紅黴素常用的分離純化方法有哪些

A. 紅黴素生產工藝

紅黴素的生產工藝
工藝描述：原料在V型高速混合機內進行混合均勻後送入揉和機與純水混合後製成軟體。送入制粒機製成圓柱形顆粒後進入圓丸機製成濕潤的圓形顆粒，再進入高效硫化床乾燥機進行乾燥，乾燥後進入篩分機，其中篩上物料進入包衣機噴灑一層包衣液，篩下物料回到高速混合機混合。包衣後物料送入乾燥機乾燥，過篩，篩上物料進入膠囊機裝囊，包裝成品。篩下物料回V型高速混合機。

B. 紅黴素為什麼不能用生理鹽水溶解

因為乳糖酸紅黴素滴注液的配製，先加滅菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸紅黴素粉針瓶中或加20ml至1g乳糖酸紅黴素粉針瓶中，用力震搖至溶解。

然後加入生理鹽水或其它電解質溶液中稀釋，緩慢靜脈滴注，注意紅黴素濃度在1%~5%以內。溶解後也可加入含葡萄糖的溶液稀釋，但因葡萄糖溶液偏酸性，必須每100ml溶液中加入4%碳酸氫鈉1ml。

生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液，因為它的滲透壓值和正常人的血漿、組織液都是大致一樣的，所以可以用作補液（不會降低和增加正常人體內鈉離子濃度）以及其他醫療用途，也常用作體外培養活組織、細胞。

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生理鹽水滲透壓與人體血液近似，鈉的含量也與血漿相近，但氯離子的含量卻明顯高於血漿內氯離子的含量，因此生理鹽水只是比較地合乎生理，其用途為供給電解質和維持體液的張力。亦可外用，如清潔傷口或換葯時應用。0.9%的氯化鈉溶液（即生理鹽水）可維持細胞的正常形態。

先把氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉分別溶解在少量蒸餾水中，混合後用蒸餾水稀釋到980毫升。然後取氯化溶解在20毫升蒸餾水中，把氯化鈣溶液逐滴加入到上述溶液內，邊滴、邊攪拌，以免產生不溶解的磷酸鈣沉澱。

C. 膜分離技術應用於抗生素提取要使用什麼膜

納濾膜技術可以從兩個方面改進抗生素的濃縮和純化工藝：
1、NF膜濃縮未經萃取的抗生素發酵濾液，除去水和無機鹽，然後再萃取。這樣可以大幅度地提高設備的生產能力，並大大減少萃取劑的用量。
2、溶劑萃取抗生素後，用耐溶劑納濾膜濃縮萃取液，透過的萃取劑可循環使用。NF膜已成功地應用於紅黴素、金黴素、萬古黴素和青黴素等多種抗生素的濃縮和純化過程。VBl2由發酵得到，傳統的生產工藝復雜，產率低。納濾膜可應用於如下過程：用微濾替代傳統的過濾，經微濾的發酵清液用NF膜可濃縮10倍以上，從而大大減少了萃取劑用量，並提高了設備的生產能力。粗產品純化過程中所使用的溶劑，也可以用NF膜處理回收使用。

D. 紅敏素是什麼提煉出來的

該品是由紅色鏈絲菌(Streptomyces erythreus)培養液中提取的一種鹼性抗生素。提純時,利用它在不同的酸鹼度溶解在不同溶劑中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反復抽提,達到濃縮提純的目的,最後在乙酸丁酯溶液中進行冷凍結晶,得紅黴素鹼。

用途
該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜與青黴素近似，對革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽孢桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較強的抑製作用。對革蘭陰性菌，如淋球菌、螺旋桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、軍團菌、腦膜炎雙球菌以及流感嗜血桿菌、擬桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等也有一定的抑製作用。此外，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑製作用。金黃色葡萄球菌等葡萄球菌及鏈球菌屬細菌對該品易耐葯。特點是對青黴素產生耐葯性的菌株，對該品敏感。作用機制主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結合，抑制肽醯基轉移酶，影響核糖核蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長，抑制細菌蛋白質的合成，系抑菌劑

