葯理學主要方法包括哪些

A. 葯理學研究的主要內容包括哪幾個方面

葯理學研究的主要內容包括：

1、葯物效應動力學（pharmacodynamics）:簡稱葯效學。研究葯物對機體的作用，包括葯物的作用和效應、作用機制及臨床應用等。

2、葯物代謝動力學（pharmacokinetics）:簡稱葯動學。研究葯物在機體的作用下所發生的變化及其規律，包括葯物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，特別是血葯濃度隨時間變化的規律、影響葯物療效的因素等。

葯理學是基礎醫學與臨床醫學，醫學與葯學之間的橋梁學科。在葯理學科學的理論指導下進行臨床實踐，在實驗研究的基礎上豐富葯理學理論。葯物的研究和應用除了要尊重科學規律，還要依照法律、法規和相關指導原則的規定，以保障人們的生命健康。

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臨床研究分為四期：

1、Ⅰ期臨床試驗是在20至30例正常成年志願者身上進行的初步葯理學及人體安全性試驗，是新葯人體試驗的起始階段，為後續研究提供科學依據。

2、Ⅱ期臨床試驗為隨機雙盲對照試驗，觀察病例不少於100例，主要是對新葯的有效性、安全性做出初步評價，並推薦臨床給葯劑量。

3、Ⅲ期臨床試驗是在新葯批准上市前、試生產期間，擴大的多中心臨床試驗，觀察例數不少於300例，對新葯的有效性和安全性進行社會考察；新葯通過臨床試驗後，方能被批准生產、上市。

4、Ⅳ期臨床試驗是在葯品上市後，在社會人群較大范圍內繼續進行的新葯安全性和有效性評價，是在長期廣泛使用的條件下考察療效和不良反應，也稱為售後調研。該期對最終確定新葯的臨床價值有重要意義。

B. 葯理學主要研究內容

是研究葯物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。葯理學主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學相區別。
葯理學的學科任務是要為闡明葯物作用機制、改善葯物質量、提高葯物療效、開發新葯、發現葯物新用途並為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。葯理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察葯物對機體或其組成部分的作用規律並分析其客觀作用原理。

C. 網路葯理學的研究思路與方法

目前，網路葯理學的研究方法大致分為兩類：一是根據公共資料庫和公開發表的已有數據，建立特定葯物作用機制網路預測模型，預測葯物作用靶點，並從生物網路平衡的角度解析葯物作用機制。如Cu J[12]等運用虛擬篩選和網路預測技術成功地預測了大黃二蒽酮A、大黃二蒽酮C、番瀉苷C等幾種從未報道過的具有抗2型糖尿病作用的成分。

D. 葯理學是什麼

葯理學(pharmacology)是研究葯物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。葯理學pharmacology 主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（O．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗葯理學成為近代葯理學的基礎。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology），相區別。

E. 葯效學的研究方法

葯效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察葯物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗治療法。醫學教|育網整理所謂分析方法是採用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察葯物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究

F. 葯理學的常用研究方法包括哪些。。。。。

實驗葯理學方法，實驗治療學方法，臨床葯理學方法

G. 葯理學的研究方法有哪些

葯理學
第六版
李端
人民衛生出版社
第2頁
葯理學是一門實驗性學科。葯理學研究常利用生物體（包括清醒動物、麻醉動物）、離體器官組織細胞或在分子水平、微生物培養等實驗方法，嚴格控制實驗條件，通過陰性對照（溶劑與賦形劑）、陽性對照（通常用某種公認的參比葯物）或經自身前後對照作定性或定量的比較，觀察葯物的作用、副反應等。
拋磚引玉。

