免疫基因檢測方法

① hpv檢測有哪些常見的辦法

隨著HPV疫苗的上市，人們對HPV也越來越 重視。那目前應該用什麼方式去篩查HPV?

三、基因檢測

基因檢測包括雜交捕獲2代技術(HC-Ⅱ)、實時熒光定量PCR技術(Cobas 4800)、酶切信號放大法(Cervista
HPV)、基因晶元法。其中實時熒光定量PCR技術在DNA擴增時結合了特異探針的雜交，進一步提高了實驗的敏感性和特異性。它可以實時利用熒光監測DNA擴增過程，使結果准確可靠，非常適合用於臨床的大面積篩查。

人乳頭瘤病毒(HPV)是一種屬於乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖.目前已分離出130多種，不同的型別引起不同的臨床表現。

不同型的HPV所引起的疾病不同，目前的篩查方法，建議使用基因檢測，可以明確感染是哪型的HPV，可以做相應的干預，也對自己的身體狀況有比較清楚的認知。

② 哪有自身免疫病的基因檢測

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測關注。\\中 源 協-和基因公./眾./號 知己基因(jigene)疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。總之給人們帶來了很大的便利，可以去試試，中源協和基因檢測祝您健康!

③ 轉基因食品的檢測方法有哪些各有什麼優缺點

目前轉基因成分的檢測方法主要有ELISA（酶聯免疫吸附法）和側向流動免疫測定法、普通聚合酶鏈式反應（PCR）的優缺點、實時熒光定量PCR（qPCR）、恆溫熒光PCR檢測方法等。

ELISA（酶聯免疫吸附法）
ELISA具備了酶反應的高靈敏度和抗原抗體反應的特異性，具有簡便、快速、費用低等特點，但易出現本底過高的問題，且只能檢測目的蛋白抗原性沒有明顯變化的粗加工產品。直接法和雙抗夾心法都要制備特異的酶標抗體，制備方法較繁瑣，且一種酶標抗體只能檢測一種蛋白，而適用於間接法的酶標抗抗體已有商品出售。一種轉基因蛋白的檢測試劑盒是否能在表達相同外源蛋白的不同植物之間通用還要進行試驗。

側向流動免疫測定法：
「側流」型免疫測定是最近15年發展起來的，該方法之前主要用於醫學領域。與ELISA相似，這種測定方法也是基於三明治夾心式技術原理，但該方法是在一種固相支持物上而不是在管子里進行，標記的抗原-抗體復合物側向遷移，直至遇到在一種固定表面上的抗體。目前市場上已出現了用於側向流動免疫測定並能用於野外測試的試劑盒。與DNA為基礎的檢測方法相比，該方法的樣品處理簡單。由於目標蛋白一般是水溶的且抗體具有高度專一性，因此檢測樣品僅需要初步處理便能達到測試的要求，具有快速、簡便、適合野外操作等優點。側向流動免疫測定試紙條是一種很快速簡便的定性檢測方法，將試紙條放在待測樣品抽提物中，5～10分鍾就可得出結果，不需要特殊儀器和熟練技能。但一種試紙條只能檢測一種蛋白質，且只能檢測有無存在外源蛋白而不能區分具體的轉基因品種。側向流動免疫測定方法是定性或是半定量。按照合適的采樣步驟，可以在給定的一批樣品中以99%的置信水平檢測出少於0.15%的轉基因成分。

普通聚合酶鏈式反應（PCR）的優缺點
優點：
1)准確度較高
2)靈敏度高
3)價格低
缺點：
1)操作復雜需要一定的專業背景
2)電泳時使用的染料對人體有一定危害
3)只能檢測一個指標

實時熒光定量PCR（qPCR）的優缺點
優點
1)靈敏度高
2)准確度高
3)高通量
4)可以實現實時監控
5)可以實現定量判斷
缺點
1)價格高昂
2)操作復雜
3)配套產品少
4)維護費用高

恆溫熒光PCR檢測方法：
恆溫PCR技術的特點可以概括為比PCR更准確、快速、易於實現。因實現恆溫擴增，特殊的引物設計，使得檢測更准確；無變性、退火等環節，全過程均在進行DNA片段的復制，沒有時間損耗，使檢測更快速；無熱循環需求，設備簡單，更易於推廣應用。為PCR技術推廣應用創造了全新的空間。目前主流的實時恆溫熒光PCR儀有廣州迪澳生物Deou—308C恆溫熒光檢測儀、3M Molecular Detection System、Optigene Genie II 和 Genie III、Qiagen TuberScaner II、Envirologix DNAble等。

