哪些方法避免氯離子的影響

⑴ 求教：燒結煙氣脫硫過程中解決氯離子過多的方法

燒結煙氣脫硫過程中解決氯離子過多的方法
脫硫吸收塔氯離子過高：
1、會加劇吸收塔內金屬件腐蝕。脫硫設計吸收塔內金屬件時把吸收塔內漿液允許的氯離子濃度作為一個重要的設計依據，允許氯離子濃度越高，使用的材料就越好，同時造價就越貴。
2、脫硫系統沒有按照設計要求排脫硫廢水，不排脫硫廢水的後果除了顯示氯離子濃度超標外，同樣吸收塔內的惰性物質（如不參加反應的灰、雜質等）也無法排出系統之外，這部分物質會包裹石灰石的微小顆粒而阻止石灰石同硫氧化物的反應，造成脫硫效率下降，因此氯離子的濃度過高通常會伴隨這脫硫效率的降低，或者說要用更多的石灰石漿液補入吸收塔才能得到同樣的脫硫效率。
3、氯離子過高剛出現時，必須立即掐斷氯離子來源，時間長了會造成漿液中毒，如果漿液中毒就只能進行置換了。
4、對工業廢氣進行脫硫處理的設備以塔式設備居多，即為脫硫塔。脫硫塔最初以花崗岩砌築的應用的最為廣泛，其利用水膜脫硫除塵原理，又名花崗岩水膜脫硫除塵器，或名麻石水膜脫硫除塵器。優點是易維護，且可通過配製不同的除塵劑，同時達到除塵和脫硫（脫氮）的效果。

⑵ 酸性高錳酸鉀法測定COD實驗中，可以採用哪些方法避免廢水中氯離子對測定結果的影響

國標方法是 加入 1g左右的 硫酸汞，可以和水中的氯離子生成 不參加反應的沉澱，從而避免氯離子對測定結果的影響。僅供參考。

⑶ COD實驗中 怎樣消除水樣中氯離子的影響

用重鉻酸鉀
用硫酸銀消除氯離子

⑷ 電解氯化鈉如何避免氯離子的擴散

水洗。根據查詢相關信息顯示，2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑，您的氯化鈉水溶液濃度應該比較稀，所以正極生成的氯氣迅速溶解在水中，只有負極生成氫氣，生成的氯氣溶解在水中，具有強氧化性，氧化了銅正電極Cu+Cl2=CuCl2，所以出現了銅離子的藍色，黃綠色是氯水的顏色。氯化鈉分解的速度在電極（尤其是負極，氯離子受靜電力排斥擴散速度加快，有效碰撞次數增多）應該更快。氯化鈉，是一種無機離子化合物，化學式NaCl，無色立方結晶或細小結晶粉末，味咸。

⑸ 如何去除水中的氯離子

1991年底，秘魯出現了30多萬霍亂病例，疫情還蔓延到鄰近的國家。不少公共衛生專家把這次絕跡了多年的傳染病流行歸咎於秘魯的許多地區未用氯消毒飲用水。令人深思的是，該國有些地區放棄了用氯對水進行處理的原因之一卻是為防病，他們害怕氯的副產物會致癌。

20世紀70年代中期，有研究發現，當氯和未經處理的水中有機物物質起化學反應時，會生成氯仿這類有害的副產物。美國一癌症研究所通過對動物的研究又證明氯仿可能致癌，進而又有人提出飲用用氯消毒的自來水與膀胱、結腸和直腸癌的高發病有關聯。為此，美國及歐盟等國在數年前就開如制定有關限氯標准，以減少飲用水中副產物的含量，對三囪甲烷（如氯仿）限制是每立升80毫克；對其溴化鹽和囪乙酸等可能有害的副產物含量也作了限制。有的國家環保部門，還規定自來不加氯消毒前，必須消除水中的活性有機化合物等等。

但對減少氯消毒副產物的措施，一些科學家提出了擔心：如各地水源善的差異，水中有機物成分含量有較大差別，加氯消毒所生的副產物含量也可能差別極大，加氯多了有害，加少了將會降低消毒效果，對健康同樣不利，標准實難掌握。還有人指出，加氯消毒的副產物還有不少未知數，如溴化三囪甲烷，比人們了解得較多的三囪甲烷（如氯仿）毒性更大，當減少了三囪甲烷副產物的總含量有可能改變化學物的平衡關系，最終反而會使那些最令人擔心的物質的含量增大。甚至有科學家對氯致癌論的一些研究方法提出質疑，如：雖加氯水中的某些溴化副產物會使實驗室的大鼠患癌；但是同樣的化學物卻未使小鼠患癌；另外，實驗室的動物所吸收的量一般是人從飲水中吸收量的幾千倍，且在實驗室中對化學的副產物是逐個地分開研究，而不明把它混合在一起。

