射程 22cm，屬於低毒核素，所以碳-14標記化合物產品應用范圍廣。至80年代，國際上以商品形式出售的碳-14標記化合物，包括了氨基酸、多肽、蛋白質、糖類、核酸類、類脂類、類固醇類及醫學研究用的神經葯物、受體、維生素和其他葯物等，品種已達近千種，約占所有放射性標記化合物的一半。

以碳-14為主的標記化合物在醫學上還廣泛用於體內、體外的診斷和病理研究。用於體外診斷的競爭放射性分析是本世紀60年代發展起來的微量分析技術。應用這種技術只要取很少量的體液（血液或尿液）在化驗室分析後，即可進行疾病診斷。由於競爭放射性分析體外診斷的特異性強，靈敏度高，准確性和精密性好，許多疾病就可能在早期發現，為有效防治疾病提供了條件。

碳-14標記化合物作為靈敏的示蹤劑，具有非常廣泛的應用前景。
參考資料：http://www.cbe21.com/subject/chemistry/html/020102/2004_04/20040408_100048.html

Ⅲ 土壤水溶性有機碳的具體測定方法

土壤水溶性有機碳的具體測定方法：
1.稱過2mm篩的風干土樣10g，
2.按水土比2:1添加蒸餾水，
3.在25℃下恆溫振盪30min後，用0.45μm濾膜抽濾，
4.濾液直接在TOC-1020A有機碳分析儀測定。

各種有機質的測定方法
（1）活性有機碳(CL)：高錳酸鉀氧化法。秤取過0.25mm篩的風干土樣1.59於l00ml離心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高錳酸鉀25ml（易氧化態碳），振盪1小時，離心5分鍾(轉速2000次/min)，取上清液用去離子水按1:250稀釋，然後將稀釋液在565nm比色。根據高錳酸鉀濃度的變化求出樣品的活性有機碳。
（2）總有機碳：重鉻酸鉀氧化法。
（3）非活性有機碳(CNL)：總有機碳與活性有機碳的差值為非活性有機碳(CNL)
（4）碳庫活度(L)：土壤碳的不穩定性，即碳庫活度(L)等於土壤中的CL與CNL之比:L=樣本中的活性有機碳CL/樣本中的非活性有機碳CNL。
（5）碳庫指數(CPI)=樣品總有機碳含量(mg/g)/參考土壤總有機碳含量(mg/g) （6）活度指數(LI)：碳損失及其對穩定性的影響，LI=樣本的不穩定性(L)/對照的不穩定性(L)
（7）基於以上指標可以得到碳庫管理指數(CMI):CMI=CPI*LI*100
土壤活性有機質是土壤有機質的活性部分,是指土壤中有效性較高、易被土壤微生物分解利用、對植物養分供應有最直接作用的那部分有機質。土壤活性有機質在指示土壤質量和土壤肥力的變化時比總有機質更靈敏，能夠更准確、更實際的反映土壤肥力和土壤物理性質的變化、綜合評價各種管理措施對土壤質量的影響。土壤活性有機質還可以表徵土壤物質循環特徵，作為土壤潛在生產力和由土壤管理措施變化而引起土壤有機質變化的早期預測指標。
碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有機成分之一,其對氣候變化、耕作、生物處理等外界影響的敏感程度高於有機質總量。而且作為土壤微生物細胞必需的組成物質和主要能源，碳水化合物與土壤微生物存在密切的關系。
按Grandy 等的方法測定，操作過程為：稱取一定量的風干土(根據有機質含量而定) 加入去離子水(水土比為10:1) ，在85℃下培養24 h 後用孔徑為0.45μm的玻璃纖維濾紙過濾，將慮液按1：4的比例進行稀釋,然後吸取5 ml 稀釋液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最後在625 nm 處進行比色測定,其含量用葡萄糖表示。

