『壹』 胚胎融合技術是怎樣的
胚胎融合技術就是將兩個除去表層的透明帶的不同品種或不同種的胚胎黏合在一起，或將兩個裸胚各切一半，分別合成兩個新的嵌合體胚胎。然後，將新合成的胚胎移植到受體母畜體內讓其繼續發育形成一種嵌合體的新後代。
『貳』 細胞融合的方法有哪些
一、細胞融合的方法有三種：生物方法、化學方法、物理方法。
二、細胞融合也稱細胞雜交 , 是指細胞通過介導和培養, 在離體條件下用人工方法將不同種的細胞通過無性方式融合( 合並) 成一個核或多核的雜合細胞的過程。體細胞融合後可形成四倍體或多倍體細胞，由此形成的雜交細胞，其特性會有很大的變化。
三、化學誘導融合1.鹽類融合法。此法是應用最早的誘導原生質體融合的方法。鹽類融合劑對原生質體的破壞小。今後研究應提高其融合率 ,使其對液泡化發達的原生質體能夠誘發融合。2高鈣和高pH值融合法。高 Ca2+和高pH值可以誘發融合。提高該方法的使用范圍是亟待解決的問題。3、聚乙二醇融合法(PEG法) 。1974年發現的聚乙二醇(PEG)使不同科屬的植物原生質體之間都可以融合，融合率可達30%。聚乙二醇是乙二醇的多聚化合物，存在一系列不同分子量的多聚體。PEG可與水分子借氫鍵結合，導致細胞脫水而發生質膜結構的變化，從而引起細胞融合。為了發揮PEG促進細胞融合的效力，必須採用較高的濃度(40%～50%，分子量為6000)，但PEG在高濃度下，細胞可能因脫水而受到顯著的破壞。因此，選擇合適的分子量、濃度及作用時間是PEG融合技術的關鍵。影響原生質體融合的因素很多。特別是環境中的陽離子存在，融合時的pH 也對原生質體融合有較明顯的影響。一般來講鈣、鎂離子有助於融合。如有鈣離子存在時，可得到較高的融合率。但在缺乏鈣離子時，若pH 較低，融合頻率也較高。這是因為鈣離子和帶負電荷的PEG與細胞膜表面分子相互作用，使原生質體帶電，彼此易於附著發生凝集所致。PEG誘導細胞融合由於具有容易制備和控制、活性穩定、使用方便等特點，在細胞融合領域取得了可喜的成績，大量的研究仍採用此法。雖然PEG作為融合劑有很多成功的報道，但存在著對細胞損傷大、殘存有毒性、融合率較底及經驗性大等缺陷。
四、 物理誘導融合1。細胞電融合技術細胞電融合是以脂質膜和脂質一蛋白質膜的電學性質為基礎的，以雙向電泳和電子擊穿細胞質膜的聯合作用為手段，和細胞電注射構成一對互補技術。在短時間強電場的作用下，細胞膜發生可逆性電擊穿(Reverisb leb reakdown)，瞬時失去其高電阻和低通透特性，然後在數分鍾後恢復原狀。當可逆電擊穿發生在兩個相鄰細胞的接觸區時，即可誘導他們的膜相互融合，從而導致細胞融合。細胞融合分為兩步：第一步是建立細胞間接觸(cell-to-cell contact) ； 第二步，接受區膜結構受擾動而紊亂，然後恢復並融合。根據其誘導細胞接觸的性質，分為特異性和非特異性兩大類。非特異性細胞電融合法是指在進行細胞電融合時，無法排除親本細胞的自體融合而只進行雙親本間的細胞雜交融合。主要原因是細胞間的相互接觸是無選擇性的，是非特異性細胞聚集。非特異性電融合技術包括細胞物理聚集電融合法和細胞化學聚集電融合法。細胞融合所必需的兩個步驟為：①細胞間接觸；②接觸區的膜結構受到瞬間擾動而導致融合。只要其中的任意一步有特異性，就能形成特異性的細胞融合。 2.激光誘導法。激光誘導細胞融合術是利用激光微束對相鄰細胞接觸區的細胞膜進行破壞(或擾動)，可將兩個不同特性、不同大小的細胞在顯微鏡下實現融合。即利用光鑷捕捉並拖動一個細胞使之靠近另一個細胞並緊密接觸，然後對接觸處進行脈沖激光束處理，使質膜發生光擊穿，產生微米級的微孔。這樣，由於質膜上微孔的可逆性，細胞開始變形融合，最終成為一個細胞。使用此技術時，使細胞接觸的方法可用①光俘虜法；②用低濃度的融合劑PEG (5% )使細胞聚法。目前，最新穎的方法是利用激光光阱建立兩細胞間接觸，即光鑷利用激光高斯光束光場的梯度力把細胞從光束邊緣拉向光束中間，在光斑直徑與光波波長尺度相比擬時，指向束腰的軸向梯度力要大於沿光束方向的散射力，該梯度力把細胞豎直地拉到激光束腰下方處，從而實現對細胞的操作。
『叄』 胚胎工程技術共有幾種，分別是
體外受精、早期胚胎培養、胚胎分割、胚
胎移植、胚胎幹細胞培養，胚胎冷凍、胚
胎性別鑒定、胚胎融合
『肆』 胚胎工程的技術手段有哪些
體外受精，胚胎分割，胚胎移植，胚胎幹細胞培養，胚胎冷凍，胚胎性別鑒定，等
『伍』 胚胎細胞克隆