對加氯會至癌的過度的「宣傳」確給人們帶來了種種擔憂，但也有科學家認為，人們大可不必談「氯」色變。事實是，如今仍沒有比加氯消毒的方法更好的措施了，科學家已試行過其它凈化水方法，如紫外線消毒、臭氧處理水技術等，但不是花錢過多，就是效果不理想。而加氯消毒不僅成本低兼，操作方面，更重要的是效果好。英國科學家約翰。法韋爾強調了飲水繼續加氯的重要性，他列舉了英國過去50年間發生的10次飲水造成傳染病的疫情，指出有8次是加氯消毒不良所致，他說：「你能十分肯定的點是，喝經過加氯消毒的水比喝未經處理的水危險小。」所以，只要符合飲水安全標準的加氯自來水，人們應該放心地喝，要知道，放棄加氯消毒可能鑄成大錯，秘魯疫情的蔓延可說就是一個教訓。

⑹ 水樣中氯離子含量高時對測定有何干擾應採取什麼辦法消除

水樣中氯離子含量大於30mg/L時產生干擾，應加硫酸銀除去。

含有少量氯化物飲用水通常是無毒性的，當飲用水中的氯化物含量超過250mg/L時，人對水的鹹味開始有味覺感官，飲用水中氯化物含量 250～500mg/L 時，對人體正常生理活動沒有影響，大於500mg/L 時，對胃液分泌、水代謝有影響。

(6)哪些方法避免氯離子的影響擴展閱讀：

注意事項：

氯離子是保持人體細胞內外體液量、滲透壓以及水和電解質平衡不可缺少的要素。氯化物含量過高時，可干擾人體電解質平衡，使人體細胞外滲透壓增加，導致細胞失水，代謝過程出現故障。

在工業廢水和生活污水中的氯化物含量較高，不進行處理直接排入水體，會破壞水體的自然生態平衡，使水質惡化，導致漁業生產、水產養殖和淡水資源的破壞，嚴重時還會污染地下水和飲用水源。

當其氯化物含量大於250mg／L，則不適合作飲用水。因此氯化物作為109項集中式生活飲用水地表水源的補充監測項目，越來越受到各級環境監測部門的重視。

⑺ 脫硫石膏的氯離子如何降低

1 物理方法

1.1物理吸附

物理吸附控制氯離子的主要技術思路是通過加入添加劑，生成能夠對氯離子具有吸附性的物質，以抑制氯離子向石膏表面遷移，達到改善石膏砂漿品質的目的。

沸石和熟石灰是2 種典型的添加劑。沸石具有較強的吸附能力，可實現對氯離子的吸附聚集。同時，熟石灰會與沸石中的活性反應生成網狀Ca5Si6O16(OH)·4H2O（C-S-H）凝膠（式（1））， C-S-H凝膠具有大比表面積、發達網狀結構等特點，可吸附石膏中游離的氯離子，實現石膏砂漿中氯離子遷移的有效抑制。

Ca (OH)2+ SiO2+ H2O→ C-S-H （1）
此外，加入粉煤灰與水泥也可有效控制氯離子遷移。粉煤灰內部活性Si、Al含量較高，對其進行超細化處理，可增加比表面積、破壞原有分子結構、暴露活性反應位點，提高其火山灰反應活性，促進活性Si、Al溶解並與水泥水化產物反應，強化（C-S-H）凝膠生成。同時，鹼性粉煤灰中CaO含量較高，可促進其進行火山灰反應，並提升對氯離子的物理吸附作用，最終提高石膏砂漿品質。但粉煤灰摻雜對氯離子控制的實際效果與粉煤灰化學組成、原始煤種、運行環境等密切相關，其對氯離子遷移的具體影響機制還有待深入研究。

1.2 物理阻斷氯離子遷移

除物理吸附外，還可通過改變石膏砂漿的物理結構來阻斷氯離子向石膏砂漿表層遷移。在石膏砂漿制備過程中，加入物理填充劑，提高石膏製品緻密度，是抑制氯離子遷移最重要的技術手段。在石膏砂漿制備過程中加入粉煤灰，可有效降低石膏晶體孔隙率，使其緻密化，進而阻斷氯離子在石膏漿體中的遷移，降低石膏砂漿表面氯化鈣含量，提高石膏砂漿品質。