H. 學習葯理方法有哪些

我也是這學期剛開始學習葯理，所以平時比較關注一些葯理的學習材料。前兩天朋友分享了一份葯理學的順口溜，希望對你有所幫助。 擬膽鹼葯 擬膽鹼葯分兩類，興奮受體抑制酶； 匹羅卡品作用眼，外用治療青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌無力； 毒扁豆鹼毒性大，作用眼科降眼壓。 阿托品 莨菪鹼類阿托品，抑制腺體平滑肌； 瞳孔擴大眼壓升，調節麻痹心率快； 大量改善微循環，中樞興奮須防範； 作用廣泛有利弊，應用注意心血管。 臨床用途有六點，胃腸絞痛立即緩； 抑制分泌麻醉前，散瞳配鏡眼底檢； 防止「虹晶粘」，能治心動緩； 感染休克解痙攣，有機磷中毒它首選。 東莨菪鹼 鎮靜顯著東莨菪鹼，能抗暈動是特點； 可治哮喘和「震顫」，其餘都像阿托品， 只是不用它點眼。 腎上腺素 α、β受體興奮葯，腎上腺素是代表； 血管收縮血壓升，局麻用它延時間， 局部止血效明顯，過敏休克當首選， 心臟興奮氣管擴，哮喘持續它能緩， 心跳驟停用「三聯」，應用注意心血管， α受體 被阻斷，升壓作用能翻轉。 去甲腎上腺素 去甲強烈縮血管，升壓作用不翻轉， 只能靜滴要緩慢，引起腎衰很常見， 用葯期間看尿量，休克早用間羥胺。 異丙腎上腺素 異丙擴張支氣管，哮喘急發它能緩， 擴張血管治「感染」，血容補足效才顯。 興奮心臟復心跳，加速傳導律不亂， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫選。 α受體阻斷葯 α受體 阻斷葯，酚妥拉明酚苄明， 擴張血管治栓塞，血壓下降診治瘤， NA釋放心力增，治療休克及心衰。 β受體阻斷葯 β受體 阻斷葯，普萘洛爾是代表， 臨床治療高血壓，心律失常心絞痛。 三條禁忌記心間，哮喘、心衰、心動緩。 傳出N葯在休克治療中的應用 (一)葯物的種類 抗休克葯分二類，舒縮血管有區分； 正腎副腎間羥胺，收縮血管為一類； 莨菪鹼類異丙腎，加上α受體阻斷劑； 還有一類多巴胺，擴張血管促循環。 (二)常見休克的葯物選用: 過敏休克選副腎，配合激素療效增； 感染用葯分階段，擴容糾酸抗感染， 早期需要擴血管，山莨菪鹼為首選； 後期治療縮血管，間羥胺替代正腎。 心源休克須慎重，選用「二胺」方能行。 說明：「二胺」指多巴胺和間羥胺 局** 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻； 利多全能腰慎選，室性律亂常用它 鎮靜催眠葯 鎮靜催眠巴比妥，苯二氮卓類安定； 抗驚抗癲抗焦慮，中樞肌松地西泮。 劑量不同效有異，過量中毒快搶救， 洗胃補液又給氧，鹼化尿液促排泄。 抗癲癇葯的選用 癲癇小發作，首選乙琥胺； 局限發作大發作，苯妥英鈉魯米那； 卡馬西平精神性，持續狀態用安定； 慢加劑量停葯漸，堅持用葯防驟停。 抗精神病葯 精神病葯氯丙嗪，阻斷受體多巴胺， 鎮靜止吐兼降溫，人工冬眠顯奇效， 長期用葯毒性大，震顫麻痹低血壓。 鎮痛葯 嗎啡******，很強成癮性; 呼吸抑制重，慎重選擇用; 鎮痛作用靈，心性哮喘停; 過量要中毒，拮抗納絡酮。 