pv沉澱的常用方法有哪些

Ⅰ 常見的沉澱方法都有哪些

（1）鹽析法,此方法並未破壞蛋白質天然狀態,沉澱出的蛋白質可不變性,所以鹽析法是分離制備蛋白質或蛋白類生物制劑的常用方法.
（2）有機溶劑沉澱法,通過破壞蛋白質的水化膜而使蛋白質沉澱,此方法在常溫下可使蛋白質變性,低溫下可使變性速度減慢.
（3）重金屬鹽沉澱法,可與蛋白質結合形成不溶於水的蛋白質鹽沉澱,引起蛋白質變性.臨床用於救重金屬鹽中毒.

Ⅱ 常用的沉澱滴定法都有哪些

沉澱滴定是以沉澱反應為基礎的一種滴定方法，常用的有銀量法，多用於鹵素的測定。
硫酸根通常也可以利用沉澱滴定的方法來進行定量。董亦斌利用該方法對鍍銅液中的硫酸根進行滴定，選用KI作為指示劑，可以簡便、快速的得到鍍液中硫酸根濃度。

Ⅲ 哪些方法可以讓沉澱溶解

1、利用酸、鹼或某些鹽類（如NH₄+鹽）與難溶電解質組分離子結合成弱電解質（如弱酸，弱鹼或H₂O）可以使該難溶電解質的沉澱溶解。

2、利用氧化還原反應：加入一種氧化劑或還原劑，使某一離子發生氧化還原反應而降低其濃度，從而使 < 。 如CuS、PbS、Ag₂S等都不溶於鹽酸，但能溶於硝酸中。

3、生成配位化合物：在難溶電解質的溶液中加入一種配位劑，使難溶電解質的組分離子形成穩定的配離子，從而降低難溶電解質組分離子的濃度。

在一定溫度下難溶電解質晶體與溶解在溶液中的離子之間存在溶解和結晶的平衡，稱作多項離子平衡，也稱為沉澱溶解平衡。

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從固體溶解平衡角度認識：AgCl在溶液中存在下述兩個過程：

①在水分子作用下，少量Ag+和Cl-脫離AgCl表面溶入水中；

②溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正負離子的吸引，回到AgCl表面，析出沉澱。

在一定溫度下，當沉澱溶解和沉澱生成的速率相等時，得到AgCl的飽和溶液，即建立下列動態平衡：

AgCl（s）<=> Ag+（aq）+ Cl-（aq）

溶解平衡的特點是動態平衡，即溶解速率等於結晶速率，且不等於零。

其平衡常數Ksp稱為溶解平衡常數；它只是溫度的函數，即一定溫度下Ksp一定。

在一定溫度下，難溶電解質飽和溶液中各離子濃度冪的乘積為一常數。嚴格地說， 應該用溶解平衡時各離子活度冪的乘積來表示。但由於難溶電解質的溶解度很小，溶液的濃度很稀。一般計算中，可用濃度代替活度。

Ksp的大小反映了難溶電解質溶解能力的大小。當化學式所表示的組成中陰、陽離子個數比相同時， Ksp數值越大的難溶電解質在水中的溶解能力越強。

Ⅳ 常用的沉澱法有哪幾種

等電點沉澱法和鹽析
一、等電點沉澱法
等電點沉澱法是利用蛋白質在等電點時溶解度最低而各種蛋白質又具有不同等電點的特點進行分離的方法。
在等電點時，蛋白質分子以兩性離子形式存在，其分子凈電荷為零(即正負電荷相等)，此時蛋白質分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥，分子相互之間的作用力減弱，其顆粒極易碰撞、凝聚而產生沉澱，所以蛋白質在等電點時，其溶解度最小，最易形成沉澱物。
等電點時的許多物理性質如黏度、膨脹性、滲透壓等都變小，從而有利於懸浮液的過濾。
二、鹽析
鹽析是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉澱出來的現象。中性鹽是強電解質，溶解度又大，在蛋白質溶液中，一方面與蛋白質爭奪水分子，破壞蛋白質膠體顆粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白質顆粒上的電荷，從而使水中蛋白質顆粒積聚而沉澱析出。
向某些蛋白質溶液中加入某些無機鹽溶液後，可以降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質性質發生改變而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質改變，是化學反應，無法復原。
把動物脂肪或植物油與氫氧化鈉按一定比例放在皂化鍋內攪拌加熱，反應後形成的高級脂肪酸鈉、甘油、水形成混合物（膠體）。往鍋內加入食鹽顆粒，攪拌、靜置，使高級脂肪酸鈉與甘油、水分離，浮在液面。
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蛋白質的變性
1、物理因素包括：加熱、加壓、攪拌、振盪、紫外線照射、X射線、超聲波等
2、化學因素包括：強酸、強鹼、重金屬鹽、三氯乙酸、乙醇、丙酮等。
3、在熱、酸、鹼、重金屬鹽、紫外線等作作用下，蛋白質會發生性質上的改變而凝結起來。這種凝結是不可逆的，不能再使它們恢復成原來的蛋白質．蛋白質的這種變化叫做變性。蛋白質變性之後，紫外吸收，化學活性以及粘度都會上升，變得容易水解，但溶解度會下降。
4、蛋白質變性後，就失去了原有的可溶性，也就失去了它們生理上的作用，因此蛋白質的變性凝固是個不可逆過程。

