葯物鑒別方法包括哪幾個方面

『壹』 常用的葯物鑒別試驗方法有哪些

物理常數測定法：熔點 吸收系數 比旋度 折光率 化學鑒別法：顏色生成 沉澱。。氣體。。 熒光反應 衍生物熔點測定 光譜鑒別法：紫外 紅外 色譜鑒別法：氣相 液相 氣質連用 生物鑒別法

『貳』 葯品鑒別

真假鑒別的葯物：
1，葯品包裝標簽，並指示「國葯准字批准文號。
2，根據國家食品葯品監督管理局網站數據查詢的批准文號
3，經常查詢和了解國家食品和葯物管理局（FDA）的通信網上假葯。
4，專業的葯品檢驗機構的檢驗報告

葯物？西葯，中國醫葯保健品或食品？這是真的，是假的，是自卑？開始的批准文號，包裝和標志識別真假，其次是登陸國家食品葯品監督管理局網站網站，數據查詢。但是，不法商販使用真正的葯品包裝假的，那唯一的專業機構（葯品檢驗所）的化學，物理等檢測方法，以確定葯品的真實性。

最簡單，最精確的鑒別方法：看包裝上的批准文號，葯品包裝必須能夠看批准文號：「國葯准字的H（ZSJBF）+8位數字」，這意味著，國家食品和葯物管理局（FDA）批准生產，銷售的葯品，H字母代表的化學品?的中國葯品，S和生物製品，J進口葯品國內分裝，B葯物的輔助治療，F的葯用輔料。包裝肯定不是葯品「國葯准字」的作用如果「國葯准字，登陸國家食品葯品監督管理局數據查詢，輸入葯品名稱或」國葯准字「後面的字母和數字，發現真正的葯物，發現，假葯。
批准文號是：在X葯制字H（Z）+4位+ 4位在位序列號，這樣的醫院制劑批准文號的，只可在醫院使用，而不是在其他醫院和葯店銷售。
不顯示在葯品包裝或更改的有效性，並不表示或塗改的，更有效的不合格葯品。
有時你去葯店買了葯，營業員推薦的保健品或食物給你，你也自願接受，你上當。這種情況下不好的投訴，因為他們沒有說話，向你推銷葯物。

然後告訴你有關保健食品（保健品）和食品的簡單的鑒別方法。保健品的包裝必須能夠看到國家食品葯品監督管理局批准文號：國食健字G（J）+8數字字母G指的是指進口的國產殲。或教育部，衛生部批准文號：衛食健字（衛食健進字）+8位數字。提供的特殊標識的保健品必須標示在包裝或標簽上：「藍帽子」，那頂藍帽子的模式類似，後食健字，食健字以下的批准文號。沒有藍色的帽子和保健食品的批准文號是假的保健品。食品包裝標有「食品生產許可證編號，QS開始的後面加12個序列號，衛生許可證號是序列號的省份，如河南衛食證字，粵衛食證字的後面開始上海保健食品證字，其標志是一個長方形的白色變形藍Q字加白色S.所謂的QS標志，QS質量和安全性，以下四個詞。
總之，你買毒品依賴於批准文號：國葯准字您有任何進一步的問題，國葯准字，如果你登陸國家食品葯品監督管理局資料庫，發現是假葯。取決於當你購買保健品時，藍色的帽子和國家的批准文號，你也可以訪問國家食品葯品監督管理局資料庫，找出假冒的保健產品。當你購買的食品依靠QS標志和食品生產許可證編號，QS標識與醬油的標簽，現在一些化妝品QS標志，因為QS標志是識別質量和安全。

王假葯案，但前一段時間，國家食品和葯物管理局（FDA）調查的不法商販，醫院的清潔工收集的一整套的葯品包裝，說明書等，使假葯真正的葯物，這種欺詐行為，只有通過專業機構的包裝內（葯品檢驗所）的檢測，以確定是否真或假的葯物。

