進氣相存儲方法錯怎麼整改

⑴ 氣相色譜儀中色譜柱過載如何改進

有以下幾個方法：1、減少進樣量；2、降低樣品的濃度；3、調低檢測器的靈敏度；4、增大分流比；5、換色譜柱。關於色譜問題，建議你去「生化色譜網」看看，那裡非常專業，高手也較多。

⑵ 非常焦急，氣相色譜儀報錯，怎麼辦

1.檢查氣源壓力設置是否正常，不要過大或者過小
2.同樣的方法文件，柱子一樣不？

提示的是不是說，電子流量控制不起作用了。
壓力顯示不一樣，檢查下柱子是否一樣，二檢查氣路是否有堵塞。

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有

⑶ 氣相色譜7890A，做完樣出報告的時候，發現樣品名稱錯了，有沒有哪位大神知道怎麼修改的。

已經跑完的色譜圖是不能修改的。安捷倫的工作站要求的很嚴格，這些參數就和進樣時間一樣，改不了。
現在有幾個建議
一個就是你手動在圖譜旁邊標注自己寫錯了；
一個就是重新打圖；
還有一個，就是你把譜圖報告出成pdf格式，然後下載一個PDF editor，在那裡面把樣品名稱修改掉。不過這樣的話有一個問題，就是原始圖譜裡面的名稱和報告裡面的樣品名稱不同。

⑷ 氣相色譜儀進樣時扎針扎錯氣路會怎樣怎麼辦

不會 ，氣體樣品很快會被載氣吹走，下次進樣間隔時間長一點就行了

⑸ 氣相液氮罐不用時該如何存放不影響其性能

氣相液氮桶內部液氮揮發完以後，會有遺留物沾附在內膽上，像精子之類的物質，長時間不清洗會造成罐體內膽腐蝕現象，這樣會造成罐體出現報廢現象，所以需要及時進行刷洗。
沖洗方法：
1：先把提筒取出，液氮移出，放置2-3天，等到罐體上升到0℃以上，再次倒入30℃左右的溫水，然後使用擦洗。
2：發現融化物粘在內膽底上，一定要清洗干凈，用清水多沖洗幾次，然後倒置液氮罐放在室內自然風干即可。
3：刷洗的過程中，操作動作要輕慢，溫度不能超過40℃，但是重量不能超過2KG為宜。
液氮桶需放置在通風陰涼處，不要放在陽光充足的環境下，使用或者存放的時候不準傾斜、橫放、堆壓或者撞擊現象，應該輕拿輕放保持直立狀態。