Ⅳ 有哪些方法可使蛋白質沉澱，沉澱的原理是什麼，有何實用意義

鹽析法可以使蛋白質沉澱。
鹽析法的原理
蛋白質在水溶液中的溶解度取決於蛋白質分子表面離子周圍的水分子數目，亦即主要是由蛋白質分子外周親水基團與水形成水化膜的程度以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。蛋白質溶液中加入中性鹽後，由於中性鹽與水分子的親和力大於蛋白質，致使蛋白質分子周圍的水化層減弱乃至消失。同時，中性鹽加入蛋白質溶液後由於離子強度發生改變，蛋白質表面的電荷大量被中和，更加導致蛋白質溶解度降低，之蛋白質分子之間聚集而沉澱。由於各種蛋白質在不同鹽濃度中的溶解度不同，不同飽和度的鹽溶液沉澱的蛋白質不同，從而使之從其他蛋白中分離出來。簡單的說就是將硫酸銨、硫化鈉或氯化鈉等加入蛋白質溶液，使蛋白質表面電荷被中和以及水化膜被破壞，導致蛋白質在水溶液中的穩定性因素去除而沉澱。
---摘自網路

Ⅵ 常用的沉澱法

常用的有下列幾種方法：

1. 等電點沉澱法不同蛋白質的等電點不同，可用等電點沉澱法使它們相互分離。

2. 鹽析法不同蛋白質鹽析所需要的鹽飽和度不同，所以可通過調節鹽濃度將目的蛋白沉澱析出。被鹽析沉澱下來的蛋白質仍保持其天然性質，並能再度溶解而不變性。

3. 有機溶劑沉澱法中性有機溶劑如乙醇、丙酮，它們的介電常數比水低。能使大多數球狀蛋白質在水溶液中的溶解度降低，進而從溶液中沉澱出來，因此可用來沉澱蛋白質。此外，有機溶劑會破壞蛋白質表面的水化層，促使蛋白質分子變得不穩定而析出。由於有機溶劑會使蛋白質變性，使用該法時，要注意在低溫下操作，選擇合適的有機溶劑濃度。

Ⅶ 常用的沉澱方法有哪些

沉澱法，是指由於表面擴散脫氧法速度慢，故實際生產中使用並不廣泛，而常使用沉澱脫氧法。這種方法用磷、鋰作為脫氧劑，脫氧反應在整個熔池內進行，所以反應速度快。缺點是脫氧劑可能會殘留在合金液體中，影響合金的性能。
沉澱法，是包括製造固體催化劑的方法之一、水彩畫的特殊技法和溶劑萃取的方法。沉澱法，在水處理中，是利用水中懸浮顆粒的可沉降性能，在重力作用下產生下沉作用，以達到固液分離的一種過程。

