篩選鎮痛葯常用的實驗方法有哪些

① 在鎮痛葯對小白鼠的鎮痛作用實驗中,動物為什麼要預先篩選如何篩選

為什麼預先篩選與如何篩選見以下。
為什麼預先篩選：因為試驗動物盡量挑選研討對象的功用、代謝、結構及疾病性質與人類類似的動物。如何篩選：由於試驗動物和人類的生活環境不同，生物學特性存在許多相同和相異之處，研討者在挑選動物用於試驗之前，應充沛了解各種試驗動物的生物學特性。通過試驗動物與人類之間特性方面的比較，做出恰當的挑選。
小白鼠是野生鼷鼠的變種，鼠種。中國飼養最廣泛的是1946年從印度某研究所引入到雲南昆明飼養的品種，大多用於醫學研究。

② 請高手們幫忙解答葯理學鎮痛實驗（扭轉法）的計算公式和分析

1、t表示兩個組平均值的差（絕對值）是混合標准差的倍數，倍數越大說明兩個組平均數相差越大，達到了一定程度就可以認為：這種差異顯著，是葯物的作用造成。否則，t值小於一定值說明，差異不顯著，是隨機偶然事件引起，不是葯物的作用。t達到什麼程度就認為差異顯著呢，就根據計算得到的t值和自由度（n1+n2-2；兩組動物數相加，減去2，這里就是16+16-2=30）值，查t值表，看對應的p值（叫做無效假設的概率）。如果p<0.05就算差異顯著，p<0.01就算差異非常顯著。t檢驗可以比較任意兩個組平均值的差異顯著性。
2、x1為第一組平均值（如果你要用NS組與杜冷丁組比較，第一組就是ns，x1=36.75）；
3、x2為第二組平均值（如果你要用NS組與杜冷丁組比較，第二組就是杜冷丁，x2=2.1875）；
4、s1是第一組標准差（這里s1=14.27585374）；
5、s2是第二組標准差（這里s2=7.176059736）；
6、討論中，常常將葯物組與ns對照組比較，經常提到「兩組均值差異顯著或非常顯著，表明葯物具有鎮痛作用」。也可以將兩個葯物組進行比較，比如這里我們可以將杜冷丁與羅通定比較，看哪個作用強。差異不顯著就說明兩個組一樣：NS組與給葯組一樣就是葯物無效。兩個葯物組差異不顯著就說明兩個葯物作用強度相當。

③ 熱板法和扭體法的區別

1.穩定性不同

熱板法穩定性優秀；

扭體法穩定性一般。

2.致痛方式不同

熱板法為物理致痛，藉助熱刺激；

扭體法為化學止痛，藉助致痛物質的化學刺激。

3.溫度要求不同

熱板法室溫控制在18℃左右；

扭體法室溫應控制在22~26℃。

4.疼痛反應不同

熱板法中小鼠常見的會相繼出現不安、舉前足、踢足、舔足、跳躍反應；

扭體法的典型表現是腹部內凹然後伸後足。

(3)篩選鎮痛葯常用的實驗方法有哪些擴展閱讀：

實驗目的在於已測試鎮痛葯物，並比較鎮痛效價。

原理：

小鼠足底無毛，皮膚裸露，所以對熱刺激比較敏感。

實驗准備器材：

雄性小白鼠2隻、電子天秤、1ml注射器、熱板儀、0.2%顱痛定混懸液、生理鹽水

方法：

1.將溫控熱板儀調節在55℃左右，放入大燒杯固定。以小鼠放入後至舔足之間的時間為痛覺反應時間。

2.取小白滑鼠記承重。給葯前先測試兩鼠的痛覺反應時間。取10-30s之間痛覺反應時間的做實驗。

3.第一隻腹腔注射0.2%顱痛定混懸液，第二隻腹腔注射生理鹽水0.15ml/10g。給葯後每隔15秒觀察反應一次。

4.計算痛閾提高百分率=（葯後痛覺反應時間+葯前痛覺反應時間）/葯前痛覺反應時間*100%。

5.完成實驗報告。

④ 葯劑學研究方法

葯劑學研究方法：

1、觀察葯物對動物行為影響，是研究中樞神經系統葯物作用的基該方法之一。最常用正常動物。如將動物的行為分級，對用葯組和對照組動物進行細心觀察，並按分級法打分，求出平均數，進行顯著性測驗，從而可判定新葯是中樞抑製作用還是中樞興奮作用。