Ⅳ Karl_Fischer 法

用來測定樣品中水分含量的（ppm級）測定方法。

使用水分測定儀器操作方法比較簡單，就不說明了。

Ⅳ 測定化合物結構的方法有哪些，並舉例說明（重點是舉例）

測定化合物結構的方法有很多，主要是這么幾種：
1）紅外光譜。最常見，也非常重要，紅外光譜就像一個化合物的指紋，每個化合物都有不同的紅外光譜，現在很多大公司采購原料都測試紅外，防止摻假。
2）質譜。最重要的鑒定化合物結構的方法。紅外就像指紋，質譜就像刷臉，一看臉，就大體上知道這人是誰了，因此氣相色譜和液相色譜都是和質譜進行聯機，也就是說的色質聯機，用於鑒定化合物。
3）核磁共振。最常見的氫核磁、C核磁、硅核磁和鋁核磁，是測定化合物結構必不可少的。
4）其它還有紫外可見光吸收光譜等，也能夠鑒定化合物的特定基團。

Ⅵ 碳十四的測定方法

自然界中碳元素有三種同位素，即穩定同位素12C、13C和放射性同位素14C，14C的半衰期為5730年，14C的應用主要有兩個方面：一是在考古學中測定生物死亡年代，即放射性測年法；二是以14C標記化合物為示蹤劑，探索化學和生命科學中的微觀運動。
一、利用宇宙射線產生的放射性同位素碳-14來測定含碳物質的年齡，就叫碳-14測年。已故著名考古學家廈鼐先生對碳-14測定考古年代的作用，給了極高的評價：「由於碳-14測定年代法的採用，使不同地區的各種新石器文化有了時間關系的框架，使中國的新石器考古學因為有了確切的年代序列而進入了一個新時期。
那麼，碳-14測年法是如何測定古代遺存的年齡呢？
原來，宇宙射線在大氣中能夠產生放射性碳—14，並能與氧結合成二氧化碳形後進入所有活組織，先為植物吸收，後為動物納入。只要植物或動物生存著，它們就會持續不斷地吸收碳—14，在機體內保持一定的水平。而當有機體死亡後，即會停止呼吸碳—14，其組織內的碳—14便以5730年的半衰期開始衰變並逐漸消失。對於任何含碳物質，只要測定剩下的放射性碳—14的含量，就可推斷其年代。
碳—14測年法分為常規碳—14測年法和加速器質譜碳—14測年法兩種。當時，Libby發明的就是常規碳—14測年法，1950年以來，這種方法的技術與應用在全球有了顯著進展，但它的局限性也很明顯，即必須使用大量的樣品和較長的測量時間。於是，加速器質譜碳—14測年技術發展起來了。
加速器質譜碳—14測年法具有明顯的獨特優點。一是樣品用量少，只需1～5毫克樣品就可以了，如一小片織物、骨屑、古陶瓷器表面或氣孔中的微量碳粉都可測量；而常規碳—14測年法則需1～5克樣品，相差3個數量級。二是靈敏度高，其測量同位素比值的靈敏度可達10-15至10-16；而常規碳—14測年法則與之相差5～7個數量級。三是測量時間短，測量現代碳若要達到1%的精度，只需10～20分鍾；而常規碳—14測年法卻需12～20小時。
正是由於加速器質譜碳—14測年法具有上述優點，自其問世以來，一直為考古學家、古人類學家和地質學家所重視，並得到了廣泛的應用。可以說，對測定50000年以內的文物樣品，加速器質譜碳—14測年法是測定精度最高的一種。
1.碳14是碳的一種具放射性的同位素，於1940年首被發現。它是透過宇宙射線撞擊空氣中的氮原子所產生，其半衰期約為5，730年，衰變方式為β衰變，碳14原子轉變為氮原子。
2. 由於碳14半衰期達5，730年，且碳是有機物的元素之一，生物在生存的時候，由於需要呼吸，其體內的碳14含量大致不變，生物死去後會停止呼吸，此時體內的碳14開始減少。人們可透過傾測一件古物的碳14含量，來估計它的大概年齡，這種方法稱之為碳定年法。 自然界存在三種碳的同位素，它們的重量比例是12：13：14，分別用碳-12（C12）；碳-13（C13）；碳-14（C14）表示，它們的含量比例是98.9：1.1：10-10 。前二者是穩定同位素，只有碳-14有放射性，亦稱放射性。碳C14放射β粒子後蛻變為N14，半衰期為5730±40年，反應式為:C14→N14+β一。
