① 葯物溶血性試驗分析不同實驗現象的原因
影響鑒別反應的因素主要有：被測物濃度；試劑的用量；溶液的溫度、pH；反應時間；共存的干擾物質等。空白試驗（blank test） 提高反應靈敏度的方法 加入與水互不相溶的有機溶劑提取濃集：生成物具有顏色並顏色很淺時，可利用加入少量與水互不相溶的有機溶劑，濃集有色生成物，使其在有機溶劑中顏色變深，易於觀測。改進觀測方法 第三章 物的雜質檢查 物的純度要求 雜質的來源和種類 雜質的限量檢查 一般雜質檢查 特殊雜質檢查 ---是指物的純凈程度。物的雜質檢查是表明物純度的一個非常重要的方面。雜質（impurity）是指物中存在的無質檢查有效性——指與物療效有關的一些指標。如：氫氧化鋁的制酸力，用碳的吸著力，含氟物的含氟量等。安全性——異常毒性，熱原，降壓物質，無菌試驗等。物制劑要求——重量差異，崩解時限，含量均勻度等。雜質的來源與種類 生產過程中引入---原料不純，反應中間體，副產物；加入的試劑，有機溶劑，催化劑；金屬器皿、裝置、管道等；制劑過程中產生的雜質。雜質的種類 按來源分 引入的雜質。按理化性質分 無機雜質、有機雜質和殘留溶劑
② 「溶血」是什麼意思
溶血（Hemolysis） 紅細胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解，簡稱溶血。可由多種理化因素和毒素引起。在體外，如低滲溶液、機械性強力振盪、突然低溫冷凍（-20℃～—25℃）或突然化凍、過酸或過鹼，以及酒精、乙醚、皂鹼、膽鹼鹽等均可引起溶血。
③ 對中葯毒性的研究目前有哪些方法
大概有5種方法：
1
有毒成分及毒理研究方法
這是中葯毒性研究最常用的方法。主要是在中葯成分中提取、分離毒性成分，進行相關毒性實驗，如在含生物鹼的中葯中已知的有毒成分有：川烏、草烏、附子、天雄、雪上一枝蒿等品種中的烏頭鹼；雷公藤和昆明山海棠中的雷公藤鹼；馬錢子中的番木鱉鹼；曼陀羅、洋金花的莨菪鹼；苦楝子中的苦楝鹼；麻黃中的麻黃鹼；光慈菇、山慈菇中的秋水仙鹼等。其毒理作用主要是損害神經系統。外周迷走神經和感覺神經中毒，常先呈異常興奮後抑制，能直接影響心臟功能，並發其他臟器的變性壞死；中樞神經中毒，可引起視丘、中腦、延腦、脊髓的病理改變；呼吸中樞中毒可引起呼吸麻痹窒息。再如在含有苷類的中葯中，已知的毒性成分有：洋地黃、萬年青、八角楓、蟾酥、夾竹桃等品種中的強心苷，可直接作用於心臟，引起心肌收縮的增強，心率減慢；木通、黃葯子、商陸等皂苷成分，對局部有刺激作用，並能抑制呼吸，損害心臟、腎臟，尚有溶血作用；白果中的銀杏酸和銀杏酚，苦杏仁、桃仁、郁李仁、木薯、瓜蒂等品種中的苦杏仁甙，水解後可析出氫氰酸，能迅速與細胞線粒體中氧化型細胞色素酶的三價鐵結合，阻止細胞的氧化反應；芫花、廣豆根等品種中的黃酮苷，可刺激胃腸道和對肝臟的損害，引起惡心嘔吐、黃疸等症狀。
2
中葯毒代動力學研究方法
毒代動力學是運用葯代動力學的原理和方法，定量地研究毒性劑量下葯物在動物體內的吸收、分布、代謝、排泄過程和特點，進而探討葯物毒性發生和發展的規律性的一門科學。其主要目的是：揭示在毒性試驗條件下葯物所達到的全身暴露與毒性發生的內在聯系；比較動物與人的全身暴露來解釋毒理試驗數據的價值；為臨床前毒性研究的實驗設計（如動物種屬、試驗劑量和用葯方案的設計）提供依據。
3
細胞毒性試驗MTT法