E. 紅黴素的A,B,C組分，怎樣才能弄合格。

一種採用高速逆流色譜法從紅黴素原料中同時或分別制備高純度的紅黴素Ａ、紅黴素Ｂ、紅黴素Ｃ的方法，它包括：配製構成固定相、流動相的溶劑體系，使逆流色譜儀柱中充滿固定相，再將流動相泵入柱內，將含有紅黴素組分Ａ、Ｂ、Ｃ的原料溶於下相溶劑中，由進樣閥進樣，根據檢測器的紫外譜圖分別接收紅黴素Ａ、紅黴素Ｂ、紅黴素Ｃ組分峰，所述的溶劑體系由正己烷，乙酸乙酯，甲醇，水組成，其用量體積比為０．５～１．３∶０．５～２．０∶０．５～２．０∶１。本方法具有分離高效、快速、分離量大、樣品無損失、回收率高、分離環境溫和、節約溶劑等特點。

F. 紅黴素與羅紅黴素有什麼區別

紅黴素與羅紅黴素的主要區別如下：

1、化學成分不同

紅黴素的化學成分是：5-(4-二甲胺四氫-3-羥基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羥基-2,4,6,8,1o,12-六甲基-9-氧代-3-(四氫-5-羥基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-內酯，分子式是C37H67NO13，分子量是733.927；

紅黴素：

2、物化性質不同

紅黴素的物化性質：松軟的無色粉末，密度：1.2g/cm3，熔點：138-140ºC，沸點：818.4ºC at 760mmHg，閃點：448.8ºC，穩定性：常溫常壓下穩定，儲存條件：0-6ºC。

羅紅黴素的物化性質：白色結晶粉末，密度：1.25g/cm3，熔點：115- 120ºC，沸點：864.7ºC at 760 mmHg，閃點：476.7ºC，折射率：1.535，儲存條件：2-8ºC。

3、生產方式不同

紅黴素的生產方式：由紅色鏈絲菌(Streptomyces erythreus)培養液中提取的一種鹼性抗生素。提純時,利用它在不同的酸鹼度溶解在不同溶劑中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反復抽提,達到濃縮提純的目的,最後在乙酸丁酯溶液中進行冷凍結晶,得到紅黴素鹼。

羅紅黴素的生產方式：以紅黴素為原料，和鹽酸羥胺在三乙胺和甲醇中反應，生成肟，然後和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反應，即得羅紅黴素。

G. 紅黴素是什麼

紅黴素，是大環內酯類抗生素。白色或淡黃白色結晶性粉末，無臭、味苦，在空氣中有吸濕性，易溶於乙醇、氯仿、丙酮及醚等，微溶於水

製造：從紅色鏈絲菌中提取。利用它在不同的酸鹼度溶解在不同溶劑中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反復提純，達到濃縮提純的目的，最後在乙酸丁酯溶液中進行冷凍結晶，得紅黴素。

H. 在中草葯分離過程中,除去葉綠素一般有哪些方法

葉綠素再植物體內存在時間較短，一般曬干即可破壞，或者使用酒精溶液清洗綠色植物也可除去。

葉綠素是脂溶性色素，用有機溶液都可以，根據葉綠素的極性，最佳的溶劑應該是丙酮，然後是氯仿，正己烷，甲醇和乙醇。甲醇和乙醇去葉綠素並不是非常理想，如果用乙醇的話最好是兌25%左右的醋酸。

工業上提取各種植物各種有效成份時用的最多的是氯仿和正己烷，因為丙酮溶於水，提取水溶性物質的時候用水再次萃取的時候殘余的丙酮會把葉綠素帶入水層，效果反而不好。

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葉綠素吸收大部分的紅光和紫光但反射綠光，所以葉綠素呈現綠色，在光合作用的光吸收中起核心作用。葉綠素為鎂卟啉化合物，包括葉綠素a、b、c、d、f以及原葉綠素和細菌葉綠素等。葉綠素不很穩定，光、酸、鹼、氧、氧化劑等都會使其分解。