C14的半衰期只有五千多年而地球存在已有數十億年，自然界卻存在著保持一定水平的放射性碳元素，為使 C14的產生和衰變處於平衡狀態，保持一定水平，必然存在著一種源泉。這個來源就在大氣高空層，在那裡，宇宙射錢中子和大氣氮核作用生成C14。發現這一自然現象並用實驗加以證實的是C14法創始人利比(W.F.Libby)。他從宇宙射線和人工核反應的研究中得到啟發，認為自然界存在生成C14的條件，有可能檢測出來，經過仔細考查計算，並在實驗中解決了低能量低本底測量上的技術問題，測出了自然C14。由此建立了C14測定年代的方法。
最初，外來的宇宙射線與大氣作用產生宇宙射線中子。宇宙射線中子和大氣中氮核起核反應產生碳-14:
0n1+7N14→⒍C14+1H1
這一反應都在高空完成，新生碳原子在大氣環境中不能游離存在很久，一般都與氧結合生成C14O2分子，C14O2和原來存在於大氣中的CO2化學性能是相同的，因此必然與原有CO2混合參加自然界碳的交換循環運動。
植物通過光合作用將CO2結合成植物組織，動物依植物為生，這就使生物界都混入了C14.動物通過排泄，死亡，植物通過腐爛，沉積，進入表層土壤而使C14進入土壤，大氣與廣大海面接觸， CO2又與海水中溶解的碳酸鹽和CO2進行交換，因此海水、海生物及海底沉積物中都含有C14。所以，凡是和大氣中的CO2進行過直接或間接交換的含碳物質都包含C14。
這種產生C14的自然現象存在已久，同時C14按5730年半衰期衰變減少，這類碳中C14水平必然會到達平衡值。由於碳在自然界的交換循環相當快，處於與大氣互相交換的各種物質在名地的C14水平基本上是一致的。
利用這種到處都 存在C14的自然現象就可以用來斷代。例如陸地生物、海洋生物在生命過程中由於同大氣經常交換，衰變掉的C14經常能得到補充，但一旦停止了交換（如死亡、沉積），其C14就再得不到補充，C14水平因衰變而降低，每5730年降為原有水平的一半值。因此測量標本現存的C14放射性水平和它原始放射性水平相比較，就可以算出死亡或停止交換的年代，當然，幾千年或幾萬年前處於交換狀態的動植物的放射性水平是無法測知的，但若假定這種產生C14的自然現象幾萬年來都沒有什麼變化，就可以用在世界各地處於交換平衡狀態的動植物放射性水平，作為標本的原始放射性水平，即所謂「現代碳」放射性標准。 我國自主研究，在1981年制定出了適合中國的現代碳標准，即「中國糖碳標准」，經過國內和國外的測試，數據可靠，得到了國內外的一致好評。
放射性衰變規律可用數學式表示，標本年代的計算公式如下：
A=τln No/NA
A： 標本年代
τ：C14平均壽命
NA：標本現有放射性
No：標本原始放射性
C14平均壽命是一個常數，由實驗測定，測出No、NA即可計算出標本年代。
但是，上面的結論要基於以下幾點的假設：
① 假設大氣中 C 的產生率不變。 ② 假定放射性衰變 規律不變，不受任何外界環境的影響，生物樣品一旦死亡就停止與碳儲存庫進行自由交換．③ 地球上各 交換庫中 C 的放射性比重不隨時間、地點、物質種類而改變，這個假設經檢驗基本成立 。國際公認 C 測年中的 B P 起算點是 1950 年（因為之後人工核爆炸產生的大量 C 對大氣影響很大，而且從18世紀工業革命之後，大氣中的普通C大大增加，對C的比率影響很大）④樣品根本沒有受到污染，如果不小心混入了早期或晚期的碳，那測出的結果跟我們想要的肯定會有很大差距。
這就是C14斷代的原理，由於這一方法所依據的是原子核的變化。這種變化不受周圍環境的物理、化學條件的影響，而C14半衰期（5730年）正適用於對幾千年到幾萬年的標本進行斷代。另外，一些含碳的物質，如木、草、骨、貝殼等動植物遺骸在古代遺址中普遍存在，因此，C14法自1950年建立起，就成為有力的斷代手段而廣泛應用於史前考古學和第四紀晚地質學。 《C14測年及科技考古論集》
《C14測年及科技考古論集》主要內容：夏、商、西周的年代測定是用系列樣品方法進行的，使年代數據的誤差大為縮小。可以說是14C測年技術及研究應用達到了當前一個新的境界。此外，由於考古研究對自然科學技術的需要，編者對其他科技考古研究也有所涉及。所以這本文集選輯了：一、建立實驗室以來關於14C測年的基本原理及實驗技術的研究文章13篇；二、結合史前考古及其他應用學科的研究文章12篇；三、有關夏商周斷代工程的研究文章13篇；四、有關其他科技考古的文章5篇。