④ 如何對目的基因進行檢測與鑒定

可以從三方面對目的基因進行鑒定：

1、直接測定：按照目的基因組成製作DNA分子探針進行配對。

2、mRNA測定：根據目的基因組得出其轉錄的mRNA組成，利用探針檢測。

3、蛋白測定：可應用PCR相應技術測定目的基因翻譯的相關蛋白，也可採用免疫化學法導入蛋白抗體檢測蛋白。

(4)免疫基因檢測方法擴展閱讀：

對目的基因進行鑒定和檢測的多種方法：

基因鑒定技術是一項生物學檢測技術，人體細胞有總數約為30億個鹼基對的DNA，每個人的DNA都不完全相同，人與人之間不同的鹼基對數目達幾百萬之多，因此通過分子生物學方法顯示的DNA圖譜也因人而異，由此可以識別不同的人。

所謂「DNA指紋」，就是把DNA作為像指紋那樣的獨特特徵來識別不同的人。由於DNA是遺傳物質，因此通過對DNA鑒定還可以判斷兩個人之間的親緣關系。

基因鑒定的原理其實是DNA分子雜交，這種分子雜交是在緩沖液中進行的，由於DNA分子雜交時，兩個分子相遇的機會不是很大，所以就需要眾多的帶有目的基因的DNA與待測的DNA分子。

而PCR技術就是將目的基因進行擴增的一種技術手段，所以在進行基因鑒定時並不是直接進行鑒定的，而是先進行PCR技術將目的基因擴增再進行鑒定。

網路-對目的基因進行檢測與鑒定

⑤ 國內目前對再生醫學幹細胞免疫細胞研究基因檢測哪家最好

聖餐"身份證"? 克隆人存在天然障礙 DNA可在土壤中保存40萬年 人類基因組序列圖提前繪制完成 科學家發現.5萬個 基因有好壞之分嗎：人有兩個「大腦」 端粒長度關系壽命長短 誰為細胞辦喪事 老而不衰 基因定奪 英開發出糖尿病基因療法 科學家實現DNA片段置換 用化學方法研究生命過程 生命科學獨占鰲頭盡顯風流 再生醫學邀幹細胞「生產」器官 幹細胞和克隆成果不斷 生殖技術及倫理思考 幹細胞的研究和應用 我國開發出新型DNA富集技術 骨髓移植可治療心臟病 中醫學的生命科學觀 導致精神分裂症的變異基因 組織器官復制引發生命科學大爆炸 人類蛋白質組計劃加緊籌劃 日本科學家找到白發基因 神經幹細胞移植能創造多少神奇 初探人衰老的原因機制 新世紀「虛擬人」應邀闖世界（上） 「麥卡效應」推導健康與長壽 5000多種疑難重症可望得到根本治療 長時間保存幹細胞有方法了 揭示生物膜的奧秘 血型的科學與迷信 遏制衰老的對策 向死亡挑戰 關於基因的「科學物語」 後基因組時代的生物醫學 德科學家發明新型抗癌葯物 轉基因食品現狀以及對策 試管嬰兒危險高譜寫生命之書 骨髓移植改變了什麼; 細胞的形態 發現原生質 生命科學走向縱深 細胞的發現 美科學家解釋嬰兒說話原因 直立行走決定人類語言進化 晶元能植入人腦嗎：基因工程的理想場所 我國血型改造研究獲重大突破 幹細胞--生命科學的一個主攻熱點 美科學家發現不死的表皮細胞系 我國科學家「解讀」生命奧秘 人類壽命無上限 生命科學走向縱深 中國科學家積極展開（後基因時代）研究 生命科學? 科學家在矽片上培育老鼠肝細胞 基因工程為人類開拓美好前景 外源核苷酸的營養作用與需要 生命比想像的復雜 細胞工程研究的進展 發現大片「生命荒漠」 新圖譜發現不少 我國克隆出HCV非結構區第五區蛋白 基因科技挑戰倫理學 科學家新發現一種與糖尿病有關的基因 科學家繪制出恐鳥的線粒體基因組圖譜 人類基因研究成果即將公布 太空?神奇的幹細胞 美發現解決免疫排斥新途徑 科學家發現免疫新奧秘 對蛋白質的研究與改造 人體有多少"：還有八大奧秘 我國科學家培育出殺滅腫瘤的細胞 鍛煉是對付肥胖基因最有效方法 基因療法離我們不遠 美宣布完成人體基因排序 組織工程; 內肽酶制約自免疫蛋白的出現 生命在於自我延續 破譯人類遺傳史上百年之謎 世界各國的幹細胞研究 人類分辨氣味藉助信號通道 生命紐帶的鏈接方式 神奇的神經細胞再造術 人與微生物的聯系 基因治療進入新階段 病毒幫助人類進化(二) 病毒幫助人類進化 生命的福音 生物與生物的基因聯系 人類基因組計劃 偉大的發現 原核細胞與真核細胞 生命科學家的"? 人類基因數約3