這是藉助於細胞生物學技術直接觀察中葯在細胞學水平上的毒性反應。包括對細胞、細胞器形態結構的影響和對細胞整體活動的影響等。而MTT法可以快速高效地檢測葯物對細胞增殖的影響及毒性反應。從微觀角度反映中葯毒理作用的生物學基礎。
4
中葯血清葯理學方法
目前該方法應用於中葯毒性研究的尚較少，但直接用實驗動物的含葯血清培養細胞觀察中葯的毒性效應，可從微觀角度闡明毒理。為從細胞分子水平闡明中葯毒性機理開辟道路，值得借鑒。
5
分子生物學技術
將分子生物學方法應用於中葯毒理學研究，如對中毒臟器中核酸含量測定，對葯物性損傷的肝細胞中葯物代謝酶和抗氧化物酶活性的測定、毒理基因組學和蛋白組學的探討等，均將有助於從基因分子水平探討中葯毒性產生的機理與本質。
④ 如何進行溶血實驗,結果如何判斷
溶血是指紅細胞破裂溶解現象。很多理化因素都可以引起溶血。該試驗主用於檢查注射劑中化學物質如膽酸鹽、皂式等對紅細胞壁的破壞溶解程度，以便在制備時對其含量加以限制，確保安全。目前對中葯注射劑可用如下方法：取試管3支，各加新鮮配製的2％兔血生理鹽水混懸液2.0ml，第一管加生理鹽水2.0ml作為對照管，第二管加供試品稀釋液（甲液）2.0ml，第三管加供試品稀釋液（乙液）2.0ml，搖勻，置37℃靜置，觀察1小時。若第二管整個血樣因葯液引起紅細胞全部破裂，呈現紅色澄清液時為溶血試驗陽性，不宜供注射用。第三管為檢查有無粘集反應，亦應陰性，否則不直供靜脈注射用。對照管應無溶血和粘集現象。甲液為供試品溶液0.5ml，加生理鹽水稀釋至100ml搖勻，即得。乙液為洪靜脈注射的供試品溶液1.0ml，加生理鹽水稀釋至10ml，搖勻，即得。2％兔血生理鹽水混懸液配製時取2ml無凝血和溶血現象的家兔全血，加生理鹽水稀釋至100ml搖勻，即得。
⑤ 什麼是溶血症
有一種說法，O型血的媽媽生出來的孩子容易發生溶血症，真的是這樣的嗎？溶血症是一種什麼病症，它會給寶寶帶來什麼樣的危險？有沒有預防和干預的方法？溶血症到底是一種什麼病？
胎兒或者新生兒溶血通常是由於母兒血型不合，母親血液中的抗體通過胎盤進入胎兒體內，溶解胎兒紅細胞所引起的。新生兒的主要症狀是：黃疸、病情嚴重可致貧血，同時可有水腫等。
母親血型是O型，一定會發生溶血症嗎？
母親為O型血，父親為A型、B型或者AB型，而胎兒為A型或者B型時，為母子血型不合。如媽媽是O型血，孩子是A型血，媽媽體內有O型紅細胞，血漿中帶有抗「A」型紅細胞的抗體，通過胎盤，媽媽的抗「A」抗體進入寶寶的體內，與寶寶A型血的紅細胞中的A抗原發生反應，所以就發生溶血。
母子血型不合不一定會導致溶血症的發生，ABO血型不合的發生率為20％左右，但真正發生新生兒溶血的僅為5％以下。
從另外的一種血型分類來說，如果母親是RH陰性，父親為RH陽性，胎兒為RHA陽性時，就屬於母子血型不合，但RH血型不合發生概率更低。
溶血症可以預防嗎？
溶血症往往發生在懷孕初期發生過先兆流產，或者懷第二胎的媽媽身上。如果以前有不明原因的死胎、流產、新生兒重度黃疸史的女性打算再要孩子的時候，應該和丈夫提前進行ABO血型檢查，檢測體內抗A抗B抗體的情況，這種檢測叫IgG抗體效價測試。可以在大型的綜合醫院或是大型的血庫可以進行。雙方都需要抽血，檢查結果一般在一個星期後可以拿到。
如果檢測值在正常范圍以外，就必須進行干預，現在進行的干預治療一般是中西醫結合，預防胎兒、新生兒溶血症的發生。如果不幹預的話，隨著孕期的延長，母親體內的效價會逐漸增高，胎兒發生溶血症的幾率也會越大。屬於高危情況的女性懷孕後，應定期檢測，一般一個月就要進行一次復查。
