加校正值的方法有哪些

A. 萬通702陽離子0.004n滴定液的標定

滴定液配製、標定、使用和儲存

1.1滴定液系指在容量分析中用於滴定被測物質含量的標准溶液，具有準確的濃度。
1.2滴定液的濃度以「mol/L」表示，其基本單元應根據葯典規定。
1.3滴定液的濃度值與其名義值之比，稱為「F」值常用於容量分析中的計算。
1.4本法適用於中國葯典2000年版二部附錄「滴定液」的配製與標定。
2儀器與用具
2.1分析天平
其分度值應為0.1mg或小於0.1mg;毫克組砝碼需經校正,並列有校正表備用。
2.2滴定管
10、25和50ml滴定管應經校正。
2.3移液管
10、15、20和25ml移液管應經校正。
2.4量瓶
250ml和1000ml量瓶應符合國家A級標准，或附有校正值。
3試葯與試液

3.1均應按照中國葯典附錄「滴定液」項下的規定取用。

3.2基準試劑應有專人負責保管與領用。
4配製
滴定液的配製方法有間接配製法與直接配製法兩種，應根據規定選用，並應遵循下列有關規定。
4.1所用溶劑「水」系指純化水，在未註明有其他要求時，應符合中國葯典「純化水」項下的規定。
4.2採用間接配製法時，溶質與溶劑的取用量均應根據規定量進行稱取或量取，並使製成後滴定液的濃度值應為其名義值的0.95～1.05；如在標定中發現其濃度值超出其名義值的0.95-1.05范圍時，應加入適量的溶質或溶劑予以調整。當配製量大於1000ml時，其溶質與溶劑的取用量均應按比例增加。
4.3採用直接配製法時，其溶質應採用「基準試劑」，並按規定條件乾燥至恆重後稱取，取用量應為精密稱定，並置1000ml量瓶中，加溶劑溶解並稀釋至刻度，搖勻。配製過程中應有核對人，並在記錄中簽名以示負責。
4.4配製濃度等於或低於0.02mol/L的滴定液時，除另有規定外，應於臨用前精密量取濃度等於或大於0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規定的溶劑定量稀釋製成。
4.5配製成的滴定液必須澄清，必要時可濾過；並按葯典中各該滴定液項下的[貯藏]條件貯存，經下述標定其濃度後方可使用。
5標定
「標定」系指根據規定的方法，用基準物質或已標定的滴定液准確測定滴定液濃度（mol/L）的操作過程；應嚴格遵照葯典中各該滴定液項下的方法進行標定，並應遵循下列有關規定。
5.1工作中所用分析天平及其砝碼、滴定管、量瓶和移液管等，均應經過檢定合格；其校正值與原標示值之比大於0.05%時，應在計算中採用校正值予以補償。
5.2標定工作宜在室溫（10～30℃）下進行，並應在記錄中註明標定時的室內溫度。
5.3所用基準物質應採用「基準試劑」，取用時應先用瑪瑙研缽研細，並按規定條件乾燥，置乾燥器中放冷至室溫後，精密稱取，易引濕性的基準物質宜採用「減量法」進行稱重。如系以另一已標定的滴定液作為標准溶液，通過「比較」進行標定，則該另一已標定的滴定液的取用應為精密量取（精確至0.01ml），用量除另有規定外應等於或大於20ml，其濃度亦應按葯典規定準確標定。
5.4根據滴定液的消耗量選用適宜容量、規格的滴定管；滴定管應潔凈，玻璃活塞應密合、旋轉自如，盛裝滴定液前，應先用少量滴定液淋洗3次，盛裝滴定液後，宜用小燒杯覆蓋管口。
5.5標定中，滴定液應從滴定管的起始刻度開始，按規定控制滴定速度；滴定液的消耗量，除另有特殊規定外，應大於20ml，讀數應估計到0.01ml。
5.6標定中的空白試驗，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作和滴定所得的結果。

