篩選高表達細胞株的最簡便方法

A. 怎麼篩選穩定的高表達的雜交瘤細胞

單克隆抗體技術中人工誘導小鼠脾細胞和骨髓瘤細胞融合後,細胞將以多種形式出現,如脾細胞-瘤細胞、脾細胞-脾細胞、瘤細胞-瘤細胞、細胞多聚體、未融合的脾細胞和瘤細胞等,其中只有脾細胞-瘤細胞的融合體是有用的. 正常的脾細胞在培養基中存活僅5-7天,無需特別篩選,細胞多聚體也容易死去,關鍵問題是要去除未融合的瘤細胞.選擇培養基具有3種關鍵成分：次黃嘌呤（hypoxanthine）、氨甲蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶核苷（thymidine）,故名HAT培養基.這個培養基通過抑制瘤細胞的核苷酸合成,達到去除未融合瘤細胞的目的. 細胞有兩條基本途徑合成嘌呤核苷酸,一條是從磷酸核糖、氨基酸、CO2和NH3等化合物開始,葉酸是重要的輔酶,而氨甲蝶呤是葉酸的拮抗劑,可阻斷瘤細胞通過這一途徑合成核苷酸.另一條途徑是利用已存在的鹼基,經特異的磷酸核糖轉移酶催化合成核苷酸,如次黃嘌呤經過次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）轉變為嘌呤核苷酸.融合所用的瘤細胞是選擇出來的HGPRT缺陷細胞株,因此不能在HAT培養基中生長,而且不合成或不分泌免疫球蛋白.只有融合細胞具有親代雙方的遺傳性能,可在HAT培養基中長期存活與繁殖並分泌抗體.

B. 如何構建穩定細胞株

構建方法：先把質粒整合到染色體上後，用相應的質粒DNA中的抗性標志來篩選該細胞系，就行成了穩定表達的細胞株。

細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經首次傳代成功後即為細胞系(cell line)， 由原先存在於原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限， 可稱為有限細胞系(finite cell line)， 如可以連續培養， 則稱為連續細胞系(continuous cell line)， 培養50代以上並無限培養下去。

細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。從培養代數來講，可培養到40-50代。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。對於人類腫瘤細胞，在體外培養半年以上，生長穩定，並連續傳代的即可稱為連續性株或系。

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一般流程

1、篩選濃度測定：以10~14天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度；

2、細胞接種：轉染實驗前天接種細胞，各種細胞的平板密度依據各種細胞的生長率和細胞形狀而定。進行轉染當天細胞密度應達到60%~80%覆蓋；

3、細胞轉染（病毒、脂質體、電穿孔、FuGENE 6）；

4、利用質粒上含有的抗性選擇進行篩選；

5、鑒定篩選結果。

參考資料：網路-細胞株

網路-穩定細胞系

C. 對新建細胞系或株的細胞確認試驗可採用哪些方法列舉一種或以上方法並說明其原理

oh my god ~~~安醫同仁嗎？~~~求答案中~~~

D. 如何使用基因編輯技術構建某基因的高表達細胞系

高表達的細胞系一般都是直接通過慢病毒感染法或轉染法，將過表達載體轉入細胞中，根據預先摸索的最佳葯篩濃度，對細胞進行葯物篩選，直到空白組細胞全部死亡，獲得基因穩定表達的細胞株。

源井

E. 求大神講解一下單克隆篩選的原理，最好通俗一點哈

謝邀！
細胞單克隆篩選
細胞單克隆篩選是根據細胞所具有的特性將單個細胞從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術,是抗體制備細胞株優化、穩轉細胞株構建、葯物靶點篩選等應用中重要的一環,優質的單克隆細胞能夠更好地為不同領域科學研究和葯物研發提供支持。
通俗的講:就是將混合細胞通過3D列印技術（更精準高效）/直接用96孔板分離，此時一部分目標細胞就與其他細胞分離開來，經過篩選，得到目標細胞進行培養就能得到同種細胞了

