A. 肺部小結節,是應該「按兵不動」還是做「急切手術」
形成原因
肺在五臟六腑中有著不可取代的重要功能,維持著人體每天氧氣與二氧化碳的正常呼吸,還有重要的造血維持血氧的平衡狀態。肺也是有著「嬌臟」的名號,稍有不慎就會傷害肺的正常運轉。空氣質量的急轉直下,煙絲燃燒後大量有害物質的釋放,廚房炒菜時的刺激性油煙,工作環境的不可抗力等都是在通過呼吸道進入肺,不斷挑戰著肺部的抵抗力增加肺結節的風險。
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身體的健康需要多方面的保護和良好的習慣一起來維護,不論是哪一方面或者是哪一個臟器出現了問題,都有可能是導致不健康的原因之一,所以一定要密切關注著身體的方方面面。
螺旋CT是診斷肺結節的較好方法。對於肺結節,我們需要聯合這個病人。如果患者年齡大於45歲,且長期接受胸部螺旋CT檢查,則可發現0.3cm以上的肺結節。一般來說,小於0.8厘米的結節邊緣光滑,無分葉,既往無癌症史,無吸煙史,但有吸煙史。如果你想降低患病風險,你應該學肺部出了結節時,首先我們身體給出習如何預防肺結節。
控制良性腫瘤、轉移性腫瘤等。目前,我們需要注意結節的影像學特徵和個人病史。如何預防和治療肺結節?1總之,預防肺結節的方法是保證空氣機運轉順暢,臟器功能正常,因此有必要保持良好的生活習慣。在肺結節中,地面上的混合玻璃結節惡性風險最高。
C. 肺結節的診斷鑒別
1 醫技檢查
1.1 實驗室檢查
1.11 血液檢查:活動進展期可有白細胞減少、貧血、血沉增快。約有1/2左右的患者血清球蛋白部分增高,以IgG增高者多見,其次是IgG、IgM增高較少見。血漿白蛋白減少。血鈣增高,血清尿酸增加,血清鹼性磷酸酶增高。血清血管緊張素轉化酶(SACE)活性在急性期增加(正常值為17.6~34u/ml),對診斷有參考意義,血清中白介素-2-受體(IL-2R)和可溶性白介素-2-受體(sIL-2R)升高,對結節病的診斷有較為重要的意義。也可以a1-抗胰蛋白酶、溶菌酶、ß2-微球蛋白(ß2-MG)、血清腺苷脫氫酶(ADA)、纖維連結蛋白(Fn)等升高,在臨床上有一定參考意義。
1.12 結核菌素試驗:約2/3結節病人對100u結核菌素的皮膚試驗無反應或極弱反應。
1.13 結節病抗原(Kveim)試驗:以急性結節病人的淋巴結或脾組織製成1:10生理鹽水混懸液體為抗原。取混懸液0.1~0.2ml作皮內注射,10天後注射處出現紫紅色丘疹,4~6周後擴散到3~8mm,形成肉芽腫,為陽性反應。切除陽性反應的皮膚作組織診斷,陽性率為75%~85%。有2%~5%假陽性反應。因無標准抗原,故應用受限制,近年逐漸被淘汰。
1.14 活體組織檢查:取皮膚病灶、淋巴結、前斜角肌脂肪墊、肌肉等組織作病理檢查可助診斷。在不同部位摘取多處組織活檢,可提高診斷陽性率。
1.15 支氣管肺泡灌洗液檢查:結節病患者支氣管肺泡灌洗液(BALF)檢查在肺泡炎階段淋巴細胞和多核白細胞明顯升高,主要是T淋巴細胞增多,CD4+、CD4+/CD8+比值明顯增高。此外B細胞的功能亦明顯增強。BALF中IgG、IgA升高,特別是IgG1、IgG3升高更為突出。有報道若淋巴細胞在整個肺效應細胞中的百分比大於28%時,提示病變活動。
1.16 經纖維支氣管鏡肺活檢(TBLB):結節病TBLB陽性率可達63%~97%,0期陽性率很低,Ⅰ期50%以上可獲陽性,Ⅱ、Ⅲ期陽性率較高。
1.2 X線檢查:異常的胸部X線表現常是結節病的首要發現,約有90%以上患者伴有胸片的改變。目前普通X線片對結節病的分期仍未統一。1961年,Scandding將結節病分為四期(1~4期),近年又將其分為五期(0,1~4期)。而目前較為常用的仍是Siltzbach分期,國內亦採用此分類方法。
1.21 0期 肺部X線檢查陰性,肺部清晰。
122 Ⅰ期 兩側肺門和(或)縱隔淋巴結腫大,常伴右氣管旁淋巴結腫大,約佔51%。