降低水灰比也可抑制氯離子的物理遷移。通過對比不同水灰比條件下石膏製品表面氯離子含量發現，水灰比越小，氯離子濃度越低。水灰比的降低能減少石膏顆粒內部毛細孔隙數量，降低孔隙率，提高氯離子在石膏中的擴散阻力，起到固化氯離子的作用。同時，在制備石膏砂漿過程中加入防水劑的效果與粉煤灰類似，均可通過填充在石膏晶體間，降低石膏孔隙率，堵塞氯離子遷移孔道，降低氯離子向石膏砂漿表面的遷移速率。

2.化學方法

除物理方法外，採用化學法使氯離子轉變為穩定態物質，抑制其解離、遷移，也是提升含氯脫硫石膏砂漿製品性能的重要技術手段。氯鋁酸鹽不溶於水，因此，在石膏砂漿加入活性物質，使其與氯離子反應生成氯鋁酸鹽，可實現氯離子穩定化，抑制其遷移。粉煤灰，特別是高鋁粉煤灰中的鋁離子可通過火山灰效應溶解到漿液中，並與氯離子反應生成氯鋁酸鹽，強化對氯離子的固化。此外，鋁酸鈣水泥也可用於固化含氯脫硫石膏中的氯離子。在石膏中加入鋁酸鈣水泥，發現其能很好地與氯離子結合，生成氯鋁酸鹽( 式(2) ) 。研究結果還表明，即使在石膏早期開始水化時，也會有氯鋁酸鹽生成。

3CaO·Al2O3·6H2O+CaCl2·（4~6）H2O→
3CaO·Al2O3·CaCl2·（10~12）H2O （2）
綜上，針對於高含氯脫硫石膏，控制氯離子的核心思路在於: 一方面，在脫硫石膏顆粒內部實現氯離子穩定化，這主要可通過物理吸附或化學穩定化處理方法實現; 另一方面，可通過堵塞氯離子遷移孔道抑制脫硫石膏表層氯離子富集，這主要通過物理填充劑提高石膏緻密度、降低水灰比來實現。

⑻ 怎樣用化學方法消除氯氣泄漏對海水的影響

1、查找泄漏源頭

輕微漏氯：用氨水或PH試紙檢測出漏氣地點，再關閉氯瓶出氯總閥，針對漏氣部位進行修理。

重度漏氯：一時判斷不出漏氯點時，應先關閉出氯總閥，再開啟泄氯吸收裝置，把室內氯氣吸收後，再將氯瓶總閥少許開啟，查出漏氣部位和原因，再關閉出氯總閥進行修理。

2、泄漏應急措施

1、關閥斷氣法

關閥斷氣法就是當氯瓶或氯管有泄露時，迅速找到泄漏處氣源的最近控制閥門，關閉閥門，斷絕氣源，從而防止泄漏。這是在閥門未損壞的條件下一種最便捷、最迅速、最有效的方法。在具體操作時，應首先根據氣體的泄氯量做好相應的人身防護，戴上防毒面具或空氣呼吸器，人站在上風方向向氯瓶撒冷水冷卻、吸收，使之降低溫度，然後將閥門旋緊。

2、化學中和法和水溶解法

化學中和法就是根據所泄漏氣體的性質，用能與其發生中和反應的物質發生反應，從而消除泄露氣體的危險性的方法;水溶解法就是根據所泄漏氣體的水溶性，將其在水中溶解，從而消除泄露氣體的危險性的方法。此兩種方法在具體操作時，操作人員應戴防毒面具或空氣呼吸器。通常對氯氣泄漏時，可將氣瓶浸石灰水池中使之中和，以避免作業環境受到污染。

3、夾具堵漏法

夾具堵漏法就是利用專門的夾具進行堵漏的一種方法。主要適用於氯瓶、氯管及有關的發蘭、閥門、彎頭、三通等部位或者小型設備的泄漏。它按夾具的構造及作用原理，主要有注膠堵漏、頂壓堵漏、卡箍堵漏、壓蓋堵漏、捆紮堵漏和引流粘接堵漏等幾種方法。

吸入氣體者立即脫離現場至空氣新鮮處，保持安靜及保暖。眼或皮膚接觸液氯時立即用清水徹底沖洗。

⑼ 工業大規模生產過程，如何消除溶液中氯離子要充分考慮運行成本。

工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：

Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；

但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。

氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：

由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：

盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：

要使該式相等，要添加一個校正值。

式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。