Ⅰ 脫羧反應的脫羧方法
一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生
脫羧
反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與
鹼石灰
（CaO+NaOH）或固體
氫氧化鈉
強熱。
Ⅱ 羧酸的結構與化學/物理特性 特徵反應是甚麼
羧酸就是在結構中有羧基COOH,特徵就是有酸性,最常見的是乙酸,我們食用的醋就是濃度很稀的乙酸水溶液.低級脂肪酸可以和水混溶,高級脂肪酸和芳香酸一般與水混溶效果不好.
特徵反應是可以與醇發生酯化反應,舉例:喝醉了之後,喝點醋,發生酯化反應,生成乙酸乙酯
Ⅲ 羧酸和鹼石灰共熱
C6H5CH3---(HNO3+H2SO4)--->C6H2(NO2)3CH3
C6H2(NO2)3CH3---(KMnO4)--->C6H2(NO2)3COOH
C6H2(NO2)3COOH---(NaOH)--->C6H3(NO2)3
Ⅳ 什麼是「脫羧反應」
羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應。一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰（CaO＋NaOH）或固體氫氧化鈉強熱。
http://class.ibucm.com/yjhx/12/right1_34.htm
脂肪酸
這個反應對一般的脂肪酸，特別是長鏈的脂肪酸，由於反應溫度太高，產率低，加之不易分離，所以一般不用來制備烷烴。但是若脂肪酸的α-碳原子上帶有吸電子基團如硝基、鹵素、羰基、氰基等時，則使得脫羧容易而且產率也高，但是它們的反應歷程不完全一樣。例如三氯乙酸的鈉鹽在水中50℃就可脫羧生成氯仿。
三氯乙酸鹽
三氯乙酸的鈉鹽在水中完全離解成負離子，由於三個氯原子具有強的吸電子作用，就使得碳碳之間的電子雲偏向於有氯取代的碳一邊，這樣形成的負碳離子就更加穩定，然後和質子結合形成氯仿，而羧基負離子上的電子轉移到碳氧之間而形成二氧化碳。此反應是通過負離子進行的脫羧反應。
β-酮酸
β-酮酸很易脫羧，其反應過程與上述不同，而是通過一個六元環進行的協同反應，首先生成烯醇，然後經重排得到酮。由於反應的過渡態是一個六元環，能量低，因而反應很易進行。此反應在合成上很重要，丙二酸型化合物以及α，β-不飽和酸等的脫羧，一般都屬於這一類型的反應。芳香酸的脫羧比脂肪酸容易進行，如苯甲酸在喹啉溶液中加少許銅粉作為催化劑，加熱即可脫羧。特別是2，4，6-三硝基苯甲酸最容易脫羧，這是由於有三個強吸電子的硝基的作用，使得羧基與苯環間的碳碳鍵更容易斷裂。
其它
當羧酸的α-C上連有強吸電子基時，加熱可使它較順利地脫羧。如：臨二芳香有機酸加強熱的時候，也很容易脫去一個羧基，但溫度低了會形成酸酐。
不同的多元羧酸加熱的時候，根據活性的不同，有的脫羧，有的脫水，有的又脫羧又脫水，庚二酸以上的脫水，以下的一般脫羧。
Ⅳ 求助該脫羧反應的具體機理是什麼
當羧酸的α-C上連有強吸電子基時，加熱可使它較順利地脫羧。
如：臨二芳香有機酸加強熱的時候，也很容易脫去一個羧基，但溫度低了會形成酸酐。
不同的多元羧酸加熱的時候，根據活性的不同，有的脫羧，有的脫水，有的又脫羧又脫水，庚二酸以上的脫水，以下的一般脫羧。
Ⅵ 有機化學中的水解反應和脫水反應
水解反應又是取代反應。鹽類水解反應的定義：在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的氫離子和氫氧根結合生成弱電解質的反應。無機物在水中分解通常是雙分解過程，水分子也被分解，和被水解的物質殘片結合形成新物質，如氯氣在水中分解，一個氯原子和一個水被分解的氫原子結合成鹽酸，水分子的另一個氫原子和氧原子與另一個氯原子結合成次氯酸；碳酸鈉水解會產生碳酸氫鈉和氫氧化鈉；氯化銨水解會產生鹽酸和氨水等。有機物的分子一般都比較大，水解時需要酸或鹼作為催化劑，有時也用生物活性酶作為催化劑。在酸性水溶液中脂肪會水解成甘油和脂肪酸；澱粉會水解成麥芽糖、葡萄糖等；蛋白質會水解成氨基酸等分子量比較小的物質。在鹼性水溶液中，脂肪會分解成甘油和固體脂肪酸鹽，即肥皂，因此這種水解也叫作皂化反應。