F. 求穩定細胞株篩選的protocol，求助各位大神

穩定細胞株篩選是一個長期的過程，穩定細胞株篩選優化，有許多條件需要摸索，而且是從源頭開始
① 在構建載體時，目的基因直接整合到細胞染色體組上，最好不要通過先瞬轉在篩選穩定細胞株的這種方法，因為轉染效率沒有保證
② 高表達載體的構建，哺乳動物表達量一直是它自身的缺點，最好根據高表達載體定向的馴化細胞，提高蛋白表達量
③ 細胞的選擇，篩選穩定細胞株我們常用的細胞是CHO，中國倉鼠卵巢細胞，由於CHO具有諸多的優點因此適合用於篩選穩定細胞株，而HEK293細胞則常用於瞬時轉染
④ 後期的篩選，雙抗預防污染，篩選細胞的時候抗生素濃度一定要做預實驗，而且轉染的時候不能有抗生素，關於細胞轉染 穩定細胞系構建的相關理論

G. 請教常用的細胞篩選的方法~~

應該是流式細胞儀了 這個東西很管用
以下是部分內容 其實去網路一搜就好了

流式細胞計是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特徵參量，並可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零解析度的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細節 解析度為零。

流式細胞計可同時進行多參數測量，信息主要來自特異性熒光信號及非熒光散射信號。測量是在測量區進行的，所謂測量區就是照射激光束和噴出噴孔的液流束垂直相交點。液流中央的單個細胞通過測量區時，受到激光照射會向立體角為2π的整個空間散射光線，散射光的波長和入射光的波長相同。散射光的強度及其空間分布與細胞的大小、形態、質膜和細胞內部結構密切相關，因為這些生物學參數又和細胞對光線的反射、折射等光學特性有關。未遭受任何損壞的細胞對光線都具有特徵性的散射，因此可利用不同的散射光信號對不經染色活細胞進行分析和分選。經過固定的和染色處理的細胞由於光學性質的改變，其散射光信號當然不同於活細胞。散射光不僅與作為散射中心的細胞的參數相關，還跟散射角、及收集散射光線的立體角等非生物因素有關。
在流式細胞術測量中，常用的是兩種散射方向的散射光測量：①前向角（即0角）散射（FSC）；②側向散射（SSC），又稱90角散射。這時所說的角度指的是激光束照射方向與收集散射光信號的光電倍增管軸向方向之間大致所成的角度。一般說來，前向角散射光的強度與細胞的大小有關，對同種細胞群體隨著細胞截面積的增大而增大；對球形活細胞經實驗表明在小立體角范圍內基本上和截面積大小成線性關系；對於形狀復雜具有取向性的細胞則可能差異很大，尤其需要注意。側向散射光的測量主要用來獲取有關細胞內部精細結構的顆粒性質的有關信息。側向散射光雖然也與細胞的形狀和大小有關，但它對細胞膜、胞質、核膜的折射率更為敏感，也能對細胞質內較大顆粒給出靈敏反映。
在實際使用中，儀器首先要對光散射信號進行測量。當光散射分析與熒光探針聯合使用時，可鑒別出樣品中被染色和未被染色細胞。光散射測量最有效的用途是從非均一的群體中鑒別出某些亞群。
熒光信號主要包括兩部分：①自發熒光，即不經熒光染色細胞內部的熒光分子經光照射後所發出的熒光；②特徵熒光，即由細胞經染色結合上的熒光染料受光照而發出的熒光，其熒光強度較弱，波長也與照射激光不同。自發熒光信號為雜訊信號，在多數情況下會干擾對特異熒光信號的分辨和測量。在免疫細胞化學等測量中，對於結合水平不高的熒光抗體來說，如何提高信噪比是個關鍵。一般說來，細胞成分中能夠產生的自發熒光的分子（例核黃素、細胞色素等）的含量越高，自發熒光越強；培養細胞中死細胞/活細胞比例越高，自發熒光越強；細胞樣品中所含亮細胞的比例越高，自發熒光越強。
減少自發熒光干擾、提高信噪比的主要措施是：①盡量選用較亮的熒光染料；②選用適宜的激光和濾片光學系統；③採用電子補償電路，將自發熒光的本底貢獻予以補償。