解熱鎮痛葯 乙醯水楊酸，抑制PGE； 解熱又鎮痛，抗炎抗風濕； 抑制血小板，防治血栓塞； 不良反應多，「為您揚名先」 中樞興奮葯 中樞興奮葯兩類，興奮大腦咖啡因, 尼可剎米洛貝林，作用部位在延髓; 主治呼吸抑制症，小兒宜選洛貝林, 嗎啡中毒可拉明，劑量過大要人命。 抗高血壓葯 中樞降壓可樂定，對抗未梢利血平， α-R阻斷哌唑嗪, 血管擴張「肼噠嗪」， 利尿降壓氯噻嗪，「緊張轉化」卡普利， 強擴動靜硝普鈉，危象心梗才選它， 聯合.階梯.個體化，肺、肝、腎功要詳查。 抗高血壓葯選用 伴有冠心心絞痛，禁止使用胍和肼， 普萘洛爾硝苯啶，降低血壓抗心痛。 腦血管，有疾病，不能使用胍乙啶； 腎功能，有減退，禁用心卡胍乙啶， 可用多巴可樂定，伴潰瘍，可樂定， 精神病，血壓升，首先考慮利血平。 抗心絞痛葯 抗心絞痛葯三類，********擴血管， 阻鈣內流硝吡啶，阻斷β-R心得安； 增加血供降氧耗，聯合用葯效力添。 抗心律失常葯 抗心律葯很復雜，心電生理統率它。 三種離子鉀鈉鈣，三類葯物好分家。 降低自律消折返，失常原理兩句話。 緩慢失常阿托品，室律不齊「利卡因」。 房顫房撲地高辛，心甙中毒苯妥英。 β－R阻斷室上性，阻鈣內流異搏定。 「房室交界」它能正，胺碘酮，效全能。 強心甙 強心甙類慢中快，增強心力游離鈣； 正性肌力最根本，心力衰竭適應症； 減慢心率和傳導，房顫房撲陣發性； 毒性反應三方面，心律失常要送命； 維持療法地高辛，禁鈣補鉀牢記心。 抗凝血葯 血栓疾病需抗凝，肝素作用強快靈， 抗凝適用體內外，魚精蛋白拮抗快， 雙香豆素僅體內，過量中毒加維Ｋ， 枸櫞酸鈉用體外，大量輸血防低鈣。 止血葯 凝血酶原缺乏症，選用VK來糾正； Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良減效果。 注射垂體後葉素，好比內科止血鉗； 門脈高壓肺咯血，收縮血管顯效果； 尿崩症狀可治療，心臟血管注意到。 纖溶亢進出血症，氨甲苯酸可糾正； 作用較強毒性低，血栓形成要注意。 利尿葯 利尿葯物強中弱，作用腎臟鈉排出； 嚴重水腫腎衰竭，宜選速尿來救急； 中效雙克常用到，心性水腫效果好， 留鉀利尿弱效差，各型水腫伍用它； 強中謹防『四一症』，弱效注意鉀過剩。 註：「四一症」指強效利尿葯的四低一高症(低血容量、低血鉀、低血鈉、高尿酸血症)和中效利尿葯的四高一低症(高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血鉀)。 抗過敏葯 H1受體阻斷葯，苯海拉明是代表； 皮膚粘膜過敏症，選用此葯可糾正； 治療失眠和止吐，作用較強正對路； 不良反應比較少，口乾嗜睡常見到。 抗酸葯 抗酸葯物復方多，互糾缺點增效果； 中和胃酸護粘膜，局部作用顯效果。 導瀉葯 硫酸鎂，竣瀉劑，用法不同作用異； 口服瀉下與利膽，排便排毒又排蟲； 注射降壓抗驚厥，用於子癇破傷風； 局部熱敷消腫痛，未化膿者方可用； 經期孕婦應慎重，腎功減退選鈉鹽； 過量中毒勿驚恐，鈣鹽拮抗解毒用。 