123 Ⅱ期 肺門淋巴結腫大,伴肺浸潤。肺部病變廣泛對稱地分布於兩側,呈1~3mm的結節狀、點狀或絮狀陰影。少數病例可分布在一側肺或某些肺段。病灶可在一年逐漸吸收,或發展成肺間質纖維化,約佔25%。
1.24 Ⅲ期 僅見肺部浸潤或纖維化,而無肺門淋巴結腫大,約佔15%。
1.25 以上分期的表現並不說明結節病的發展的順序規律,Ⅲ期不一定從Ⅱ期發展而來。
1.3 胸部計算機體層掃描(CT):普通X線胸片對結節病診斷的正確率僅有50%,甚至有9.6%胸片正常的人肺活檢為結節病。因此,近年來CT已廣泛應用於結節病的診斷。能較准確估計結節病的類型、肺間質病變的程度和淋巴結腫大的情況。尤其是高分瓣薄層CT,為肺間質病變的診斷更為精確,其層厚為1~2mm。
1.4 67鎵(67Ga)肺掃描檢查:肉芽腫活性巨噬細胞攝取67Ga明顯增加,肺內結節病肉芽腫性病變和肺門淋巴結可被67Ga所顯示,可協助診斷,但無特異性。
2 診斷依據
2.1 臨床診斷
2.11 X線胸片:雙側肺門及縱隔淋巴結對稱性腫大(偶見單側肺門淋巴結腫大),伴或不伴有肺內網狀、結節狀、片狀陰影。必要時參考胸部CT進行分期。
2.12 活體組織病理檢查:證實或符合結節病。(取材部位可為表淺腫大的淋巴結、縱隔腫大淋巴結、支氣管內膜的結節、前斜角肌脂肪墊淋巴結,肝臟穿刺或肺活檢等)。
2.13 Kveim試驗陽性。
2.14 血清血管緊張素轉換酶(SACE)活性升高(接受激素治療或無活動性的結節病患者可在正常范圍)。
2.15 STU PPD-S試驗或STU結核菌素試驗為陰性或弱陽性反應。
2.16 高血鈣、高尿鈣,血鹼性磷酸酶增高,血漿免疫球蛋白增高,支氣管肺泡灌洗液中T淋巴細胞及其亞群的檢查結果,可作為診斷結節病活動性的參考指標。有條件時可作67鎵同位素SPECT顯像或γ照像,了解病變侵犯的程度和范圍。
2.17 具有1、2或1、3條者可診斷為結節病;第4、5、6條為重要的參指標,本病應綜合診斷、動態觀察,排除結核病、淋巴系統腫瘤或其它肉芽腫性疾病。
2.2 分型
2.21 胸內結節病:0期:無異常X線所見;Ⅰ期:肺門淋巴結腫大,而肺部無異常;ⅡA期:肺部彌漫性病變,同時有肺門淋巴結腫大;ⅡB期:肺部彌漫性病變,不伴肺門淋巴結腫大;Ⅲ期:肺纖維化。
2.22 全身多臟器結節病:胸內及胸外均受侵犯。(肺外淋巴結腫大、眼或皮膚病變多見,神經、消化、心血管、內分泌系統有時也可受累)。
2.23 結節病活動性的判定:①活動性:病情進展,SACE活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快。有條件時可做支氣管肺泡灌洗,根據灌洗液中的淋巴細胞百分數和T輔助細胞/T抑制細胞的比值,或作67鎵掃描來判定活動性;②無活動性:SACE、免疫球蛋白、T4/T8客觀指標基本正常。病情處穩定狀態。
D. 體檢發現的肺結節,哪些需要觀察哪些需要復查哪些是肺癌
肺結節在1cm以下的小結節大部分是良性的,需要觀察一段時間。直徑小於1.5cm的可稱為肺小結節,需要復查,在2cm以上的結節一半都是惡性,如果孤立性肺結節是惡性的,通常是肺癌。
E. 肺部有了結節不要害怕,每個階段都有機會該怎麼把握
若你經常吸煙和在較大粉塵的環境的工作就會引起肺部以及周邊疼痛,如果出現感染的話,就會讓你出現發燒的症狀。即使是不出現慢性肺病,也有可能會演變成肺部結節,肺部結節如果出現的話要引起足夠的重視。
胖大海:不僅有助於緩解喉痛的情況,而且還能夠起到預防骨蒸內熱的作用,也有助於緩解牙痛的情況。
金銀花:不僅能夠起到寬中開胃的作用,而且對於致病黴菌能起到不錯的抑制效果還有助於降壓和降脂。
大麥:富含豐富的蛋白質和礦物元素,不僅能夠起到健脾開胃的作用,而且還有助於消食,化痰也可以緩解牙齒疼痛的情況。
F. 怎麼判斷肺結節的良惡性發現肺部結節怎麼治療