用轉棒法觀察動物的協調運動，是測定新葯對中樞神經系統抑製作用和對骨骼肌鬆弛張作用的最簡單而經典的方法。觀察葯物對記憶力和影響，以及測定葯物的依賴性實驗都是用正常動物。

⑶研究鎮痛葯物時：常用熱刺激法，如小白鼠熱板法，電刺激小白鼠尾部法以及化學刺激法，如用酒石酸銻鉀腹腔注射造成扭體反應，從而觀測鎮痛葯的作用。

3、用整體動物實驗時，常用麻醉動物，但應注意麻醉深度的控制和麻醉葯物的選擇。如在研究評價鎮咳葯物時，麻醉過深則明顯抑制咳嗽反射，從而影響實驗結果。在研究葯物對子宮影響時，最好不用乙醚和氯仿，而選用戊巴比妥鈉。

⑤ 葯物敏感實驗方法主要有什麼，才用培養基為什麼用肉湯

葯敏試驗的方法目前公認的只有三種：KB法、MIC法、E-test法，比較常用的是前兩種。
葯敏試驗並不需要用肉湯，只需要將目標菌培養出菌苔之後，在生理鹽水中研磨配置出一定麥氏單位的濃度菌液即可使用，有時候也可能會用肉湯進行增菌，在肉湯里的細菌麥氏單位達到一定程度也可以用來做葯敏，但是很少這樣做。

⑥ 阿司匹林的含量怎麼測定

阿司匹林含量測定綜述 08葯學1班：冉賢飛
阿司匹林片為常用的解熱、鎮痛葯，收載於(中國葯典2000年版)二部。原含量測定方法為酸、鹼中和滴定法。目前市場上流通的解熱、鎮痛葯物中，含阿司匹林或以阿司匹林為主葯的較多。除了中國葯典的原含量測定方法以外，針對各個劑型有多種含量測定的方法。如採用高效液相法測定其含量，可消除其他含有酸、鹼的物質對其測定的干擾，可更有效的控制制劑的質量。方法操作簡便，專一性強，結果准確。也有用數學模型進行計算的如近紅外漫反射技術，其原理是根據標樣集中樣品的近紅外光譜運用化學計量學方法建立光譜特徵值(如吸光度)與待測成分之間的數學關系(簡稱數學模型)

1．阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定
阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定有多種方法，其中包括葯典所載的酸、鹼中和滴定法
及紫外分光光度法，高效液相法等。
1．1阿司匹林酸鹼滴定法：
直接滴定：方法：取本品0。4g，精密稱定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml滴定液相當於18。02mg 的C9H8O4
水解後剩餘滴定：方法：取本品1.5g，精密稱定加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，緩緩煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩餘的氫氧化鈉。
兩步滴定法：取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取片粉適量（約相當於阿司匹林），加中性乙醇20ml,振搖使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）至溶液顯粉紅色。加定量過量的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加熱15min並時時振搖，迅速放冷至室溫，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩餘的鹼。根據消耗的滴定液體積及滴定度計算含量

