紅外光度分光有哪些方法

Ⅰ 紅外光譜

一、紅外光譜的基本原理

分子運動包括分子整體的轉動、組成原子的振動和分子中電子的運動。分子的每一運動狀態都具有一定的能量。在分子中，各原子靠相互的鍵力作用維持在平衡位置，並在平衡位置附近作微小的振動，構成分子的振動模式。分子的振動在一般的情況下是復雜的，因此在一定條件下可把分子的振動看作是幾種相互獨立的較簡單的振動方式的疊加。這些相互獨立的較簡單的振動方式轉為簡正振動模式。每種簡正振動模式有其特徵頻率(v)，各種簡正振動頻率由分子的幾何構型、原子間的鍵力場及原子的質量等因素決定的。

分子在作頻率為v的簡正振動時，它的振動能量為：E_n=(1/2+n)hv式中，n是振動能級的振動量子數，取整數0，1，2，…，h是普朗克常量。

振動基態E₀稱為零點振動能，即便是在絕對零度時也存在零點振動能。當入射光子的能量hv恰好等於振動的能級差時，分子有可能吸收光子能量而發生振動狀態的躍遷。

可見，hv_光=E₁-E₀=hv₀。當入射光的頻率等於分子的一個簡正振動頻率(v_光=v₀)時，則分子有可能吸收光的能量，從基態躍遷到第一激發態。按經典理論的說法，就是由於入射光的頻率等於振動的固有頻率，使分子對光能發生共振吸收(圖13-5-1)。

圖13-5-3 金剛石的紅外光譜圖

(3)浸染寶玉石的檢測：如翡翠的A、B和C貨的檢測，鍍膜處翡翠的鑒定。

(4)近紅外區是寶玉石中碳、氫和氧等元素存在形式研究的特徵區。礦物中若有水分子存在，則它的組合頻和倍頻均在近紅外區(如綠柱石和電氣石等)。紅外光譜圖中(圖13-5-3)顯示IIb型金剛石結構中存在H₂分子，其振動譜峰位於4106cm^-1。

Ⅱ 紅外分光光度法 是原子吸收分光光度法嗎

不一樣的，紅外分光光度法和原子吸收分光光度法是兩種分析方法，紅外分光光度法的分析波長一般都在900nm以上，是測定被測物質中的分子（團）能級的；原子吸收一般都在紫外可見光區，波長在800nm以下，是被測物質在火焰或石墨爐的高溫下原子化，測定原子能級的，大多數情況下分析微量或痕量金屬含量

Ⅲ 紅外光度法

方法提要

水樣中石油經四氯化碳萃取後，在紅外測油儀上，於波長3500nm處測量吸光度定量。

本法最低檢測質量為0.05mg。若取1000mL水樣測定，檢測下限為0.05mg/L。

儀器和裝置

紅外測油儀。

分液漏斗500mL和1000mL。

試劑

氯化鈉。

無水硫酸鈉。

鹽酸。

四氯化碳於紅外測油儀上測定，在波長3500nm處不應有吸收，否則應重蒸餾精製。

石油標准儲溶液ρ(石油)=1.00mg/mL稱取0.100g機油(50號)置於100mL容量瓶中，用四氯化碳溶解，並加四氯化碳至刻度，搖勻。

石油標准溶液ρ(石油)=100μg/mL吸取10.0mL石油標准儲備溶液於100mL容量瓶中，加四氯化碳至刻度，搖勻。

分析步驟

將500～1000mL水樣瓶中水樣全部倒入1000mL分液漏斗中，加(1+3)HCl酸化，加10gNaCl，搖勻使溶解。用25mL四氯化碳分次洗滌采樣瓶後倒入分液漏斗中，振搖5min，靜置分層。收集萃取液於25mL具塞比色管中，用四氯化碳稀釋至刻度。用無水硫酸鈉脫水後，注入測油儀測量吸光度。

於一組25mL具塞比色管分別加入0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL石油標准溶液，加四氯化碳至刻度，使每25mL中含石油0μg、50μg、100μg、150μg、200μg、250μg。注入測油儀測量吸光度。

繪制校準曲線，從曲線上查出水樣中石油的質量。

水樣中石油的質量濃度計算見式(82.10)。

Ⅳ 分光光度法的介紹

分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎。 上述的紫外光區與可見光區是常用的。但分光光度法的應用光區包括紫外光區，可見光區，紅外光區。紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。

Ⅳ 分光光度法包括哪些類型

【】分光光度法，包括可見分光光度法、紫外分光光度法和紅外分光光度法，三種類型。

Ⅵ 分光光度法分為那些

主要是依據光源來分的，我所知的有紫外分光光光度法，可見光分光度法，紅外分光光度法，雙波長分光光度法，原子吸收分光光度法。具體針對不同物質還可以有不同的細的分類，如利用顯色或褪色測定含量的分光光度法。