⑥ 求助：免疫組化和基因檢測的區別是什麼

免疫組化和基因檢測都對現在醫學檢查很重要，特別是在腫瘤治療中，免疫組化現在幾乎是必不可少的，可以幫助確定腫瘤的原發位置、預後以及對葯物的敏感性，屬於醫院分子病理科的檢查范圍；基因檢測是發現個體中基因的缺陷，涉及更多的遺傳性或基因突變導致的疾病，並不僅僅局限於腫瘤。除了這些再通過以下一些對比幫助您了解免疫組化和基因檢測的區別問題。
免疫組化和基因檢測的材質不一定相同
免疫組化一般通過取得患者的組織，通常會使用穿刺、手術等方式獲取，然後進行冰凍、切片、染色、分析等最終確定，由病理科負責檢驗。
基因檢測大部分是採用外周血或者體液就可以進行，個別一些也需要病理組織做檢驗，目前大部分在基因檢驗公司進行，比較少的醫院內部做基因檢測。
免疫組化和基因檢測對癌症治療的幫助不同
免疫組化是可以幫助醫生判斷腫瘤的原發位置，腫瘤惡性程度及預後效果，對於葯物的使用也有指導。
基因檢測目前則主要偏向於葯物的使用，在少部分基因缺陷的群體中有一定的預測關系；目前比較常見的包括微衛星不穩定MSI或基因錯配修復缺失dMMR，還有BRCA1/2缺失的患者。
這里需要說明：微衛星不穩定與基因錯配修復有一定的關系，存在基因錯配修復確實的患者屬於微衛星不穩定；但是反之並不一定。
微衛星不穩定和基因錯配修復的檢測可以通過免疫組化或者PCR基因檢測方法進行，目前新確認二代基因測序方法也是可以的。
免疫組化和基因檢測面對的病症並不相同
免疫組化主要是腫瘤科使用，主要是需要確定腫瘤的分子分型；大部分是在影像檢測之後。
基因檢測面對的群體比較廣泛，健康群體也是可以的，包括腫瘤在內的其它疾病患者都可進行。
如果說免疫組化和基因檢測在腫瘤中的作用也是不相同的，比如肺癌的EGFR突變，免疫組化是可以測出陽性；基因檢測則可以測出EGFR相關外顯子（18-21）和密碼子的突變位置，這樣指導靶向葯物使用更加具體。
免疫組化和基因檢測在現代醫療中的使用都比較常見，由於其中部分檢查項目是重合的，讓很多認真的患者認為是在重復檢查，但是從實際使用中兩者還是有很多細節上的區別。比如Ki-67這個指標，就在免疫組化檢查中很常見，而基因檢測並沒有。所以患者在治療前要遵從安排做好各項檢查，尤其是精準醫療時代，只有對疾病把握的更全面充分，治療才能更精準和有效。

⑦ 免疫組化和基因檢測的區別是什麼

兩者是不同的檢測手段。

免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，是蛋白水平的檢測。
基因檢測是指通過基因晶元等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測，並分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術。目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因晶元、液態生物晶元與微流控技術等。

⑧ 轉基因生物檢測技術有哪些

以DNA為基礎的PCR和分子雜交
以蛋白質為基礎的免疫學方法
基因晶元檢測方法
等等

⑨ 轉基因生物檢測有哪些方法

轉基因作物檢測大體分為兩種：一是檢測是否含有外源蛋白，即外源基因表達產物，主要採用酶聯免疫吸附法和試紙條法；二是檢測是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern雜交技術、基因晶元法和PCR檢測法。