顆粒物的測定方法有哪些

⑴ 大氣顆粒物的研究方法

7.5.1.1 典型環境類型的選擇

環境工作的任務是環境監測、環境評價和環境治理。大氣顆粒物主要由人為來源和自然來源，因此必須對這兩種來源的顆粒物進行綜合性的研究，方能反映顆粒物污染的全貌特徵。因而典型環境的選擇，關繫到環境監測及環境評價任務的成敗。

以大氣環境中顆粒汞污染研究為例，說明如下。

工業革命以來，隨著近現代工業的飛速發展，人為的汞排放量越來越大，引發了嚴重的環境問題。大氣沉降是汞由岩石圈進入其他圈層生態系統的主要途徑。通過在大氣中的運移，汞已經成為全球性的污染物，汞危害問題引起了國際環境、衛生界的極大關注。

我國對汞污染的研究更具緊迫性。我國是世界第一產煤大國，能源結構中煤炭比例高達74.9%。而且我國煤炭中汞含量高於世界煤，尤其是西南地區的煤炭中汞含量較高。燃煤的大氣汞排放因子為64.0%～78.2%，燃煤釋放的汞對環境生態系統的污染是嚴重的。可以預計的是，人為來源的顆粒汞排放集中於城市，尤其是城市的工業區，如金屬冶煉等。研究這些排放源對顆粒汞的影響也有著重要的意義。其次，我國南方地區（如貴州、湖南、四川）分布著世界級的汞礦群，含礦層及其相鄰地層（厚達數千米）的汞含量遠高於地殼克拉克值，存在著面積廣大的高汞地球化學異常區，是顆粒汞的自然排放的主要來源，植被的破壞、礦山的開采所帶來的生態環境惡化問題勢必加重顆粒汞的自然排放。加重了環境汞的負荷。綜合以上因素，將城市工業區和高汞地球化學異常區作為顆粒汞污染研究的典型環境類型，是適合的。

7.5.1.2 采樣點的布置

在大氣污染的監測現場，從非均勻氣體體系中採集具有代表性的大氣顆粒物樣品是研究工作中最關鍵的一環。采樣點布置的基本原則是：保證觀測數據的代表性。針對不同的研究任務和環境類型，將監測現場劃分為若干個功能區，每個功能區內布置若干個采樣點。當研究目的是反映研究區域大氣顆粒物污染特徵的一般規律時，應避開局部污染源的影響；而在進行污染源對環境的污染評價時，采樣點的位置必須保證採集到這些污染源的樣品。

采樣過程中，同時系統收集所研究地區的氣象、水文、植被和人口密度等資料。

采樣點應選擇在具有代表性的地形並考慮下墊面特徵的地方。采樣點四周視野開闊，無高大建築物的阻擋，距煙囪的距離至少為其高度10倍以上，風場比較均勻。

點位確定之後應注意取樣高度，取樣高度一般為地面以上3～17 m，最好在5～10 m范圍內。在屋頂采樣時，高度至少高於屋頂1.5 m。

7.5.1.3 樣品的採集

樣品的采樣有多種方法：重力沉降、離心分離、撞擊、過濾、靜電沉降、熱沉降、超聲凝聚等等。對於TSP、PM10和PM2.5樣品，過濾法是目前普遍採用的一種采樣方法。降塵樣品一般採用重力自然沉降方法。

過濾法就是使空氣通過濾膜而達到大氣顆粒物與氣體相分離的目的。過濾效率是濾膜選擇時必須考慮的最重要的因素之一，主要由顆粒的幾何形態、成分和流速決定，一些常用的濾膜材料的優缺點如表7.5.1所示。

每種材料都含有少量與材料種類有關的雜質，當所作分析的目標元素含量與材料的空白水平量級接近時，濾膜雜質的含量決定了樣品分析的檢出限。濾膜材料的選擇通常由取樣參數和分析方法決定，濾膜在使用之前一般都要經過酸洗或者加熱進行脫氣處理。