到國家食品葯品監督管理局的網站 - 點擊「數據查詢 - 點擊國內葯品 - 輸入葯品名稱或批准文號 - 點擊查詢。結果出來了，如果你檢查的保健品，選擇國產保健食品，其餘是一樣的，如果你檢查導入進口葯品保健品的選擇進口葯品，進口保健品，其餘相同。
所有葯品，保健食品（保健品），必須通過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品，保健品生產或銷售（包括進口葯品和進口保健品）經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品和保健品在國家食品葯品監督管理局的資料庫中有記錄，（ 2003年7月之前的保健品，健康部網站查詢）由衛生部批准，可以進行檢查，發現是偽造或假冒的保健產品，有可能是食品，衛生和消毒用品，食品，衛生及消毒用品是省批準的國家食品葯品監督管理局的資料庫中沒有記錄。

『叄』 生葯鑒定的方法有哪些

生葯鑒定就是依據國家葯典，部頒和地方葯品標准以及有關資料規定或記載的生葯標准，對商品生葯或檢品進行真實性、純度、品質優良度的檢定。

生葯真實性鑒定，包括原植(動)物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物檢定等項。生葯純度檢定是檢查樣品中有無雜質及其數量是否超過規定的限度。雜質包括生葯原植(動)物的非葯用部分、有機雜質和無機雜質。無機雜質的檢查一般採用過篩及灰分、酸不溶性灰分定量等方法來測定。生葯品質優良度檢定是包括水分、浸出物、有效成分含量的測定，以確定檢品的質量是否合乎規定的要求。

中國葯典附錄部分收載的葯材取樣法，葯材檢定通則，葯材及成方制劑顯微鑒別法，葯材炮製通則，雜質檢查法，水分測定法，灰分測定法，浸出物測定法，揮發油測定法，色譜法(層析法)等，都是生葯鑒定方法的依據，現將部分常規操作方法介紹如下：

一、生葯的取樣

生葯的取樣是指選取供檢定用生葯樣品的方法。取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性。因此，必須重視取樣的各個環節。

1.

取樣前，應注意品名、產地、規格等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等，詳細記錄。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗。

2.
從同批生葯包件中抽取檢定用樣品原則如下：生葯總包件數在100件以下的
......

『肆』 如何辨別真假葯

一、包裝運用現代科技手段能夠仿製正牌葯品的包裝，並可以達到以假亂真的程度。但是假葯總會有種種痕跡表現，如包裝上較為粗糙、色調較差、套色不佳、字跡模糊、文字說明中常出現錯別字等，仔細辨別可見破綻。二、氣味一些葯品具有特殊的氣味，如氣味發生改變，有怪味或氣味消失等，均應警惕是否假葯。三、外表正品葯品顆粒均勻，不易捻碎。假劣葯品則顆粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎後有澱粉樣感覺。正品葯品中的分散片口服能迅速溶解，假葯分散片則溶解速度緩慢。另外，假劣葯品在距其所標出的出廠日期不久或在其所標的有效期內，往往發生變色、粘連、松片、裂片、沉澱、發霉、腐敗等變化。正規的針劑葯品封口光滑，印字清晰，無沉澱混濁物。而假葯往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片劑可以從有無裂痕、黏邊、變形、色澤是否光亮、大小是否規則等方面判斷。沖劑則以是否結塊、發黏來鑒別真假。四、期限經批准合法生產的正規產品應有明確的生產日期、使用年限以及使用限期內某些葯品如出現沉澱、變色等情況時的處理。假葯往往有生產日期而無使用年限，或有使用期限又無生產日期，甚至有時會兩者均無註明。五、說明經批准合法生產的葯品，其說明書內容准確，治療范圍限定嚴格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有詳細說明。宣稱包治百病的往往是假葯或違法宣傳。六、文號葯品批准文號就帶有「葯」字樣,如「京衛葯准字(1996)第105091號」為頭。若批准文字為「京健食准字」或「京食准字」為開頭則不屬於葯品。

『伍』 葯典里常用的鑒別葯物真偽的方法有哪些

你好：葯典里常用的鑒別葯物真偽的方法有很多啊，化學試劑法，氣象色譜法，高效液相色譜法，薄層色譜法以及各種滴定法等等

『陸』 葯品檢驗時，有哪些常用分析方法

1、重量分析法：

重量分析法是葯物分析檢測中化學分析的基礎方法，指的是稱取一定重量的試樣，用適當的方法將被測組分與試樣中其他組分分離後，轉化成一定的稱量形式，稱重，從而求得該組分含量的方法。