催化劑方法
把沉澱劑加入到鹽溶液中反應後，將沉澱熱處理得到納米材料。其特點簡單易行，但純度低，顆粒半徑大，適合制備氧化物。
特殊技法
.水彩畫的特殊技法，水彩畫顏色中有些顏色干後會產生沉澱，這就需要在上色時，水份 要充足，讓顏色中的小顆粒流動後沉澱在紙面上。這種方法顏色淡容易出效果。如： 深藍、赭石等顏色。
溶劑萃取法
介紹
最常用的是鉛鹽法，可以用於除去雜質，也可用於沉澱有效成分。
沉澱法通常是在溶液狀態下將不同化學成分的物質混合,在混合液中加人適當的沉澱劑制備前驅體沉澱物,再將沉澱物進行乾燥或鍛燒,從而製得相應的粉體顆粒.
鉛鹽法是利用中性醋酸鉛或醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質生成難溶的鉛鹽或絡鹽，而用於中葯成分。中性醋酸鉛可以沉澱有機酸、蛋白質、氨基酸、粘液質、鞣質、酸性皂甙、樹脂、部分黃酮甙和花色甙等。鹼式醋酸鉛沉澱范圍更廣，除了述被中性醋酸鉛沉澱的物質外，還可以沉澱某些中性皂甙、異黃酮甙、糖類和一些鹼性較弱的生物鹼等。通常將鉛鹽沉澱濾出，然後將沉澱懸於水或稀醇中，通硫化氫氣體或硫酸鈉等試劑進行脫鉛，即可回收提取物。
鉛鹽沉澱法
鉛鹽沉澱法為分離某些中草葯成分的經典方法之一。由於醋酸鉛及鹼式醋酸鉛在水及醇溶液中，能與多種中草葯成分生成難溶的鉛鹽或絡鹽沉澱，故可利用這種性質使有效成分與雜質分離。中性醋酸鉛可與酸性物質或某些酚性物質結合成不溶性鉛鹽。因此，常用以沉澱有機酸、氨基酸、蛋白質、粘液質、鞣質、樹脂、酸性皂甙、部分黃酮等。可與鹼式醋酸鉛產生不溶性鉛鹽或絡合物的范圍更廣。通常將中草葯的水或醇提取液先加入醋酸鉛濃溶液，靜置後濾出沉澱，並將沉澱洗液並入濾液，於濾液中加鹼式醋酸鉛飽和溶液至不發生沉澱為止，這樣就可得到醋酸鉛沉澱物、鹼式醋酸鉛沉澱物及母液三部分。然後將鉛鹽沉澱懸浮於新溶劑中，通以硫化氫氣體，使分解並轉為不溶性硫化鉛而沉澱。含鉛鹽母液亦須先如法脫鉛處理，再濃縮精製。硫化氫脫鉛比較徹底，但溶液中可能存有多餘的硫化氫，必須先通人空氣或二氧化碳讓氣泡考試，大收集整理帶出多餘的硫化氫氣體，以免在處理溶液時參與化學反應。新生態的硫化鉛多為膠體沉澱，能吸咐葯液中的有效成分，要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法，也可用硫酸、磷酸、硫酸鈉、磷酸鈉等除鉛，但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度，除鉛不徹底。用陽離子交換樹脂脫鉛快而徹底，但要注意葯液中某些有效成分也可能被交換上去，同時脫鉛樹脂再生也較困難。還應注意脫鉛後溶液酸度增加，有時需中和後再處理溶液，有時可用新制備的氫氧化鉛、氫氧化鋁、氫氧化銅或碳酸鉛、明礬等代替醋酸鉛、鹼式醋酸鉛。例如在黃芩水煎液中加入明礬溶液，
黃芩甙就與鋁鹽絡合生成難溶於水的絡化物而與雜質分離，這種絡化物經用水洗凈就可直接供葯用。
試劑沉澱法
例如在生物鹼鹽的溶液中，加入某些生物鹼沉澱試劑（見生物鹼性質下），則生物鹼生成不溶性復鹽而析出。水溶性生物鹼難以用萃取法提取分出，常加入雷氏銨鹽使生成生物鹼雷氏鹽沉澱析出。又如橙皮甙、蘆丁、黃芩甙、甘草皂甙均易溶於鹼性溶液，當加入酸後可使之沉澱析出。某些蛋白質溶液，可以變更溶液的值利用其在等電點時溶解度最小的性質而使之沉澱析出。此外，還可以用明膠、蛋白溶液沉澱鞣質；膽甾醇也常用以沉澱洋地黃皂甙等。可根據中草葯有效成分和雜質的性質，適當選用。

Ⅷ 有哪些沉澱方法可以純化蛋白質多寫幾種

1、等電點沉澱法.蛋白在其等電點位置溶解度最低,因而易於沉澱出來.
2、鹽析法.根據蛋白在不同濃度的鹽溶液中溶解度不同,進行蛋白分離純化.
3、有機溶劑沉澱法.如乙醇、丙酮能使大多數球狀蛋白在水溶液中的溶解度降低,使得蛋白從溶液中沉澱出來.