1．2阿司匹林制劑的電極法測定
儀器與試劑：電極電位和溶液酸度測試均使用pHs—loC型數字式酸度離子計；參比電極為232型飽和甘汞電極；試劑均為分析純，實驗用水為去離子水經高錳酸鉀處理後蒸餾而得。
電極制備：將載體物質三苄基錫辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑劑鄰硝基苯基辛醚o．65g溶解於四氫呋喃（THF）3g中，攪拌澄清後將其傾倒於40 mm×40 mm的水平玻璃板上。待THF揮發完後(約需l 2h)即得到具有彈性的PVC膜。用打孔器切下直徑10 mm的圓片並用含5％PVC的THF溶液粘於PVC電極桿端,放置數小時,晾乾後電極桿內充以0.1mol／L的水楊酸鈉溶液作為內參比溶液並以Ag／AgCl絲作為內參比電極導出至離子計。電極使用前需於0.01mol／l水楊酸鈉溶液中浸泡2h進行活化處理。電極及備用膜長期不使用時可洗凈後．置於氮氣氛圍下保存。在此條件保存，電極的各項性能指標至少可於5個月內維持穩定。
阿司匹林制劑的分析：待測樣品的處理： 阿司匹林易水解得到水楊酸根離子，且反應定量。因此，通過對水楊酸根離子的測定即可得出樣品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和復方阿司匹林片（B）均處理如下：將適量葯品(10片)研製成粉狀，精密稱取1—1．5g．在0.5mol／L NaOH溶液25m1中加熱迴流1h後過濾，定容至250 ml。吸取lOm1濾液，用稀硫酸調至pH 5．5，再用PH 5．5的磷酸鹽緩沖液定容至100 mI作為待瀾液。使用所配電極通過標准溶液法和樣品加入法．分別測定葯品A和B經前述處理後所得試樣中的水楊酸根離子濃度，通過換算得出葯劑中阿司匹林的含量

1．3 HPLC法測定阿司匹林片的含量
儀器與試葯 儀器：高效液相色譜儀；CLASS—LC工作站。色譜柱：ODS C18色譜柱(150mm x 4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。 試葯 阿司匹林對照品，甲醇(色譜純試劑)，冰醋酸、鹽酸(分析純試劑)。
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當於阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l鹽酸溶液適量，超聲使阿司匹林溶解，放冷至室溫，加0．1mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，格勻，取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取阿司匹林對照品適量，加0．1mol/l鹽酸溶液溶解並稀釋製成每l m1中約含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

1．4動力學光度法測定痕量乙醯水楊酸
原理：碘對Ce4+和As的氧化還原反應有明顯的催化作用，乙醯水楊酸和碘容易發生取代反應，使碘的濃度降低，導致碘的催化作用減弱，由此建立動力學光度法測定痕量乙配水楊酸的新方法。
儀器和試劑：721型分光光度計；PHS—3C酸度計；超級恆溫水浴。0．01mol/lCe(SO4)2 0．013mol/L AS2O3，5mol/l H2S04 , 5mg/l KI用時稀釋至0．25mg/l ;150mg/l乙醯水楊酸標准溶液用時稀釋至所需濃度；5％醋酸馬錢子鹼；實驗用水為二次蒸餾水。
實驗方法:於一系列25m1比色管中准確加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/l H2S04溶液1．25m1，0．013mol/L AS2O3溶液1.0ml，乙酸水楊酸標准溶液(或樣品溶液)，加蒸餾水至25m1刻度線。搖勻並放人35土0．1度的水浴中，恆溫後加入0.01mol/l Ce〔S04)2 1.0ml，立即搖勻，迅速放回水浴中。反應10min後，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸馬錢子鹼終止反應並與Ce4+—顯色，置於沸水浴中煮沸3min，取出冷卻至室溫。用1cm比色皿，在波長520nm處，以蒸餾水為參比，測定吸光度A。