2、酸鹼滴定法：

酸鹼滴定法在葯品分析檢測中的應用十分廣泛，是將一種已知其准確濃度的試劑溶液滴加到被測物質的溶液中，直到化學反應完全時為止，然後根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量。

3、PH值測定方法：

pH值是溶液中氫離子活度的負對數，用來表示溶液的酸度。用於pH值測定的裝置稱為pH計或酸度計，酸度計由pH測量電池和pH指示器兩部分組成。

4、光譜技術：

光譜技術的主要原理就是可以通過不同的頻率對其要檢測的葯物進行輻射，在一定范圍中的頻率被一些物質接受的時候就會出現振動以及轉動的狀況。

5、化學發光技術：

在葯物分析檢測中，化學發光法是一種較為常見的技術方式，其主要就是基於化學檢測系統中相關檢測物的濃度以及體系的化學發光強度在特定狀況之下呈線性定量關系的原理，通過儀器對整個體系的化學發光強度進行檢測，確定待檢測的實際含量的方式就是一種痕量分析方法。

6、色譜法：

色譜法又稱為「色譜分析」、「色譜分析法」、「層析法」，是一種分離以及分析的方式與手段。它主要就是通過不同的物質在不同的相態之下對其進行有選擇的分配，通過流動相對固定相中存在的混合物進行洗脫操作，而在混合物中存在的不同物質會則會通過不同的速度基於固定相進行移動，進而實現分離的最終效果。

7、電泳法：

電泳法是生物技術及生化葯物分析的重要手段之一，具有靈敏度高、重現性好、檢測范圍廣、操作簡便並兼備分離、鑒定、分析等優點。

8、DNA擴增法：

DNA擴增技術屬於PCR技術，可以把試管中的DNA樣品的片段進行拓展，達到上百萬倍左右，可以通過肉眼直接對其進行觀察。

綜上，葯品質量的優劣關系著人民的用葯和身體健康，為了保證葯品的質量，應嚴格按照葯品質量標准進行葯物分析檢測，為葯品能否流通上市和提供用葯提供依據。

『柒』 如何鑒別假葯

如何正確辨別假葯成為了消費者必備技能之一。1葯網提示：鑒別葯品真假，方法有三。

一、 看

看包裝：正規廠家的葯品包裝盒和標簽，字體印刷清晰。且包裝盒上都會寫明葯品名稱、規格和生產批號等其他信息，其中這三個信息缺一不可。

看葯名：如果葯名暗示能根治某種疾病，這類葯很有可能是假葯。例如：抗癌膠囊。正規葯品名稱不會含有這些內容。

看說明書：看葯物的說明書註明什麼。如果葯盒中沒有說明書，請小心。

正規的葯物說明書內容包括成分、性狀、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、葯物相互作用、葯理作用、有效期、執行標准等。其中，成分、用法用量和有效期不可缺少。

另外，有效期的格式也有規范。可以是「有效期至2019年08月」，也可以簡單到「有效期至2019.08」或「有效期至2019-08」。請注意，個位數前面必須得有個0，如果某葯它寫的是「有效期至2019年8月」，少了這個0，應懷疑有問題。

二、 查

查國葯准字：國葯准字是葯品在生產單位在生產新葯前，經國家食品葯品監督管理局嚴格審批後，取得的葯品生產批准文號，相當於人的身份證。

正規葯物的標准格式應該是：國葯准（試）字+ 1個字母+ 8位數字，字母包括H、Z、S、B、T、F、J。其中，H是最常見的化學葯，Z是中成葯，S是生物製品，B是保健葯，T是體外化學診斷試劑，F是葯用輔料，是進口分包裝葯品。後面數字有8位，不可多一少一。

另外，在哪查？在葯品方面，國內最權威的是CFDA。

CFDA是我國食品葯品監督管理總局。所有的葯品都必須在這里進行登記。葯品登記資料庫是開放的，每個人都能在官網上進行查詢。

三、 買

購買葯物時，一定要選擇正規渠道，切勿貪小便宜。對於網上購買的葯物，可以查詢互聯網葯品交易服務機構資格證書編號。

互聯網葯品交易服務資格證書是由國家食品葯品監督管理局給從事互聯網葯品交易服務的企業頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書，分為A、B、C三種。