鎮咳葯 中樞鎮咳可待因，無痰乾咳效果靈， 呼吸抑制易成癮，安全有效咳必清 祛痰葯 惡心祛痰氯化胺，興奮迷走稀釋痰； 粘痰溶解痰易凈，硫鍵斷裂痰變性； 前葯口服後局部，合理選用不延誤。 平喘葯 平喘葯物氨茶鹼，抑制酯酶效果顯； 松馳氣管平滑肌，急慢哮喘可防治； 強心利尿興奮腦，控制用量很重要。 XXXXX興奮葯 選用XXXXX興奮葯，掌握劑量很重要； 相對安全縮宮素，產前產後均適宜； 麥角制劑產後用，亦可治療偏頭痛。 抗甲狀腺葯： 內科治療甲亢病，主要選用硫脲類； 過氧化酶受抑制，生效緩慢療程久； 葯物減少粒細胞，定期查血很重要； 甲亢危象手前術，需加大量盧戈液； 防治地甲小量碘，對抗甲亢大劑量。 作用高峰兩周到，應用注意「碘感冒」。 胰島素： 各型重症糖尿病，必須補充胰島素； 降糖作用快而強，促進血糖入細胞； 增加利用和貯藏，糖元分解異生少； 來源減少血糖降，須防休克低血糖。 口服降血糖葯： 兩類口服降糖葯，作用特點慢而弱； 胰島功能喪失掉，磺醯脲類即無效； 苯乙雙胍尚對路，不能替代胰島素 X線造影劑 X線造影劑，臨床應用碘鋇氣； 胃腸造影硫酸鋇，膽腎造影用碘劑； 肝腎功能檢查葯，磺溴酚鈉酚磺酞； 需要檢查心血管，熒光素鈉偶氮藍； 如要檢查胃功能，選用五肽胃泌素； 空氣氧氣能顯影，婦科造影都用其。 青黴素 窄譜殺菌青黴素，競爭菌體轉肽酶； 粘肽合成受干擾，陽性細菌殺滅掉； 過敏反應危險大，一問二試三觀察。 說明：一問：詢問過敏史；二試：用葯前做皮膚過敏試驗；三觀察：用葯後觀察30分鍾。 氨基甙類 氨基甙類殺菌劑，抑制菌體蛋白質； 對抗陰性桿菌靈，鏈卡還治結核病； 耳腎毒性最嚴重，控制劑量定慎用。 鏈黴素 鏈黴素，易抗葯，迅速持久程度高。 一般感染已少用，配伍用葯增療效。 聯合異煙肼，治療結核病； 配合青黴素，心內膜炎停； 合用四環素，治療布氏病； 伍用SD， 鼠疫兔熱病。 紅黴素 大環內酯紅黴素，鹼性環境增效果； 青紅合用不對路，鹽析現象須記住， 林紅競爭結合點，四紅合用增肝毒。 四環素抗菌譜 二菌四體一蟲靈，基本無效傷綠結。 說明：二菌指細菌和放線菌，四體指立克次體、支原體、衣原體、螺旋體，一蟲指阿米巴原蟲。 磺胺類抗菌譜 二菌一體和一蟲，外加結核與麻風。 說明：二菌指細菌和放線菌，一體指衣原體，一蟲指瘧原蟲。 磺胺類不良反應預防 鹼化尿液多飲水，定期檢查尿常規 抗結核病葯 對抗結核異煙肼，作用三強各型靈； 耐葯快速毒性低，影響神經加VB。 消毒防腐葯 消毒防腐九類葯，酚醇醛酸鹵素類； 氧化染料重金屬，還有表面活性劑， 抑制殺滅微生物，選擇外用勿內服。 抗瘧葯的選用 控制瘧疾用氯喹，根治須加伯氨喹。 進入瘧區怎麼辦，乙胺嘧啶來防範。 伯氨喹啉毒性大，特異體質慎用它。 抗瘧葯的作用機制 氯喹奎寧紅內期，乙胺嘧啶紅 氯喹的不良反應 不良反應比較少，頭痛耳鳴胃腸道； 長期用葯易蓄積，須注意血、心、眼。 甲硝唑 甲硝唑葯作用靈,原蟲滴蟲厭氧菌。 腸內腸外阿米巴,效果良好首選它。 有機磷中毒解救 有機磷中毒症狀三，中樞M樣骨骼肌， 解救用葯要適當，N樣症狀解磷定， 外周中樞阿托品，早期足量反復用 。