當被研究的大氣顆粒物樣品中包含有揮發性強的或易受氧化的成分時，采樣時間不宜太長。一旦采樣完成，應立即密封保存，盡快稱重和進行分析，否則易造成誤差。

在采樣過程中，由於濾膜易受潮，必須在恆溫、恆濕條件下，稱量采樣前後的濾膜，以求得准確的大氣顆粒物的質量。

采樣時，應保留10%的濾膜作為本底空白。以便測定目標元素在濾膜中的背景值。

採用重力自然沉降方法採集降塵樣品時，為防止風將已沉降的顆粒物吹掉，加入乙二醇水溶液可使採集器底部保持濕潤，還可以防止冰凍、抑制微生物和藻類的生長。

表7.5.1 各種濾膜的特點

7.5.1.4 樣品分析

樣品分析的內容包括：

（1）成分分析（常量元素、微量元素、特殊研究任務確定的有毒、有害元素等）

許多化學的、物理的分析方法已經廣泛應用於大氣顆粒物的組分研究。如比色法、發射光譜法、原子吸收光譜法、質子熒光分析、X射線熒光分析、掃描電鏡X熒光分析、中子活化分析等。

（2）大氣顆粒物的主要礦物組成分析

採用X射線粉末衍射分析方法。

（3）顆粒物的表面特徵分析（採用掃描電鏡結合X射線能譜分析技術進行）

包括顆粒物的形態、顆粒物表面與人為污染有關的並具有生物毒作用的金屬元素相對含量、這些元素在不同粒徑顆粒物表面的分布特點、各種元素的檢出頻率等等。

其中，成分分析是主要的研究內容。大氣顆粒物樣品具有以下特徵：

a.在大氣中的濃度很小（mg/m³～μg/m³），其中所含的目標元素的濃度很低（10³～10^-3 ng/m³），要求選擇靈敏度高、確度好的分析方法。

b.大氣顆粒物中含有大量元素，其相互間具有一定的相關關系。為了鑒別污染物的來源、計算各個污染源的貢獻率，需要進行多元素分析。

c.大氣顆粒物中含有經高溫灼燒過的碳質微粒，較難完全溶解，而且還含有部分易揮發的元素如Hg、As、Se等。因此，要求用不破壞樣品的分析方法，才能准確地測定其全量。

核物探中的中子活化分析方法由於其靈敏度高、准確度好、可不破壞樣品同時測定四五十種微量元素的含量。是大氣顆粒物樣品分析的一個重要方法。

⑵ 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。 1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。 1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1 總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣） __________________監測點 月、日 時間 采樣溫度(K) 采樣氣壓(kPa) 采樣器 編號 濾膜 編號 壓差值(cm水柱) 流量（m/min） 備注 開始 結束 平均 Q2 Qn 3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2 總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣） _________________監測點 日期 時間 濾膜
編號 流量Qn
(m3/min) 采樣體積
(m3) 濾膜重量(g) 總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3) 采樣前 采樣後 樣品重 分析者___________________ 審核者____________________ 總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn ——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn= Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。 1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

⑶ 空氣中氣體顆粒物的監測方法

這個幾句話說不清，看你銷售的是什麼樣的環保儀器，是科研用的還是民用的，是在線測量還是離線測量，是分析質量濃度、數濃度還是化學組分。給你推薦一本比較權威的書吧：

《氣溶膠測量原理、技術及應用》，裡面有相關內容，可以選擇性看一下，各大圖書館應該都有。

⑷ 什麼是大氣顆粒物它的測定方法有哪些

氣溶膠系中分散的各種粒子即大氣顆粒物。
大氣中顆粒物的測定方法見國標GB16157-1996。

⑸ 汽車尾氣所排放出來的顆粒怎麼測

汽車尾氣會超標的時候尾氣排放出的有很多的有毒氣體還有就是一些微粒，有毒氣體通常最長聽到有的氣體就是一氧化碳、碳氫化合物、氮氧化合物、還有就是微粒。其中小編就給大家分享一下在尾氣排放的過程中檢測到微粒的一席而方法。