由於其他疾病,大多數患者在體檢或胸部檢查時發現肺結節。一旦發現肺結節,就不必太緊張。醫生在看了ct片或做了一些其他檢查後,會根據患者的具體情況做出判斷,同時給出更充分和適當的建議,幫助你解決問題。 或者給你兩個選擇來決定選擇一個。因此,肺結節是患者和醫生的常見問題。當然,有時候你會更加糾結,尤其是當不同醫院的醫生給出不同的建議時。
鈣化其實也表示良性,因為惡性肺結節不會顯示鈣化。如果肺部結節周圍出現炎症或肺氣腫和支氣管增厚,則基本上可以確定為惡性結節。相反,如果肺結節有衛星聚焦,暈等提示,則表示它是良性結節。肺結節可以通過各種檢查方法如ct來確定。
最後,關於以上怎麼判斷肺結節的良惡性發現肺部結節怎麼治療的問題,今天就分析到這里。
G. 如何用深度學習進行CT影像肺結節探測(附
1.數據預處理
首先用SimpleITK把mhd圖片讀入,對每個切片使用Gaussian filter然後使用閾值-600把肺部圖片二值化,然後再分析該切片的面積,去掉面積小於30mm2的區域和離心率大於0.99的區域,找到3D的連通區域。
只保留0.68L到8.2L體積的區域,並且如果大於6000 mm2的區域到切片的中心區域的距離大於62mm也刪除該連通區。最後只留下一個最大的連通區域。
左邊是原始圖,右邊是切完肺的。
在實際中預處理中,我們可視化了每個肺的部分切片,存在一些bad case。主要有以下3種,我們也對這3種情況做了優化:
把肺邊緣結節切掉。因為閾值導致的,把二值化環境-600改成-150有改善。
切出來全部為黑的(未找到任何肺部區域)。有些ct圖是從頭部開始掃描的,導致影響了連通區域判斷,需要手動查看該mhd文件,看裡面的從第個切片到第幾個切片是肺部,在做完二值化操作後,人為把前面和後面的切片全部設置為0。
切出來只有一側肺部情況。
有些患者兩個肺的大小差別比較大,需要調整閾值,放寬閾值標注,把大於6000 mm2的區域到切片的中心區域的距離大於62mm也刪除該連通區,改為大於1500 mm2的區域到切片的中心區域的距離大於92mm也刪除該連通區。並且在最後一步,不只保留最大的連通區,同時保留最大的兩個連通區。
2.模型網路結構
我們的網路如圖所示,整體上是採用Unet+Resnet的思想。裡面每個Resnet Block都是由多個卷積層和bn層和relu層組成的。我們只展示主體結構(整體深度大概150多層):
3.整體優化思路
3.1 數據優化
肺部切割優化:這塊其實沒有完美的方法能把所有的肺一次性都切好。具體的思路我們已經在第1章數據預處理部分寫出來了:我們會先切一遍,然後將切肺中切的不好的,再調參數重新切一次。
10mm 以下結節的訓練數據增強。我們在沒做數據增強的情況下跑出來的模型,在驗證集上漏掉了不少10mm以下的結節,所以對這部分的結節做了增強。
3.2 工業界優化思路:模型架構 > 模型網路
我們的優化思路非常的工業界,用更多的計算資源,和更復雜的模型架構,並不把大量的時間用在調模型網路上面。
3.3 層次化Hard Mining
業界兩套網路的做法比較普遍,比如用Unet切割或Faster RCNN檢測,用3D CNN分類,如下圖所示。
我們用的是如下統一的一套模型架構,即3D Faster RCNN的RPN網路,沒有後續的全連接做分類,也並沒有
再在後面接一套3D CNN來做降假陽。能減少需要調節的網路參數。
該hard mining的過程,其實就是用上一層的模型作為下一層的輸入,每一層的訓練數據都選取比上一層更難分的。
這套架構,無需2套網路,只需要選擇一套較深的網路。
根據我們的經驗,採取層次化模型訓練,第二層模型froc能比第一層效果提升0.05,第三層能比第二層提升0.02。
3.4 LOSS 函數的設計
在計算loss函數的時候,我們做了2點優化。
