怎麼判斷苯酚的方法

『壹』 怎樣鑒別乙醇和苯酚

用化學方法鑒別苯酚和乙醇

1、加水

不溶的為苯、1-己烯，記為A組；可溶的為乙醇、甲醛溶液、苯酚溶液，記為B組。

2、AB兩組分別加溴水

A組中褪色的為1-己烯，分層的為苯；B組中褪色的為甲醛溶液、有白色沉澱的為苯酚溶液，互溶無明顯現象的為乙醇。

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酸性順序：乙酸>苯酚>水>乙醇

原因：酸性大小取決於分子中氧氫鍵的極性的大小，極性越大，越容易被解離，從而酸性越強。而極性大小有由-OH所連的基團決定，基團的吸電能力越強，使-OH鍵的極性越強。吸電子能力順序：乙酸>苯酚>水>乙醇。

乙醇在常溫常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體，低毒性，純液體不可直接飲用；具有特殊香味，並略帶刺激；微甘，並伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，能與水以任意比互溶。能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數有機溶劑混溶。

乙醇與甲醚互為同分異構體。

乙醇的用途很廣，可用乙醇製造醋酸、飲料、香精、染料、燃料等。醫療上也常用體積分數為70%~75%的乙醇作消毒劑等，在國防化工、醫療衛生、食品工業、工農業生產中都有廣泛的用途。

苯酚（Phenol）是一種有機化合物，化學式為C6H5OH，是具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。

熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。

『貳』 如何鑒別苯酚和苯甲醇

濃溴水鑒別和FeCl3鑒別。

1、分別加入濃溴水，出現白色沉澱的是苯酚，褪色的是苯甲醇。

2、加入FeCl3,溶液變紫的是苯酚，沒有變化的是苯甲醇。

苯酚：

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苯酚化學性質：

可吸收空氣中水分並液化，有特殊臭味，極稀的溶液有甜味，腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐，水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯甲醇化學性質：

經氧化或脫氫反應生成苯甲醛，加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇，與羧酸進行酯化反應生成相應的酯，在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下，縮合成樹脂狀物。

『叄』 如何用化學方法區分苯酚溶液和乙醇

用化學方法區分苯酚溶液和乙醇的方法有以下兩種：

一、苯酚可用溴（生成白色沉澱2，4，6－三溴苯酚，十分靈敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-絡離子呈紫色）檢驗，剩下的就是乙醇。

二、還可以加NaOH，苯酚和NaOH溶液作用生成苯酚鈉，而乙醇不反應（苯酚鈉溶於水，則苯酚和NaOH混合液由渾濁變澄清）。

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苯酚的危害：

苯酚對皮膚、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。

急性中毒：吸入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。

誤服引起消化道灼傷，出現燒灼痛，呼出氣帶酚味，嘔吐物或大便可帶血液，有胃腸穿孔的可能，可出現休克、肺水腫、肝或腎損害，出現急性腎功能衰竭，可死於呼吸衰竭。

眼接觸可致灼傷。

可經灼傷皮膚吸收經一定潛伏期後引起急性腎功能衰竭。慢性中毒：可引起頭痛、頭暈、咳嗽、食慾減退、惡心、嘔吐，嚴重者引起蛋白尿。

環境危害：對環境有嚴重危害，對水體和大氣可造成污染。

燃爆危險：該品可燃，高毒，具強腐蝕性，可致人體灼傷。

『肆』 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

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苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

『伍』 苯酚的鑒別

可以使用溴水來鑒別，有白色沉澱生成的是苯酚。沒有沉澱生成的是甲苯。
還可以使用三氯化鐵來鑒別，苯酚與三氯化鐵顯紫色，
甲苯沒有變化。

『陸』 用什麼試劑鑒定苯酚

苯酚與溴水反應生成白色沉澱（三溴苯酚）

可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。

『柒』 怎樣鑒別苯與苯酚

滴加三氯化鐵溶液，變紫色的是苯酚，或者滴加濃溴水，苯酚會反應生成三溴苯酚，為白色沉澱。而且苯酚暴露在空氣中會生成粉紅色的對苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色沒有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，產生白色沉澱的則為苯酚，剩下的則為苯。

加入溴水，產生白色沉澱的是苯酚，沒有產生白色沉澱的是苯。

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操作處置儲存：

操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。盡可能採取隔離操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。

使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

制備苯：

從煤焦油中提取：

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦。

蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。

烷烴芳構化：

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。

『捌』 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。