白芍芍葯苷的提取方法有哪些

1. 白芍提取物的介紹

白芍提取物是從毛茛科植物芍葯中提取的，經過精製、濃縮、乾燥而成的天然提取物。其主要成分為芍葯苷。易溶於甲醇， 溶於乙醇。酸性下穩定，鹼性下不穩定。熱穩定性較好。

2. 跪求芍葯苷檢測方法不是含量檢測（非高效液相色譜法）。盡量容易操作，比如：薄層色譜，指示劑，吸光度

要說薄層這塊的話，樣品的處理方法很多，相差挺大的，給你個薄層的方法。直接用白芍粉末0.5g加95%乙醇10ML，振搖5分鍾，濾過，慮液蒸干，殘渣加95%乙醇溶解，作為樣品，取芍葯苷對照品加95%乙醇製成每1ml含1mg的溶液為對照品溶液。吸取這兩種溶液各10ul點樣於同一硅膠G薄層板上，以氯仿—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40:5:10:0.2）為展開劑展開，取出晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱，至斑點清晰。5％香草醛硫酸溶液的配製：100ml硫酸中含有5g香草醛。不過，我翻了翻《葯典》和《中葯大辭典》，好像沒有見到關於芍葯苷的吸光度的咧，還有，如果你是鑒別某種葯物裡面的芍葯苷的話，就不能用這個方法處理樣品並判斷結果了，因為每個葯品的提取工藝不一樣，你懂的，這個鑒別只能是用於葯粉的樣品結果判斷，以其他葯品代替粉末來製成的樣品，只能算是個輔助的鑒別判斷，懂不？不懂就到我QQ空間留言吧，我的QQ是254373205

3. 如何計算葯材白芍中芍葯甘含量百分比

我暈~~收到求助~~
兄弟，網上有啊~這么專業的問題，給你復制，
1照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-O.1％磷酸溶液（14:86）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍葯苷峰計算應不低於2000。對照品溶液的制備 精密稱取芍葯苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含的60μg的溶液，即得。 2改進白芍中芍葯苷的含量測定方法。方法：比較了《中國葯典》方法和改進方法。流動相為甲醇-水(30：70)，檢測波長為230nm。結果；此方法線性關系良好(r=0．9995)，平均加樣回收率為101．518％．RSD為1．682％。結論：改進的方法簡便．准確，可減少有機溶劑對人的毒害和對環境的污染，為實踐中芍葯苷的含量測定方法提供參考依據

4. 白芍總甘膠囊

首先。要說明的是白芍總苷膠囊不是中葯~
樓上錯解。
其次，說幾句題外話。
你提到的
gpi
偏高不做有價值診斷數據考慮。
白芍總苷不會導致發燒~
猜測你的發燒症狀應該是持續的無原因低燒吧。雖然你的類風濕及風濕因子檢查正常，但是仍不能排除未患免疫疾病的可能。建議檢查抗核抗體，抗鏈o，抗ssa及ssb抗體，血沉，全部正常後才能排除。
最後，回答你的問題
第一。不會導致發熱
第二。長期服用是否會有副作用尚不明確。個人認為可以長期服用。
第三。症狀消失後，堅持服葯半年，和激素一起停掉。如果你沒有使用激素治療的話，具體情況依據相關生化檢查而定，你沒有提供有價值的參考數據，因此建議在症狀消失後連續服葯3-6個月，這是很保守的估計。
真誠做答，望仔細閱讀

5. 白芍總苷膠囊

基本成份
白芍是毛莨科植物芍葯 （paeonia lactiflora Pall） 的乾燥根。白芍是常用的傳統中葯，具有養血、柔肝、斂陰、收汗、緩急止痛等功效。據《本經》記載，白芍 「 主邪氣腹痛、除血痹、破堅積寒熱、止痛、利小便、益氣 」 ，也是治療急、慢性肝炎、肝硬化的方劑中的重要組方。

採用生化提取，可從白芍乾燥根中得到芍葯苷 （paeoniflorin） 、羥基芍葯苷 （hydroxy-paeoniflorin） 、芍葯花苷 （paeonin） 、芍葯內酯苷 （albiflorin） 、苯甲醯芍葯苷 （benzoylpaeoniflorin） 等具有生理功效成分的混合物，總稱白芍總苷 （total glucosides of paeonia ， TGP） 。其中，芍葯苷的含量占總甙的 90% 以上。