水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。工業上應用較多的是有機物的水解，主要生產醇和酚。水解反應是中和或酯化反應的逆反應。大多數有機化合物的水解，僅用水是很難順利進行的。根據被水解物的性質,水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸，有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液。這就是所謂的加鹼水解和加酸水解。水解可以採用間歇或連續式操作，前者常在釜式反應器中進行，後者則多用塔式反應器。
脫水反應
指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脫除水分子的過程。脫水可在加熱或催化劑作用下進行，也可在與脫水劑反應下進行；可以發生在化合物分子內部，即分子內脫水，也可以發生在同一化合物的兩個分子之間，即分子間脫水。1809年P.布萊提出了由乙醇脫水可制乙醚，此反應至今仍是乙醚生產方法的基礎。第一次世界大戰期間，德國比特費爾德的電化學工廠最早使用乙醇脫水以生產乙烯；1929年，德國法本公司開發了由甲醯胺脫水制氫氰酸的方法。
脫水反應是水合反應的逆過程,通常為吸熱反應,一般，高溫低壓有利於反應進行。因此，工業上，這一過程都在比相應的逆過程即水合較高的溫度下進行。此外，脫水過程絕大多數須在催化劑存在下進行。水合過程所用的催化劑——酸催化劑也適用於脫水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二鋁等。用於工業生產的主要脫水過程有：
①醇的脫水 一元醇脫水時，根據反應溫度的不同，生成烯烴或醚。例如：乙醇催化脫水,在300°C以上主要得乙烯;在250°C以下得乙醚。由芳醇、氰基醇催化脫水時，得相應的烯基芳烴及不飽和腈，例如由甲基苄醇脫水可得苯乙烯；3-羥基丙腈脫水得丙烯腈。二元醇脫水時，可形成環氧化合物，如1,4-丁二醇脫水制四氫呋喃。
②酸的脫水 一元羧酸脫水可生成酐，但通常不用其作為制酐的方法。醋酸加熱到700～750°C脫水生成乙烯酮，是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸經加熱可在較低溫度下形成酸酐，例如由順丁烯二酸脫水制順丁烯二酸酐。硝酸可在脫水基(通常為P2O5)的存在下生成五氧化二氮（N2O5）。
③醯胺脫水 醯胺脫水可得飽和腈(或氫氰酸)，例如工業上曾由甲醯胺脫水生產氫氰酸，由己二酸二醯胺脫水生成己二腈。
Ⅶ 羧酸鹽脫羧反應是什麼意思
羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應.
一般情況下,羧酸中的羧基較為穩定,不易發生脫羧反應,但在特殊條件下,羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴.
最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰（CaO＋NaOH）或固體氫氧化鈉強熱.
Ⅷ 脫羧反應的機理
由於羧基的吸電子作用，使得羧基與α-C之間的電子雲密度降低，該碳碳鍵易於斷裂，且羧酸成鹽後，羧酸根離子的共軛越加充分，使得COO-的穩定性增加，這也更加促使了其脫離，從而發生脫羧反應。羧酸鹽是不能加熱脫水的，羧酸倒是可以，但普通羧酸脫水往往需要在脫水劑存在下才能進行。
Ⅸ 請問那位化學達人，羧酸脫羧要具備什麼條件。
羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應。
一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。
最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰（CaO＋NaOH）或固體氫氧化鈉強熱。