I. 神經葯理學的主要研究方法有哪些

1、體外神經組織培養
2、神經遞質、調質和和神經肽的定性和定量檢測
3、受體研究
4、電生理學方法
5、示蹤技術
6、中樞神經通路損毀方法
7、行為學方法
8、腦成像術
9、免疫學檢定方法
10、分子生物學技術

J. 中葯葯理研究的具體方法

1 血清葯理學方法學研究
在中葯葯理學研究中，有相當一部分葯理活性實驗和作用機理是在體外進行的，而利用中葯粗提物直接進行體外實驗，其結果的真實性和可靠性都受到很大影響。中葯血清葯理學研究方法是指給動物經口用葯後一定的時間采血，取含葯血清進行體外實驗的一種研究方法，該方法由日本學者田代真一提出，95年前後國內即陸續開展。國家自然科學基金委員會曾於1996年資助重點項目：中葯復方體外實驗的方法學研究，在含葯血清葯理作用強度與體內給葯的量效關系研究、給葯方案研究、反應體系中含葯物血清加入量的確定、采血時間的確定及時效關系研究、含葯血清低溫保存和血清滅活對效應的影響等方面做了大量卓有成效的工作。在以含頭風飲(川芎、天麻為主)葯物血清抗血小板釋放5-HT和阻滯內皮細胞鈣通 道作用為指標的實驗中證實：在一定范圍內，動物給葯量與吸收入血的葯物量及含葯血清的體外葯理效應呈正相關〔1〕；含葯血清的葯物濃度除與給葯劑量有關外，還與給葯方案 (如一日內給葯次數及給葯天數等)直接相關〔2〕；體外實驗體系中含葯血清加入量 的多少對葯理效應產生明顯的影響，因而對最佳反應體系的探索具有重要意義〔3〕 ；在採用血清葯理學方法進行實驗前，進行時效關系研究，找出給葯後最佳采血時間是十分 必要的〔4〕；含葯血清低溫保存和血清滅活可能對葯理效應產生明顯影響，應以使 用新鮮血清或保存時間較短的血清
為宜〔 5〕。鑒於目前多數中葯或復方有效成分尚不明確，成為制約中葯現代研究的瓶頸，近年 進行了中葯血清葯化學與血清葯理學協同研究的嘗試，以揭示產生葯效的物質基礎。提出在 建立血清化學成分指紋圖譜並測定相應含葯血清葯理效應強度後，進行葯物效應成分分析， 如果含葯血清的葯理效應強度與其血清指紋圖譜中某成分指紋峰大小相一致，則說明該成分 與所觀察葯理作用密切相關〔6〕。中葯血清葯理學針對中葯及其復方復雜多樣的化 學成分的特點，結合化學、微生物學、分子生物學等多學科的先進技術手段，將有可能成為 中葯葯理學研究的一種新的方法體系。
2 單味葯葯理研究
常用單味中葯葯理研究是中葯葯理研究的重要內容。近年仍以對整體動物 葯理效應觀察及對器官、組織、細胞的影響等為主，現代生物技術如分子生物學研究方法 也受到廣泛關注和應用。研究的葯味相對集中，以補益葯、活血化瘀葯居多，不少常用中葯 的新葯理作用機理被揭示。
研究發現黃芪對自然衰老大鼠腦皮質、海馬、紋狀體3個腦區降低的M膽鹼受體和M1亞型受體密度有顯著的上調作用，並可調節老年大鼠血漿環核苷酸含量〔7〕；衰老大鼠心肌 β受體密度及T3、T4、皮質醇含量均降低，黃芪、人參、枸杞子可 升高之〔8，9〕；對肝硬化大鼠存在的下丘腦血管加壓素系統異常有改善作用 〔10〕；可以明顯提高腎病綜合征大鼠血漿白蛋白水平，改善腎小球濾過率和尿鈉排泄 〔11〕；對環磷醯胺所致免疫功能抑制小鼠細胞毒活性有顯著增強作用，並可能