3 葯理毒理
本品為抗炎免疫調節葯，對多種炎症性病理模型如大鼠佐劑性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷醯胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床葯理研究表明，本品能改善類風濕性關節炎患者的病情，減輕患者的症狀和體征，並能調節患者的免疫功能。

4 用法用量
口服。一次0.6g（2粒），一日2～3次，或遵醫囑。

5 不良反應
偶有軟便，不需處理，可以自行消失。

祝你健康！

6. 芍葯苷的測定方法

芍葯甙的測定—高效液相色譜法
應用范圍：該方法採用高效液相色譜法測定桂枝茯苓丸中芍葯甙的含量。
該方法適用於中成葯桂枝茯苓丸。
方法原理：供試品於錐形瓶中，加適量稀乙醇超聲提取，放冷，搖勻，濾過，濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長230nm處檢測芍葯甙的吸收值，計算出其含量。
試劑：1.乙腈（色譜純）
2.磷酸
3.乙醇
儀器設備：1儀器
1.1高效液相色譜儀
1.2色譜柱
十八烷基鍵合硅膠為填充劑（4.6mm×250mm）
1.3 紫外吸收檢測器
2色譜條件
2.1流動相：乙腈 0.1%磷酸溶液 = 15 85
2.2檢測波長：230nm
試樣制備：1.稱取供試品
取桂枝茯苓丸10g左右，研細均勻，精密稱定0.1g。
2.對照品溶液的制備
精密稱取芍葯甙對照品1mg，加乙醇製成0.1mg/mL的對照品溶液。
3.供試品溶液的制備
將供試品置有塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25mL。密塞，稱重，超聲處理30min，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟：1.標准曲線繪制
精密吸取芍葯甙對照品溶液4，7，10，13，16μL分別注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，在波長230nm處測定芍葯甙的峰面積積分值，以峰面積積分值對進樣量進行回歸，繪制標准曲線。
2.供試品測定
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，於波長230nm處測定芍葯甙的峰面積積分值，用外標法計算出芍葯甙的含量。

7. 芍葯苷的提取、分離及其鑒定方法，高手請回....

1、提取：將原料切片或粗粒，並加入原料質量的
1%～3%的酶進行酶解，酶解溫度為30℃～5 0℃，酶
解時間為3～5小時；酶解之後再加入3～8倍量水煎煮
1～4次，每次0.5～3h，煎煮之後，靜置、放冷；
2、離心過濾：將水提取液進行高速離心分離，收
集上清液，將上清液過濾，收集濾液；
3、洗脫：將離心過濾後的水提取液濃縮，上大孔
吸附樹脂柱，先用水洗脫雜質，再用70%--80%的乙醇洗脫，手收集洗脫液，量為3---4倍量柱體積。
4、精製：洗脫液加熱到60℃加活性炭脫色過濾，
濾液濃縮至無醇，再加乙酸乙酯結晶，過濾，將晶體
乾燥，即得純度在98%以上的芍葯苷晶體。
加入酶解液後還可以加入稀鹽酸溶液，調節pH
值至3~6，然後進行酶解。酶為纖維素酶或復合酶。

8. 芍葯苷的含量測定

檢測一般採用方法1，方法2也可以檢測，做生產高含量最好採用方法1，可以有助工藝人員更好判斷產品的純度。對照品溶解後容易分解。
1照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-O.1%磷酸溶液（14:86）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍葯苷峰計算應不低於2000。對照品溶液的制備 精密稱取芍葯苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含的60μg的溶液，即得。
2改進白芍中芍葯苷的含量測定方法。方法：比較了《中國葯典》方法和改進方法。流動相為甲醇-水（30：70），檢測波長為230nm。結果；此方法線性關系良好（r=0．9995），平均加樣回收率為101．518%．RSD為1．682%。結論：改進的方法簡便．准確，可減少有機溶劑對人的毒害和對環境的污染，為實踐中芍葯苷的含量測定方法提供參考依據。

9. 白芍總苷的性狀特徵

【性狀】本品為淡黃棕色粉末；味苦、酸、澀；有引濕性。
【鑒別】 (1)取本品1～2mg，加醋酐1ml與硫酸4～5滴，顯紅色至紫紅色。 (2)取本品2mg，加甲醇1ml，振搖使溶解，作為供試品溶液；另取芍葯苷對照品，加甲醇製成每1ml中含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國葯典2000年版二部附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開後，取出，晾乾，噴以硫酸溶液(1→10)，於100℃加熱約5分鍾使顯色。供試品色譜圖中，在與對照品相應的位置上，應顯相同顏色的斑點。