樣品分選原理

流式細胞計的分選功能是由細胞分選器來完成的。總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分選，而後由充電電路對選定細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有採用捕獲管來進行分選的。
穩定的小液滴是由流動室上的壓電晶體在幾十KHz的電信號作用下發生振動而迫使液流均勻斷裂而形成的。一般液滴間距約距約數百μm。實驗經驗公式f=v/4.5d給出形成穩定水滴的振盪信號頻率。其中v是液流速度，d為噴孔直徑。由此可知使用不同孔徑的噴孔及改變液流速度，可能會改變分選效果。使分選的含細胞液滴在靜電場中的偏轉是由充電電路和偏轉板共同完成的。充電電壓一般選+150V，或-150V；偏轉板間的電位差為數千伏。充電電路中的充電脈沖發生器是由邏輯電路控制的，因此從參數測定經邏輯選擇再到脈沖充電需要一段延遲時間，一般為數十ms。精確測定延遲時間是決定分選質量的關鍵，儀器多採用移位寄存器數字電路來產生延遲。可根據具體要求予以適當調整。
（50）數據處理原理：FCM的數據處理主要包括數據的顯示和分析，至於對儀器給出的結果如何解釋則隨所要解決的具體問題而定。
①數據顯示：FCM的數據顯示方式包括單參數直方圖、二維點圖、二維等高圖、假三維圖和列表模式等。
直方圖是一維數據用昨最多的圖形顯示形式，既可用於定性分析，又可用於定量分析，形同一般X—Y平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器類型不同，橫座標可以是線性標度或對數標度，用「道數」來表示,實質上是所測的熒光或散射光的強度。縱座標一般表示的是細胞的相對數。圖10-2給出的是直方圖形式。只能顯示一個參數與細胞之間的關系是它的局限性。
二維點圖能夠顯示兩個獨立參數與細胞相對數之間的關系。橫座標和縱座標分別為與細胞有關的兩個獨立參數，平面上每一個點表示同時具有相應座標植的細胞存在（圖10-3）。可以由二維點圖得到兩個一維直方圖，但是由於兼並現象存在，二維點圖的信息量要大於二個一維直方圖的信息量。所謂兼並就是說多個細胞具有相同的二維座標在圖上只表現為一個點，這樣對細胞點密集的地方就難於顯示它的精細結構。

圖10-2 直方圖 圖10-3 二維點圖
二維等高圖類似於地圖上的等高線表示法。它是為了克服二維點圖的不足而設置的顯示方法。等高圖上每一條連續曲線上具有相同的細胞相對或絕對數，即「等高」。曲線層次越高所代表的細胞數愈多。一般層次所表示的細胞數間隔是相等的，因此等高線越密集則表示變化率越大，等高線越疏則表示變化平衡。圖10-4給出了二維等高圖的樣式。
假三維圖是利用計算機技術對二維等高圖的一種視覺直觀的表現方法。它把原二維圖中的隱座標—細胞數同時顯現，但參數維圖可以通過旋轉、傾斜等操作，以便多方位的觀察「山峰」和「谷地」的結構和細節 ，這無疑是有助於對數據進行分析的。圖10-5為假三維圖的示意圖。

圖10-4 二維等高圖 圖10-5 假三維圖
列表模式其實只是多參數數據文件的一種計算機存貯方式，三個以上的參數數據顯示是用多個直方圖、二維圖和假三維圖來完成的。可用ListMode中的特殊技術，開窗或用游標調出相關部分再改變維數進行顯示。例如，「一調二」就是在一維圖上調出二維圖來；「二調一」就是從二維圖中調出一維圖來。圖10-6給出了從二維圖等高圖中調出相應窗口的直方圖的示意圖。