通過調控巨噬細胞C1q的分泌功能來增強免疫和抗腫瘤作用〔12，13〕；還發現 黃芪煎劑及含黃芪小鼠血清均對小鼠脾淋巴細胞增殖、混合淋巴細胞培養反應及IL-2的產生有促進作用〔14〕。冬蟲夏草水提液能降低正常心肌細胞內Ca2＋ 的濃度，減輕缺氧再給氧時細胞內Ca2＋超載現象，並明顯減輕缺氧再給氧時細胞 內脂質過氧化〔15，16〕。紅參在預防高血壓性視網膜動 脈硬化起重要作用，能使內皮細胞膜的光整性、細胞器的結構及內皮細胞分泌各種血管舒縮 物質保持正常，抑制平滑肌細胞的異常增生，還有擴張血管、減少外周阻力及調節血壓的作 用〔17〕。生地黃可明顯抑制皮質酮致「陰虛」模型小鼠巨噬細胞Ia抗原 的高水平表達，降低其提呈抗原能力，從而表現出一定的免疫抑製作用〔18〕。丹參注射液可明顯降低缺血再灌注引起的大鼠腦水腫，減少腦皮層及海馬組織丙二醛含量，提高過氧化氫酶、超氧化物歧化酶活性和還原型谷胱甘肽、三磷酸腺苷的含量〔19〕。
3 有效部位、有效單體葯理研究
隨著中葯化學成分提取、分離技術的進步，中葯葯理學與中葯化學學科結合更為密切， 中葯 有效部位、有效單體的葯理研究日益增多。近年研究涉及的有效部位和有效單體有數十種， 研究較多、較深入的有人參皂甙、雷公藤多甙、三七皂甙、淫羊藿總黃酮、川芎嗪、天花粉 蛋白、牛膝多糖、地黃多糖等。有效部位、有效單體葯理作用的深入研究，有助於揭示中葯 治療疾病的機理。研究發現，人參皂甙對輻射引起的細胞膜損傷有防護作用〔20〕 ；人參二醇皂甙對心肌缺血再灌注犬心臟功能具有保護作用〔21〕；人參根總皂甙 具有明顯抗DNA損傷及抗突變效應〔22〕；人參皂甙Rb1對應激性性行為低下有保護 作用，其機制可能與抑制應激動物血漿皮質酮升高和提高睾酮水平有關〔23〕。雷 公藤多甙具有抗炎和免疫抑製作用，能顯著降低人工晶體表面、虹膜和睫狀體的炎症反應 〔24，25〕；對哮喘豚鼠肺組織的磷脂酶A2有明顯抑製作用 〔26〕。三七總皂甙顯著提高心肌細胞內肌漿網膜鈣泵活性，減少心肌細胞Ca2 ＋〔27〕，對犬心肌缺血再灌注損傷有保護作用〔28〕。天花粉蛋白能 明顯抑制小鼠黑色素瘤細胞S期DNA合成，通過抑制瘤細胞分裂增殖以及誘導瘤細胞凋亡而 抗腫瘤〔29〕。
4 復方葯理研究
復方是中醫用葯的主要形式，以中醫葯理論為指導，運用現代科學手段，對古方和現代經驗方進行多指標的系統葯理研究，可以在更深的層次揭示方劑的治療原理，有效地指導臨床用葯和中葯新產品研創。近年來，中葯復方在葯效學、葯代動力學和分子葯理研究等方面取得了較好的進展。