Ⅶ 食品中碳水化合物的測定方法依據什麼標准

你要測定哪種食品？
這有煙草、咖啡及咖啡製品的標准號：
NF
V37-038-2004
煙草.還原的碳水化合物含量的測定.連續流分析法
BS
5752-15-1997
咖啡及咖啡製品試驗方法.速溶咖啡:高性能陰離子交換色譜法測定游離碳水化合物含量和碳水化合物總含量
NF
V05-225-1995
速溶咖啡.游離的和碳水化合物總含量測定.使用高性能陰離子交換色譜法
可以到這個網址查：http://www.standardcn.com/

Ⅷ 土壤無機碳的測定方法

2.1土壤無機碳不同測定方法的比較和選用
關於土壤無機碳的測定，有關文獻中介紹很多，根據目的要求和實驗室條件可選用不同方法。
經典測定的方法有干燒法（高溫電爐灼燒）或濕燒法（重鉻酸鉀氧化），放出的CO2，一般用蘇打石灰吸收稱重，或用標准氫氧化鋇溶液吸收，再用標准酸滴定。用該方法測定土壤有機碳時，也包括土壤中各元素態碳及無機碳酸鹽。因此，在測定石灰性土壤有機碳時，必須先除去CaCO3。除去CaCO3的方法，可以在測定前用亞硫酸處理去除之，或另外測定無機碳和總碳的含量，從全碳結果中減去無機碳。干燒法和濕燒法測定CO2的方法均能使土壤有機碳全部分解，不受還原物質的影響，可獲得准確的結果，可以作為標准方法校核時用。由於測定時須要一些特殊的儀器設備，而且很費時間，所以一般實驗室都不用此法。
目前，各國在土壤有機質研究領域中使用得比較普遍的是容量分析法。雖然各種容量法所用的氧化劑及其濃度或具體條件有差異，但其基本原理是相同的。使用最普遍的是在過量的硫酸存在下，用氧化劑重鉻酸鉀（或鉻酸）氧化有機碳，剩餘的氧化劑用標准硫酸亞鐵溶液回滴，從消耗的氧劑量來計算有機碳量。這種方法，土壤中的碳酸鹽無干擾作用，而且方法操作簡便、快速、適用於大量樣品的分析。採用這一方法進行測定時，有的直接利用濃硫酸和重鉻酸鉀（2:1）溶液迅速混和時所產生的熱（溫度在120℃左右）來氧化有機碳，稱為稀釋熱法（水合熱法）。也有用外加熱（170～180℃）來促進有機質的氧化。前者操作方便，但對有機質的氧化程度較低，只有77%，而且受室溫變化的影響較大，而後者操作較麻煩，但有機碳的氧化較完全，可達90%～95%，不受室溫變化的影響。
此外，還可用比色法測定土壤有機質所還原的重鉻酸鉀的量來計算，即利用土壤溶液中重鉻酸鉀被還原後產生的綠色鉻離子（Cr3+）或剩餘的重鉻酸鉀橙色的變化，作為土壤有機碳的速測法。
以上方法主要是通過測定氧化劑的消耗量來計算出土壤有機碳的含量，所以土壤中存在氯化物、亞鐵及二氧化錳，它們在鉻酸溶液中能發生氧化還原反應，導致有機碳結果的不夠准確。土壤中Fe2+或Cl-的存在將導致正誤差，而活性的MnO2存在將產生負誤差。但大多數土壤中活性的MnO2的量是很少的，因為僅新鮮沉澱的MnO2，將參加氧化還原反應，即使錳含量較高的土壤，存在的MnO2中很少部分能與Cr2O72-發生氧化還原作用，所以，對絕大多數土壤中MnO2的干擾，不致產生較大的誤差。
測定土壤有機質含量除上述方法外，還可用直接灼燒法，即在350～400℃下灼燒，從灼燒後失去的重量計算有機質含量。灼燒失重，包括有機質和化合水的重量，因此本法主要用於砂性土壤。