1、 全流稀釋測量系統
稀釋排氣的空氣經空氣凈化器化為潔凈空氣，然後進入稀釋風道與汽車排氣混合。潔凈空氣一方面起到冷卻排起的作用，另一方面又能防止排氣中水蒸氣的凝聚。這樣就使被測排氣溫度接近常溫的狀態，使微粒的擴散大致接近車輛行駛中在大氣實際的擴散過程。在排氣與稀釋空氣充分混合的地方取樣測量氣體成分及顆粒物含量。剩餘混合氣由吸氣泵抽出排入環境。
2、分流稀釋測量系統
全流稀釋測量系統需要的稀釋空氣大（200m3/min左右），風道管徑粗，吸氣泵流量大，整個測量系統龐大
分流稀釋風道系統則可以克服上述不足。首先採用取樣管直接從發動機排氣中取出部分排氣進行稀釋，然後再由稀釋的排氣測量微粒質量。如果由取樣管發動機排氣中取出的排氣僅為排氣體積流量的1/10~1/100，則在這種系統就變為小型風道稀釋采樣系統，近年來，一種稱之為微型風道的稀釋采樣系統就已經研製成功，其取樣比例為發動機排氣量的1/1000~1/10000。
3、 顆粒物測量系統的組成
東京都環境科學研究所的顆粒物測量系統，主要由冷卻風扇、稀釋風道、轉鼓試驗台、測功器、排氣分析儀、分析計算室組成。取樣裝置均採用DLS-7200型，採用流量范圍為35L/min~150L/min，過濾紙直徑有47mm和70mm兩種。由於大型載重車的形式功率大，因此其轉鼓試驗台中通常裝有慣性飛輪，以模擬汽車行駛阻力。轎車和大型載重車的顆粒物測量系統的主要差別在稀釋風道和轉鼓試驗台的差別。大型車的轉鼓試驗台採用直流電力測功機，可吸取的功率為370kW;而轎車轉鼓測試台採用交流電力測功機，可吸收的功率僅為220kW。為了便於了解兩種稀釋風道的差別，給出了兩種測量系統主要性能及結構參數。
4、 顆粒物的收集和稱量
顆粒物採用初級過濾器和後備過濾器收集，每一個工況試驗循環更換一次過濾器中的過濾紙。一般要求濾紙能將含有3ym標准粒子氣體中的95%過濾出來。GB17691-2001車用壓燃式發動機排氣污染物排量限值及測量方法，中要求濾紙的材質採用碳氟化合物塗層的玻璃纖維濾紙或以碳氟化合物為基體的濾紙。濾紙的最小直徑為47mm。大型發動機試驗時顆粒物排出的量大，為減少採樣管過濾器前後所產生的壓差，也可以採用大直徑的濾紙。
5、 顆粒數量的測量方法
歐盟制定的為力測試規范對內燃機排氣微粒的測量方法提出了相應要求。由於內燃機排氣PM中的SOF和硫酸鹽等發揮性成分會凝縮產生新的顆粒物，並且，新產品顆粒物的數量與氣體排出後的稀釋條件密切相關。因此，PMP規定只測量固體微粒數量。
了解這些方面可以幫助以後對這方面的維修，了解的越多自然收獲的也是越多，在治理汽車尾氣的時候要對其很多方面都有所了解，因為汽車尾氣的治理方面不是只有實際的操作而已，不知道一些理論也還是不能成功的解決問題的，就好像數據維修如果你不對那些設備首先在理論上有些了解，還是不會使用這套設備的。多學自有益。

⑹ 測定煙氣中的顆粒物的采樣方法為什麼

重量法
1.
原理
按等速原則從煙道中抽取一定量體積的含顆粒物煙氣，通過已知重量的濾筒，煙氣中的塵粒被捕集，根據濾筒在采樣前後的重量差和采氣體積，計算顆粒物排放濃度。
2.
儀器與工具
智能煙氣采樣儀、分析天平（感量0.1mg）