5.7標定工作應由初標者（一般為配製者）和復標者在相同條件下各作平行試驗3份；各項原始數據經校正後,根據計算公式分別進行計算；3份平行試驗結果的相對偏差，除另有規定外，不得大於0.1%；初標平均值和復標平均值的相對偏差也不得大於0.1%，標定結果按初、復標的平均值，取4位有效數字。

5.8直接法配製的滴定液，其濃度應按配製時基準物質的取用量與量瓶的容量以及計算公式進行計算，最終取4位有效數字。
5.9 臨用前按稀釋法配製濃度等於或低於0.02mol/L的滴定液，除另有規定外，其濃度可按原滴定液（濃度等於或大於0.1mol/L）的標定濃度與取用量（加校正值），以及最終稀釋成的容量（加校正值），計算而得。
6貯藏與使用
6.1滴定液在配製後應按葯典規定的[貯藏]條件貯存，一般宜採用質量較好的具玻璃塞的玻瓶。
6.2應在滴定液貯瓶外的醒目處貼上標簽，內容包括：滴定液名稱、濃度或校正因子、標定日期、標定溫度、配製者、標定者、復標者。
6.3滴定液經標定所得的濃度或其「F」值，除另有規定外，可在3個月內應用；過期應重新標定。當標定與使用時的室溫相差未超過10℃時,除另有規定外,其濃度值可不加溫度補正值;但當室溫之差超過10℃,應加溫度補正值,或按(5.7)的要求重新進行標定。
6.4當滴定液用於測定原料葯的含量時，為避免操作者個體對判斷滴定終點的差異而引入的誤差，必要時可由使用者按（4.5.7）的要求重新進行標定；其平均值與原標定值的相對偏差不得大於0.1%,並以使用者復標的結果為准。
6.5取用滴定液時,一般應事先輕搖貯存有大量滴定液的容器,使與粘附於瓶壁的液滴混合均勻,而後分取略多於需用量的滴定液置於潔凈乾燥的具塞玻瓶中,用以直接轉移至滴定管內,或用移液管量取,避免因多次取用而反復開啟貯存滴定液的大容器;取出後的滴定液不得倒回原貯存容器中,以避免污染。
6.6當滴定液出現渾濁或其他異常情況時,該滴定液應即棄去,不得再用。
7附註
為便於分析工作中的計算,部分基層單位,對以水為溶劑、濃度為0.1mol/L的滴定液，常要求配製成F值恰為1.000的滴定液；即在前述標定後，根據下列情況，通過計算，加入計算量的水或F2值約5的濃滴定液以調整其濃度，搖勻後，再按（5.7）的要求進行標定，必要時可再次調整，用以製得F值恰為1.000的滴定液。
7.1F1值大於1.000時，應加入計算量（V2）的水進行稀釋，搖勻並標定。
7.1.1計算公式：

∵F1·V1=1.000（V1+V2）

∴V2=（F1-1.000）·V1/1.000

式中
F1為原滴定液的F值；

V1為原滴定液的體積，ml；

V2為要求稀釋後的F值恰為1.000時需要在原滴定液中加入的水量（ml）。
7.1.2舉例如有鹽酸液（0.1mol/L）9000ml，經取出150ml進行標定，結果其F值為1.036（F1）；問需加水多少毫升（V2）？經搖勻後可使其F值恰為1.000。
根據上列公式計算，其中V1為8850（9000-150）ml，F1為1.036;則V2應為319ml。
取水319ml，加入於上述F值為1.036的鹽酸液（0.1mol/L）8850ml中，搖勻，再經標定後，可得F值為1.000的鹽酸液（0.1mol/L）。
7.2F1
值小於1.000時，應加入計算量（V2）的F2值約為5的濃滴定液，以增加溶質使其F值恰為1.000。
7.2.1計算公式