Ⅶ 紅外分光光度法和紅外分光光度計 有什麼區別

氣體工業名詞術語。是一種用棱鏡或光柵進行分光的紅外光譜儀。由光源發出的紅外線分成完全對稱的兩束光：參考光束與樣品光束。它們經半圓型調制鏡調制，交替地進入單色儀的狹縫，通過棱鏡或光柵分光後由熱電偶檢測兩束光的強度差。當樣品光束的光路中沒有樣品吸收時，熱電偶不輸出信號。一旦放入測試樣品，樣品吸收紅外光，兩束光有強度差產生，熱電偶便有約10Hz的信號輸出，經過放大後輸至電機，調節參考光束光路上的光楔，使兩束光的強度重新達到平衡，由筆的記錄位置直接指出了某一波長的樣品透射率，波數的連續變化就自動記錄了樣品的紅外吸收光譜或透射光譜。
紅外分光光度法(infrared，peetropho- tometry)利用物質對紅外光的選擇吸收特性來 進行結構分析、定性鑒定和定量測定的一種儀器分析 方法(也叫紅外吸收光譜法)。 原理紅外光譜分析法以紅外吸收光譜為基礎. 紅外光譜亦稱振轉光譜，因為它主要來源於分子振動， 同時也因分子轉動而產生。在分子中有伸縮振動和變 形振動兩種基本振動。鍵的振動頻率不僅與鍵本身有 關，也受到全分子的影響。一定頗率的紅外線經過分子 時，如果分子中某一個鍵的振動頻率和它一樣，這個鍵 就吸收紅外線而增加能t.振動就會加強;如果分子沒 有同樣頻率的鍵，紅外線就不會被吸收。因此，用紅外 線照射樣品時，若連續改變紅外線的頻率，則通過樣品 吸收池的紅外線，有些區域較弱，有些區域較強，這就 產生了紅外吸收光譜。由於每個有機化合物的結構不 同，它的原子質t和化學鍵力各不相同，就會出現不同 的吸收頗率，因此各有其獨特的紅外吸收光譜，藉此可 以進行定性、定量分析和結構剖析。 主要儀器為紅外分光光度計.它的作用是測定 被物質吸收後透過的各個波長的紅外光的透過率，並 給出該物質的紅外吸收光譜。儀器由下列部分組成: ①能產生連續紅外光的輻射源;②使紅外輻射色散的 單色器，③測定紅外輻射強度的高靈敏檢測器和電子 放大裝里;④記錄儀。雙光束紅外分光光度計的示意圖 如下圖所示。 樣品池 ┌——┐ ┌—————┐ ┌————┐ │光源│ │單色器 │ │檢側器 │ └——┘ └—————┘ └————┘ ┌—————┐ ┌————┐ │筆和樁狀光│ │ 電子 │ │欄驅動裝致│ │』放大器│ └—————┘ └————┘ 雙光束紅外分光光度計示意 特點和應用根據紅外光譜的特性可以推斷未知 物質的結構，並定量測定復雜混合物中各組分的含量. 紅外光譜法具有快速、樣品需要樣少、測定方便、不破 壞樣品等特點，因而在土壤、生物、生化、農化、環保等 學科有廣泛應用.但由於紅外光譜法其靈敏度低，而且 要求待測樣品必須純制，因而在應用上受到一定限制。 在剖析復雜的化學結構時，常須與其他方法如質譜、核 磁共振譜、紫外光譜以及元素分析等結合起來使用。 紅外光譜法不僅是化學工作者不可缺少的研究工 具，而且在其他科學領域(如農業、生物、生化、地質等) 中也是一種重要的工具。它能揭示生物、土壤等的組成 成分、特性及其與生態環境之間復雜的相互關系，闡明 一些生物現象和生化過程的本質，如酶的活性、土壤和 生物體中農葯的降解、土壤中營養元素的結合狀態以 及有機物質和無機物質的結合等.

Ⅷ 紅外分光光度法的介紹

紅外分光光度法，分為色散型（已淘汰）和干涉型。光源一般常見的為硅碳棒，特殊線圈，能斯特燈（已淘汰）。

Ⅸ 紅外分光光度法和紅外光譜法是一回事么急！

紅外分光光度法和紅外光譜法本質上是一回事，只是儀器運行原理的區別。
紅外分光光度法一種是光柵掃描的紅外光譜儀，目前使用相對少了。它是利用紅外分光鏡將檢測光（紅外光）分成兩束，一束作為參考光，一束作為探測光照射樣品，再利用光柵和單色儀將紅外光的波長分開，並掃描檢測逐個波長的強度，最後整合成一張譜圖。
另一種是邁克爾遜干涉儀掃描的，稱為傅立葉變換紅外光譜，這是目前最廣泛使用的。傅立葉變換紅外光譜是利用邁克爾遜干涉儀將檢測光（紅外光）分成兩束，在動鏡和定鏡上反射回分束器上，這兩束光是寬頻的相干光，會發生干涉。相乾的紅外光照射到樣品上，經檢測器採集，獲得含有樣品信息的紅外干涉圖數據，經過計算機對數據進行傅立葉變換後，得到樣品的紅外光譜圖。
傅立葉變換紅外光譜具有掃描速率快，解析度高，穩定的可重復性等特點，目前被廣泛使用。