2．以阿司匹林為主葯的含量測定
雖然其成分組成有差異，但大多仍是根據阿司匹林的化學或色譜性質加以分離並測定其含量。
2．1反相高效法相色譜法測定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量
儀器和試劑：Hp-1050液相色譜儀及UV檢測器，HP3396積分儀。磷酸可待因對照品、阿司匹林對照品 。甲醇、醋酸鈉、冰醋酸均為分析純試劑，阿司匹林磷酸可待因復方制劑(試製品)。
液相色譜條件：色譜柱ODS C18(10mm，300mm×4mm) 流動相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸鈉(冰醋酸調pH＝3．5)(1：2．5)；檢測波長：280nm；流速：1ml/min.
測定方法
混合對照品溶液配製 准確稱取在105℃乾燥至恆重的磷酸可待因對照品適量。用水溶解，配製成濃度為0.8mol/l的溶液。准確稱取阿司匹林對照品約40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，搖勻即得。
供試品溶液配製 精確稱取樣品細粉適量(約相當磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超聲溶解5min。用25％甲醇溶液稀釋至刻度，格勻。經0.45um微孔濾膜濾過，取續濾液為供試品溶液.
測定 精密吸取混合對照品溶液和供試品溶液各10uL，分別注入液相色譜儀中。記錄峰面積。根據混合對照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面積，計算出供試品溶液中二者的含量.

2．2小兒退熱靈片紫外摺合光譜測定
原理：摺曲線分析法是一種數學變換方法(它的數學屬性是一種新的復合導數變換)。它根據諧波分析原理，將光譜吸收曲線看作是多個數學分量加權而成。由於它提供的信息量大，可以顯示吸收曲線的細微差異，以減少相似組分的數學相關性，所以在物質定性和混合物定量方面具有明顯的優點。
儀器與試葯：UV／VIS W型裙合光譜儀及裙合光譜軟體；阿司匹林(1)對照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)對照品(含量99．92％)和輔料(佳木斯化學制葯廠)；小兒退熱靈片
方法與結果：對照品溶液的配製：分別精密稱取1、2對照品適量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶劑)溶解稀釋製成1mg／m1的儲備液。再用溶劑稀釋製成適當濃度的溶液(約120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，備用。模擬樣品的配製 按原黑龍江地方標准葯品處方比例稱取1、2與適量的輔料混勻後，精密稱取0．2g置小燒杯中，用溶劑溶解並定容至100m1，靜置10min，再取5m1稀釋至250m1。分別吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶劑定容，得1濃度為20—25ug／m1、2濃度為2．0—2．5ug／m1的模擬樣品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。
樣品測定：取本品12片，精密稱定，研細，精密稱取細粉適量(約相當於10．110g，20．011g)，用少量溶劑溶解後定容至50m1。按「2．3」項下方法選定的最佳摺合區間(245—295nm)，經摺合光譜自動採集該區間的光譜信息，以兩組分定量分析系統軟體進行裙合運算，並計算得含量

2．3近紅外漫反射技術測定精氨酸阿司匹林的含量
原理：近紅外定量分析需要一個待測成分已知的標准樣品集(簡稱標樣集)，根據標樣集中樣品的近紅外光譜運用化學計量學方法建立光譜特徵值(如吸光度)與待測成分之間的數學關系(簡稱數學模型)。當測定未知樣品時，只需測定該樣品的近紅外光譜，然後用已建好的數學模型預測出待測成分的含量。與常規的光譜定量分析不同之處是，近紅外光譜分析時所用樣品可以不經預處理，通過求解光譜矩陣與待測成分的濃度矩陣來建立數學模型，進行定量。檢測固體樣品一般採用漫反射技術，對於液體樣品的檢測用透射方法。建立數學模型的方法主要有：多元線性回歸、主成分法、偏最小二乘法等。貼演算法相對而言是一種較新的多元數據處理技術，它與逐步回歸、主成分回歸的顯著差異在於考慮全譜區各波長是光譜參數的同時，還兼顧了被分析樣品內部各成分之間的關系，因此在NIR分析中得到廣泛應用。
儀器：Bruker公司VECTOR22/N近紅外光譜儀,帶漫反射光纖探頭波長區間4000-11000cm-1
樣品: 精氨酸阿司匹林固體粉末含阿司匹林48．0％-53．0％, 蔗糖酯(片劑輔料，作為潤滑劑)
實驗方法：用1／1000扭力天平準確稱取不同比例的精氨酸阿司匹林與蔗糖酯，共10份，分別混合均勻，用壓片機壓片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片劑(以此含量做為精氨酸阿司匹林片的理論含量一真值)，每種各100片。從每種100片中隨機選取10片，用儀器的漫反射光纖探頭壓住葯片，每片正反面各測1次，取平均光譜做為樣品光譜。掃描區間為4000-11000cm-1，解析度為8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2軟體分析，光譜數據採用加性散射校正預處理，以消除葯片表面不同引起的誤差，即可得到測量值。