∵F1V1+F2V2=1.000（V1+V2）

∴V2=（1.000-F1）V1/（F2-1.000）
式中 F1為原滴定液的F 值；V1 為原滴定液的體積（ml）；F2為濃滴定液的F 值；V2為要求增濃後的F值恰為1.000時需要在原滴定液中加入F2濃滴定液的體積（ml）。
7.2.2舉例
如有氫氧化鈉液 （0.1ml/L）5000ml,經取出150ml進行標定,結果其F值為0.953(F1);問需加濃度為0.5240mol/L 氫氧化鈉滴定液多少毫升（V2）？經搖勻後可使值F值恰為1.000。
根據上列公式，其中F1為0.953，V1為4850（5000-150）ml，F2為5.240（0.5240/0.1000）；則V2應為53.8ml。

取濃度為0.524mol/L的氫氧化鈉滴定液53.8ml，加入於上述F值為0.953的氫氧化鈉液(0.1mol/L)中，搖勻，再經標定，可得F值為1.000的氫氧化鈉液(0.1mol/L)。

B. 一般儀器校正的方法有哪些

1、溫度計，至少應保存一支根據國家標准由計量部門認證的溫度計作為參照溫度計。參照溫度計的冰點應每十年由計量部門重新認證一次。參照溫度計的冰點每年檢驗一
次。所有工作溫度計每年應同參照溫度計校驗一次，一般校正工作溫度的溫度。每個實驗室應標明本實驗室溫度計的允許誤差范圍。檢測過的溫度計應做出標記。實
驗室應保存溫度計的檢測方法、標記方法。對於要求特別嚴格的溫度計，每年應對特定使用溫度檢測兩次。
2、顯微鏡，確定下偏光鏡的震動中心；校正上、下偏光鏡振動方向是否正交；校正上、下偏光鏡振動方向是否與十字絲平行。
3、加樣器，每年清洗檢測一次。檢測加樣器准確性的方法為：不可調加樣器，連續吸五次水，分別在天平上稱重；可調加樣器，在加樣器的最大、最小和中間吸取量上分別
連續吸取五次水，而後分別稱量。通過五次稱量的水的重量計算出的平均體積同加樣器的讀數比較，誤差在3%以內。如果超出這一范圍，應清洗、維修並重新校
正。重新校正仍不合格的，退回廠家修理或作廢棄處理。對於五次連續吸取水的體積之間的許可變化范圍應用標准差或最大范圍界定，如果超出這一范圍，應清洗、維修或重新校正。重新校正仍不合格的，退回廠家修理或作廢棄處理。
4、離心機 ，一般用途的普通離心機，只要工作正常，可以不進行校正。高速和超速離心機每年由國家認可的機構維修保養一次。使用應由專人操作，每次使用後登記並簽名。維修保養後應有合格證。
5、高壓蒸汽滅菌鍋，每次高壓滅菌時，應在高壓鍋的中間最密集部位放置溫度指示條，用過的溫度指示條應簽名並註明日期，保存至少六個月。每年由國家認可的機構對高壓蒸汽滅菌鍋進行安全性檢查並簽發合格證書。
6、水浴鍋，使用水浴鍋時，應用校正合格的溫度計在水浴鍋內的不同點檢查。以保證整體溫度的一致性。所有檢查、檢測都應記錄在冊。

C. 液體的相對密度如何進行校正

1．波美計
用波美度來表示液體濃度的大小，分為重表和輕表。重表用於測定相對密度大於1的溶液，輕表用於測定相對密度小於1的溶液。波美計的刻度符號用。Be表示，1。B6表示待測溶液中溶質的質量分數為1％。其刻度方法是以20℃為標准溫度，在蒸餾水中為0Be，在純硫酸中為66Be，在15％氯化鈉溶液中為15Be。