⑺ 環境監測 環境空氣 總懸浮顆粒物測定 重量法

大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器(簡稱采樣器)進行空氣中總懸浮顆粒物的測定。方法的檢測限為0．001mg／m3。總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大於10kPa，本方法不適用。
2 原理
通過具有一定切割特性的采樣器，以恆速抽取定量體積的空氣，空氣中粒徑小於100um的懸浮顆粒物，被截留在已恆重的濾膜上。根據采樣前、後濾膜重量之差及采樣體積，計算總懸浮顆粒物的濃度。
濾膜經處理後，進行組分分析。
3儀器和材料
3．1 大流量或中流量采樣器：應按HYQ 1．1—89《總懸浮顆粒物采樣器技術要求(暫行)》的規定。
3. 2 孔口流量計：
3．2．1 大流量孔口流量計：量程0．7～1．4m3／min；流量解析度0．01m3／min；精度優於±2％。
3．2．2 中流量孔口流量計：量程70～160L／min；流量解析度1 L／min；精度優於±2％。
3．3 U型管壓差計：最小刻度0．1hPa。
3．4 X光看片機：用於檢查濾膜有無缺損。
3．5 打號機：用於在濾膜及濾膜袋上打號。
3．6 鑷子：用於夾取濾膜。
3．7 濾膜：超細玻璃纖維濾膜，對0．3μm標准粒子的截留效率不低於99％，在氣流速度為0．45m／s時，單張濾膜阻力不大於3．5kPa，在同樣氣流速度下，抽取經高效過濾器凈化的空氣5h，1cm2濾膜失重不大於0．012mg。
3．8 濾膜袋：用於存放采樣後對折的采塵濾膜。袋面印有編號、采樣日期、采樣地點、采樣人等項欄目。
3．9 濾膜保存盒：用於保存、運送濾膜，保證濾膜在采樣前處於平展不受折狀態。
3．10 恆溫恆濕箱：箱內空氣溫度要求在15～30℃范圍內連續可調，控溫精度±1℃；箱內空氣相對濕度應控制在(50±5)％。恆溫恆濕箱可連續工作。
3．11 天平：
3．11．1 總懸浮顆粒物大盤天平：用於大流量采樣濾膜稱量。稱量范圍≥10g；感量1mg；再現性(標准差)≤2mg。
3．11．2 分析天平：用於中流量采樣濾膜稱量。稱量范圍≥10g；感量0．1 mg；再現性(標准差)≤0．2mg。
4 采樣器的流量校準
4．1 新購置或維修後的采樣器在啟用前，需進行流量校準；正常使用的采樣器每月需進行一次流量校準。
4．2 流量校準步驟：
4．2．1 計算采樣器工作點的流量：
采樣器應工作在規定的采氣流量下，該流量稱為采樣器的工作點。在正式采樣前，需調整采樣器，使其工作在正確的工作點上，按下述步驟進行：
采樣器采樣口的抽氣速度W為0．3m／s。大流量采樣器的工作點流量QH(m3／min)為
QH＝1．05 ……………………(1)
中流量采樣器的工作點流量QM(L／min)為
QM＝60 000W ×A ………………………(2)
式中：A——采樣器采樣口截面積，m2。
將QH或QM計算值換算成標況下的流量QHN (m3／min)或QMN (L／min)
QHN＝(QHPTN)／(TPN) ……………………………(3)
QMN＝(QMPTN)／(TPN) ……………………………(4)
log10P＝log10101．3—h18 400 ………………………………(5)