Ⅸ 碳水化合物有哪些分析特性如何用於分離和測定

碳水化合物（carbohydrate）是由碳、氫和氧三種元素組成，由於它所含的氫氧的比例為二比一，和水一樣，故稱為碳水化合物。它是為人體提供熱能的三種主要的營養素中最廉價的營養素。食物中的碳水化合物分成兩類：人可以吸收利用的有效碳水化合物如單糖、雙糖、多糖和人不能消化的無效碳水化合物，如纖維素，是人體必須的物質。
糖類化合物是一切生物體維持生命活動所需能量的主要來源。它不僅是營養物質，而且有些還具有特殊的生理活性。例如：肝臟中的肝素有抗凝血作用；血型中的糖與免疫活性有關。此外，核酸的組成成分中也含有糖類化合物——核糖和脫氧核糖。因此，糖類化合物對醫學來說，具有更重要的意義。
自然界存在最多、具有廣譜化學結構和生物功能的有機化合物。可用通式Cx(H₂O)y來表示。有單糖、寡糖、澱粉、半纖維素、纖維素、復合多糖，以及糖的衍生物。主要由綠色植物經光合作用而形成，是光合作用的初期產物。從化學結構特徵來說，它是含有多羥基的醛類或酮類的化合物或經水解轉化成為多羥基醛類或酮類的化合物。例如葡萄糖，含有一個醛基、六個碳原子，叫己醛糖。果糖則含有一個酮基、六個碳原子，叫己酮糖。它與蛋白質、脂肪同為生物界三大基礎物質，為生物的生長、運動、繁殖提供主要能源。是人類生存發展必不可少的重要物質之一。

Ⅹ 什麼是碳水化合物，如何測定其含量

碳水化合物是由碳、氫和氧三種元素組成，由於它所含的氫氧的比例為二比一，和水一樣，故稱為碳水化合物。它是為人體提供熱能的三種主要的營養素中最廉價的營養素。
定磷法
元素分析表明，RNA平均含磷量為9.4%，DNA為9.9%，因此可以從測定核酸樣品的含磷量計算RNA或DNA的含量。
核酸中的有機無機磷酸——→無機磷酸+鉬酸——→磷鉬酸+還原劑（抗壞血酸等）——→鉬蘭
鉬蘭的最大吸收波長在660nm，在一定濃度范圍內，溶液的吸收值與無機磷的含量成正比。該法測得的是總磷量，需減去無機磷的含量才是核酸的含磷量。