2．酒精計
酒精計是用來測量酒精濃度的密度計，用已知酒精濃度的純酒精溶液來標定。以20℃時在蒸餾水中為0，在1％的酒精溶液中為1，即lOOmL酒精溶液中含乙醇lmL，從酒精計上可以直接讀取酒精溶液的體積分數。酒精計分O～30、30～60和60-100三種，可在任何溫度下測定。20℃時讀數，讀數即是酒精的體積分數，不在20℃下讀數時，讀數應通過查酒精濃度溫度校正表來校正。
3．糖錘度計
糖錘度計是專用於測定糖液濃度的密度計。20℃下標示，在蒸餾水中為OBx，在1％的蔗糖溶液中為1Bx。可在任何溫度下測定，從錘度計上可直接讀數，當測定溫度不在標准溫度20℃時，讀數應校正。
當溫度高於標准溫度時，糖液體積增大，相對密度降低，錘度降低；當溫度低於標准溫 度時，相對密度增大，錘度升高。因此，前者需要加上相應的溫度校正值；而後者需要減去 相應的溫度校正值。
4．乳稠計
乳稠計是專用於測定牛乳相對密度的密度計，測量相對密度的范圍是1.015～1.045。
它是將相對密度減去1.000後再乘以1000作為刻度，用度( 。)表示，其刻度范圍為15～45。
乳稠計分為兩種：一種是按20／4。標定的，一種是按15。／15。標定的，兩者的關系是： d15=d420+0.002。
使用乳稠計時，如果測定溫度不是標准溫度，應將讀數校正為標准溫度下的讀數。對於 20。／4。乳稠計，在lO-25℃，溫度每升高1℃，乳稠計讀數平均下降0．2。，即相當於相對密度值平均減小0.0002。當乳溫高於標准溫度時，每高1℃，應在乳稠計讀數上加0.2。；乳溫 低於標准溫度時，每低1℃減去0.2。
對於15。／15。乳稠計，可查牛乳相對密度換算進行溫度校正。

D. 機械控制工程基礎 什麼叫系統校正，主要有哪些方法

常用的基本方法有根軌跡法和頻率響應法兩種。 ① 軌跡法設計校正裝置 當性能指標以時間域量值（超調量、上升時間、過渡過程時間等）給出時，採用根軌跡法進行設計一般較為有效。設計時，先根據性能指標，在s的復數平面上,確定出閉環主導極點對的位置。隨後，畫出未加校正時系統的根軌跡圖，用它來確定只調整系統增益值能否產生閉環主導極點對。如果這樣做達不到目的，就需要引入適當的校正裝置。校正裝置的類型和參數，根據根軌跡在閉環主導極點對附近的形態進行選取和計算確定。一旦校正裝置決定後，就可畫出校正後系統的根軌跡圖，以確定除主導極點對以外的其他閉環極點。當其他閉環極點對系統過渡過程性能只產生很小影響時，可認為設計已完成，否則還須修正設計。 ② 用頻率響應法設計校正裝置 在採用頻率響應法進行設計時,常選擇頻率域的性能如相角裕量、增益裕量、帶寬等作為設計指標。如果給定性能指標為時間域的形式，則應先化成等價的頻率域形式。通常，設計是在波德圖上進行的。在波德圖上，先畫出滿足性能指標的期望對數幅值特性曲線，它由三個部分組成：低頻段用以表徵閉環系統應具有的穩態精度；中頻段表徵閉環系統的相對穩定性如相角裕量和增益裕量等，它是期望對數幅值特性中的主要部分；高頻段表徵系統的復雜性。然後，在同一波德圖上，再畫出系統不可變動部分的對數幅值特性曲線，它是根據其傳遞函數來作出的。所需串聯校正裝置的特性曲線即可由這兩條特性曲線之差求出，在經過適當的簡化後可定出校正裝置的類型和參數值。 不論是採用根軌跡法還是頻率響應法，設計中常常有一個反復的修正過程，其中設計者的經驗起著重要的作用。設計的結果也往往不是唯一的，需要結合性能、成本、體積等方面的考慮，選擇一種合理的方案。

E. 電子溫度計校準該怎麼做

電子溫度計的校正方法通常有2種：

第一種為實驗室校正，這需要由廠家或第三方校正機構完成，一般不適合我們在日常生活中操作。

第二種就是利用冰水混合物溫度為0攝氏度度來教正。具體步驟有5步：

1、 用杯子裝滿碎冰，然後加水。確保整個校準過程中探針完全淹沒冰水中;