1.在使用hard mining的時候,每個batchsize裡面負例的個數會明顯多於正例。為了防止算loss的時候被負例主導。我們將loss函數分成3個部分,負例的loss,正例的loss和邊框的loss。
2.在上一節提到的層次化hard mining,我們在最後一層訓練模型的時候,會修改loss函數的計算,對於分錯的負例和正例,做加權。這個思路和focal loss是很像的。
比如:
紅框裡面的部分,本來是負例,卻以很大的概率被分成正例,這部分在算loss的時候權值就大些。紅框外面的部分權值就小些。
4.本次比賽的關鍵點總結:
1) 解決了基於Intel extended Caffe的150多層深度網路的 3D Faster RCNN RPN網路收斂問題。
可以從2個方向來解決(線下Phi卡平台均已驗證過)。
a)將 drop out設置為 0.1。缺點是會容易過擬合。
b)先訓練一個crop size為32的模型
用這個模型做pre train model,訓練crop size 64的模型
依次類推。
直到完成crop size為128的模型訓練
由於時間關系,我們並未比較這2種思路的效果。比賽中使用的是第1個思路,收斂的更快些。
2) 提出層次化Hard Mining的訓練框架。並沒有採用常見的,unet做分割+3D CNN降假陽或者 2d faster rcnn做檢測+3D CNN降假陽的思路。我們只用了一套網路。減少了需要調節的網路參數。
3) 重新設計了loss函數,防止負例主導loss的計算, 並且在降低loss的過程中,更聚焦於分錯的訓練樣本。
5. 經驗總結:
我們團隊雖然過往深度學習架構經驗多,但對醫學影像處理的know how屬於尚在探索之中。所以,我們的優化思路,是用更多的計算資源,和更復雜的模型架構,來彌補沒有專用模型網路積累的短板。在第一輪比賽時通過調用比較充足的計算資源時效果比較顯著,但在第二輪限定計算資源的多CPU的框架上,比較受限於計算資源及時間。
在計算資源比較充沛的情況下,選取比較深的Resnet效果會明顯。在資源受限的實際場合或者現實的生產環境,我們有兩點啟發:
學會認同重復造輪子的基礎性工作。第一輪比賽我們是pytorch框架,第二輪按要求在caffe上實現,特別是在Intel Extended Caffe對3D支持有限,重寫了不少很基礎的模塊,這種貌似重復造輪子的工作,對我們提出了更高的要求,但也鍛煉了我們深入到框架底層的能力,從而對不同框架的性能特點有更深的認識,這種重寫甚至還因此幫我們找到我們第一版pytorch代碼里detect部分存在的一個bug。
根據資源靈活優化訓練策略乃至模型。我們的3D Faster RCNN 初期在Extended Caffe 上過於耗時,但因為在計算資源充足環境下我們的做法比較有效,所以沒有去考慮一些更快的檢測演算法,比如SSD、YOLO等,這點也算是路徑依賴的教訓了。
H. 做什麼檢查能查出肺部是否有結節
肺結節除了做CT還可以做胸部平片,不過解析度沒有CT好。當然根據具體病情還有其他的輔助檢查。可以根據你的具體情況我在告訴你。
肝膽心臟你是為什麼做檢查呢?要是屬於體檢或者就是檢查一下可以選擇B超檢查,要是做針對疾病的檢查
肝膽一般是CT加B超
心臟
要做彩超。
希望對你有幫助,如果還需要幫助聯系我
I. 怎樣來判斷肺結節的良惡性要怎樣去治療肺結節
肺結節作為現在比較常見的一種疾病,有良性和惡性之分,一般來說良性肺結節是可以治療的,對人的身體造成的影響不大,但是對於惡性肺結節來說很有可能會危及到生命健康。對於良性和惡性肺結節,判斷標准來自肺結節的出現的地方、大小以及顏色形態幾方面進行,而我們在平時要注意自己的飲食、身體健康才能更好的治療肺結節。三、葯物治療與手術治療視情況而定
要根據不同的病因產生的肺結節制定不一樣的治療方案,如果是良性的肺結節,可以採取保守治療方法,進行葯物治療。如果是惡性的肺結節,在葯物無法控制病情的情況下,要及時進行手術治療。