近年古方的葯理研究有數十首，其中桂枝湯、六味地黃湯、四君子湯、四物湯、大承氣湯、 補中益氣湯、當歸補血湯等研究較多。在古方研究中較多地探討了方劑的作用機制，給方劑 的傳統功效描述賦予現代葯理學內容。如桂枝湯可能通過影響興奮胃腸運動的胃泌素、胃動素、P物質以及抑制胃腸運動的生長抑素、 血管活性腸肽等在下丘腦和胃腸道中的含量來調節胃腸運動〔30～33〕；桂枝湯 對與呼吸道感染有關的10株病毒致細胞病變均有不同程度的抑製作用，其含 葯血清能抑制單純皰疹病毒等4株病毒對Hep-2細胞的增殖〔34〕。當歸補血湯 含葯血清隨給葯劑量增加可使造血祖細胞集落數明顯增多〔35〕。將六味地黃湯 方視為一個整體，以活性評價為導向，從六味地黃湯中定向追蹤分離 ，獲得了具有調節免疫功能的活性部位，該部位對TH及TC的功能有調節 作用〔36〕。這些研究都在一定程度上說明了方劑的作用原理。經驗方的葯理研究 開展得更為廣泛，其研究內容多結合新葯研究的有關要求，著重於葯效及安全性評價，不少 方劑已經或即將開發為新葯。
配伍是中醫用葯的特點和優勢所在，用葯理研究方法觀察方劑配伍與葯理效應變化之間的關系，探討方劑的配伍規律，仍然是復方葯理研究的重要內容。近年雖然還是以方劑葯味加減 、正交設計等方法為主，但在應用中也有明顯提高，採用一些新方法來更好地分析方劑的配伍問題〔37〕。關於復方配伍規律的基礎研究99年納入國家自然科學基金重點研究 項目，強調運用高新技術手段探討方劑的物質基礎，綜合分析配伍-化學成分變化-葯理效 應三者之間的聯系，闡明配伍內涵，成為新的探索方向。生脈散復方化學動態變化與葯效關 系研究表明，各葯配伍後葯效的變化可能與產生新物質有關〔38〕。以方劑的物質 基礎研究為核心，注重方劑配伍理論與現代葯理交互作用理論結合，物質基礎分析與葯理效 應觀察相結合，從組成方劑的單味葯、方劑的化學部分以及化學成分三個層次探討方劑的配 伍與物質基礎的變化的關系，在整體動物、器官組織、細胞亞細胞及分子生物學四個水平上 探討方劑的配伍、物質基礎的變化與葯理效應間的聯系，已成為復方配伍研究的基本思路 〔39〕。
5 葯代動力學研究
葯代動力學研究機體對葯物的處理規律，對於深入了解葯物的作用機理，指導臨床合理用葯 ，制定適宜的用葯方案等均有重要意義。中葯葯代動力學尤其是方劑的葯代動力學研究尚 無很好的方法和手段，目前主要採用體內葯物濃度法、葯物累積法(動物急性死亡率法)、葯理效應法、微生物指標法等，但因受到諸多因素的制約，尚待進一步完善。近年進行了黃 芩 甙、葛根素、苦參鹼、芸香甙、綠原酸、鉤藤鹼、馬錢子鹼、千金藤素等成分在動物體內的 葯代動力學研究，但單一有效成分的葯代參數顯然還難以反映含有該成分的單味中葯或復方 的葯代動力學過程。1991年黃熙等提出復方效應成分動力學假說，將中葯復方看作是一個整 體的葯物，研究方劑效應成分在體內的命運。認為所謂「復方效應成分」可以是母方中的原 形單體，也可以是母方中不含有的新成分，既可能是一個，也可能是多個化學成分(組成)； 「效應」既可以是活性效應，也可以是毒性效應〔40〕。有人提出綜合運用中葯有 效成分葯動學-葯效學同步分析統一模型、血清葯理學方法及高效毛細管電泳、二維及三維 高效液相色譜法、液質聯用或質質聯用技術等，進行中葯及復方的葯代動力學研究〔4 1〕。