2、 打開溫度計，設置℃(攝氏度)或 ℉(華氏度);

3、 將探針插入杯中央，確保探針中心溫度完全淹沒而不與杯子接觸，攪拌15秒以上;

4、 在探針完全淹沒狀態下按住"CAL"按鈕2秒，直到"CAL"顯示在LCD屏上

5、 在"CAL"顯示於LCD後，溫度計會自動：a.開始讀數直到穩定的的讀數被記錄 b.顯示最後3個讀數，並在讀數之前顯示"C" c.完成校準並返回到正常運作狀態。

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電子溫度計的使用方法

1、體溫計使用前，應先用酒精對體溫計頭部進行消毒。

2、按壓開關，蜂鳴器馬上發出蜂鳴音，時間約2秒鍾。

3、然後顯示器顯示上次側量的溫度（假如上次測量為36.5℃），井持續2秒鍾左右。「℃」符號閃爍，表示體溫計己處於待側狀態。（如此時室溫高於32℃，同時「℃」符號不斷閃爍）。

4、將體溫計用來量體溫。量體溫時顯示出的溫度值逐漸上升，同時「℃」符號不斷閃爍。

5、當體溫上升速度在16秒內小於0.1℃時，「℃」符號停止閃爍，同時體溫計發出約5秒鍾的蜂鳴提示聲，這時體溫計測量完畢，可以讀取顯示出的體溫值。

F. ph計的校準方法

校準方法均採用兩點校準法，即選擇兩種標准緩沖液：

一種是pH7標准緩沖液。

第二種是pH9標准緩沖液或pH4標准緩沖液。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。

如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；如果待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。若是手動調節的pH計，應在兩種標准緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可准確顯示兩種標准緩沖液pH值。則校準過程結束。

此後，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是智能式pH計，則不需反復調節，因為其內部已貯存幾種標准緩沖液的pH值可供選擇、而且可以自動識別並自動校準。但要注意標准緩沖液選擇及其配製的准確性。智能式0.01級pH計一般內存有三至五種標准緩沖液pH值，如科立龍公司的KL-016型pH計等。

其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標准緩沖液,並調節電計面板上的溫度補償旋鈕,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下，標准緩沖溶液的pH值是不一樣的。

pH計是利用原電池的原理工作的，原電池的兩個電極間的電動勢依據能斯特定律，既與電極的自身屬性有關，還與溶液里的氫離子濃度有關。原電池的電動勢和氫離子濃度之間存在對應關系，氫離子濃度的負對數即為pH值。

pH計是一種常見的分析儀器，廣泛應用在農業、環保和工業等領域。土壤pH值是土壤重要的基本性質之一。在pH測定過程中應考慮待測溶液溫度及離子強度等因素。

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測量要點

在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。甘汞電極。由於復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。

實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。

活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗，然後在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時後，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進行定位，調節好後任意選擇另一種pH緩沖溶液進行斜率調節，如無法調節到，則需更換電極。

G. 測量儀器標定或者校準的方法有哪幾種如何操作

摘要 測量儀器的校準的方式有哪幾種

H. 高分求儀器校準後修正值計算方法或方程式

以x為標准值,y為示值建立工作曲線:

得工作曲線:

y=0.9836x-0.3645 (r²=0.9994)

所以,計算標准值為0、1、2、3時的修正值:

標准值 示值 相對應的修正值

0 -0.3645 0.3645

1 0.6191 0.3809

2 1.6027 0.3973

3 2.5863 0.4137

修正值的概念是:為補償系統誤差，以代數法加與未修正測量結果的一個值.

所建立的工作曲線,比如說在標准值為2時,儀器的讀數為1.6027,

(儀器讀數為1.6027時的真實值應該是2,少了0.3973)

所以,當儀器讀數為1.6左右時,真實值應該為讀數+0.3973

附上圖的話比較容易理解:

有疑問的話可以聯系我,幫到您的話請採納祝你工作順利謝謝