2．4阿司匹林精氨酸鹽注射液含量測定
儀器與試葯： 儀器 79—l電磁攪拌儀；紫外—可見分光光度計。精氨酸，阿司匹林，其餘試劑均為分析純。
標准曲線的繪制：精密稱取阿司匹林結晶250．0 mg，懸浮於250mL蒸餾水中，在40一50度水浴中不斷攪拌至溶解，冷卻後移入500 ml量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。精密吸取l，2，3，4，5mL分別置於50 mL量瓶中，加25mL蒸餾水，用o．1mol/LNaOH溶液調節pH至9一10，在沸水浴中加熱5min，冷卻後，用0.1mol/l鹽酸溶液調節pH至3.0一4.0，加5滴硫酸鐵銨指示液，再加蒸餾水至刻度，搖勻。在530 nm波長處測定吸收度A。線性回歸得方程.
測定含量：精密稱取阿司匹林精氨酸鹽400．0 mg置l00mL量瓶中，加蒸餾水溶解，稀釋至刻度，搖勻，過濾。取續濾液5mL，置50 mL量瓶中，在沸水浴中加熱數分鍾，冷卻，加25mL蒸餾水，以下同標准曲線項下處理，在530 nm波長處測定吸收度A，計算阿司匹林精氨酸鹽的含量。阿司匹林精氨酸鹽的含量＝(測定值／稱量值)×loo％，代入數據求得阿司匹林精氨酸鹽的含量.

3．阿司匹林體內葯物分析：
3．1反相高效波相色譜法測定阿司匹林血葯濃度
1 儀器與試葯：Waters2690高效液相色譜儀，配置有996二極體陣列檢測器及Millennium數據處理系統；旋渦混合器(上海青浦滬西儀器廠)；TGL—16高速離心機(上海醫用儀器廠)。 水楊酸、苯甲酸對照品(中國葯品生物製品檢定所)；磷酸為分析純，乙睛為色譜純；水為超純水。
色譜條件：色譜柱為Diamonsil C18柱(4．6mm×250mm，5um)，流動相為甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，檢測波長為237nm，流速為1.0ml／min。
溶液配製： 精密稱取10．10mg水楊酸對照品，用甲酵溶解，並定容至10ml，得到1．010mg／L水楊酸的儲備液，並用甲醇稀釋成不同濃度的系列溶液。精密稱取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，並定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的儲備液。取lml儲備液，用甲醇稀釋至loml，得到104．4ug／ml的內標工作液。
樣品處理與測定：精密量取血清樣品0．5nl，加入內標苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋渦振盪2min，15000r／min離心5min，取上清夜20ul，在上述色譜條件下進樣，分別記錄內標與樣品的色譜圖與峰面積。按外標法以峰面積計算，即得。

討論
阿司匹林及其制劑有多種分析方法，但有其共同點。HPLC分析中，檢測柱一般多採用C18柱，檢測波長為280左右。滴定法都是根據葯物中含游離羧酸的酸性進行滴定，或水解後用酸回滴。其他以數學模型等方法進行的測量，也都是基於阿司匹林的化學結構和性質。

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⑦ 葯物性分娩鎮痛常用方法有

1、精神安慰鎮痛分娩法

在臨床實踐中發現，分娩鎮痛與產婦的精神、心理狀態密切相關，如恐懼、焦慮、疲憊、缺乏自信及周圍環境的不良刺激等因素都能降低產婦的痛閾。此鎮痛法包括：l)產前教育：糾正「分娩必痛」的錯誤觀念;2)鍛煉助產動作：腹式呼吸、按摩;3)照顧與支持：家庭式分娩、陪待產等;4)「導樂」分娩法：由一名有過自然分娩經歷的女性陪伴正在分娩的產婦。

