甾體母核有哪些化學方法

『壹』 甾體類化合物的母核是什麼

甾體類化合物（Steroids)都含有氫化程度不同的1，2-環戊烷並全氫菲 母核 。。並且一般含有三個支鏈，，

『貳』 強心苷按苷元結構特點分為幾種類型如何用化學方法區分

強心苷由強心苷元與糖縮合而成，其苷元部分屬於甾體衍生物，根據苷元部分C-17位上所連接的不飽和內酯環不同（五元不飽和內酯環、六元不飽和內酯環），可以把強心苷分為兩種類型：
（1）甲型強心苷（或稱為強心甾烯類強心苷）：C-17位上連接的是五元不飽和內酯環；（2）乙型強心苷（或稱為蟾蜍甾二烯類強心苷）：C-17位上連接的是六元不飽和內酯環。
二者鑒別反應：
（1）Legal反應：取樣品1~2mg，溶於2~3滴吡啶中，加入1滴3%亞硝醯鐵氰化鈉溶液和1滴2mol/L的氫氧化鈉溶液，甲型強心苷呈陽性反應，即反應液呈深紅色並逐漸退去。乙型伐唬崔舅詔矯措蠍膽莽強心苷無此反應。
（2）Raymond反應：取樣品約1mg，以少量50%乙醇溶解後加入2滴1%間二硝基苯的乙醇溶液，經搖勻後再加入3~4滴20%氫氧化鈉溶液，甲型強心苷呈陽性反應，即呈紫紅色。乙型強心苷無此反應。

『叄』 怎樣鑒別甾體母核其化學性質

甾核是由環戊烷多氫菲A,B,C,D四個環稠合，在C10，C13，C17上有取代基。

『肆』 甾體化合物的介紹

化學結構中都具有甾體母核，即它的基本碳架具有一個「環戊烷並多氫菲」的母核和三個側鏈。

『伍』 甾體化合物的基本結構

甾體化合物的基本結構：環戊烷並多氫菲。甾體化合物指的是它的基本碳架具有一個「環戊烷並多氫菲」的母核和三個側鏈。化學結構中都具有甾體母核。據C17鏈不同，其可以分為膽酸類、強心苷、甾醇和昆蟲變態激素、C21甾體類、甾體皂苷和甾體生物鹼等。
環戊烷多氫菲是所有固醇的基本結構，它由三個環己烷和一個環戊烷稠合而成。不同的固醇都只是碳原子數及取代基不同因此生理功能各異。

『陸』 甾體激素類葯的母核結構的基本化學結構是由三個什麼和一個什麼構成

類固醇激素（就是你說的甾體激素），是一類四環脂肪烴化合物，具有環戊烷多氫菲母核。
一般習慣分為腎上腺皮質激素和性激素兩大類。性激素又分雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。
其結構有以下共有的特點：A環，多為脂環，且C4/C5間有雙鍵，並與C3酮基共軛，稱為α，β-不飽和酮，標記為Δ4-3-酮；少數為苯環；C3，可能有酮基或羥基；C10、C13，多數為角甲基，少數C10無角甲基；C11，可能有酮基或羥基；C17，可能有羥基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等；人工合成的甾體激素，有些在C6或C9上引入鹵素，C16上引入甲基、羥基，以及具有C1/C2雙鍵等；有些取代基是α型（用虛線表示），有些是β型（用實線表示）

『柒』 甾體的命名

甾體的四個環用A、B、C、D編號，碳原子也按固定順序用阿拉伯數字編號。由於甾類化合物的結構比較復雜，故命名常用與其來源或生理作用有關的俗名表示。甾族化合物命名是以其烴類的基本結構作為母體名稱並加上前、後綴表明取代基的位次名稱來構成。甾體母核的命名主要根據C-10、C-13、C-17上所連鍘鏈的情況來確定，常見的甾體母核名稱為（圖片見圖冊）：
（1）甾烷
（2）雌甾烷
（3）雄甾烷
（4）孕甾烷
（5）膽烷
（6）膽甾烷
（7）麥角甾烷
（8）豆甾烷
甾體化合物命名時常被看作是有關甾體母核衍生物而加以定名。在甾體母核名稱前後，加上取代基的位置、名稱和構型。母核中含有碳碳烯鍵、羥基、羰基或羧基時，則將「烷」改成「烯」、「醇」、「酮」或「酸」等，並將其位置表示出來。分子中的手性中心用R或S表示，取代基用α、β和ξ來表示其構型。如：

『捌』 甾體激素類葯物具有哪些官能團,以及利用這些官能團可設計的化學鑒別反應有哪些

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 ●烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）●醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巰基（-SH）弱酸性，易被氧化 【注】: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣-COOH>-SO3H>-CN>-CHO >＞C=O>-OH（醇）> -OH（酚）>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烴 常見的是酯化反應

『玖』 甾體的化合物

是廣泛存在於自然界中的一類天然化學成分，包括植物甾醇、膽汁酸、C21甾類、昆蟲變態激素、強心苷、甾體皂苷、甾體生物鹼、蟾毒配基等。盡管種類繁多，但它們的結構中都具有環戊烷駢多氫菲的甾體母核。

『拾』 什麼是甾體母核

甾體類化合物是廣泛存在於自然界中的一類天然化學成分，包括植物甾醇、膽汁酸、C21甾類、昆蟲變態激素、強心苷、甾體皂苷、甾體生物鹼、蟾毒配基等。盡管種類繁多，但它們的結構中都具有環戊烷駢多氫菲的甾體母核