酸性條件下，葉綠素分子很容易失去卟啉環中的鎂成為去鎂葉綠素。葉綠素有造血、提供維生素、解毒、抗病等多種用途。綠素a 和葉綠素b 均可溶於乙醇、乙醚和丙酮等溶劑，不溶於水，因此，可以用極性溶劑如丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等提取葉綠素。

I. 阿齊紅黴素的鑒別檢驗

⑴取該品，用無水乙醇溶解並稀釋製成每1ml中含阿奇黴素5mg的溶液，作為供試品溶液；另精密稱取阿齊紅黴素標准品，用無水乙醇溶解並製成每1ml中約含5mg的溶液，作為標准品溶液。照有關物質項下的方法測定，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應分別與阿齊紅黴素標准品溶液的主斑點相同。
⑵該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集772圖）一致。如發現與對照的圖譜不一致時，可取該品適量，加少量丙酮溶解後，減壓乾燥後測定。
結晶性取該品，依法檢查（附錄ⅨD），應符合規定。鹼度取該品約0.1g，加甲醇25ml，振搖使溶解後，加水25ml，搖勻，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為9.0～11.0。有關物質取該品適量，精密稱定，加無水乙醇使溶解並製成每1ml中含阿齊紅黴素20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1.5ml，並取紅黴素標准品30mg，置同一50ml量瓶中，另精密量取供試品溶液1.0ml、0.5ml，分別置50ml量瓶中，均用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液⑴、⑵、⑶。
照薄層色譜法（附錄ⅤB）試驗，精密吸取上述溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-正已烷-二乙胺（10:10:2）為展開劑，展開後，晾乾，噴以顯色劑（取鉬酸鈉2.5g、硫酸鈰1g，加10%硫酸溶液溶解並稀釋至100ml），置105℃加熱數分鍾。
對照溶液⑴中阿奇黴素與紅黴素斑點應分離完全。供試品溶液如顯雜質斑點，各雜質斑點的顏色與對照溶液的主斑點比較，最大的一個雜質斑點應不得深於對照溶液⑵的主斑點（2%）；其他任何雜質斑點均應分別不得深於對照溶液⑶的主斑點（1%）。丙酮取該品適量，精密稱定，加苯製成每1ml中約含40mg的溶液，作為供試品溶液；另取丙酮適量，精密稱定，加苯製成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照有機溶劑殘留量測定法（附錄ⅧP）測定，柱溫為180℃。含丙酮量不得過0.5%。水分取該品，加吡啶溶解，照水分測定法（附錄ⅧM第一法A）測定，含水分不得過5.0%（非兩水合物）或應為4.0%5.0%（兩水合物）。
熾灼殘渣取該品1.0g，依法測定（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.3%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之二十五。異常毒性取該品，加適量無水乙醇（乙醇量為總體積的8%）溶解，加註射用水製成每1ml中含5000單位的溶液，依法檢查（附錄ⅪC），按腹腔注射法給葯，應符合規定。

J. 紅黴素是從植物中提取的嗎

紅黴素是從植物中提取的
青蒿素，無論是從很多媒體的報道還是我們顧名思義，都給人一種印象：它都源自於一種菊科植物——青蒿。然而，這是一個有點讓人啼笑皆非的錯誤。

真相是：青蒿中不含青蒿素，青蒿素是從它的近親黃花蒿中提取的。

青蒿與黃花蒿有什麼關系？說古醫書里的青蒿是植物黃花蒿，原因有三：

第一，黃花蒿很皮實，不擇土壤，它隨風搖曳的身影遍及全國乃至全球的北溫帶。相比之下，青蒿就嬌氣多了，適應力差、資源稀少。在我國，僅東北、華北至華南地區有零星分布，而且喜歡擇水而居。

第二，明代醫葯學家李時珍在《本草綱目》中說，青蒿的花期是農歷七、八月份，也就是說它在秋天開花。這點，與植物學上黃花蒿的花期吻合。植物學上，青蒿的花期在夏季，即陽歷的6~7月份。

第三，植株氣味、花朵大小方面，也能證明醫書中的「青蒿」，就是植物學上的「黃花蒿」——黃花蒿氣味濃郁，花朵較小，而青蒿氣味清淡，花朵較大……