2、針刺麻醉

3、經皮電神經刺激儀

作用原理：分散產婦的注意力,鎮痛有效率僅為25%。

4、水下分娩

即產婦於第一產程及第二產程的前期坐於熱水的浴盆中，靠熱水和水的浮力緩解產痛，但鎮痛效果不確切。

非葯物性鎮痛法的優點：對產程和胎兒無影響。

其缺點：鎮痛效果差。

二、常用的葯物性分娩鎮痛法

1、笑氣(N2O)吸入法

應用方法：用麻醉機以N2O：O2=50%50%混合後，產婦自持麻醉面罩放置口鼻部，在宮縮前20-30秒經面罩作深呼吸數次，待產痛消失時，面罩即可移去。間歇吸入於第一產程、第二產程。

優點：1)效果較可靠，大約50%左右的產婦鎮痛有效;2)顯效迅速、失效也快;3)不刺激呼吸道。

缺點：1)N2O有30-45秒的潛伏期，而宮縮又先於產痛出現，因此間斷吸入至少在宮縮前50秒使用，若感覺疼痛時吸入，不但起不到止痛效果，反而在宮縮間歇進入淺睡狀態並伴有不同程度的頭暈、惡心;2)若吸入過深，產生全麻效果，有誤吸的可能性;3)笑氣為吸入性氣體，可造成室內空氣污染。

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2、杜冷丁

使用方法：常用量為50-150mg，肌肉注射，給葯後15-20分鍾起效，1-1.5小時達高峰，2小時後逐漸消退。

優點：1)給葯簡便;2)40%-60%的產婦鎮痛有效。

缺點：1)注葯後能迅速通過胎盤屏障，母體靜脈注射後數秒鍾即在胎血內出現，6分鍾達到母血與胎血之間的葯物平衡。肌肉注射後2小時在胎血內濃度達高峰，對新生兒呼吸中樞產生抑制;2)頭暈、惡心、嘔吐、煩躁不安，大部分表現為表情淡漠、反應遲鈍，在宮縮間歇往往嗜睡。

3、安定

使用方法：常用量為0.2-0.3mg/kg iv.

優點：給葯簡便，用於精神緊張的產婦。

缺點:：1)無鎮痛作用;2)可造成新生兒嚴重低血壓和長時間的低體溫，尤以早產兒明顯。

4、區域性阻滯

此種方法由產科大夫實施：1)會陰局部浸潤阻滯;2)宮頸旁阻滯。

三、椎管內注葯鎮痛法

是目前國內外麻醉界公認的鎮痛效果最可靠、使用最廣泛、最可行的鎮痛方法，鎮痛有效率達95%以上。

優點：1)鎮痛效果好，可做到完全無痛，尤其適合於重度產痛的產婦;2)產婦清醒，可進食進水，可參與產程的全過程;3)無運動阻滯，可下地行走;4)可靈活地滿足產鉗和剖宮產的麻醉需要，為及早結束產程爭取時間;5)隨著新的給葯方式—CSEA和PCEA技術的出現及新的葯物---羅哌卡因的出現，提高了分娩鎮痛效果，對母嬰和產程幾乎無任何影響。

缺點：1)技術含量高，需要由掌握麻醉專業技能的麻醉科醫師來操作，也就是說給葯不太簡便;2)有技術風險，有3%的鎮痛失敗率;3)葯物劑量和濃度選擇不當時，對運動阻滯、產程及母嬰產生不良影響。椎管內注葯的分娩鎮痛法是有創性的，具有一定的操作和技術風險。

⑧ 鎮痛葯百服寧、散利痛的薄層色譜分析屬於什麼實驗類型

由於鎮痛葯百服寧、散利痛的薄層色譜分析實驗的結果在實驗前就知道會是怎樣，所以該實驗屬於驗證性實驗。

⑨ 葯效學的研究方法

葯效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察葯物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗治療法。醫學教|育網整理所謂分析方法是採用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察葯物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究