胚胎細胞克隆 指先從人體卵細胞內取出攜帶有遺傳信息的脫氧核糖核酸(DNA),由此獲得卵空殼,然後再把體細胞克隆，同時又指出，這項技術有關的難題：如果以獲取胚胎幹細胞為目的來克隆人類胚胎，那麼人類在獲取幹細胞的同時也就破壞了這個胚胎。 美國俄勒岡健康科學大學最近在胚胎幹細胞研究方面邁出了一大步。該大學...一個研究小組15日在科學期刊《細胞》網路版上發表文章稱，已經通過「體細胞克隆技術」向卵細胞內植入他人皮膚細胞的細胞核，首次成功製作了能夠分化成各種組織的胚胎幹細胞。該技術與1996年製造克隆羊多利的技術相同。
『陸』 兩顆卵細胞能融合 形成胚胎么
1.通過科學手段卵細胞和卵細胞是可以結合的。但在自然條件下卵細胞表面有特殊的物質存在 只接受精子的加入。詳見受精過程 卵外周的放射冠細胞在輸卵管粘膜和精液內的酶作用下分散，若干個精子借尾部運動穿越放射冠。精子頂體釋放透明酸酶和神經膠酶，消化卵子外周的透明帶，並穿人透明帶。精子穿人透明帶後，精子頭部與卵細胞表面接觸，接觸點間的精、卵細胞膜破裂，精子的頭部和體部進入卵細胞內，精子細胞膜融合於卵細胞膜上，此卵稱為受精卵。盡管可有數百個精子穿入透明帶，但通常只有一個精子能進入卵細胞內部與之結合成受精卵，這種阻止多個精子進人卵細胞內的生物學反應，稱為透明帶反應。精子進入卵細胞後，尾部消失，頭部變圓膨大，形成雄原核；卵細胞完成第二次有絲分裂後，其細胞形成雌原核。雄原核與雌原核接觸，各自的核股消失、融合，二性染色體在其後的檯子分裂中混合、配對，受孕宣告結束，一個新生命宣告開始。受精過程約需24小時。 2.男女性染色體分別是xy and xx . 但兩者的性染色體上有一部分是相同的，只有一個區段是不同的。那個區段就是Y比X缺失的那一段。 3. XX染色體比XY染色體早6000萬年誕生 XY染色體是從XX染色體里進化,分離出來的 有一個觀點是XX比XY進化要好,因為時間長 還有一個觀點是XY比XX好,因為是從XX里進化出來的 雖然XY染色體製造出來的個體生命體征比較強(力氣方面),但是因為個體能量消耗大,所以壽命也相對較短 相對的來說XX染色體製造的個體,在消耗能量,消耗自身生命能量比XY要緩慢,要均勻,所以壽命也相對要長
『柒』 胚胎工程要用到哪些技術啊
1、胚胎冷凍技術。為便於長途運輸和隨時供移植使用，將那些6～7日齡已有20～30個細胞的新鮮活胚胎（或分割後的半胚胎、1／4胎）在－196℃的超低溫下冷凍貯存。這是在冷凍精子的技術基礎上進一步發展起來的一項新技術。目前用冷凍胚胎移植的成功率約為鮮胚胎的70％～80％。
2、胚胎分割技術。為成倍甚至成數倍地提高優良胚胎移植後所得到的成體數，用顯微外科的手術方法將一個胚胎分割為2個或多個，製造同卵多仔。國內外科學家們已在鼠、兔、牛、羊、豬的胚胎分割上取得了成功。
3、胚胎融合技術。就是將兩個除去表層的透明帶的不同品種或不同種的胚胎粘合在一起，或將兩個裸胚各切一半，分別合成兩個新的嵌合體胚胎。然後將新合成的胚胎移植到受體母畜體內讓其繼續發育形成一種嵌合體的新後代。
4、卵核移植技術。將一個早期胚胎的卵裂球分離成幾十個具有相同的遺傳基因的細胞，然後把這些細胞核分別注入到受體母畜的去了核的受精卵中，獲得從同一個優良品種卵繁殖出來的性狀相同的許多仔畜。這是細胞核移植技術的一種，但它與前面講到的植物細胞核質移植不盡相同。
5、體外受精技術。用採集的供體家畜的精子與卵子在試管中進行受精，並培育成胚胎，再移植到受體母畜體內進行繼續發育，生產出叫做「試管仔畜」的技術。這項技術在人醫上發展很快。目前，國內外已有「試管嬰兒」6000多例。而在動物繁育上成功的還不太多。據各國報道，現有試管牛、羊、豬、兔、鼠共計還不到400頭（只）。
6、胚胎性別鑒定技術。就是在不影響移植發育的前提下，將供移植胚胎上的細胞，取下少許，用電泳法、HY抗法法、DNA探針法以及離心分離法等先進技術進行性別鑒定，以便按需要控制繁育新仔畜的性別。
7、基因導入技術。就是將外源基因注入性細胞或胚胎，以改進家畜基因組型，培育具有新的性狀的仔畜。1982年美國4個實驗室把大鼠的生長激素基因，注射到小鼠的受精卵內，培育出的轉基因小鼠生長加快，體重相當於原種小鼠的兩倍，被叫做「超級小鼠」。它所具有的新性狀，還可以遺傳給後代。1983年英國劍橋大學的科研人員首先將山羊和綿羊雜交成功，這種山綿羊，頭上長有山羊角，身體長得又如綿羊，但這種山綿羊和騾子一樣，不能繁衍後代。各國的科學家們寄希望用這項技術培育出「超級家畜」或某些「微型動物」以適應人們各種不同的需要。