脂類還原為醇有哪些方法

1. 如何把酸，酯還原成醇，醇還原成烷烴

羧酸通過兩步催化加氫即可還原成醇
酯到醇不叫還原，叫水解。酸鹼性條件下酯類均可發生水解，鹼性條件下較完全
醇類到烷烴也不叫還原。可用先在濃硫酸加熱條件下消除再與氫氣加成可得到烷烴

2. 酯類水解有幾種方法

酯類水解的方法：

1、氫氧化鈉溶液+加熱

2、酸性溶液（濃和稀都有）+加熱

酯水解(鹼性條件)的通式為：RCOOR′＋NaOH→RCOONa＋R′OH

酸（羧酸或無機含氧酸）與醇起反應生成的一類有機化合物叫做酯。低級的酯是有香氣的揮發性液體，高級的酯是蠟狀固體或很稠的液體。幾種高級的酯是脂肪的主要成分。

化學性質

在有酸或有鹼存在的條件下，酯能發生水解反應生成相應的酸或醇。酸性條件下酯的水解不完全，鹼性條件下酯的水解趨於完全，這是因為鹼性條件下，OH-直接對酯進行加成，之後按照加成消除反應得到羧酸鹽與醇，這個反應中，是OH-直接參與反應，而不是水。

以上內容參考：網路-酯

3. 羧酸如何變醇

一步反應,從羧酸到醇的兩個經典方法：1.
氫化鋁鋰
LiAlH4；2.
硼烷
BH3.
兩步反應,從羧酸到醇的方法,就有很多了,最常見的是轉化為酯,然後用
LiAlH4
或者
DiBAL
還原；
三步反應,從羧酸到醇的方法,的確有,但用的不多,因為步驟太多了,一個可能的方案是,羧酸變為Weinreb
Amide,然後還原為醛,最後還原到醇.但是這個方法常常用於制備醛類.

4. 酯還原成醇的機理是什麼

加氫還原（脫水）

5. DIBAL可以將酯還原成什麼，是醇嗎

一步反應,從羧酸到醇的兩個經典方法：1. 氫化鋁鋰 LiAlH4；2. 硼烷 BH3. 兩步反應,從羧酸到醇的方法,就有很多了,最常見的是轉化為酯,然後用 LiAlH4 或者 DiBAL 還原； 三步反應,從羧酸到醇的方法,的確有,但用的不多,因為步驟太多了,一個可能的方。

6. 可以有哪些方法來制備醇

1,用醛或酮和格式試劑反應，並在酸性條件下水解
2，用醛或酮
酯的加氫還原
3烯烴的硼氫化氧化反應【和B2H6反應，並在鹼性條件下被H2O2氧化】
4烯烴的羥汞化還原
5
鹵代烴的水解