式中：T——測試現場月平均溫度，K；
PN——標況壓力，101．3kPa；
TN——標況溫度，273K；
P——測試現場平均大氣壓，kPa；
h——測試現場海拔高度，m。
將式(6)中QN用QHN或QMN代入，求出修正項Y，再按式(7)計算△H(Pa)
Y＝BQN+A …………………………………(6)
式中斜率B和截距A由孔口流量計的標定部門給出。
△H＝(Y2pNT)／(PTN) ………………………………(7)
4．2．2 采樣器工作點流量的校準：
打開采樣頭的采樣蓋，按正常采樣位置，放一張干凈的采樣濾膜，將孔口流量計的介面與采樣頭密封連接。孔口流量計的取壓口接好壓差計。
接通電源，開啟采樣器，待工作正常後，調節采樣器流量，使孔口流量計壓差值達到式(7)計算的△H值。
校準流量時，要確保氣路密封連接，流量校準後，如發現濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰或濾膜安裝歪斜等情況，可能造成漏氣，應重新進行校準。
校準合格的采樣器，即可用於采樣，不得再改動調節器狀態。
5 總懸浮顆粒物含量測試
5．1 濾膜准備
5．1．1 每張濾膜均需用X光看片機進行檢查，不得有針孔或任何缺陷。在選中的濾膜光滑表面的兩個對角上列印編號。濾膜袋上列印同樣編號備用。
5．1．2 將濾膜放在恆溫恆濕箱中平衡24h，平衡溫度取15～30℃中任一點，記錄下平衡溫度與濕度。
5．1．3 在上述平衡條件下稱量濾膜，大流量采樣器濾膜稱量精確到1 mg，中流量采樣器濾膜稱量精確到0．1 mg。記錄下濾膜重量W0(g)。
5．1．4 稱量好的濾膜平展地放在濾膜保存盒中，采樣前不得將濾膜彎曲或折疊。
5．2 安放濾膜及采樣
5．2．1 打開采樣頭頂蓋，取出濾膜夾。用清潔干布擦去采樣頭內及濾膜夾的灰塵。
5．2．2 將已編號並稱量過的濾膜絨面向上，放在濾膜支持網上，放上濾膜夾，對正，
擰緊，使不漏氣。安好采樣頭頂蓋，按照采樣器使用說明，設置采樣時間，即可啟動采樣。
5．2．3 樣品采完後，打開采樣頭，用鑷子輕輕取下濾膜，采樣面向里，將濾膜對折，放入號碼相同的濾膜袋中。取濾膜時，如發現濾膜損壞，或濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰、濾膜安裝歪斜(說明漏氣)，則本次采樣作廢，需重新采樣。
5．3 塵膜的平衡及稱量
5．3．1 塵膜在恆溫恆濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度、濕度，平衡24h。
5．3，2 在上述平衡條件下稱量濾膜，大流量采樣器濾膜稱量精確到1 mg，中流量采樣器濾膜稱量精確到0．1mg。記錄下濾膜重量W1(g)。濾膜增重，大流量濾膜不小於100mg，中流量濾膜不小於10mg。
5．4 計算
總懸浮顆粒物含量(μg／m3)=K×(W1-W0)／QN×t ……………………………(8)
式中：t——累積采樣時間，min；
QN——采樣器平均抽氣流量，即式(3)或式(4)QHN或QMN的計算值；
K——常數，大流量采樣器K＝1×106；中流量采樣器K＝1×109。
6測試方法的再現性
當兩台總懸浮顆粒物采樣器安放位置相距不大於4m、不少於2m時，同時采樣測定總懸浮顆粒物含量，相對偏差不大於15％。