⑹ 氣相色譜儀在使用中應注意的問題及解決方法

氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優點而被各行各業廣泛應用。隨著氣相色譜儀的普及,操作人員如何正確使用儀器,成了一個不可忽視的問題。本文提出了氣相色譜儀使用中應注意的幾個問題,供廣大氣相色譜工作者參考。 1 環境條件 氣相色譜儀對環境溫度要求並不苛刻,一般在5～35℃的室溫條件下即可正常操作。但對於環境濕度一般要求在20%～85%為宜。在高度潮濕的地區,使用某些型號儀器的氫火焰離子化檢測器時,會因濕度大,而導致放大器絕緣性能下降,若在高靈敏度擋上操作,響應值會下降。分析人員在使用儀器時,若遇到上述現象,應採取必要的措施。 2 氣體純度 氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,許多操作者對於不同檢測器要求不同氣源純度的問題沒有引起足夠的重視,使用中,有可能因氣源純度不高而導致檢測器檢測限高且基線不穩定。例如用純度為98%的氫氣作為氫火焰離子化檢測器的燃氣氣源,在檢測器的104MΩ靈敏度擋上使用時,可能由於氫氣純度不夠(含有甲烷等可燃性氣體) ,導致基線嚴重不穩,好象有永遠出不完的峰。如果載氣純度不高,又含有微量氧時,將會影響毛細管柱的壽命。 3 氣流比例的選擇 對於氫火焰離子化檢測器,需要N2-H2-Air 焰,點燃後應為富氧焰,即空氣應過量,以保證氫氣完全燃燒,3 種氣體的最佳比例]為N2∶H2 = 1∶(0. 85～1) ,Air∶H2 = (6～8) ∶1或空氣量更大。在此條件下,檢測器靈敏度高、穩定性好,做出的定量校正因子可靠。而現在不少儀器操作者認為點著火就行了,對火焰的性質、氣流的比例注重不夠,導致定量校正因子不重復,定量誤差大。 4 氣路的檢漏和清洗 (1) 儀器在驗收時已進行過氣路檢漏,但在使用中若發現某些異常,如靈敏度降低、保留時間延長、出現波動狀的基線等,應重新進行氣路檢漏。 (2) 樣品中所含的高沸點組分易附著在氣路的管壁上而造成污染,需要經常清洗管路。 (3) 氣化室及色譜柱與檢測器之間的連接管道,需用無水乙醇或丙酮清洗,並通氣吹乾。 5 進樣技術 在氣相色譜分析中,一般採用注射器或流通閥進樣。本文涉及的是注射器進樣技術。 5.1 進樣量 進樣量與氣化溫度、柱容量及儀器的線性響應范圍等因素有關,即進樣量應控制在能瞬間氣化,達到分離要求和在線性響應的允許范圍之內。填充柱沖洗法的瞬間進樣量為:液體樣品或固體樣品溶液一般0. 01～10μL ,氣體樣品一般0. 1～10mL 。在定量分析中,應注意進樣量讀數的准確性。 5.2 注射器中空氣的排除 用微量注射器抽取液體樣品時,只要重復地把液體抽入注射器又迅速將其排回到樣品瓶,就可以排掉注射器中的所有空氣。當然在某些情況下,是不允許把樣品排回到樣品瓶中的。還有一種更好的方法,用計劃注射量約2 倍的樣品置換注射器3～5 次,每次抽取到樣品後,垂直拿起注射器,針尖朝上,推進注射器塞,空氣就會被排掉。 5.3 進樣量的准確性 用經置換過的注射器取計劃進樣量約2 倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布(紗布可吸收從針尖排出的液體) ,推進注射器塞,直到讀出所需要的數值,用紗布擦乾針尖,這樣可以保證進樣量的准確。還需要再抽若干空氣到注射器中,如若不慎推動了柱塞,空氣可以保護液體不被排走。 5.4 進樣時間 在大部分分析中,進樣時間的長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長,會使色譜區域加寬而降低柱效率。因此,對於沖洗法色譜而言,進樣時間越短越好,一般應小於1 秒鍾。 6 易分解與易冷凝物質的分析 目前,不少操作人員,在對所要分析的物質還沒有充分了解的情況下,認為只要能用汽化溫度將其液體氣化為氣體,便可用氣相色譜儀進行分析。實際上,汽化除能將液體變成氣體外,還有一個重要問題不能忽視,即汽化能引起樣品本身的分解,或者汽化後又冷凝。出現分解現象,會導致定性定量結果不準確;冷凝現象嚴重時,會引起載氣管道某些環節堵塞,使定量結果不重復。因此,操作者應特別注意這類物質的分析。 7 結語 分析人員在使用氣相色譜儀的過程中,對於每一個操作步驟都應特別仔細認真,要經常總結經驗教訓,不斷學習,規范操作,加強儀器的檢查與維護,使儀器始終處於良好狀態,能及時地提供准確可靠的分析結果。

⑺ 氣相色譜進樣後出現倒峰 是什麼原因 怎麼處理

氣相色譜進樣後出現倒峰有兩種原因：

1、所有峰都倒了。那麼你檢測器的極性設反了或者工作站和數據數出線接反了。只要正負改變一下就可以了。

2、只出現一個倒峰。是在剛進樣的時候出現的，所謂進樣峰，這個可能是氣密性不好造成的。只需檢查氣密性。

(7)進氣相存儲方法錯怎麼整改擴展閱讀：

頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用於揮發性大的組分分析。測定時，精密稱取標准溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置於容積為8 ml的頂空取樣瓶中。

將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min，使殘留溶劑揮發達到飽和，再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量（通常為1 ml）。進樣，重復進樣3次，按溶劑直接進樣法進行計算與處理。

頂空進樣法使待測物揮發後進樣，可免去樣品萃取、濃集等步驟，還可避免供試品種非揮發組分對柱色譜的污染，但要求待測物具有足夠的揮發性。

⑻ 氣相色譜進樣色譜柱里總是有殘留怎麼辦

遇到這種情況只有一個辦法：
提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。
但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。

⑼ 氣相色譜儀平行進樣的相同物質色素保留時間不同是什麼原因,該如何改進

先檢查柱子壓力，氣體流速，溫度等外部因素，然後根據基線判斷色譜系統是否有平衡好等