A證：國家局審批。證書編號示例：國A20110001；

B證：地方局審批。證書編號示例：豫B20070001；

C證：地方局審批。證書編號示例：冀C20090001。只能銷售自營非處方葯。

正規的網上葯店應當標注這個編號，編號同樣是去CFDA官網查詢。


最後，1葯網溫馨提示：購買葯物要謹慎，一定要選擇正規渠道，不能盲目聽從電視欄目的專家推薦。

『捌』 中葯的鑒別主要包括哪些

中葯常用的鑒定方法有：來源（原植物、原動物和礦物）鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
1、來源鑒定是應用植（動）物的分類學知識，對中葯的來源進行鑒定，確定其正確的學名；應用礦物學的基本知識，確定礦物中葯的來源。以保證在應用中品種准確無誤。
2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別葯材的外觀性狀。這些方法在我國醫葯學寶庫中積累了豐富的傳統鑒別經驗，它具有簡單、易行、迅速的特點。性狀鑒定和來源鑒定一樣，除仔細觀察樣品外，有時亦需核對標本和文獻。對一些地區性強或新增的品種，鑒定時常缺乏有關資料和標准樣品，可寄送少許樣品到生產該葯材的省、自治區中葯材部門或葯品檢驗所了解情況或請協助鑒定。必要時可到產地調查，採集實物標本，了解生產、加工、銷售和使用等情況，以便進行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的，也是中葯鑒定工作者必備的基本功之一。
3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵，用以鑒定葯材的真偽和純度，顯微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實際問題。當葯材的外形不易鑒定，或葯材破碎或呈粉末狀時，此法較為常用。《中華人民共和國葯典》已將顯微鑒定應用到很多中葯和中成葯制劑的鑒別中。進行顯微鑒定，鑒定者必須具有植物（動物）解剖的基本知識，掌握製片的基本技術。顯微鑒定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鑒定是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分的有無和含量的多少，以及有害物質的有無等。

『玖』 識別假葯的方法有哪些

1、帶有」根治「的葯名多半是假葯
葯名暗示能根治某些疾病的多半是假葯，正規葯品名稱一般不會含有這些內容。例如「抗癌膠囊」、「皮癬一掃光」、「抗風濕葯酒」等。
2、文號不規范
目前葯品批准文號格式為「國葯准字—字母—八位數字」，字母包括H（化學葯品）、Z（中葯）、S（生物製品）、F（葯用輔料）等。像「葯衛監字000000號」、「葯消准字000000號」這樣的批准文號是不規范的。
3、說明書混亂
鑒別假葯時需看清說明書。葯盒上會有簡要的說明書，表述疾病治療范圍時，中（成）葯只能說「功能主治」，化學葯品制劑為「適應症」，生物製品是「作用與用途」或「接種對象」。假葯的說明書經常表述混亂，比如某中成葯介紹它的「適應症」是「牛皮癬等皮膚病」。
4、沒有有效期
如果從葯盒上找不到生產日期和有效期，也是一個「馬腳」。正規葯廠批號規范，有效期標注准確。如葯品生產批號為20080731，三年有效期，失效期2012年7月。
5、標記不明確
某葯品在葯盒正面的右上角標有黃色的「外用葯品」。正規葯品標注葯品分類，如處方葯、非處方葯（OTC）、特殊葯品（外用葯品、精神 葯品等），而且標注清晰、色彩規范。假葯或者沒有標注，或者標注文字圖案線條模糊、色彩運用不規范。比如，按規定「外用葯品」標注應為紅色，有些假葯卻是褐色或黃色。
6、包裝上有廣告
葯品包裝上是不允許隨意標注其他內容的。如廣告性質的口號、標題；超出說明書內容以外的宣傳資料等。如果遇到有宣傳以上情形的，可以懷疑為假葯。葯品生產地址、聯系電話等的一致性、真實性也是判定真假葯的一個方面。