⑻ 顆粒物的濃度測定

在標准狀態下（即壓力760毫米汞柱,溫度為273K）氣體每單位體積含塵重量（微克或毫克）數稱為含塵濃度。測定方法主要有：
重量法
又叫重量濃度法，採用過濾器或其他分離器收集粉塵並稱重的方法，是測定含塵量的可靠方法。過濾器可用濾紙、聚苯乙烯的微濾膜等。有多種測定儀器，如靜電降塵重量分析儀可測出低達每標准立方米含塵10微克的濃度。若將已知有效表面積的集塵裝置放在露天的適當位置，收集足夠量的塵粒進行稱重，可測定降塵量。
光散射法
激光粉塵儀具有新世紀國際先進水平的新型內置濾膜在線采樣器，儀器在連續監測粉塵濃度的同時，可收集到顆粒物，以便對其成份進行分析，並求出質量濃度轉換系數K值。可直讀粉塵質量濃度（mg/m3），具有PM10、PM5、PM2.5、PM1.0及TSP切割器供選擇。儀器採用了強力抽氣泵，使其更適合需配備較長采樣管的中央空調排氣口PM10可吸入顆粒物濃度的檢測，和對可吸入塵PM2.5進行監測。
儀器符合工業企業衛生標准（GBZ1-2002）、工作場所有害因素接觸限值（GBZ2-2002）標准、衛生部WS/T206-2001《公共場所空氣中可吸入顆粒物（PM10）測定法-光散射法》標准、勞動部LD98-1996《空氣中粉塵濃度的光散射式測定法》標准以及鐵道部TB/T2323-92《鐵路作業場所空氣中粉塵測定相對質量濃度與質量濃度的轉換方法》等行業標准以及衛生部衛法監發[2003] 225號文件發布的《公共場所集中空調通風系統衛生規范》。
濃度規格表比較法
應用較廣泛的是M.R.林格曼提出的林格曼煤煙濃度表（見表）。該表是在長14厘米、寬20厘米的各張白紙上描出寬度分別為1.0、2.3、3.7、5.5、10.0毫米的方格黑線圖，使矩形白紙板內黑色部分所佔的面積大致為 0、20、40、60、80、100%，以此把煙塵濃度區別為6級，分別稱為0、1、2、3、4、5度。在標准狀態下，1度煙塵濃度相當於0.25克/立方米，2度相當於 0.7克/立方米，3度相當於1.2克/立方米，4度約為2.3克/立方米，5度約為4～5克/立方米。在使用時，將濃度表豎立在與觀測者眼睛大致相同的高度上，然後在離開紙板16米、離煙囪40米的地方注視此紙板，與離煙囪口30～45厘米處的煙塵濃度作比較。觀測時，觀測者應與煙氣流向成直角,不可面向太陽光線,煙囪出口的背景上不要有建築物、山等障礙物。除林格曼煤煙濃度表外，還有其他形式的濃度表和進行濃度比較的測定儀器，如望遠鏡式煤煙濃度測定儀和煙塵透視筒等。濃度規格表比較法的優點是簡便易行，缺點是易產生誤差。
光度測定法
用一定強度的光線通過受測氣體，或用水洗滌一定量的受測氣體，使氣體中的塵粒進入水中，然後用一定強度的光線通過含塵水，氣體或水中的塵粒就對光線產生反射和散射現象，用光電器件測定透射光或散射光的強度，並與標準的光度比較，即可換算成含塵濃度。
粒子計演算法
將已知空氣體積中的粉塵沉降在一透明表面上，然後在顯微鏡下數出塵粒數目，測量結果用每立方厘米內的粒子數表示，必要時可換算成含塵濃度，其換算的近似值為：每立方厘米有500個塵粒,相當於在標准狀態下含塵濃度每立方米約2毫克，2000個塵粒約為每立方米10毫克,20000個塵粒約為每立方米100毫克。⑤間接測量法:含塵氣流以湍流狀態通過測量管，由於粉塵粒子和管內壁之間的摩擦而使塵粒帶電,測量電流量，即可根據標准曲線換算出含塵濃度。此外，用熱電偶測定塵粒吸收特定光源的輻射熱，可間接測出含塵濃度。在離子化室內，測出空氣中塵粒對離子流的衰減。此法也可算出含塵濃度。測定下限可到每立方厘米 200個塵粒。

⑼ 顆粒物檢測標准

法律分析：採用先進的空氣采樣技術，持續、可靠地監測環境空氣中的顆粒物含量。測定關鍵的監管參數，包括環境空氣中存在的 PM-10 和 PM-2.5 的質量濃度。利用我們的當下前沿技術之一，測定質量濃度：錐形元件振盪微天平 (TEOM)、β 射線衰減法和光散射濁度測定法。

法律依據：《中華人民共和國安全生產法》 第十九條 生產經營單位的安全生產責任制應當明確各崗位的責任人員、責任范圍和考核標准等內容。

生產經營單位應當建立相應的機制，加強對安全生產責任制落實情況的監督考核，保證安全生產責任制的落實。

審核通過