O型血的媽媽生出來的孩子容易發生溶血症，這種說法成立嗎？
單純用媽媽的血型去推斷孩子溶血症的發生率是不科學的。一般來說，第一次懷孕而且懷孕過程很順利的話，溶血症基本上是不會發生的。
相對於其他血型，O型血的媽媽血漿中既含有抗A抗體，又含有抗B抗體，因此與孩子血型不合的幾率會大一點，但不排除其他血型的媽媽也會得溶血症的可能性。爸爸的血型如何也是一個重要的因素，O型血的媽媽如果和O型血的爸爸生出來的孩子一定會是O型血，因此，就不存在發生溶血症的危險。
什麼是新生兒溶血症
新生兒溶血症是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我國以ABO血型不合者佔多數，Rh血型不合者較少，其他如MN、Kell血型系統等少見。
什麼原因引起新生兒溶血症
當胎兒由父方遺傳所得的血型抗原與母親不同時，進入母體後即會刺激母體產生相應的抗體，可通過胎盤進入胎兒體內，與胎兒紅細胞發生抗原抗體反應導致溶血。
在ABO系統中，因O型人具有抗A或抗BigG的人數比A型及B型的人數多：A抗原較B抗原的抗原性強，故母O型，胎兒A型者得病機會多。ABO溶血症可發生在第一胎，與母體曾受自然界中類似A、B物質的抗原刺激，已具有抗A或抗B抗體有關。Rh溶血症的免疫抗體，只能由人類的血細胞作為抗原刺激而產生，在分娩時胎兒紅細胞才進入母體，則除有輸血史者，罕見第一胎即發病。我國絕大多數人為Rh陽性，故Rh溶血症在我國少見。
新生兒溶血症有什麼症狀
本病症狀之輕重差異很大，一般ABO血型不合者症狀較Rh血型不合者輕。病兒常於生後24小時以內或第二天出現黃疸，並迅速加重。隨黃疸加深可出現貧血、肝脾腫大，嚴重者發生膽紅素腦病。Rh不合大量溶血者，出生時已有嚴重貧血，可導致心力衰竭、全身水腫、甚至死胎。
新生兒溶血症需要做哪些檢查
血常規。
如何治療
1．葯物治療。
⑴西葯。①血漿或白蛋白。②腎上腺皮質激素。③酶誘導劑：苯巴比妥，尼可殺米，要及早用葯。兩葯同用可提高療效。④葡萄糖及鹼性溶液。
⑵中葯。
中葯可以退黃，體外試驗有抑制免疫反應的作用。常用的方劑有：①三黃湯 黃芩4.5g，黃連1.5g，制大黃3g。②茵陳蒿湯 茵陳1.5g，梔子9g，制大黃3g，甘草1.5g。③消黃利膽沖劑 茵陳9g，桅子3g，大黃3g，茅根10g，金錢草6g，茯苓6g。以上三方可選其中之一，每日服1劑，分次在餵奶前服。
2．光療。
3．換血輸血。
⑴換血目的：換出血中已致敏紅細胞及抗體，阻止進一步溶血；減少血清非結合膽紅素濃度，預防發生膽紅素腦病；糾正貧血，防止心力衰竭。
⑵換血指征：①產前已經確診為新生兒溶血病，出生時有貧血、水腫、肝脾腫大及心力衰竭，臍血血紅蛋白 < 120g/L。②臍血膽紅素 > 59.84～68.4μmol/L (3.5～4mg/dl),或生後6小時達102.6μmol/L(6mg/dl)，12小時達205.2μmol/L (13mg/dl)；③生後膽紅素已達307.8～342μmol/L(18～20mg/dl)、早產兒膽紅素達273.6μmol/L(16mg/dl)者；④已有早期膽紅素腦病症狀者。
⑶血清選擇：ABO溶血症用AB型血漿，加O型紅細胞混合後的血。Rh溶血症應有ABO同型（或O型），Rh陰性的肝素化血。血源應為3天內的新鮮血