圖10-6 從二維圖設窗調出直方圖示意
上面簡要地介紹了幾種數據顯示形式，在實際應用中，可根據需要選擇匹配，以便了解和獲得盡可能多的有用信息。
②數據分析：數據分析的方法總的可分為參數方法和非參數方法兩大類。當被檢測的生物學系統能夠用某種數學模型技術時則多使用參數方法。數學模型可以是一個方程或方程組，方程的參數產生所需要的信息來自所測的數據。例如在測定老鼠精子的DNA含量時，可以獲取細胞頻數的尖銳波形分布。如果採用正態分布函數來描述這些數據，則參數即為面積、平均值和標准偏差。方程的數據擬合則通常使用最小二乘法。而非參數分析法對測量得到的分布形狀不需要做任何假設，即採用無設定參數分析法。分析程序可以很簡單，只需要直觀觀測頻數分布；也可能很復雜，要對兩個或多個直方圖逐道地進行比較。
逐點描圖（或用手工，或用描圖儀、計算機系統）是大家常用的數據分析的重要手段。我們常可以用來了解數據的特性、尋找那些不曾預料的特異徵兆、選擇統計分析的模型、顯示最終結果等。事實上，不經過先對數據進行直觀觀察分析就決不應該對這批數據進行數值分析。從這一點來看，非參數分析是參數分析的基礎。
逐道比較工作量較大，但用直觀法很容易發現明顯的差異，特別是對照組和測試組。考慮到FCM的可靠性，要注意到對每組測量，都要有對照組，對照組可以是空白對照組、陰性對照組、或零時刻對照組等，具體設置應根據整體實驗要求而定。對照組和測試組的逐道比較往往可以減少許多不必要的誤差和錯誤解釋。順便指出，進行比較時對曲線的總細胞數進行歸一化處理，甚至對兩條曲線逐道相減而得到「差結果曲線」往往是適宜的。
因為數據分析往往和結果解釋關系十分密切，也就是說和生物學背景相關，因此具體的分析法和原理將在後面結合實例再介紹。

H. 4、欲使澱粉酶基因（amyL）在大腸桿菌細胞內表達，請寫出篩選高表達克隆載體菌的方法及原理。

既然是篩選，就先挑選含有該基因的菌株，然後高表達不知道是不是拷貝數多，表達量就相對的多，如果是的，最簡單的方法就是不同的菌株，然後誘導表達相同時間後蛋白電泳鑒定…最直接簡單。

I. 篩選穩定表達細胞株轉染後多久葯物篩選

穩定細胞株篩選是一個長期的過程，穩定細胞株篩選優化，有許多條件需要摸索，而且是從源頭開始①在構建載體時，目的基因直接整合到細胞染色體組上，最好不要通過先瞬轉在篩選穩定細胞株的這種方法，因為轉染效率沒有保證②高表達載體的構建，哺乳動物表達量一直是它自身的缺點，最好根據高表達載體定向的馴化細胞，提高蛋白表達量③細胞的選擇，篩選穩定細胞株我們常用的細胞是CHO，中國倉鼠細胞，由於CHO具有諸多的優點因此適合用於篩選穩定細胞株，而HEK293細胞則常用於瞬時轉染④後期的篩選，雙抗預防污染，篩選細胞的時候抗生素濃度一定要做預實驗，而且轉染的時候不能有抗生素，關於細胞轉染穩定細胞系構建的相關理論

J. 如何讓一個細胞過度表達某種基因，來觀察此基因的作用，瞬時轉染和穩定轉染都用什麼方法

轉染的話一般是以克數來規范轉染的質粒數量，所以會有很多質粒。一般轉染的質粒除了帶有需要過表達的基因以外，還需要帶有標記基因。標記基因可以被特定的抗體檢測，從而判斷是否有效表達。如果你要過表達的是某種蛋白，也可以直接通過該蛋白的抗體檢測，對照是沒有轉染的同種細胞，這樣表達效果就可以通過WESTERN BLOT看見了。過表達倒沒什麼標准，每種蛋白表達量也不一致，選擇適合自己的濃度就好。
順轉的話，我們實驗室採用lipo2000，具體步驟網路文庫有，英文的protocol在lipo2000的說明書上也能看到。
穩轉的話一般需要在質粒上構建某個抗性基因，如嘌呤黴素抗性。這樣用抗性培養基多次篩選就可以篩選出穩轉的細胞株，但是比較難。