Ⅸ 使沉澱溶解的方法

生成配位化合物：

在難溶電解質的溶液中加入一種配位劑，使難溶電解質的組分離子形成穩定的配離子，從而降低難溶電解質組分離子的濃度。例如，AgCl溶於氨水 AgCl(s) + 2NH₃ === [Ag(NH₃)₂]⁺+ Cl⁻

由於生成了穩定的[Ag(NH₃)₂]⁺配離子，降低了c(Ag⁺)，所以AgCl沉澱溶解了。

在一定溫度下難溶電解質晶體與溶解在溶液中的離子之間存在溶解和結晶的平衡，稱作多項離子平衡，也稱為沉澱溶解平衡。

以AgCl為例，盡管AgCl在水中溶解度很小，但並不是完全不溶解。

從固體溶解平衡角度認識：AgCl在溶液中存在下述兩個過程：

①在水分子作用下，少量Ag⁺和Cl⁻脫離AgCl表面溶入水中；

②溶液中的Ag⁺和Cl-受AgCl表面正負離子的吸引，回到AgCl表面，析出沉澱。

在一定溫度下，當沉澱溶解和沉澱生成的速率相等時，得到AgCl的飽和溶液，即建立下列動態平衡：

AgCl（s）<=> Ag⁺（aq）+ Cl⁻（aq）

溶解平衡的特點是動態平衡，即溶解速率等於結晶速率，且不等於零。

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一定溫度下，某物質在水中的溶解度為Qc；

當Qc>Ksp，溶液過飽和，有沉澱析出，直到溶液到達新的平衡；

當Qc = Ksp，溶液恰好飽和，沉澱與溶解處於平衡狀態；

當Qc<Ksp，溶液未達到飽和，無沉澱析出，若加入過量難溶電解質，難溶電解質溶解直到溶液飽和。

上述三條也稱為溶度積規則。它是難溶電解質關於沉澱生成和溶解平衡移動規律的總結。控制離子濃度，就可以使系統生成沉澱或使沉澱溶解 。

例如，如果在BaSO₄的沉澱溶解平衡系統中加入BaCl₂（或Na₂SO₄）就會破壞平衡，結果生成更多的BaSO₄沉澱。當新的平衡建立時，BaSO₄的溶解度減小。

注意：沉澱劑的用量不是越多越好，有時過量的沉澱劑反而會使溶解度增加。

其他離子效應是指加入可以與溶液中的離子反應，生成更難溶或更難電離或氣體的離子時，促進該難溶電解質的溶液。例如，鹵化銀的沉澱轉化實驗。

根據溶度積常數關系式，可以進行溶度積和溶解度之間的計算。但在換算時必須注意採用物質的量濃度（單位用mol/L）作單位。另外，由於難溶電解質的溶解度很小，溶液很稀，難溶電解質飽和溶液的密度可認為近似等於水的密度，即1 kg/L。

Ⅹ 離心法沉澱原理

原理分析：
1、設液體密度是p，顆粒密度是np（n>1,否則顆粒上浮），顆粒體積是v。
2、則顆粒在重力作用下自然下沉的力減去浮力是： npv-pv=（n-1）pv ；
3、如果高速旋轉的離心機使得懸濁液的離心加速達到重力加速度的m倍（m>1，否則離心沉澱就無意義了），則顆粒需要的向心力減去「浮力」是： m（n-1）pv；
4、也就是說,顆粒「離心下沉的力」是自然下沉的力的m倍。這樣，顆粒「下沉」的速度就加快了。舉個粒子：0.11克的塑料顆粒密度是水的1.1倍，則重力下自然下沉合力是0.01克，10倍重力加速度下的「下沉」合力是0.1克，「下沉」速度會快很多。
氣體離心法是一種製造濃縮鈾的機械式方法從鈾238分離出鈾235。機械是依靠離心力原理運作，可以加速分子以上大小的物質。 當圓筒狀物體開始旋轉六氟化鈾氣體就逐一通過各筒，逐漸累積純化。 氣體分離法是取代早期氣體擴散法的核武技術。最大優點是此法取得濃縮鈾235可以比擴散法節省相當多能量。